Описание препарата Фастум® гель (гель для наружного применения, 2.5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 18.07.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Фастум® гель
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
- I80 Флебит и тромбофлебит
- I88 Неспецифический лимфаденит
- I89.1 Лимфангит
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M10 Подагра
- M15-M19 Артрозы
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M54 Дорсалгия
- M54.3 Ишиас
- M54.4 Люмбаго с ишиасом
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M71 Другие бурсопатии
- M71.9 Бурсопатия неуточненная
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- M79.1 Миалгия
- M93.9 Остеохондропатия неуточненная
- T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Состав и форма выпускa
| Гель для наружного применения 2,5% | 100 г |
| кетопрофен | 2,5 г |
| вспомогательные вещества: карбомер 940; этиловый спирт; масло Нероли; масло лавандовое; диэтаноламин; дистиллированная вода |
в тубах алюминиевых по 30 или 50 г, в коробке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Бесцветный, почти прозрачный гель с приятным запахом, нежирный на ощупь.
Фармакологическое действие
Механизм действия препарата связан с ингибированием биосинтеза ПГ.
Характеристика
НПВС.
Механизм действия препарата связан с ингибированием биосинтеза ПГ.
Фармакодинамика
Фастум гель проявляет местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие при симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Фармакокинетика
При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля — около 5%. Доза 50–150 мг через 5–8 ч создает уровень в плазме 0,08–0,15 мкг/мл.
Показания
Воспаление и болевые ощущения различной этиологии: ревматизм, остеоартроз различной локализации, остеохондроз, анкилозирующий спондилит, приступ подагры, ревматоидный артрит и периартрит; бурсит, тендинит, тендосиновит, синовит; ишиалгия, миалгия, радикулит; ушибы, вывихи, растяжения мышц; флебит, тромбофлебит поверхностных вен, лимфангит.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС (в т.ч. в анамнезе), заболевания ЖКТ в фазе обострения, выраженные нарушения функции почек и печени, нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции), беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 15 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Накожно, наносят небольшое количество геля (3–5 см) тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают 1–2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции со стороны кожи (зуд, крапивница) при продолжительном применении.
Меры предосторожности
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Следует избегать попадания геля на поврежденную поверхность кожи, открытые раны, глаза и другие слизистые оболочки.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом при нарушении функции печени и/или почек, желудочно-кишечных заболеваниях в анамнезе; бронхиальной астме, рините, крапивнице, полипах слизистой носа; сердечной недостаточности.
Следует проконсультироваться с врачом перед применением геля при приеме других лекарственных препаратов.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Фастум гель: инструкция по применению
Форма выпуска: Гель
Цены в аптеках: Минск
8,72 — 14,88 р.
Содержание
- Что представляет собой препарат и для чего он используется
- Не применяйте
- Предупреждения и меры предосторожности
- Другие лекарственные препараты и данный препарат
- Беременность и кормление грудью
- Управление транспортными средствами и обслуживание механизмов
- Как использовать препарат
- Передозировка
- Возможные побочные действия
- Хранение и срок годности
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска
Что представляет собой препарат и для чего он используется
В препарате Фастум® гель содержится лекарственное средство, называемое кетопрофен, которое принадлежит к группе препаратов под названием нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). Эти лекарственные средства снижают интенсивность воспаления и болевых ощущений.
Препарат Фастум® гель применяют для местного лечения при болях в мышцах, костях или суставах ревматического или травматического происхождения: например, при ушибах, растяжениях связок, растяжениях мышц, ригидность мышц шеи, люмбаго.
Не применяйте
Если:
- в прошлом у Вас была аллергия на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, УФ-блокаторы или парфюмерные продукты.
- в прошлом у Вас наблюдалась любая реакция фоточувствительности.
- у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу кетопрофену или к какому-либо другому компоненту препарата Фастум® гель (перечень всех компонентов приведен в разделе «Состав»).
- у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к тиапрофеновой кислоте, ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС (напр. ибупрофену) или любому лекарственному препарату, предназначенному для снижения интенсивности боли или воспаления (к симптомам аллергии относятся: свистящее дыхание (астма), насморк (ринит) или зудящая сыпь (крапивница)).
- у Вас повышенная чувствительность к фенофибрату (лекарственное средство, используемое для снижения уровня холестерина в крови).
- У Вас третий триместр беременности (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).
- Не подвергайте участки кожи, на которые наносился гель, воздействию солнечных лучей или УФ-излучения при посещении солярия во время лечения и в течение 2 недель после его окончания (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
- Гель не следует применять на участках кожи, где имеются признаки поражения, например, экзема, акне, инфекционный процесс или открытые раны.
Применение препарата Фастум® гель следует немедленно прекратить при возникновении любых кожных реакций, в том числе связанных с совместным применением препарата и продуктов, содержащих октокрилен (октокрилен — это компонент некоторых косметических и гигиенических продуктов, обладающих свойствами задержки фотостарения, таких как шампуни, гели после бритья, гели для душа, крема для кожи, губные помады, крема для замедления старения, средства для снятия макияжа, спреи для волос).
Предупреждения и меры предосторожности
Перед приемом препарата Фастум® гель обратитесь за консультацией к лечащему врачу или работнику аптеки
- Если у Вас наблюдается снижение функции сердца, печени или почек, перед применением препарата Фастум® гель проконсультируйтесь с лечащим врачом: были описаны единичные случаи системных нежелательных реакций, связанных с поражением почек.
- При возникновении сыпи применение препарата Фастум® гель следует прекратить
- При развитии каких-либо кожных реакций, в том числе связанных с сопутствующим применением продуктов, содержащих октокрилен, лечение препаратом следует немедленно прекратить
- Фастум® гель не следует наносить на воспаленную, поврежденную или инфицированную кожу
- Фастум® гель не следует наносить вблизи глаз, рта, ноздрей, в анальной и половой областях
- Не следует применять препарат в сочетании с воздухо- и водонепроницаемыми
- повязками (т. е. область применения не следует бинтовать, обертывать или закрывать повязками, в которых используется перевязочный материал из пластика).
Пациенты, страдающие астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами носа, подвержены более высокому риску аллергии на аспирин и/или НПВС, чем остальное население.
Не следует превышать рекомендованную длительность лечения, поскольку с течением времени растет риск развития контактного дерматита и реакций фоточу вствител ьности.
Местное применение препарата в больших количествах может приводить к таким системным эффектам, как, например, гиперчувствительность или астма.
Сообщалось о серьезных кожных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона, в связи с использованием НПВП, включая гель кетопрофена. Пациентов следует проинформировать о признаках и симптомах серьезных кожных проявлений. Лечение следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности.
Дети
Безопасность и эффективность использования кетопрофена в форме геля у детей не установлены.
Защита от солнечных лучей и соляриев
Воздействие солнечного света (даже когда солнце в дымке) или света от ультрафиолетовой лампы на участки, обработанные препаратом Фастум® гель, может вызвать потенциально серьезные кожные реакции (фотосенсибилизация). В связи с этим необходимо:
- во время лечения и в течение двух недель после его прекращения защищать одеждой те области, на которые наносится препарат, во избежание развития фотосенсибилизации.
- тщательно мыть руки после каждого применения препарата Фастум® гель
Во время лечения и в течение 2 недель после его прекращения те области, на которые наносится препарат, не должны подвергаться воздействию солнечных лучей или УФ-излучения соляриев.
В препарате Фастум® гель содержатся неролиевый ароматизатор и лавандиновый ароматизтор.
В состав препарата Фастум® гель входят ароматизаторы, в которых содержатся цитраль, цитронеллол, кумарин, фарнезол, гераниол, D-лимонен и линалоол, которые могут вызвать аллергические реакции.
Другие лекарственные препараты и данный препарат
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, в том числе антикоагулянты, принимаемые внутрь (лекарства для разжижения крови), сообщите об этом врачу или работнику аптеки. Это также касается лекарственных средств, отпускаемых без рецепта. Данное требование связано с тем, что препарат Фастум® гель может оказывать влияние на действие других лекарственных средств. Кроме того, некоторые другие лекарственные средства могут оказывать влияние на действие препарата Фастум® гель.
Беременность и кормление грудью
Не применять при беременности и в период кормления грудью. Это может отразиться на здоровье ребенка.
Управление транспортными средствами и обслуживание механизмов
Фастум® гель не влияет на способность управлять автотранспортом и обслуживать механизмы.
Как использовать препарат
Данный препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями, изложенными в данном листке-вкладыше, или в соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. Если у Вас имеются сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Взрослые
Наносить два или четыре раза в сутки в области пораженных участков продолжительностью до 7 дней. Наносить осторожно, слегка массируя, для облегчения всасывания. Рекомендуемая доза составляет 15 г в сутки (7,5 г соответствуют примерно 14 см геля).
Пожилые люди
Нет конкретных рекомендаций по дозировке для пожилых людей.
• туба: отвинтить колпачок и проколоть алюминиевую мембрану острием на обратной стороне колпачка.
Применение у детей:
Не рекомендуется, поскольку безопасность для детей не установлена.
Как и на какие области наносить препарат Фастум® гель
- Препарат Фастум® гель предназначен только для наружного применения
- Распределите гель на пораженной области легкими массажными движениями.
- После нанесения сразу вымойте руки.
- Не следует использовать слишком большие количества данного лекарственного средства.
Как долго Вам следует применять препарат Фастум® гель?
Фастум® гель применяется только короткими лечебными курсами.
Если заболевание периодически обостряется или Вы заметили в течение заболевания какие-либо изменения, обратитесь к врачу.
Передозировка
При наружном применении препарата Фастум® гель (нанесение на кожу) в кровь попадает очень небольшое его количество. Поэтому очень маловероятно, что передозировка будет сопровождаться проявлением каких-либо эффектов.
Если у Вас возникли дальнейшие вопросы, связанные с применением данного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Возможные побочные действия
Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Как и в случае местного применения любых лекарственных препаратов, могут развиваться кожные аллергические реакции. В очень редких случаях при воздействии солнечного света на область нанесения препарата Фастум® гель могут развиться тяжелые кожные реакции. Сообщалось о локальных кожных реакциях, которые впоследствии могли выходить за пределы участка нанесения препарата. К редким явлениям относятся случаи более тяжелых реакций, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, способных распространяться или приобретать генерализованный характер.
Другие системные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов (гиперчувствительность, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и почек) зависят от степени диффузии действующего компонента через кожу и, следовательно, от количества нанесенного геля, площади обработанной поверхности, целостности кожных покровов, длительности лечения и использования окклюзионных повязок.
Если Вы заметили появление какого-либо из перечисленных ниже побочных действий, необходимо прекратить использование препарата Фастум® гель и сообщить о этом врачу:
Побочные действия, возникающие нечасто (могут наблюдаться у 1 из 100 человек):
- Местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и ощущение жжения.
Побочные действия, возникающие редко (могут наблюдаться у 1 из 1 000 человек):
- Дерматологические реакции (реакция фоточувствительности и крапивница)
Побочные действия, возникающие очень редко (могут наблюдаться у 1 из 10 000 пациентов):
- Контактный дерматит
- Новые случаи или ухудшение состояния в случаях имеющейся почечной недостаточности.
- Пептическая язва
- Желудочно-кишечное кровотечение
- Понос
Неизвестно (на основании имеющихся данных установить частоту невозможно)
- Анафилактическая реакция, в том числе анафилактический шок, ангиоотек, реакции гиперчувствительности
- Буллезный дерматит
- Синдром Стивенса-Джонсона
Пациенты пожилого возраста особо подвержены развитию побочных реакций на нестероидные противовоспалительные средства.
Соблюдение инструкций, изложенных в данном листке-вкладыше, снижает риск появления побочных действий.
Сообщения о возможных нежелательных реакциях
При появлении у Вас каких-либо побочных действий обратитесь к своему врачу или работнику аптеки. Это относится к любым возможным побочным действиям, не описанным в данном листке-вкладыше. Сообщая о побочных действиях, Вы можете помочь собрать больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.
Хранение и срок годности
Данное лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте.
Не требует особых условий хранения. Не замораживать! Не используйте данный препарат после истечения срока хранения, указанного на картонной упаковке и тубе/дозаторе. Датой окончания срока годности является последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или с бытовым мусором. Проконсультируйтесь с работником аптеки в отношении того, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.
Состав
Что содержится в препарате Фастум® гель
Действующим веществом является кетопрофен.
В 100 г геля содержится 2,50 г действующего вещества кетопрофена.
Другими компонентами являются карбомер, спирт этиловый 96%, неролиевый ароматизатор (в нем содержатся линалоол, петигреневое померанцевое эфирное масло (Citrus aurantium amara), линалилацетат, лимонен. Цитрал, цитронеллол, фарнезол и гераниол содержатся в качестве второстепенных компонентов), лавандиновый ароматизатор (в нем содержатся линалоол, линалилацетат, камфора, цинеол, эфирное масло лавандиновое (Lavandula hybrida grosso), кариофиллен. Кумарин, гераниол и D-лимонен содержатся в качестве второстепенных компонентов), триэтаноламин, вода очищенная.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Препарат Фастум® гель представляет собой бесцветный, почти прозрачный гель вязкой консистенции с ароматным запахом.
Препарат Фастум® гель выпускается в упаковках следующих размеров:
Вторичная: Складная картонная коробочка.
Первичная: Гибкие алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидным -лаком, с печатным текстом на наружной поверхности, снабженные полиэтиленовым или полипропиленовым навинчивающимся колпачком (целая туба или конусообразный). Каждая упаковка содержит 1 тубу и листок-вкладыш.
В каждой тубе содержится 30, 50 или 100 г геля для наружного применения.
В продаже могут находиться упаковки не всех размеров.
Условия отпуска
Только по рецепту
Владелец регистрационного удостоверения
А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ с.р.л.
Виа Сеттэ Санти, 3
50131 Флоренция
Италия
Производитель
А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз с.р.л.
Виа Сеттэ Санти, 3
50131 Флоренция
Италия
Цены в аптеках Минск
Фастум гель, гель, 2.5% 30 г ×1
для наружного применения, Берлин-Хеми/Менарини, Германия • Без рецепта
Фастум гель, гель, 2.5% 50 г ×1
для наружного применения, Берлин-Хеми/Менарини, Германия • Без рецепта
Аналоги
Кеторол, гель, 20 мг / 1 г 30 г ×1
для наружного применения, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта
Румакар, гель, 1% 50 г ×1
для наружного применения, Фармакар, Палестина • Без рецепта
Найз, гель, 1% 20 г ×1
для наружного применения, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта
Фастум® (Fastum®)
💊 Состав препарата Фастум®
✅ Применение препарата Фастум®
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Фастум®
(Fastum®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M02AA10
(Кетопрофен)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Фастум® |
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-(005571)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012306/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фастум®
Гель для наружного применения бесцветный, почти прозрачный, вязкой консистенции, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: карбомер, этанол 96%, неролиевый ароматизатор, лавандиновый ароматизатор, троламин (триэтаноламин), вода очищенная.
30 г — тубы алюминиевые лакированные (1) с колпачком-перфоратором — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые лакированные (1) с колпачком-перфоратором — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые лакированные (1) с колпачком-перфоратором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармакокинетика
Кетопрофен всасывается очень медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность составляет 5%. Кетопрофен проникает в подкожную клетчатку, связки и мышцы, синовиальную жидкость и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая. Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые в основном выводятся с мочой. Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.
Показания активных веществ препарата
Фастум®
Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.: ревматоидный артрит и периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); псориатический артрит; реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; тендинит, бурсит; миалгия; невралгия; радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно 2-3 раза/сут.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко — ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — эритема, зуд, жжение, экзема, транзиторный дерматит легкой степени тяжести; редко — крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, буллезный дерматит, пурпура, многоформная эритема, лихеноидный дерматит, некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко — единичный случай тяжелого контактного дерматита (на фоне плохой гигиены и инсоляции), единичный случай тяжелого генерализованного фотодерматита, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — астматические приступы (как вариант аллергической реакции).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к кетопрофена; повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам; нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов; реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения; III триместр беременности; детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при нарушении функции почек.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 15 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Необходимо избегать попадания данного средства в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
Кетопрофен можно применять наружно в комбинации с приемом внутрь. Суммарная суточная доза, независимо от лекарственной формы, не должна превышать 200 мг.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные кетопрофеном участки кожи одеждой от воздействия УФО на протяжении всего периода лечения и еще в течение 2 недель после прекращения применения геля.
Не применять в виде окклюзионных повязок.
Лекарственное взаимодействие
Поскольку концентрация кетопрофена в плазме крови крайне низкая, проявления симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогичные симптомы при системном применении) возможны только при частом и длительном применении.
Не рекомендуется одновременное применение других средств для наружного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВС.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови.
Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности.
Пациентам, принимающим кумаринсодержащие противосвертывающие препараты, рекомендуется проводить лечение под наблюдением врача.
Адрес производителя
|
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services , S.r.L. |
Италия |
Via Sette Santi 3, 50131 Firenze, Italy |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Артрозилен
(DOMPE FARMACEUTICI, Италия) -
Брустэль®
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Быструм Форте
(POLPHARMA, Польша) -
Быструмгель
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Камериум
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия) -
Келанотек
(ДАНСОН-КЗ, Казахстан) -
Кетоактин
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия) -
Кетонал®
(SANDOZ, Словения) -
Кетопрофен
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь) -
Кетопрофен
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Все аналоги
(31)
Fast ema ноль Эмульсия Гель с эсцином 0,1%, бромелайн 0,1%, экстракт босвеллия пильчатая 0,2%, troxerutina 0,1% и ментола 1%.
Благодаря своему составу, и действие сочетание компонентов природного происхождения, оказывает успокаивающий эффект и дарит чувство облегчения и благополучия. Помогает поддерживать нормальное состояние кожи даже при физической деятельности, спорта и увеличенная проницаемость капилляров могут вносить в них изменения. Наносится на кожу, быстро впитывается, не оставляя жирных следов, ни запятнать, придает немедленное ощущение облегчения благодаря действию освежающего ментола.
Эсцин
Является активным ингредиентом конского каштана. Способствует поддержанию физиологического тонуса капилляров, полезно для естественного рассасывания жидкости.
Бромелайн
Протеолитический фермент, экстракт из Ананаса. Бромелайн способствует успокаивающее действие, дренаж и анти-покраснение.
Boswellia
Смесь смол и эфирных масел, что может иметь благотворное успокаивающее действие на область кожи применение.
Troxerutina
также известный как витамин В4, это биофит avonoide с свойства капилляр-протектор.
Ментол
Экстракт Мяты Перечной. Известный и мощный освежающий, он оказывает эффективное etl противоотечное и дарит ощущение немедленное облегчение.
Способ применения
Рекомендуется применять 3-4 раза в день. Нанесите на пораженной части с помощью массажа до полного впитывания.
Предупреждения
Держите подальше от глаз.
Использовать на неповрежденную кожу.
Не использовать у детей в возрасте до 3 лет.
Хранение
Продукт должен храниться при температуре от 10°C до 25°C.
Компоненты
Аква; alcohol деньги.; cyclopentasiloxane; ментол; polysorbate 20; ладанного дерева boswellia serrata gum; bromelain; приманки; troxerutin; PEG-8; acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer; sodium hydroxide; феноксиэтанол; этилгексилглицерин.
Формат
50 мл трубки.
Показания
Симптоматическая терапия — уменьшение боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет — при следующих состояниях:
- реактивный артрит (синдром Рейтера);
- остеоартроз различной локализации;
- периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
- травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к кетопрофену или любому из вспомогательных веществ препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
- беременность в сроке более 20 недель;
- детский возраст (до 15 лет);
- нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
- реакции фоточувствительности в анамнезе;
- воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.
С осторожностью
Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата Фастум® , если у Вас:
- Нарушение функции печени и/или почек:
- эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
- заболевания крови;
- бронхиальная астма;
- хроническая сердечная недостаточность;
- печеночная порфирия (обострение);
- беременность в сроке до 20 недель.
Беременность и лактация
Беременность
Применение в сроке до 20 недель беременности
Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, следует избегать применения кетопрофена в сроке до 20 недель беременности.
Применение в сроке более 20 недель беременности
Препарат Фастум® противопоказан в сроке более 20 недель беременности. Не следует применять НПВП женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие и почки плода.
В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступления родов.
Грудное вскармливание
На сегодняшний момент отсутствуют данные о проникновении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата Фастум® во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Рекомендации по применению
Для наружного применения.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см препарата Фастум® соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена.
При необходимости препарат Фастум® можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень редко: пептическая язва, кровотечение, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение;
Редко: реакции фоточувствительности, крапивница.
Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер.
Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей
Очень редко: ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций.
Лечение
В случае передозировки при наружном применении препарата кожу необходимо тщательно промыть под проточной водой.
В случае попадания препарата внутрь необходимо симптоматическое лечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приема внутрь.
Взаимодействия
При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).
Кетопрофен, как и другие НПВП. может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.
Особые указания
Не наносить на открытые раны и воспаленную кожу!
Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки. При появлении кожных реакций, в том числе развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения.
Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени.
Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данных об отрицательном влиянии препарата Фастум® на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Упаковка
По 30 г, 50 г или 100 г препарата в тубы из мягкого алюминия, покрытые изнутри эпоксифенольным лаком, с навинчивающимся колпачком-перфоратором (полиэтилен/полипропилен).
По 1 тубе с инструкцией по применению препарата в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
Условия транспортирования
—
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта