Глюкозамина сульфат (Glucosamine sulfate)
💊 Состав препарата Глюкозамина сульфат
✅ Применение препарата Глюкозамина сульфат
Без рецепта
⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ
Описание активных компонентов препарата
Глюкозамина сульфат
(Glucosamine sulfate)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AX05
(Глюкозамин)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Глюкозамина сульфат |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г: пак. 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глюкозамина сульфат
2.2 г — пакеты термосвариваемые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Глюкозамина сульфат
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Адрес производителя
|
НПО ФармВИЛАР , OOО |
Россия |
249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Глюкозамин
(Б-ФАРМ, Россия) -
Глюкозамин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Глюкозамин
(АТОЛЛ, Россия) -
Глюкозамин Лекас
(Березовский фармацевтический завод, Россия) -
Глюкозамина сульфат 750
(UNIPHARM, США) -
Дона®
(MEDA PHARMA, Германия) -
Сустагард®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Сустагард® артро
(ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) -
Сустилак
(РЕМЕДИЯ, Россия)
Все аналоги
(11)
Описание препарата Глюкозамина сульфат 750 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 01.08.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Глюкозамина сульфат 750
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| глюкозамина сульфат | 750 мг |
| вспомогательные вещества: кальция карбонат; МКЦ; стеариновая кислота; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; гипромеллоза; титана диоксид; триацетин; пропиленгликоль; E110 |
во флаконах полиэтиленовых по 30, 60, 90 или 100 шт.; в пачке картонной 1 флакон или в блистерах по 10, 12 или 15 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров.
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой от светло-желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой «GS 750» с одной стороны таблетки.
Фармакологическое действие
Способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВС.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым по 1 табл. 2 раза в день. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 мес.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), кожные аллергические реакции.
Взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов,
хлорамфеникола.
Совместим с парацетамолом, НПВС и ГКС. При совместном применении с НПВС усиливает
противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Не рекомендуется принимать детям до 15 лет (отсутствуют клинические данные для этой категории пациентов).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре -10–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Инструкция по применению глюкозамин
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Производитель: ООО «Озон»
Россия, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Организация, принимающая претензии: ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
Состав
Каждая таблетка содержит действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 942,1 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат — 750,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 320,0 мг, повидон-К25 — 49,0 мг, кроскармеллоза натрия — 44,9 мг, магния стеарат — 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 10,0 мг, вода очищенная — 20,0 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 22,8 мг, титана диоксид — 11,6 мг, макрогол- 4000 — 5,6 мг.
Описание лекарственной формы
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с риской, покрытые пленочной оболочкой. На изломе видны два слоя — ядро от белого до белого с желтоватым или коричневым оттенком цвета и пленочная оболочка.
Фармакодинамика глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения — 70 часов.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Побочные действия
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эритема), со стороны нервной системы (головная боль, сонливость).
Взаимодействие глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия отпуска из аптек глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банку из полиэтилентерефталата или банку полипропиленовую, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть», или крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок или одну банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение у детей глюкозамин сульфат таблетки п/пл/о 750 мг №60
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние глюкозамина на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что глюкозамин оказывает такое влияние.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Как купить
Забрать в аптеке через 1-4 дня
Забрать в аптеке сегодня
Доставка глюкозамин в Краснодаре.
Закажите глюкозамин на нашем сайте и получите в одной из аптек в Краснодаре.
- На карте
- Списком
Название
Адрес
Телефон/Режим работы
8 (918) 261-31-62
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)
8 (918) 180-47-31
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное действующее вещество: глюкозамина сульфата калия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат — 750 мг.
Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 455,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,00 мг, стеариновая кислота — 45,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 22,50 мг, магния стеарат — 15,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза — 20,00 мг, титана диоксид — 14,30 мг, триацетин — 2,50 мг, пропиленгликоль — 2,50 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,70 мг.
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой «GS 750» с одной стороны таблетки.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек. Детский возраст до 18 лет.
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
В период беременности и грудного вскармливания прием препарата противопоказан.
Внутрь. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи).
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон с крышкой затягивают полиэтиленовой пленкой, и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 15 таблеток в блистере из алюминиевой фольги/НВХ; 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В сухом месте, при температуре 10-30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по окончании срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N015968/01
Дата регистрации
2009-07-15
Владелец регистрационного удостоверения
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Производитель
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Представительство
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Состав
Порошок — 1 пак.:Действующее вещество: Глюкозамина сульфата натрия хлорид – 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг);Вспомогательные вещества: Сорбитол – 2028,5 мг; Лимонная кислота безводная – 25,0 мг; Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 10,0 мг; Аспартам – 2,5 мгПорошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мгПо 3,95 г порошка в пакетик из материала комбинированного на основе полиэтилентерефталатной и полиэтиленовой пленок и алюминиевой фольги (ПЭТ/Ф/ПЭ)По 6, 10, 14, 20, 30, 40, 50, 60 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
Описание
Кристаллический порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цветаПрозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Фармакологические свойства
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Редкая наследственная непереносимость фруктозы. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов
С осторожностью
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций
при бронхиальной астме, сахарном диабете
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних
