Галастоп для кошек инструкция по применению

Картинка с сайта: vet-centre.by

Инструкция #

по применению Галастопа для лечения ложной беременности и подавления лактации у сук

(организация-разработчик — компания «Ceva Sante Аnimаle»,Франция)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Галастоп (Galastop)
Международное непатентованное наименование: каберголин
2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
В своем составе лекарственное средство в качестве действующего веще­ства содержит 50 мкг каберголина основания, а в качестве вспомогательного компонента очищенное кокосовое масло до 1 мл.
По внешнему виду Галастоп представляет собой прозрачную масляни­стую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Галастоп выпускают расфасованным по 3, 7, 15 и 24 мл во флаконы из темного стекла с завинчивающейся крышкой и упаковывают в индивидуаль­ные картонные коробки, в которые помещают инструкцию по применению препарата. Дополнительно каждый флакон снабжают стеклянной градуиро­ванной пипеткой в защитном футляре или дозировочным пластиковым шприцем.
3. Хранят Галастоп в закрытой упаковке производителя, в сухом, защи­щенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С.
4. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хра­нения — 3 года с даты производства и 12 дней после вскрытия флакона. За­прещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.
5. Галастоп следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответ­ствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: дофами­номиметики.
Каберголин, производное эрголина, обладает свойствами агониста до­фаминовых рецепторов, что приводит к торможению гипофизом секреции пролактина, основного гормона лактогенеза. Снижение уровня пролактина предупреждает лактацию и способствует исчезновению клинических призна­ков ложной беременности у сук.
После приема внутрь пик подавления секреции. пролактина достигается через 4-8 часов и продолжается в течение нескольких дней в зависимости от дозы. Антипролактиновое действие каберголина значительно дольше, чем у метерголина, бромокриптина и перголида. Выводится каберголин в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
При введении высоких доз каберголин, как и другие эрголиновые произ­водные, обладает рвотным и гипотензивным действием.
По своим фамакотоксикологическим свойствам препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Галастоп применяют сукам для лечения ложной беременности и по­давления лактации у сук по клиническим показаниям (например, в период раннего отъема щенков).
9. Противопоказанием к применению Галастопа является индивидуаль­ная повышенная чувствительность животного к каберголину. Запрещается применять Галастоп беременным сукам из-за высокой вероятности аборта до 35-40 дня беременности, лактирующим сукам в период кормления подсосных щенков, животным при почечной и печеночной недостаточности, а также животным в состоянии гипотензии.
10. Галастоп назначают перорально с кормом или принудительно на язык в дозе 0,1 мл на 1 кг (3 капли в 0,1 мл) массы животного один раз в день в течение 4-6 дней.
11. При передозировке препарата возможны рвота и гипотензия. В этом случае рекомендуется провести симптоматическую терапию, направленную на снижение абсорбции препарата из желудочно-кишечного тракта, восста­новление кровяного давления и подавление рвоты с использованием препа­ратов группы антагонистов дофамина, например, метоклопрамида.
12. В очень редких случаях у некоторых животных в первые два дня ле­чения могут наблюдаться однократная рвота, отсутствие аппетита и сонли­вость, которые проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата. В случае появления неукротимой рвоты дачу лекарственного препарата следует отменить.
13. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной до­зировке и схеме применения.
14. В рекомендуемых дозах Галастоп в основном хорошо переносится собаками. Редко возможны: рвота и анорексия, гипотензия, летаргия, мы­шечный тремор и атаксия. Побочное действие обычно носит умеренный характер и в большинстве случаев самостоятельно проходит после отмены препарата.
Очень редко у чувствительных животных к эрголиновым производным, может развиться аллергическая реакция в виде зуда, отека, дерматита и крапивницы, которые проходят после отмены препарата и применения антигистаминных препаратов.
15. Галастоп не следует применять совместно с антагонистами дофами­на, из-за конкурентного взаимодействия которых снижается эффективность лекарственного препарата, а также с препаратами, обладающими гипотензивным и анестезирующим действием.
16. Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Галастопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарствен­ными средствами.
18. Женщинам детородного возраста, особенно во время беременности и кормления грудью, следует избегать прямого контакта с лекарственным пре­паратом, в качестве защиты обязательно использовать резиновые перчатки.
19. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболоч­ки глаз человека следует немедленно смыть препарат большим количеством проточной воды и обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь ин­струкцию по применению препарата или этикетку).

Организация-производитель: «Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция
Адрес места производства: компания «Ветем S.p.A.», набережная Пи­ранделло 8, 92014, Порто Эмпедокль, Италия.
Инструкция по применению разработана ООО «Сева Санте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. ( 495) 729-59-90.

Инструкция по применению препарата Галастоп

для лечения ложной беременности и подавления лактации у сук
(организация-разработчик — компания «Ceva Sante Animale», Франция)
Утверждена 31 августа 2012 года.

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Галастоп (Galastop).
Международное непатентованное наименование: каберголин.

Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
В своем составе лекарственное средство в качестве действующего вещества содержит 50 мкг каберголина основания, а в качестве вспомогательного компонента очищенное кокосовое масло до 1 мл.

По внешнему виду Галастоп представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Галастоп выпускают расфасованным по 3, 7, 15 и 24 мл во флаконы из темного стекла с завинчивающейся крышкой и упаковывают в индивидуальные картонные коробки, в которые помещают инструкцию по применению препарата. Дополнительно каждый флакон снабжают стеклянной градуированной пипеткой в защитном футляре или дозировочным пластиковым шприцем.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства и 12 дней после вскрытия флакона. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.
Галастоп следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: дофаминомиметики.
Каберголин, производное эрголина, обладает свойствами агониста дофаминовых рецепторов, что приводит к торможению гипофизом секреции пролактина, основного гормона лактогенеза. Снижение уровня пролактина предупреждает лактацию и способствует исчезновению клинических признаков ложной беременности у сук.

После приема внутрь пик подавления секреции пролактина достигается через 4-8 часов и продолжается в течение нескольких дней в зависимости от дозы. Антипролактиновое действие каберголина значительно дольше, чем у метерголина, бромокриптина и перголида.
Выводится каберголин в основном с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

При введении высоких доз каберголин, как и другие эрголиновые производные, обладает рвотным и гипотензивным действием.

По своим фамакотоксикологическим свойствам препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Галастоп применяют сукам для лечения ложной беременности и подавления лактации у сук по клиническим показаниям (например, в период раннего отъема щенков).

Противопоказанием к применению Галастопа является индивидуальная повышенная чувствительность животного к каберголину.
Запрещается применять Галастоп беременным сукам из-за высокой вероятности аборта до 35-40 дня беременности, лактирующим сукам в период кормления подсосных щенков, животным при почечной и печеночной недостаточности, а также животным в состоянии гипотензии.

Галастоп назначают перорально с кормом или принудительно на язык в дозе 0,1 мл на 1 кг (3 капли в 0,1 мл) массы животного один раз в день в течение 4-6 дней.

При передозировке препарата возможны рвота и гипотензия. В этом случае рекомендуется провести симптоматическую терапию, направленную на снижение абсорбции препарата из желудочно-кишечного тракта, восстановление кровяного давления и подавление рвоты с использованием препаратов группы антагонистов дофамина, например, метоклопрамида.

В очень редких случаях у некоторых животных в первые два дня лечения могут наблюдаться однократная рвота, отсутствие аппетита и сонливость, которые проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.

В случае появления неукротимой рвоты дачу лекарственного препарата следует отменить.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозировке и схеме применения.

В рекомендуемых дозах Галастоп в основном хорошо переносится собаками.
Редко возможны: рвота и анорексия, гипотензия, летаргия, мышечный тремор и атаксия. Побочное действие обычно носит умеренный характер и в большинстве случаев самостоятельно проходит после отмены препарата.

Очень редко у чувствительных животных к эрголиновым производным, может развиться аллергическая реакция в виде зуда, отека, дерматита и крапивницы, которые проходят после отмены препарата и применения антигистаминных средств.

Галастоп не следует применять совместно с антагонистами дофамина, из-за конкурентного взаимодействия которых снижается эффективность лекарственного препарата, а также с препаратами, обладающими гипотензивным и анестезирующим действием.

Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Галастопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Женщинам детородного возраста, особенно во время беременности и кормления грудью, следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом, в качестве защиты обязательно использовать резиновые перчатки.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз человека следует немедленно смыть препарат большим количеством проточной воды и обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Организация-производитель: «Сева Сайте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция.
Адрес места производства: компания «Ветем S.p.A.», набережная Пи-ранделло 8, 92014, Порто Эмпедокль, Италия.
Инструкция по применению разработана ООО «Сева Сайте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Галастопа для лечения ложной беременности и подавления лактации у сук, утвержденная заместителем руководителя Россельхознадзора 27 марта 2006 г.