Эуфиллин
Euphyllin
Действующее вещество
Аминофиллин(Aminophylline)
Фармакологическая группа
Аденозинергические средства
Нозологическая классификация
(МКБ-10)
G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
G93.6 Отек мозга
I27 Другие формы легочно-сердечной недостаточности
I50.1 Левожелудочковая недостаточность
J45 Астма
J98.8.0* Бронхоспазм
N28.9 Болезнь почки и мочеточника неуточненная
Состав и форма выпуска
1 ампула с 5 или 10 мл раствора для инъекций содержит аминофиллина 0, 12 или 0, 24 г; в картонной коробке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — спазмолитическое, вазодилатирующее, бронходилатирующее, диуретическое. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает активность фосфодиэстеразы, увеличивает уровень циклического АМФ, снижает — ионизированного кальция в гладкомышечных клетках.
Показания
Бронхиальная астма, бронхоспастический синдром, легочная гипертензия, сердечная астма; хроническая недостаточность мозгового кровообращения, отек мозга, нарушение почечного кровотока.
Противопоказания
Инфаркт миокарда, коронароспазм, пароксизмальная тахикардия, коронароатеросклероз.
Побочные действия
Диспептические расстройства (тошнота, рвота и др.), головная боль, головокружение, гипотония, сердцебиение, судороги.
Взаимодействие
Совместим с другими вазодилататорами и бронхолитиками.
Способ применения и дозы
В/в медленно (разбавив предварительно в 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида), в/м. По 0, 12–0, 24 г 3 раза в сутки в течение 2 нед; детям в/в — 2–3 мг/кг.
Меры предосторожности
В/в введение должно проводиться под тщательным контролем кровообращения, дыхания и общего состояния больного (ЧСС, АД, число дыханий).
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре
© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Эуфиллин (Euphylline) инструкция по применению
💊 Состав препарата Эуфиллин
✅ Применение препарата Эуфиллин
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Эуфиллин
(Euphylline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R03DA05
(Аминофиллин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Эуфиллин |
Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003461 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эуфиллин
Раствор для в/в введения в виде бесцветной или слегка окрашенной прозрачной жидкости.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.
5 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бронхолитическое средство, ингибитор ФДЭ. Представляет собой этилендиаминовую соль теофиллина (что облегчает растворимость и увеличивает абсорбцию). Оказывает бронхорасширяющее действие, обусловленное, по-видимому, прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру дыхательных путей и кровеносных сосудов легких. Полагают, что это действие вызвано избирательным подавлением активности специфических ФДЭ, что приводит к повышению внутриклеточной концентрации цАМФ. Результаты экспериментальных исследований in vitro показывают, что основную роль, по-видимому, играют изоферменты III и IV типов. Подавление активности этих изоферментов может также вызывать некоторые побочные эффекты аминофиллина (теофиллина), в т.ч. рвоту, артериальную гипотензию и тахикардию. Блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы, что может быть одним из факторов действия на бронхи.
Уменьшает гиперреактивность дыхательных путей, связанную с поздней фазой реакции, вызываемой вдыханием аллергенов, посредством неизвестного механизма, который не относится к ингибированию ФДЭ или к блокаде действия аденозина. Имеются сообщения о том, что аминофиллин увеличивает число и активность Т-супрессоров в периферической крови.
Повышает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.
Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и ЧСС, увеличивает коронарный кровоток и повышает потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в малом круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2α), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. В высоких дозах обладает эпилептогенным действием.
Фармакокинетика
В организме аминофиллин метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина. Бронходилатирующие свойства проявляются при концентрациях теофиллина в плазме крови 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низкой концентрации — 5-10 мкг/мл.
Связывание теофиллина с белками плазмы составляет приблизительно 40%; у новорожденных, а также у взрослых с заболеваниями связывание уменьшается. Связывание с белками плазмы у взрослых составляет около 60%, у новорожденных — 36%, у больных циррозом печени — 36%. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери). Выделяется с грудным молоком.
Теофиллин метаболизируется в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P450, наиболее важным из которых является CYP1A2. В процессе метаболизма образуются 1,3-диметилмочевая кислота, 1-метилмочевая кислота и 3-метилксантин. Эти метаболиты выводятся с мочой. В неизмененном виде у взрослых выводится 10%. У новорожденных значительная часть выводится в виде кофеина (из-за незрелости путей его дальнейшего метаболизма), в неизмененном виде — 50%.
Значительные индивидуальные различия скорости печеночного метаболизма теофиллина являются причиной выраженной вариабельности значений клиренса, концентрации в плазме, периода полувыведения. На печеночный метаболизм влияют такие факторы как возраст, пристрастие к курению табака, диета, заболевания, одновременно проводимая лекарственная терапия.
T1/2 теофиллина у некурящих пациентов с бронхиальной астмой практически без патологических изменений со стороны других органов и систем составляет 6-12 ч, у курящих — 4-5 ч, у детей — 1-5 ч, у новорожденных и недоношенных детей — 10-45 ч.
T1/2 теофиллина увеличивается у лиц пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью или заболеваниями печени.
Клиренс уменьшается при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, хроническом алкоголизме, отеке легких, ХОБЛ.
Этилендиамин не влияет на фармакокинетику теофиллина.
Показания активных веществ препарата
Эуфиллин
Для парентерального применения: астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейна-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии); острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Для приема внутрь: бронхообструктивный синдром различного генеза (в т.ч. бронхиальная астма, ХОБЛ, включая эмфизему легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в малом круге кровообращения, легочное сердце, ночное апноэ; острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, клинической ситуации, пути и схемы введения, никотиновой зависимости.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения сна, беспокойство, тремор, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма; при быстром в/в введении — появление болей в области сердца, снижение АД, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме в III триместре беременности), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея; при продолжительном приеме внутрь — анорексия.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.
Со стороны обмена веществ: редко — гипогликемия.
Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте инъекции; при ректальном применении раздражение слизистой оболочки прямой кишки, проктит.
Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.
Противопоказания к применению
Тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тахиаритмии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гиперацидный гастрит, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, эпилепсия, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, одновременное применение с эфедрином у детей, детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм — до 12 лет), повышенная чувствительность к аминофиллину и теофиллину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Теофиллин проникает через плацентарный барьер. Применение аминофиллина при беременности может привести к созданию потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина в плазме крови новорожденного. Новорожденным, матери которых при беременности получали аминофиллин (особенно в III триместре), требуется медицинское наблюдение для контроля возможных симптомов интоксикации теофиллина.
Теофиллин выделяется с грудным молоком. При применении аминофиллина у кормящей матери в период лактации возможно появление раздражительности у ребенка.
Таким образом, применение аминофиллина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
C осторожностью применять при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
C осторожностью применять при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм — до 12 лет). Не применять ректально у детей.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью: пациенты пожилого возраста (может потребоваться уменьшение дозы).
Особые указания
C осторожностью применять при тяжелой коронарной недостаточности (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенном атеросклерозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, частой желудочковой экстрасистолии, повышенной судорожной готовности, при печеночной и/или почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), при недавно перенесенном кровотечении из ЖКТ, неконтролируемом гипотиреозе (возможность кумуляции) или тиреотоксикозе, при длительной гипертермии, гастроэзофагеальном рефлюксе, гипертрофии предстательной железы, у пациентов в пожилого возраста, у детей (особенно внутрь).
Коррекция режима дозирования аминофиллина может потребоваться при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, хроническом алкоголизме, лихорадке, ОРЗ.
У пациентов пожилого возраста может потребоваться уменьшение дозы.
При замене применяемой лекарственной формы аминофиллина на другую необходимо клиническое наблюдение и контроль концентрации теофиллина в плазме крови.
Аминофиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина. В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов, содержащих производные ксантина (крепкий кофе, чай).
С осторожностью применяют одновременно с антикоагулянтами, с другими производными теофиллина или пурина.
Следует избегать одновременного применения с бета-адреноблокаторами.
Аминофиллин не следует применять одновременно с раствором глюкозы.
Не применять ректально у детей.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с симпатомиметиками происходит взаимное усиление действия; с бета-адреноблокаторами и препаратами лития — действие взаимно уменьшается. Интенсивность действия аминофиллина может уменьшаться (вследствие увеличения его клиренса) при одновременном применении с фенобарбиталом, рифампицином, изониазидом, карбамазепином, сульфинпиразоном, фенитоином, а также у курящих.
Интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться (вследствие уменьшения его клиренса) при одновременном применении с антибиотиками из группы макролидов, линкомицином, с хинолонами, аллопуринолом, бета-адреноблокаторами, циметидином, дисульфирамом, флувоксамином, гормональными контрацептивами для приема внутрь, изопреналином, вилоксазином и при вакцинации против гриппа.
Производные ксантина могут потенцировать гипокалиемию, обусловленную действием стимуляторов β2-адренорецепторов, кортикостероидов и диуретиков.
Противодиарейные препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина.
Фармацевтически несовместим с растворами кислот.
Адрес производителя
|
ГРОТЕКС , ООО |
Россия |
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Эуфиллин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия) -
Эуфиллин
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия) -
Эуфиллин
(АТОЛЛ, Россия) -
Эуфиллин
(MAPICHEM, Швейцария) -
Эуфиллин
(СИНТЕЗ, Россия) -
Эуфиллин
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Эуфиллин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь) -
Эуфиллин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Эуфиллин
(АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, Россия) -
Эуфиллин-Эском
(Химико-фармацевтический концерн МИР, Россия)
Все аналоги
(16)
Эуфиллин (24 мг/мл по 10 мл)
МНН: Аминофиллин
Производитель: Новосибхимфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Aminophylline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014964
Информация о регистрации в РК:
02.09.2014 — 02.09.2019
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
22.01 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Эуфиллин
Международное непатентованное название
Аминофиллин
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, 10 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – аминофиллин (эуфиллин) 24.0 мг
вспомогательное вещество — вода для инъекций
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования.
Ксантины.
Аминофиллин.
Код АТХ R03DA05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Биодоступность-90-100 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутривенном введении 0,3г — 15 мин, максимальная концентрация в плазме крови-7 мкг/мл. Объем распределения находится в диапазоне 0,3-0,7 л/кг (30-70 % от «идеальной» массы тела), в среднем 0,45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых — 60 %, у новорожденных — 36 %, у больных циррозом печени – 36 %. Проникает в грудное молоко (10 % от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери).
Бронходилатирующие свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсичной. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании препарата в крови – 5-10 мкг/мл. Метаболизируется при физиологических значениях рН с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома Р450. В результате образуются 1,3-диметилмочевая кислота (45-55 %), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1-5 раз. Кофеин является активным метаболитом и образуется в небольших количествах, за исключением недоношенных новорожденных и детей младше 6 мес, у которых вследствие чрезвычайно длительного Т ½ кофеина возникает его существенное накопление в организме (до 30 % от такового для аминофиллина).
У детей старше 3 лет и у взрослых феномен кумуляции кофеина отсутствует. Период полувыведения у новорожденных и детей до 6 мес. — более 24 ч; у детей старше 6 мес.-3,7 ч; у взрослых-8,7 ч; у «курильщиков» (20-40 сигарет в сутки) – 4-5 ч (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3-4 мес.); у взрослых с хроническими обструктивными заболеваниями легких, «легочным» сердцем и легочно-сердечной недостаточностью – свыше 24 ч. Выводится почками. У новорожденных около 50 % теофиллина выводится с мочой в неизменном виде против 10 % у взрослых, что связано с недостаточной активностью ферментов печени.
Фармакодинамика
Бронхолитическое средство, производное пурина; ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление цАМФ в тканях, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление Са2+ через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.
Расслабляет мускулатуру бронхов, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты.
Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.
Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект.
Расширяет внепеченочные желчные пути.
Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций.
Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока.
При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.
Показания к применению
— астматический статус (дополнительная терапия)
— нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии)
— левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса
— отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии)
Способ применения и дозы
Взрослым:
Внутривенно вводят медленно (в течение 4-6 мин) по 5-10 мл 24 мг/мл раствора (0,12-0,24 г), который предварительно разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для чего 10-20 мл 24 мг/мл раствора (0,24-0,48 г) разводят в 100-150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30-50 капель в минуту.
Парентерально вводят эуфиллин до 3 раз в сутки, не более 14 дней.
Высшие дозы эуфиллина для взрослых: разовая – 0,25 г, суточная – 0,5 г.
При неотложных состояниях взрослым вводят внутривенно в дозе 6 мг/кг, разводят в 10-20 мл 0,9 % раствора NaCl, вводят медленно в течение не менее 5 мин.
При астматическом статусе показано в/в капельное введение – 720-750 мг.
Детям:
Препарат противопоказан детям до 14 лет из-за побочных эффектов.
Высшие дозы для детей от 14 до 18 лет в/в – разовая 3 мкг/кг, суточная — 0,25 до 0,5 г.
Побочные действия
— головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор, лихорадка, ощущение приливов к лицу
— сердцебиение, тахикардия, аритмия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса (при быстром внутривенном введении), кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии
— гастралгия, диарея, тошнота, рвота, гастроэзофагальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, снижение аппетита (при длительном приеме)
— кожная сыпь, зуд, повышенное потоотделение
— уплотнение, гиперемия, болезненность (в месте введения)
— боль в груди, тахипноэ
— гипогликемия
— усиление диуреза, альбуминурия, гематурия
Частота возникновения побочных эффектов уменьшается при снижении дозы препарата.
Противопоказания
— детский возраст до 14 лет
— гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину)
— эпилепсия
— тяжелая артериальная гипер- или гипотензия
— тяжелые тахиаритмии
— геморрагический инсульт
— кровоизлияние в сетчатку глаза
С осторожностью: беременность, возраст старше 55 лет и неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), сепсис, длительная гипертермия, гастроэзофагальный рефлюкс, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), аденома предстательной железы.
Лекарственные взаимодействия
Эфедрин, бета-адреностимуляторы, кофеин и фуросемид усиливают действие препарата. В комбинации с фенобарбиталом, дифенином, рифампицином, изониазидом, карбамазепином или сульфинпиразоном наблюдается снижение эффективности эуфиллина, что может потребовать увеличения применяемых доз препарата. Клиренс препарата снижается при назначении его в комбинации с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, бета-адреноблокаторами, что может потребовать снижения дозы. Пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы, противодиарейные препараты, кишечные сорбенты ослабляют, а Н2-гистаминоблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, мексилетин усиливают действие (связывают с ферментативной системой цитохрома Р450 и замедляют метаболизм аминофиллина). В случае применения в комбинации с эноксацином и другими фторхинолонами дозу эуфиллина уменьшают. Препарат подавляет терапевтические эффекты карбоната лития и бета-адреноблокаторов. Назначение бета-адреноблокаторов – препятствует бронходилатирующему действию эуфиллина и может вызвать бронхоспазм. Эуфиллин потенцирует действие мочегонных средств за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции. С осторожностью эуфиллин назначают одновременно с антикоагулянтами, с другими производными теофиллина или пурина. Не рекомендуется применять эуфиллин со средствами, возбуждающими центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность). Препарат нельзя применять с растворами декстрозы, не совместим с растворами глюкозы, фруктозы и левулезы. Следует принимать во внимание рН смешиваемых растворов: фармацевтически несовместим с растворами кислот.
Повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов, минералокортикостероидов (гипернатриемия), средств для общей анестезии (возрастает риск возникновения желудочковых аритмий).
При одновременном применении с эноксацином, небольшими дозами этанола, дисульфирамом, фторхинолонами, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тиабендазолом, тиклопидином, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.
Особые указания
Препарат назначают с осторожностью, под постоянным наблюдением врача, пациентам:
— с выраженными нарушениями функции печени и почек (печеночная и/или почечная недостаточность)
— с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), при кровотечении из желудочно-кишечного тракта в недавнем анамнезе
-при тяжелой коронарной недостаточности (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия)
— при распространенном атеросклерозе сосудов
-при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии
-при частой желудочковой экстрасистолии
-при повышенной судорожной готовности
-при неконтролируемом гипотиреозе (возможность кумуляции) или тиреотоксикозе
-при длительной гипертермии
-при гастроэзофагеальном рефлюксе
-при гипертрофии предстательной железы.
Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведения из организма. Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с ускоренным выведением препарата из организма.
Беременность и лактация
Применение эуфиллина при беременности может привести к созданию в организме плода и новорожденного потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина. Новорожденные, матери которых во время беременности (особенно III триместр) получали эуфиллин, нуждаются в медицинском наблюдении, для контроля возможных симптомов интоксикации метилксантинами. Назначение препарата во время беременности требует тщательной оценки пользы для лечения матери и потенциального риска для плода, производится только по экстренным жизненным показаниям.
Грудное вскармливание во время приема препарата следует прекратить.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий препарата, следует в период лечения воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка:
Симптомы: анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, тахикардия, желудочковая аритмия, тремор, генерализованные судороги, гипервентиляция, резкое понижение артериального давления.
Лечение: отмена препарата, стимуляция выведения его из организма (форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ, перитонеальный диализ) и назначение симптоматических средств. Для купирования судорог применяется диазепам (в инъекциях). Нельзя применять барбитураты. При выраженной интоксикации (содержание эуфиллина более 50 г/л) рекомендован гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл.
По 10 мл в ампулы из нейтрального стекла.
По 10 ампул помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15С до 25С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО «Новосибхимфарм»
630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275
тел. (383) 363-32-44,
факс (383) 363-32-55.
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Новосибхимфарм»
630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275
тел. (383) 363-32-44;
факс (383) 363-32-55
Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «Валента Азия», г. Алматы, пр. Абая, уг.ул. Радостовца, 151/115, бизнес- центр «Алатау» офис №1102
Тел./факс 8727 334-15-52, Е-mail: asia@valentapharm.com
| 052202521477976682_ru.doc | 70.5 кб |
| 849556751477977819_kz.doc | 144.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Эуфиллин: инструкция по применению
Форма выпуска:
МНН: Аминофиллин
ФТГ: Бронходилатирующее средство — фосфодиэстеразы ингибитор
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Упаковка
Состав
на 1 таблетку
Активное вещество: аминофиллин (эуфиллин) — 150 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства системного применения для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Ксантины. Код АТС [R03DA05].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Бронхолитическое средство, производное ксантина; ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях аденозинмонофосфата (цАМФ), блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.
Расслабляет мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты.
Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и число сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и повышает потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.
Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций.
Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландин Е2 (PgE2), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.
Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полно всасывается, биодоступность 90-100 %. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и белки ускоряют процесс). Чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции. Время достижения максимальной концентрации — 1-2 часа. Объем распределения находится в диапазоне 0,3-0,7 л/кг (30-70 % от «идеальной» массы тела), в среднем 0,45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых — 60%, у больных циррозом печени — 36 %. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери).
Бронходилатирующие свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10-20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании препарата в крови — 5-10 мкг/мл.
Метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома Р450. В результате образуются кофеин и 1,3-диметилмочевая кислота (45-55 %), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1-5 раз. Кофеин тоже является активным метаболитом, но образуется в небольших количествах.
У детей старше 3 лет и у взрослых (в отличие от детей более младшего возраста) феномен кумуляции кофеина отсутствует. Период полувыведения его у детей старше 6 месяцев — 3,7 часов, у взрослых 8,7 часов, у курящих (20-40 сигарет в сутки) — 4-5 часов (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3-4 месяца); у взрослых с хронической обструктивной болезнью легких, «легочным» сердцем и легочно-сердечной недостаточностью — свыше 24 часов. Метаболиты выводятся почками.
Показания к применению
Бронхообструктивный синдром любого генеза; бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), хроническая обструктивная болезнь легких (хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких), гипертензия в малом круге кровообращения, «легочное» сердце, ночное пароксизмальное апноэ (синдром Пиквика).
Способ применения и дозировка
Дозу следует подбирать в соответствии с индивидуальными особенностями каждого больного, с учетом клинического ответа и стабильной концентрации эуфиллина в сыворотке крови.
Внутрь, взрослым следует назначать по 150 мг 3-4 раза в день после еды.
Детям старше 6 лет внутрь следует назначать из расчета 7-10 мг/кг в сутки в 4 приема. Высшие дозы эуфиллина для взрослых: разовая 500 мг; суточная — 1500 мг.
Высшие дозы для детей старше 6 лет: разовая — 7 мг/кг, суточная — 15 мг/кг.
Длительность курса лечения — от нескольких дней до нескольких месяцев, в зависимости от течения заболевания и переносимости препарата.
Для уменьшения токсических эффектов следует назначать в минимальных эффективных дозах.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, кардиалгия, снижение артериального давления, увеличение частоты приступов стенокардии.
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, диарея, при длительном приеме — снижение аппетита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.
Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Эуфиллин, таблетки, 150 мг ×30
БЗМП, Беларусь • По рецепту
Эуфиллин
(Euphyllin)
5.108 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
150 мг |
|
раствор для внутривенного введения |
24 мг/мл |
|
раствор для внутримышечного введения |
240 мг/мл |
раствор для внутривенного введения
раствор для внутримышечного введения
Эуфиллин (таблетки, 150 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000371
Дата последнего изменения: 20.02.2023
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Эуфиллин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество:
Аминофиллин
(аминофиллин безводный) — 150 мг;
Вспомогательные вещества:
Крахмал
картофельный, кальция стеарат.
Описание лекарственной формы
Таблетки
белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические с
фаской.
Фармакокинетика
Абсорбция
После
приема внутрь быстро и полно всасывается, биодоступность — 90–100%. Пища
снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и
белки ускоряют процесс). Чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции.
Время достижения максимальной концентрации — 1–2 ч.
Распределение
Объем
распределения находится в диапазоне 0,3–0,7 л/кг (30–70% от «идеальной»
массы тела), в среднем 0,45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых — 60%,
у пациентов с циррозом печени — 36%. Проникает в грудное молоко (10% от
принятой дозы) через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода
несколько выше, чем в сыворотке матери).
Бронходилатирующие
свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10–20 мкг/мл. Концентрация
свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный
центр реализуется при более низком содержании препарата в крови —
5–10 мкг/мл.
Метаболизм
Эуфиллин
метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением
свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при
участии нескольких изоферментов цитохрома P450.
В
результате образуются 1,3‑диметилмочевая кислота (около 40%), которая
обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1–5 раз,
3‑метилксантин (около 36%) (кофеин) и 1‑метилмочевая кислота (около
17%). Кофеин является активным метаболитом и образуется в небольших
количествах. У детей старше 3 лет и у взрослых (в отличие от детей
более младшего возраста) феномен кумуляции кофеина отсутствует.
Выведение
Метаболиты
выводятся почками. Период полувыведения у детей старше 6 мес — 3,7 ч;
у взрослых — 8,7 ч; у курящих взрослых (20–40 сигарет в сутки) —
4–5 часов (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через
3–4 мес); у взрослых с хронической обструктивной болезнью легких,
«легочным» сердцем и легочно-сердечной недостаточностью — свыше 24 ч.
Фармакодинамика
Бронхолитическое
средство, производное ксантина; ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает
накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые
(пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных
мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.
Расслабляет
мускулатуру бронхов, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение
диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует
дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает
альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и
частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению
крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию
легких в условиях гипокалиемии. Оказывает стимулирующее влияние на деятельность
сердца, увеличивает силу и число сердечных сокращений, повышает коронарный
кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов
(главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое
венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, снижает
давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток,
оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.
Стабилизирует
мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических
реакций.
Тормозит
агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландинов
(PgE2альфа)), повышает устойчивость эритроцитов к деформации
(улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и
нормализует микроциркуляцию.
Обладает
токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При
использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.
Показания
—
Бронхообструктивный
синдром любого генеза;
—
бронхиальная
астма;
—
хроническая
обструктивная болезнь легких;
—
гипертензия в
«малом» круге кровообращения;
—
«легочное»
сердце;
—
ночное апноэ.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к препарату (в т. ч. к другим производным ксантина:
кофеин, пентоксифиллин, теобромин) или к любому из вспомогательных веществ
препарата; эпилепсия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в
стадии обострения для пероральных форм), гастрит с повышенной кислотностью;
тяжелая коронарная недостаточность (острая фаза инфаркта миокарда, приступ
стенокардии); тяжелая артериальная гипер‑ или гипотензия; тяжелые
тахиаритмии, геморрагический инсульт; кровоизлияние в сетчатку глаза; порфирия;
детский возраст (до 3‑х лет).
С осторожностью
Распространенный
атеросклероз сосудов; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; частая
желудочковая экстрасистолия, нестабильная стенокардия; повышенная судорожная готовность;
печеночная и/или почечная недостаточность; язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), кровотечение из желудочно-кишечного
тракта в недавнем анамнезе; неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции)
или тиреотоксикоз; длительная гипертермия; гастроэзофагеальный рефлюкс;
гиперплазия предстательной железы; вирусные инфекции; хронический алкоголизм;
кистозный фиброз; одновременное применение с антикоагулянтами; беременность,
период грудного вскармливания; пожилой возраст, детский возраст (старше 3‑х лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в
случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода и
ребенка.
В
случае необходимости применения препарата в высоких дозах грудное вскармливание
следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Назначают
взрослым по 150 мг на прием
1–4 раз раза в сутки после еды. При необходимости увеличения дозы с
интервалом в 3 дня.
Детям с 3‑х лет и/или массой тела 20–40 кг
— по 1 таблетке каждые 12 ч, детям
старше 10 лет и/или массой тела более 40 кг — по
1 таблетке 3–4 раза в сутки.
Высшие дозы для взрослых:
разовая — 500 мг, суточная — 1500 мг.
Высшие дозы для детей:
разовая — 7 мг/кг, суточная — 15 мг/кг.
Длительность
курса лечения — от нескольких дней до нескольких месяцев в зависимости от
течения заболевания и переносимости препарата, определяется врачом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные
реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем
MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы
Кожная
сыпь, зуд, лихорадка.
Эндокринные нарушения
Гипергликемия,
гипогликемия.
Нарушения со стороны нервной системы
Головная
боль, головокружение, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность,
тремор, судороги, ажитация.
Нарушения со стороны сердца
Ощущение
сердцебиения, тахикардия (в т. ч. у плода при приеме беременной в
III триместре беременности), аритмии, кардиалгия, боль в груди, увеличения
частоты приступов стенокардии.
Нарушения со стороны сосудов
Снижение
артериального давления, прилив крови к лицу.
Желудочно-кишечные нарушения
Гастралгия,
тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной
болезни, диарея, при длительном приеме — снижение аппетита.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Задержка
мочи, альбуминурия, гематурия, усиление диуреза.
Лабораторные и инструментальные данные
Гипокалиемия,
гиперкальциемия, гиперурикемия.
Прочие
Повышенное
потоотделение.
Побочные
эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата.
Взаимодействие
Повышает
вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов,
минералокортикостероидов (гипернатриемия), средств для обшей анестезии
(возрастает риск возникновения желудочковых аритмий), ксантинов и средств,
возбуждающих центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность), бета‑адреностимуляторов.
Противодиарейные
препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина.
Рифампицин,
фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон,
аминоглутетимид, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы и морацизин,
являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс аминофиллина,
что может потребовать увеличение его дозы.
В
комбинации с ритонавиром, аминоглютетимидом, лекарственными средствами,
содержащими гиперицин (препараты зверобоя продырявленного), наблюдается
снижение активности аминофиллина, что может потребовать увеличения применяемых
доз препарата.
При
совместном применении с антибиотиками группы макролидов (особенно
эритромицином, тролеандомицином, кларитромицином, джозамицином, спирамицином)
линкомицином, хинолонами, фторхинолонами (особенно ципрофлоксацином,
пефлоксацином), имипенемом (возрастает риск развития нежелательных реакций со
стороны центральной нервной системы — судороги), антагонистами кальция
(верапамилом, дилтиаземом), пропранололом, аллопуринолом, циметидином,
изопреналином, эноксацином, небольшими дозами этанола, дисульфирамом,
рекомбинантным α‑интерфероном, пэгинтерфероном, рофекоксибом,
пентоксифиллином, фенипропаноламином, ацикловиром, ранитидином, фебуксостатом,
флувоксамином, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тиабендазолом,
тиклопидином и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина
может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.
Усиливает
действие бета‑адреномиметиков и диуретиков (в т. ч. за счет
увеличения клубочковой фильтрации), снижает эффективность препарата лития и
бета‑адреноблокаторов.
Совместим
со спазмолитиками, не применяют совместно с другими производными ксантина.
С
осторожностью назначают одновременно с антикоагулянтами из-за опасности
развития кровотечений.
Передозировка
Симптомы
Снижение
аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (в т. ч. с кровью) желудочно-кишечное
кровотечение, тахипноэ, гиперемия кожи лица, тахикардия, желудочковые аритмии,
бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, тремор,
судороги. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки
(особенно у детей без возникновения каких‑либо предвестников), гипоксия,
метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение артериального
давления, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность
с миоглобинурией.
Лечение
Отмена
препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных
лекарственных средств, промывание кишечника комбинацией полиэтиленгликоля и
электролитов, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ
(эффективность невысока, перитонеальный диализ неэффективен), симптоматическая
терапия (в т. ч. метоклопрамид и ондансетрон — при рвоте). При
возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить
оксигенотерапию. Для купирования эпилептоидного припадка — внутривенно диазепам
0,1–0,3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте —
метоклопрамид или ондансетрон (внутривенно).
Особые указания
Соблюдать
осторожность при употреблении больших количеств кофеинсодержащих продуктов или
напитков в период лечения; при приеме препарата на фоне лихорадки и острых
вирусных инфекций, у пожилых пациентов и пациентов с заболеваниями сердца,
печени, гипотиреозом, обострениями легочных заболеваний — ввиду снижения
клиренса теофиллина (во избежание интоксикации может потребоваться снижение
дозы препарата); у пациентов с гипертиреозом и кистозным фиброзом — ввиду
увеличения клиренса теофиллина (необходимо проводить мониторинг концентрации
теофиллина в плазме крови у таких пациентов); у пациентов с пептической язвой
(теофиллин увеличивает желудочную секрецию); с нарушениями ритма сердца
(утяжеление аритмий на фоне приема препарата); с наличием судорог в анамнезе
(увеличение частоты и продолжительности судорожных приступов); с гиперплазией
предстательной железы (риск задержки мочеиспускания); с тяжелой
артериальной гипертензией; хроническим алкоголизмом; особо тщательное
наблюдение необходимо осуществлять за пациентами с тяжелым течением астмы,
требующим парентерального введения препарата Эуфиллин (рекомендуется проведение
мониторинга концентрации теофиллина в плазме крови у таких пациентов).
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами
и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки,
150 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По
30 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой
навинчиваемой из полиэтилена низкого натягиваемой с контролем первого вскрытия
из полиэтилена низкого или высокого давления и амортизатором (или без него) или в банку полимерную из полипропилена
или полиэтилена низкого или высокою давления, или смеси полиэтилена высокого,
низкого давления и полипропилена с крышкой натягиваемой с контролем первого
вскрытия из полиэтилена высокого давления или смеси полиэтилена высокого, низкого
давления и полипропилена и амортизатором (или без него).
Каждую
банку или 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
По
50, 100, 200, 300, 500, 700 или 1200 контурных ячейковых упаковок вместе с
равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного
картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Наименование, адрес производителя и адрес места производства
лекарственного препарата/Организация, принимающая претензии
ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ»
680001,
Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22
Тел./факс:
(4212) 53-91-86
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 27.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата Эуфиллин
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
30.00 |
||
|
31.00 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
31.00 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
30.00 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
31.00 |
||
|
38.00 |
||
|
40.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
86.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
49.90 |
||
|
75.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
70.00 |
||
|
83.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
116.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
53.00 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
19.50 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
33.00 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
37.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
97.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
70.00 |
||
|
Эуфиллин, раствор для внутривенного введения, |
||
|
80.00 |
||
|
Эуфиллин, таблетки, |
||
|
30.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.