МНН: Этодолак
Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Etodolac
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022513
Информация о регистрации в РК:
02.02.2021 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Этова
Международное непатентованное название
Этодолак
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Уксусной кислоты производные и родственные соединения. Этодолак
Код АТX
М01АВ08
Показания к применению
Показан
к применению у взрослых для снятия болевого синдрома при
остеоартрозе, ревматоидном артрите.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к этодолаку, другим нестероидным
противовоспалительным препаратам или к любому из вспомогательных
веществ
—
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в
анамнезе)
—
желудочно-кишечные кровотечения (в том числе в анамнезе)
—
указания в анамнезе на развитие триады симптомов (астма, ринит,
аллергическая сыпь или отек Квинке) после применения аспирина или
нестероидных противовоспалительных препаратов
—
тяжелая форма почечной, печеночной и сердечной недостаточности
— для
лечения послеоперационных болей при аортокоронарном шунтировании
(АКШ)
—
пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицита
фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
—
период беременности и кормления грудью
—
детский и подростковый возраст до 18 лет.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Применение
этодолака может привести к нарушению репродуктивной функции женщин и
противопоказан к использованию у планирующих беременность женщин. У
женщин, которые испытывают трудности с зачатием и которые проходят
обследование по проблеме бесплодия, должен быть рассмотрен вопрос об
отмене применения этодолака.
Не
принимайте алкоголь во время приема Этова. Проблемы с желудком могут
быть более вероятными, если вы употребляете алкогольные напитки во
время лечения этим лекарством.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Поскольку
этодолак в значительной степени связывается с белками, может
потребоваться изменить дозировку других препаратов с высоким
содержанием белка.
Другие
анальгетики, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2
Запрещено
одновременно применять два или более НПВП (включая аспирин), так как
это может увеличить риск побочных эффектов.
Гипотензивные
средства
Одновременное
применение с этодолаком снижает гипотензивный эффект.
Диуретики
Пониженный
мочегонный эффект. Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности
этодолака.
Сердечные
гликозиды
Этодолак
может усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость
клубочковой фильтрации (СКФ) и повысить уровень гликозидов в плазме.
Литий
Снижение
выведения лития.
Метотрексат
Снижение
выведения метотрексата.
Циклоспорин
Повышенный
риск нефротоксичности.
Антикоагулянты
Этодолак
может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.
Средства
против агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного
захвата серотонина при использовании с этодолаком повышают риск
развития желудочно-кишечных кровотечений.
Такролимус
Возможный
повышенный риск нефротоксичности при назначении этодолака с
такролимусом.
Зидовудин
Повышенный
риск гематологической токсичности при назначении этодолака вместе с
зидовудином. Имеются данные о повышенном риске гемартрозов и гематомы
у ВИЧ инфицированных пациентов с гемофилией, получающих одновременное
лечение зидовудином и ибупрофеном.
Лабораторные
данные
Тесты
на билирубин могут давать ложный результат из-за присутствия
фенольных метаболитов этодолака в моче.
Мифепристон
НПВП
не следует применять в течение 8-12 дней после введения мифепристона,
поскольку НПВП могут снижать действие мифепристона.
Кортикостероиды
Повышенный
риск желудочно-кишечных язв или кровотечений.
Хинолоновые
антибактериальные средства
Этодолак
может увеличить риск судорог, связанных с хинолоновыми антибиотиками.
Пациенты, принимающие этодолак и хинолоны, могут иметь повышенный
риск развития судорог.
Специальные
предупреждения
Нежелательные
эффекты могут быть сведены к минимуму путем использования самой
низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, под
контролем симптомов.
Применение
Этова с другими нестероидными противовоспалительными средствами
(НПВП) следует избегать.
Пожилые
люди
Пожилые
люди имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно
желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут быть
смертельными.
Сердечно-сосудистые
и цереброваскулярные эффекты
Соответствующий
мониторинг и рекомендации требуются для пациентов с гипертонией в
анамнезе и/или застойной сердечной недостаточностью от легкой до
умеренной степени, поскольку задержка жидкости и отек были
зарегистрированы в связи с терапией НПВП.
Клинические
данные позволяют предположить, что использование некоторых НПВП
(особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть
связано с небольшим повышенным риском развития артериальных
тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта).
Пациенты
с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной
недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца,
заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными
заболеваниями должны получать лечение с осторожностью.
Следует
учитывать риски перед началом длительного лечения пациентов с
сердечно-сосудистыми заболеваниями и возможностью их развития
(например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Респираторные
расстройства
Необходимо
соблюдать осторожность, если этодолак назначается пациентам,
страдающим бронхиальной астмой или имеющим в анамнезе
ранее,
поскольку, как сообщалось, НПВП ускоряют развитие бронхоспазма у
таких пациентов.
Сердечно-сосудистые,
почечные и печеночные нарушения
У
пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью,
особенно тех, кто принимает диуретики и у пожилых людей, следует
контролировать функцию почек. Требуется осторожность, так как
использование НПВП может привести к дозозависимому снижению
образования простагландина и усилению почечной недостаточности.
Применяемая дозировка должна быть минимальной. Однако нарушение
функций почек или печени из-за других причин может изменить
метаболизм других лекарственных средств, пациенты, получающие
сопутствующую длительную терапию, особенно пожилые люди, должны
наблюдаться на предмет потенциальных побочных эффектов, а их дозы
препарата корректироваться по мере необходимости или прекращаться.
Желудочно-кишечные
кровотечения, изъязвления и перфорация
Сообщалось
о серьезных побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта,
таких как кровотечение, изъязвление и перфорация, которые могут быть
фатальными и происходят в любое время с или без предупреждающих
симптомов у пациентов, получавших НПВП или в анамнезе с серьезными
явлениями желудочно-кишечного тракта. При появлении каких-либо
признаков желудочно-кишечного кровотечения следует немедленно
прекратить прием этодолака.
Тромбоциты
Хотя
нестероидные противовоспалительные препараты не оказывают такого же
прямого воздействия на тромбоциты, как аспирин, все препараты,
которые ингибируют биосинтез простагландинов, могут в некоторой
степени нарушать функцию тромбоцитов. Необходим постоянный мониторинг
и наблюдение пациентов, получающих этодолак.
Пациенты
при длительном лечении этодолаком должны регулярно обследоваться на
предмет изменений почечной функции, гематологических параметров и
функции печени.
Риск
кровотечения, язвы или перфорации желудочно-кишечного тракта выше при
увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если
они осложнены кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей.
Данные пациенты должны начинать лечение с наименьшей доступной
дозировки.
Комбинированная
терапия с другими лекарственными средствами (например, мизопростолом
или ингибиторами протонной помпы) увеличивает риск
желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации.
Пациенты
с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно в
пожилом возрасте, должны сообщать о любых необычных абдоминальных
симптомах (особенно кровотечении из желудочно-кишечного тракта)
особенно на начальных этапах лечения.
Следует
проявлять осторожность у пациентов, получающих сопутствующие
препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения,
такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие, как
варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) или
аспирин.
При
появлении кровотечения или изъязвления желудочно-кишечного тракта у
пациентов, получающих этодолак, лечение должно быть прекращено.
Этодолак
следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными
заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку
они могут обостряться.
Системная
красная волчанка (СКВ) и заболевания соединительной ткани
У
пациентов с системной красной волчанкой (SLE) и заболеваниями
соединительной ткани может быть повышенный риск асептического
менингита.
Дерматологические
О
серьезных кожных реакциях, некоторые из которых закончились
смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром
Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко
сообщалось в связи с применением НПВП. Пациенты, по-видимому,
подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса терапии:
начало реакции, возникающее в большинстве случаев в течение первого
месяца лечения. Препарат следует прекратить при первом появлении
кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков
гиперчувствительности.
Лактоза
Лекарственный
препарат Этова содержит в составе вспомогательных веществ лактозы
моногидрат в количестве 58,45 мг и, вследствие этого, противопоказан
пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицита
фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Натрий
Лекарственный
препарат Этова содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в
разовой дозе и считается препаратом свободным от натрия.
Применение
в педиатрии
Противопоказано
применение у детей и подростков до 18 лет.
Во
время беременности или лактации
Лекарственные
средства ингибирующие синтез простагландина, могут вызывать дистоцию
(задержка переднего плечика позади лонного сочленения после рождения
головки плода, клиническое несоответствие плечевого пояса тазу
матери, невозможность рождения плечиков после рождения головки плода
в течение 60 секунд без применения специальных манипуляций) и
отсроченные роды.
Ввиду
известных эффектов НПВП на сердечно-сосудистую систему плода было
доказано, что некоторые ингибиторы биосинтеза простагландина
препятствуют риску закрытия артериального протока, применение в
последнем триместре беременности противопоказано. Начало родов может
быть отсрочено, а продолжительность родов увеличена с возможностью
появления кровотечений как у матери, так и у плода. Этодолак
противопоказано применять в период беременности или родов.
Этодолак
может выделяться с грудным молоком в очень низких концентрациях.
Противопоказано применение у женщин в период лактации.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Применение
этодолака может вызвать головокружение, сонливость, усталость или
нарушение зрения. Учитывая побочные действия препарата следует
соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и работе
с потенциально опасными механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Для
снижения риска возникновения побочных эффектов рекомендуется
принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в
минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Рекомендованная
суточная доза препарата Этова составляет 1-2 таблетки (400-800 мг) в
1 или 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 800 мг.
После
наблюдения за эффектом первоначальной терапии Этова, доза и частота
приема должны быть скорректированы с учетом эффекта терапии.
Особые
группы пациентов
Дети
Противопоказано
применение у детей и подростков до 18 лет.
Пациенты
пожилого возраста
Пожилым
пациентам коррекция дозировки не требуется.
Пациенты
с почечной недостаточностью
Дозировка
таблеток Этова, как правило, не требует корректировки у пациентов со
слабой и умеренной почечной недостаточностью. У таких пациентов Этова
следует использовать с осторожностью, так как применение других НПВП,
может дополнительно снижать функцию почек у пациентов с нарушенной
функцией мочевыделительной системы.
Метод
и путь введения
Для
применения внутрь.
Рекомендуется
принимать с едой или после еды. Таблетку не разжевывать и запивать
полным стаканом воды.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
Не
требуется специальных мер при
пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
головная боль, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное
кровотечение, редко диарея, дезориентация, кома, сонливость,
головокружение, шум в ушах, обморок, иногда судороги. При
значительной передозировке возможны острая почечная недостаточность и
поражение печени.
Лечение:
при необходимости пациентов следует лечить симптоматически. В течение
одного часа после приема потенциально токсичного количества
препарата, следует рассмотреть возможность применения активированного
угля. В качестве альтернативы, у взрослых следует рассмотреть
возможность промывания желудка в течение одного часа после
передозировки из-за потенциальной опасности для жизни. Должен быть
обеспечен хороший диурез. Следует тщательно контролировать функцию
почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением не менее
четырех часов после приема потенциально токсичного количества
препарата. Частые или продолжительные судороги следует лечить с
помощью внутривенного введения диазепама. Другие меры могут быть
применены в зависимости от клинического состояния пациента. Следует
придерживаться стандартной практики промывания желудка, приема
активированного угля и общей поддерживающей терапии.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
В
случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по
применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему
врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Наиболее
часто наблюдаемые побочные эффекты нарушения желудочно-кишечно
системы.
Расстройства
крови и лимфатической системы
—
тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и
гемолитическая анемия.
Расстройства
иммунной системы
Возможные
реакции гиперчувствительности после применения НПВП:
—
неспецифические аллергические реакции, анафилаксические и
анафилактоидные реакции
—
реактивность дыхательных путей (астма, обострение астму, бронхоспазм,
одышка)
—
различные кожные заболевания, включая сыпь различных типов, зуд,
крапивница, пурпура, ангионевротический отек и, реже, эксфолиативный
и буллезный дерматозы (включая эпидермальный некролиз и мультиформную
эритему)
Расстройства
нервной системы
—
депрессия, головные боли, головокружение, бессонница, спутанность
сознания, галлюцинации, дезориентация, парестезия, тремор, слабость,
нервозность и сонливость, асептический менингит (особенно у пациентов
с аутоиммунными нарушениями, такими как системная красная волчанка,
смешанное заболевание соединительной ткани), с такими симптомами, как
тугоподвижность шеи, головная боль, тошнота, рвота
Органы
зрения
—
нарушения зрения, неврит зрительного нерва
Расстройства
органов слуха
—
тиннитус («шум или звон в ушах»), головокружение
Расстройства
со стороны сердца
— отек,
гипертония, сердцебиение, сердечная недостаточность
—
использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при
длительном лечении) может быть связано с повышенным риском развития
артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или
инсульта)
Сосудистые
нарушения
—
васкулит
Желудочно-кишечные
расстройства
— язвы,
перфорация желудка или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со
смертельным исходом, особенно у пожилых людей
—
тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в эпигастральной области,
язвенный стоматит, боли в животе, запоры, метеоризм, гематемезис
(рвота кровью или с примесью крови), мелена, желудочно-кишечные
изъязвления, расстройство желудка, изжога, ректальное кровотечение.
—
обострение колита и болезни Крона
—
гастрит, панкреатит
Нарушение
функции печени
—
билирубинурия, гепатит, желтуха
Заболевания
кожи и подкожной клетчатки
—
буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический
эпидермальный некролиз (очень редко), фотодерматоз (повышенная
чувствительностью кожи к солнечному свету)
Почечные
и мочевыделительные расстройства
—
дизурия, нефротоксичность (включая интерстициальный нефрит, нефритный
синдром и почечную недостаточность)
Общие
расстройства
—
недомогание, усталость, астения, озноб, лихорадка.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на
ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество
– этодолак, 400 мг,
вспомогательные
вещества —
лактозы моногидрат, кросповидон, натрия лаурилсульфат, повидон,
тальк, кремния диоксида коллоидальный, магния стеарат,
состав
оболочки:
опадрай коричневый 03B86607 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171),
макрогол, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)).
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, розовато-коричневые овальной формы,
двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.
Форма выпуска и упаковка
По 10
таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги
алюминиевой.
По 3
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из
картона.
Срок хранения
2 года.
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту.
Сведения
о производителе
«Ipca
Laboratories
Limited»,
Индия
48,
Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067
Тел./
факс: +810912268 6613
Держатель
регистрационного удостоверения
«Ipca
Laboratories
Limited»,
Индия
48,
Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067,
Тел./
факс: +810912268 6613
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства
Республика
Казахстан
Представительство
«Ipca Laboratories Limited»
г.
Алматы, ул. Айтеке би, 48 офис 303
Индекс
050000
Тел.:
+77029424893
ipcakazakh@yandex.ru
| ЭТОВА_400_мг_каз.docx | 0.05 кб |
| ЭТОВА_400_мг_рус.docx | 0.06 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Этова: инструкция по применению
Цены в аптеках Алматы
Этова, таблетки, 400 мг ×30
покрытые пленочной оболочкой, Ипка лабораториз, Индия • По рецепту
Аналоги
Этова, таблетки, 400 мг ×10
покрытые пленочной оболочкой, Ипка лабораториз, Индия • По рецепту
Этодин ср, таблетки, 600 мг ×10
покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту
Этодин форт, таблетки, 400 мг ×14
покрытые пленочной оболочкой, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту
Этодин форт, таблетки, 400 мг ×28
покрытые пленочной оболочкой, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту
Этодин форт, таблетки, 400 мг ×7
покрытые пленочной оболочкой, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту
1 таблетка содержит:
активное вещество: этодолака — 400 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон, натрия лаурилсульфат, повидон, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, Opadry Brown 03B86607, вода очищенная.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета овальной формы, плоские с обеих сторон.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные уксусной кислоты и родственные соединения. Код АТХ: M01AB08.
Фармакодинамика
Этодолак нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), производное индолоцетовой кислоты, которая отличается от других НПВС наличием ядра тетрагидропираноиндола.
Этодолак обладает противовоспалительным, свойствами, анальгетическим и жаропонижающим
Препарат снижает синтез простагландинов (ПГ) из арахидоновой кислоты, ингибируя фермент циклооксигеназу (ЦОГ), уменьшает чувствительность рецепторов к медиаторам боли (гистамину, брадикинину), уменьшается экссудация, миграция лейкоцитов, а также чувствительность гипоталамических центров терморегуляции к действию эндогенных пирогенов (интерлейкину-1 и др.).
Этодолак обладает умеренной селективностью относительно ЦОГ-2, поэтому действует преимущественно в очаге воспаления.
Фармакокинетика
При внутреннем применении этодолак быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 60 мин и составляет 18 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет 95%, свободная фракция составляет 1,2% — 4,7%.
Период полувыведения из плазмы около 7 ч. Этодолак метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками (до 60% в виде метаболитов).
Ревматические заболевания, такие как ревматизм, ревматоидный артрит, подагрический и псориатический артрит, анкилозирующий спондилит.
Остеоартрозы и остеоартриты неревматического происхождения, миозиты, тендиниты, сопровождающиеся болью и ограничением движений.
Болевые синдромы любой этиологии (головная, зубная, послеоперационная, менструальная боль).
Взрослые и дети старше 15 лет: рекомендованная суточная доза препарата составляет 400-1200 мг.
Максимальная суточная доза 1200 мг. Препарат назначается дважды в день: по 1 таблетке утром и вечером после еды.
В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 таблеток в сутки.
У пациентов с весом тела меньше 60 кг максимальная суточная доза препарата не должна превышать 20 мг/кг.
При ревматических заболеваниях курс лечения зависит от эффективности терапии и характера заболевания.
При условии продолжительного курса терапии дозу необходимо корригировать через каждые 2-3 недели применения препарата.
При лечении болевых состояний вследствие острых воспалительных процессов (таких как зубная боль, миозиты, тендиниты), а также послеоперационных болевых синдромов курс лечения составляет 5 суток.
При головной и менструальной боли препарат назначается по 1-2 таблетке в сутки при необходимости не более 3 суток.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, диарея, вздутие живота, эрозии, язвы, кровотечения.
Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь, мультиформная экссудативная эритема, гиперпигментация, фотосенсибилизация.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, ринит.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, усталость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД ощущение сердцебиения, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны органов кроветворения: повышение активности «печеночных» трансаминаз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение водно-электролитного обмена гипернатриемия, гиперкалиемия, повышение содержания креатинина в сыворотке крови дизурические явления.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, синдром Лайелла, аллергический интерстициальный нефрит.
- гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
- непереносимость ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда;
- противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
- редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция);
- цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
- выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
- беременность, период лактации;
- детский возраст до 15 лет.
С осторожностью: ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, печеночная недостаточность, ХΠΗ (ΚΚ 30-60 мл/мин). Анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Препарат активно связывается с белками плазмы, поэтому необходим подбор дозы при одновременном использовании с другими препаратами, которые также связываются с протеинами.
Может усиливать эффекты оральных антикоагулянтов и гепарина, препаратов, вызывающих раздражение слизистой оболочки желудка и вызывать усиление гипогликемического действия сульфаниламидов. Так как этодолак может вызывать повышение концентрации лития в плазме, при одновременном использовании с препаратами лития необходим контроль концентрации лития в плазме.
Этодолак может усиливать отрицательное влияние на кровь метотрексата.
Этодолак также может ослаблять активность диуретиков, усиливать действие других нестероидных противовоспалительных средств, повышая риск язвообразования и кровотечения.
Препарат усиливает действие фенитоина. Вследствие наличия феноловых метаболитов этодолака в моче использование реагента Эрлиха для определения билирубина может дать ложноположительный результат.
С осторожностью применяют в случае необходимости при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечных кровотечениях в анамнезе, тяжелых нарушениях функции печени или почек.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевании печени.
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при прогрессирующих заболеваниях почек в т.ч. подтвержденной гиперкалиемии, а также при выраженной почечной недостаточности у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин).
С осторожностью: ХПН (КК 30-60 мл/мин).
Беременность и период лактации
Противопоказан.
Дети
Противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью подросткам 15-18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания
Симптомы: при легкой передозировке возможны сонливость, тошнота, рвота, боли в эпигастрии. Редко гипотензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания. При значительной передозировке (15-кратное повышение дозы) возможно развитие комы, желудочно-кишечных кровотечений.
Лечение: при значительной передозировке препарата очистительная клизма. При обнаружении передозировки пациенту необходимо немедленно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Назначается активированный уголь (60-100 г), слабительное и общая симптоматическая терапия.
По 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.
«Ipca Laboratories Limited»
48, Кандивили, Инд. Эстейт, Мумбай 400067, Индия.
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Уксусной кислоты производные и родственные соединения. Этодолак
Код АТX М01АВ08
Показания к применению
Показан к применению у взрослых для снятия болевого синдрома при остеоартрозе, ревматоидном артрите.
Противопоказания
— гиперчувствительность к этодолаку, другим нестероидным противовоспалительным препаратам или к любому из вспомогательных веществ
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе)
— желудочно-кишечные кровотечения (в том числе в анамнезе)
— указания в анамнезе на развитие триады симптомов (астма, ринит, аллергическая сыпь или отек Квинке) после применения аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов
— тяжелая форма почечной, печеночной и сердечной недостаточности
— для лечения послеоперационных болей при аортокоронарном шунтировании (АКШ)
— пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицита фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
— период беременности и кормления грудью
— детский и подростковый возраст до 18 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении
Применение этодолака может привести к нарушению репродуктивной функции женщин и противопоказан к использованию у планирующих беременность женщин. У женщин, которые испытывают трудности с зачатием и которые проходят обследование по проблеме бесплодия, должен быть рассмотрен вопрос об отмене применения этодолака.
Не принимайте алкоголь во время приема Этова. Проблемы с желудком могут быть более вероятными, если вы употребляете алкогольные напитки во время лечения этим лекарством.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Поскольку этодолак в значительной степени связывается с белками, может потребоваться изменить дозировку других препаратов с высоким содержанием белка.
Другие анальгетики, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2
Запрещено одновременно применять два или более НПВП (включая аспирин), так как это может увеличить риск побочных эффектов.
Гипотензивные средства
Одновременное применение с этодолаком снижает гипотензивный эффект.
Диуретики
Пониженный мочегонный эффект. Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности этодолака.
Сердечные гликозиды
Этодолак может усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации (СКФ) и повысить уровень гликозидов в плазме.
Литий
Снижение выведения лития.
Метотрексат
Снижение выведения метотрексата.
Циклоспорин
Повышенный риск нефротоксичности.
Антикоагулянты
Этодолак может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.
Средства против агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при использовании с этодолаком повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Такролимус
Возможный повышенный риск нефротоксичности при назначении этодолака с такролимусом.
Зидовудин
Повышенный риск гематологической токсичности при назначении этодолака вместе с зидовудином. Имеются данные о повышенном риске гемартрозов и гематомы у ВИЧ инфицированных пациентов с гемофилией, получающих одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.
Лабораторные данные
Тесты на билирубин могут давать ложный результат из-за присутствия фенольных метаболитов этодолака в моче.
Мифепристон
НПВП не следует применять в течение 8-12 дней после введения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать действие мифепристона.
Кортикостероиды
Повышенный риск желудочно-кишечных язв или кровотечений.
Хинолоновые антибактериальные средства
Этодолак может увеличить риск судорог, связанных с хинолоновыми антибиотиками. Пациенты, принимающие этодолак и хинолоны, могут иметь повышенный риск развития судорог.
Специальные предупреждения
Нежелательные эффекты могут быть сведены к минимуму путем использования самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, под контролем симптомов.
Применение Этова с другими нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП) следует избегать.
Пожилые люди
Пожилые люди имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут быть смертельными.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Соответствующий мониторинг и рекомендации требуются для пациентов с гипертонией в анамнезе и/или застойной сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени, поскольку задержка жидкости и отек были зарегистрированы в связи с терапией НПВП.
Клинические данные позволяют предположить, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышенным риском развития артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта).
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями должны получать лечение с осторожностью.
Следует учитывать риски перед началом длительного лечения пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и возможностью их развития (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Респираторные расстройства
Необходимо соблюдать осторожность, если этодолак назначается пациентам, страдающим бронхиальной астмой или имеющим в анамнезе ранее, поскольку, как сообщалось, НПВП ускоряют развитие бронхоспазма у таких пациентов.
Сердечно-сосудистые, почечные и печеночные нарушения
У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, особенно тех, кто принимает диуретики и у пожилых людей, следует контролировать функцию почек. Требуется осторожность, так как использование НПВП может привести к дозозависимому снижению образования простагландина и усилению почечной недостаточности. Применяемая дозировка должна быть минимальной. Однако нарушение функций почек или печени из-за других причин может изменить метаболизм других лекарственных средств, пациенты, получающие сопутствующую длительную терапию, особенно пожилые люди, должны наблюдаться на предмет потенциальных побочных эффектов, а их дозы препарата корректироваться по мере необходимости или прекращаться.
Желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления и перфорация
Сообщалось о серьезных побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как кровотечение, изъязвление и перфорация, которые могут быть фатальными и происходят в любое время с или без предупреждающих симптомов у пациентов, получавших НПВП или в анамнезе с серьезными явлениями желудочно-кишечного тракта. При появлении каких-либо признаков желудочно-кишечного кровотечения следует немедленно прекратить прием этодолака.
Тромбоциты
Хотя нестероидные противовоспалительные препараты не оказывают такого же прямого воздействия на тромбоциты, как аспирин, все препараты, которые ингибируют биосинтез простагландинов, могут в некоторой степени нарушать функцию тромбоцитов. Необходим постоянный мониторинг и наблюдение пациентов, получающих этодолак.
Пациенты при длительном лечении этодолаком должны регулярно обследоваться на предмет изменений почечной функции, гематологических параметров и функции печени.
Риск кровотечения, язвы или перфорации желудочно-кишечного тракта выше при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если они осложнены кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей. Данные пациенты должны начинать лечение с наименьшей доступной дозировки.
Комбинированная терапия с другими лекарственными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы) увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации.
Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно кровотечении из желудочно-кишечного тракта) особенно на начальных этапах лечения.
Следует проявлять осторожность у пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие, как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) или аспирин.
При появлении кровотечения или изъязвления желудочно-кишечного тракта у пациентов, получающих этодолак, лечение должно быть прекращено.
Этодолак следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку они могут обостряться.
Системная красная волчанка (СКВ) и заболевания соединительной ткани
У пациентов с системной красной волчанкой (SLE) и заболеваниями соединительной ткани может быть повышенный риск асептического менингита.
Дерматологические
О серьезных кожных реакциях, некоторые из которых закончились смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко сообщалось в связи с применением НПВП. Пациенты, по-видимому, подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса терапии: начало реакции, возникающее в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Препарат следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.
Лактоза
Лекарственный препарат Этова содержит в составе вспомогательных веществ лактозы моногидрат в количестве 58,45 мг и, вследствие этого, противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицита фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Натрий
Лекарственный препарат Этова содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в разовой дозе и считается препаратом свободным от натрия.
Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Во время беременности или лактации
Лекарственные средства ингибирующие синтез простагландина, могут вызывать дистоцию (задержка переднего плечика позади лонного сочленения после рождения головки плода, клиническое несоответствие плечевого пояса тазу матери, невозможность рождения плечиков после рождения головки плода в течение 60 секунд без применения специальных манипуляций) и отсроченные роды.
Ввиду известных эффектов НПВП на сердечно-сосудистую систему плода было доказано, что некоторые ингибиторы биосинтеза простагландина препятствуют риску закрытия артериального протока, применение в последнем триместре беременности противопоказано. Начало родов может быть отсрочено, а продолжительность родов увеличена с возможностью появления кровотечений как у матери, так и у плода. Этодолак противопоказано применять в период беременности или родов.
Этодолак может выделяться с грудным молоком в очень низких концентрациях. Противопоказано применение у женщин в период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение этодолака может вызвать головокружение, сонливость, усталость или нарушение зрения. Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Для снижения риска возникновения побочных эффектов рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Рекомендованная суточная доза препарата Этова составляет 1-2 таблетки (400-800 мг) в 1 или 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 800 мг.
После наблюдения за эффектом первоначальной терапии Этова, доза и частота приема должны быть скорректированы с учетом эффекта терапии.
Особые группы пациентов
Дети
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
Пожилым пациентам коррекция дозировки не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Дозировка таблеток Этова, как правило, не требует корректировки у пациентов со слабой и умеренной почечной недостаточностью. У таких пациентов Этова следует использовать с осторожностью, так как применение других НПВП, может дополнительно снижать функцию почек у пациентов с нарушенной функцией мочевыделительной системы.
Метод и путь введения
Для применения внутрь.
Рекомендуется принимать с едой или после еды. Таблетку не разжевывать и запивать полным стаканом воды.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не требуется специальных мер при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.
Передозировка
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, редко диарея, дезориентация, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, обморок, иногда судороги. При значительной передозировке возможны острая почечная недостаточность и поражение печени.
Лечение: при необходимости пациентов следует лечить симптоматически. В течение одного часа после приема потенциально токсичного количества препарата, следует рассмотреть возможность применения активированного угля. В качестве альтернативы, у взрослых следует рассмотреть возможность промывания желудка в течение одного часа после передозировки из-за потенциальной опасности для жизни. Должен быть обеспечен хороший диурез. Следует тщательно контролировать функцию почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением не менее четырех часов после приема потенциально токсичного количества препарата. Частые или продолжительные судороги следует лечить с помощью внутривенного введения диазепама. Другие меры могут быть применены в зависимости от клинического состояния пациента. Следует придерживаться стандартной практики промывания желудка, приема активированного угля и общей поддерживающей терапии.
Описание нежелательных реакций
Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты нарушения желудочно-кишечной системы.
Расстройства крови и лимфатической системы
— тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия.
Расстройства иммунной системы
Возможные реакции гиперчувствительности после применения НПВП:
— неспецифические аллергические реакции, анафилаксические и анафилактоидные реакции
— реактивность дыхательных путей (астма, обострение астму, бронхоспазм, одышка)
— различные кожные заболевания, включая сыпь различных типов, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек и, реже, эксфолиативный и буллезный дерматозы (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему)
Расстройства нервной системы
— депрессия, головные боли, головокружение, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации, дезориентация, парестезия, тремор, слабость, нервозность и сонливость, асептический менингит (особенно у пациентов с аутоиммунными нарушениями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани), с такими симптомами, как тугоподвижность шеи, головная боль, тошнота, рвота
Органы зрения
— нарушения зрения, неврит зрительного нерва
Расстройства органов слуха
— тиннитус («шум или звон в ушах»), головокружение
Расстройства со стороны сердца
— отек, гипертония, сердцебиение, сердечная недостаточность
— использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта)
Сосудистые нарушения
— васкулит
Желудочно-кишечные расстройства
— язвы, перфорация желудка или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей
— тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в эпигастральной области, язвенный стоматит, боли в животе, запоры, метеоризм, гематемезис (рвота кровью или с примесью крови), мелена, желудочно-кишечные изъязвления, расстройство желудка, изжога, ректальное кровотечение.
— обострение колита и болезни Крона
— гастрит, панкреатит
Нарушение функции печени
— билирубинурия, гепатит, желтуха
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
— буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко), фотодерматоз (повышенная чувствительностью кожи к солнечному свету)
Почечные и мочевыделительные расстройства
— дизурия, нефротоксичность (включая интерстициальный нефрит, нефритный синдром и почечную недостаточность)
Общие расстройства
— недомогание, усталость, астения, озноб, лихорадка.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — этодолак, 400 мг,
вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, кросповидон, натрия лаурилсульфат, повидон, тальк, кремния диоксида коллоидальный, магния стеарат,
состав оболочки: опадрай коричневый 03B86607 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розовато-коричневые овальной формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Сведения о производителе
«Ipca Laboratories Limited», Индия
48, Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067
Тел./ факс: +810912268 6613
Держатель регистрационного удостоверения
«Ipca Laboratories Limited», Индия
48, Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067,
Тел./ факс: +810912268 6613
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан
Представительство «Ipca Laboratories Limited»
г. Алматы, ул. Айтеке би, 48 офис 303
Индекс 050000
Тел.: +77029424893
ipcakazakh@yandex.ru
Торговое наименование
Этова
Международное непатентованное название
Этодолак
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Уксусной кислоты производные и родственные соединения. Этодолак
Код АТX М01АВ08
Показания к применению
Показан к применению у взрослых для снятия болевого синдрома при остеоартрозе, ревматоидном артрите.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— гиперчувствительность к этодолаку, другим нестероидным противовоспалительным препаратам или к любому из вспомогательных веществ
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе)
— желудочно-кишечные кровотечения (в том числе в анамнезе)
— указания в анамнезе на развитие триады симптомов (астма, ринит, аллергическая сыпь или отек Квинке) после применения аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов
— тяжелая форма почечной, печеночной и сердечной недостаточности
— для лечения послеоперационных болей при аортокоронарном шунтировании (АКШ)
— пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицита фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
— период беременности и кормления грудью
— детский и подростковый возраст до 18 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении
Применение этодолака может привести к нарушению репродуктивной функции женщин и противопоказан к использованию у планирующих беременность женщин. У женщин, которые испытывают трудности с зачатием и которые проходят обследование по проблеме бесплодия, должен быть рассмотрен вопрос об отмене применения этодолака.
Не принимайте алкоголь во время приема Этова. Проблемы с желудком могут быть более вероятными, если вы употребляете алкогольные напитки во время лечения этим лекарством.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Поскольку этодолак в значительной степени связывается с белками, может потребоваться изменить дозировку других препаратов с высоким содержанием белка.
Другие анальгетики, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2
Запрещено одновременно применять два или более НПВП (включая аспирин),так как это может увеличить риск побочных эффектов.
Гипотензивные средства
Одновременное применение с этодолаком снижает гипотензивный эффект.
Диуретики
Пониженный мочегонный эффект. Диуретики могут увеличить риск нефротоксичности этодолака.
Сердечные гликозиды
Этодолак может усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации (СКФ) и повысить уровень гликозидов в плазме.
Литий
Снижение выведения лития.
Метотрексат
Снижение выведения метотрексата.
Циклоспорин
Повышенный риск нефротоксичности.
Антикоагулянты
Этодолак может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.
Средства против агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при использовании с этодолаком повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Такролимус
Возможный повышенный риск нефротоксичности при назначении этодолака с такролимусом.
Зидовудин
Повышенный риск гематологической токсичности при назначении этодолака вместе с зидовудином. Имеются данные о повышенном риске гемартрозов и гематомы у ВИЧ инфицированных пациентов с гемофилией, получающих одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.
Лабораторные данные
Тесты на билирубин могут давать ложный результат из-за присутствия фенольных метаболитов этодолака в моче.
Мифепристон
НПВП не следует применять в течение 8-12 дней после введения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать действие мифепристона.
Кортикостероиды
Повышенный риск желудочно-кишечных язв или кровотечений.
Хинолоновые антибактериальные средства
Этодолак может увеличить риск судорог, связанных с хинолоновыми антибиотиками. Пациенты, принимающие этодолак и хинолоны, могут иметь повышенный риск развития судорог.
Специальные предупреждения
Нежелательные эффекты могут быть сведены к минимуму путем использования самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, под контролем симптомов.
Применение Этова с другими нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП) следует избегать.
Пожилые люди
Пожилые люди имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут быть смертельными.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Соответствующий мониторинг и рекомендации требуются для пациентов с гипертонией в анамнезе и/или застойной сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени, поскольку задержка жидкости и отек были зарегистрированы в связи с терапией НПВП.
Клинические данные позволяют предположить, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышенным риском развития артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта).
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями должны получать лечение с осторожностью.
Следует учитывать риски перед началом длительного лечения пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и возможностью их развития (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Респираторные расстройства
Необходимо соблюдать осторожность, если этодолак назначается пациентам, страдающим бронхиальной астмой или имеющим в анамнезе ранее, поскольку, как сообщалось, НПВП ускоряют развитие бронхоспазма у таких пациентов.
Сердечно-сосудистые, почечные и печеночные нарушения
У пациентов с почечной, сердечной или печеночной недостаточностью, особенно тех, кто принимает диуретики и у пожилых людей, следует контролировать функцию почек. Требуется осторожность, так как использование НПВП может привести к дозозависимому снижению образования простагландина и усилению почечной недостаточности. Применяемая дозировка должна быть минимальной. Однако нарушение функций почек или печени из-за других причин может изменить метаболизм других лекарственных средств, пациенты, получающие сопутствующую длительную терапию, особенно пожилые люди, должны наблюдаться на предмет потенциальных побочных эффектов, а их дозы препарата корректироваться по мере необходимости или прекращаться.
Желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления и перфорация
Сообщалось о серьезных побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как кровотечение, изъязвление и перфорация, которые могут быть фатальными и происходят в любое время с или без предупреждающих симптомов у пациентов, получавших НПВП или в анамнезе с серьезными явлениями желудочно-кишечного тракта. При появлении каких-либо признаков желудочно-кишечного кровотечения следует немедленно прекратить прием этодолака.
Тромбоциты
Хотя нестероидные противовоспалительные препараты не оказывают такого же прямого воздействия на тромбоциты, как аспирин, все препараты, которые ингибируют биосинтез простагландинов, могут в некоторой степени нарушать функцию тромбоцитов. Необходим постоянный мониторинг и наблюдение пациентов, получающих этодолак.
Пациенты при длительном лечении этодолаком должны регулярно обследоваться на предмет изменений почечной функции, гематологических параметров и функции печени.
Риск кровотечения, язвы или перфорации желудочно-кишечного тракта выше при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если они осложнены кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей. Данные пациенты должны начинать лечение с наименьшей доступной дозировки.
Комбинированная терапия с другими лекарственными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы) увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации.
Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно кровотечении из желудочно-кишечного тракта) особенно на начальных этапах лечения.
Следует проявлять осторожность у пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие, как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) или аспирин.
При появлении кровотечения или изъязвления желудочно-кишечного тракта у пациентов, получающих этодолак, лечение должно быть прекращено.
Этодолак следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона),поскольку они могут обостряться.
Системная красная волчанка (СКВ) и заболевания соединительной ткани
У пациентов с системной красной волчанкой (SLE) и заболеваниями соединительной ткани может быть повышенный риск асептического менингита.
Дерматологические
О серьезных кожных реакциях, некоторые из которых закончились смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко сообщалось в связи с применением НПВП. Пациенты, по-видимому, подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса терапии: начало реакции, возникающее в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Препарат следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.
Лактоза
Лекарственный препарат Этова содержит в составе вспомогательных веществ лактозы моногидрат в количестве 58,45 мг и, вследствие этого, противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицита фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Натрий
Лекарственный препарат Этова содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в разовой дозе и считается препаратом свободным от натрия.
Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Во время беременности или лактации
Лекарственные средства ингибирующие синтез простагландина, могут вызывать дистоцию (задержка переднего плечика позади лонного сочленения после рождения головки плода, клиническое несоответствие плечевого пояса тазу матери, невозможность рождения плечиков после рождения головки плода в течение 60 секунд без применения специальных манипуляций) и отсроченные роды.
Ввиду известных эффектов НПВП на сердечно-сосудистую систему плода было доказано, что некоторые ингибиторы биосинтеза простагландина препятствуют риску закрытия артериального протока, применение в последнем триместре беременности противопоказано. Начало родов может быть отсрочено, а продолжительность родов увеличена с возможностью появления кровотечений как у матери, так и у плода. Этодолак противопоказано применять в период беременности или родов.
Этодолак может выделяться с грудным молоком в очень низких концентрациях. Противопоказано применение у женщин в период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение этодолака может вызвать головокружение, сонливость, усталость или нарушение зрения. Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Для снижения риска возникновения побочных эффектов рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Рекомендованная суточная доза препарата Этова составляет 1-2 таблетки (400-800 мг) в 1 или 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 800 мг.
После наблюдения за эффектом первоначальной терапии Этова, доза и частота приема должны быть скорректированы с учетом эффекта терапии.
Особые группы пациентов
Дети
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
Пожилым пациентам коррекция дозировки не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Дозировка таблеток Этова, как правило, не требует корректировки у пациентов со слабой и умеренной почечной недостаточностью. У таких пациентов Этова следует использовать с осторожностью, так как применение других НПВП, может дополнительно снижать функцию почек у пациентов с нарушенной функцией мочевыделительной системы.
Метод и путь введения
Для применения внутрь.
Рекомендуется принимать с едой или после еды. Таблетку не разжевывать и запивать полным стаканом воды.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не требуется специальных мер при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, редко диарея, дезориентация, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, обморок, иногда судороги. При значительной передозировке возможны острая почечная недостаточность и поражение печени.
Лечение: при необходимости пациентов следует лечить симптоматически. В течение одного часа после приема потенциально токсичного количества препарата, следует рассмотреть возможность применения активированного угля. В качестве альтернативы, у взрослых следует рассмотреть возможность промывания желудка в течение одного часа после передозировки из-за потенциальной опасности для жизни. Должен быть обеспечен хороший диурез. Следует тщательно контролировать функцию почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением не менее четырех часов после приема потенциально токсичного количества препарата. Частые или продолжительные судороги следует лечить с помощью внутривенного введения диазепама. Другие меры могут быть применены в зависимости от клинического состояния пациента. Следует придерживаться стандартной практики промывания желудка, приема активированного угля и общей поддерживающей терапии.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты нарушения желудочно-кишечно системы.
Расстройства крови и лимфатической системы
— тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия.
Расстройства иммунной системы
Возможные реакции гиперчувствительности после применения НПВП:
— неспецифические аллергические реакции, анафилаксические и анафилактоидные реакции
— реактивность дыхательных путей (астма, обострение астму, бронхоспазм, одышка)
— различные кожные заболевания, включая сыпь различных типов, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек и, реже, эксфолиативный и буллезный дерматозы (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему)
Расстройства нервной системы
— депрессия, головные боли, головокружение, бессонница, спутанность сознания, галлюцинации, дезориентация, парестезия, тремор, слабость, нервозность и сонливость, асептический менингит (особенно у пациентов с аутоиммунными нарушениями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани),с такими симптомами, как тугоподвижность шеи, головная боль, тошнота, рвота
Органы зрения
— нарушения зрения, неврит зрительного нерва
Расстройства органов слуха
— тиннитус («шум или звон в ушах»),головокружение
Расстройства со стороны сердца
— отек, гипертония, сердцебиение, сердечная недостаточность
— использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта)
Сосудистые нарушения
— васкулит
Желудочно-кишечные расстройства
— язвы, перфорация желудка или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей
— тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в эпигастральной области, язвенный стоматит, боли в животе, запоры, метеоризм, гематемезис (рвота кровью или с примесью крови),мелена, желудочно-кишечные изъязвления, расстройство желудка, изжога, ректальное кровотечение.
— обострение колита и болезни Крона
— гастрит, панкреатит
Нарушение функции печени
— билирубинурия, гепатит, желтуха
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
— буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко),фотодерматоз (повышенная чувствительностью кожи к солнечному свету)
Почечные и мочевыделительные расстройства
— дизурия, нефротоксичность (включая интерстициальный нефрит, нефритный синдром и почечную недостаточность)
Общие расстройства
— недомогание, усталость, астения, озноб, лихорадка.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество – этодолак, 400 мг,
вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, кросповидон, натрия лаурилсульфат, повидон, тальк, кремния диоксида коллоидальный, магния стеарат,
состав оболочки: опадрай коричневый 03B86607 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171),макрогол, железа оксид красный (Е172),железа оксид желтый (Е172)).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розовато-коричневые овальной формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
| Аптека | Адрес | Количество |
|---|---|---|
| №12 | Алматы, пр. Гагарина, 205 (уг. ул. Байкадамова) +7(727) 339-12-03,+7 (708) 972-82-12,+7 (727) 972-82-12 |
1 |
