Номер регистрационного удостоверения РФ
RU.77.99.11.003.R.001080.04.20
Форма выпуска / дозировка
Жидкость во флаконах по 10 мл
Состав
Водный экстракт растений (экстракт корня женьшеня настоящего, экстракт семян гуараны, экстракт корня имбиря лекарственного, экстракт листьев тернеры раскидистой, экстракт корня сибирского женьшеня, экстракт корня маки перуанской, экстракт корня муира пуама), натуральный лимонный ароматизатор, цитрат цинка, регулятор кислотности лимонная кислота Е330, L-аргинин, селеновые дрожжи, ксантановая камедь Е415 , консерванты: сорбат калия Е202, бензоат натрия Е211, витамин В1 (тиамин гидрохлорид), витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид).
Регистрационные данные биологически активной добавки Эрексил (жидкость)
Содержание
- Группа
- Действие на организм
- Способ применения
- Условия хранения препарата
- Срок годности
Группа
Действие на организм
Дополнительный источник витаминов В1, 6, цинка, селена.
Способ применения
Мужчинам по 1 флакону в день во время еды. Продолжительность приема — 14 дней. При необходимости прием можно повторить через месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, прием в вечернее время. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 08.08.2022
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Состав
Растительный водный экстракт (корень женьшеня, зерна гуараны, корень имбиря, листья дамиана, корень элеутерококка, корень мака, кора древа потенции), морской магний, L-аргинин, цинк, витамин Е, витамин В6, витамин В1, селенит натрия
Описание
Препарат Эрексил обладает многими полезными свойствами:
- насыщает организм полезными веществами, способствует стойкости эрекции,
- улучшает качество сперматозоидов,
- повышает возбудимость и чувственность,
- усиливает либидо, повышает самооценку,
- активизирует кровоток в области малого таза,
- наполняет энергией и силами,
- действие имеет пролонгированный характер.
Активные компоненты:
- Экстракт корня Женьшеня
Женьшень обладает множеством качеств, связанных с его биологически активными компонентами: гинзенозидами (панаксозидами). Они влияют на центральную нервную систему и гонадные ткани, или на ткани половых желез. Способствуют эрекции, провоцируя расширение артериальных сосудов и расслабление гладкого мышечного волокон пещеристого тела.
Влияние женьшеня регулируется высвобождением и/или модификацией высвобождения минооксида азота на уровне пещеристого тела. Женьшень стимулирует физическую и психическую жизнеспособность и некоторые психологические эффекты имеют ту же природу, что и известные средства для потенции в категории лекарственных препаратов.
- Экстракт Гуараны
Очень богатая на кофеин, гуарана стимулирует нервную систему и улучшает, таким образом, физические, когнитивные и сексуальные показатели.
- Экстракт Имбиря
Сегодня его признают за сосудорасширяющее воздействие на органы малого таза. Имбирь содержит, в основном, эфирные масла терпенина, активно действующие вещества – гингерола, которые имеют благоприятное воздействие на мужскую фертильность, увеличивая количество спермы и подвижность сперматозоидов.
- Экстракт Дамиана
Традиционно используется при сексуальных дисфункциях и для повышения тонуса организма. Дамиана показала свою эффективность для увеличения желания и качества сексуальной жизни и уменьшения проблем с эрекцией.
- Экстракт Элеутерококка
Это мощный адаптоген, улучшающий сопротивляемость тела внешним стрессам, а также, улучшающий спортивные и сексуальные показатели.
- Экстракт Мака
Множественные исследования показали, что корень мака улучшает сексуальную активность и сексуальные показатели, увеличивает желание, выработок спермы и сперматозоидов. Он воздействует на центральную нервную систему, имеет эффект афродизиака, улучшает метаболизм сексуальных действий и улучшает циркуляцию крови в половых органах, оказывает сосудорасширяющее действие, что облегчает и продлевает эрекцию.
- Экстракт дерева потенции (Муира Пуама)
Потрясающий стимулятор для физической активности
- Витамины В1 и В6 устраняют усталость
- L-аргинин
Аминокислота расширяет кровеносные сосуды полового члена и усиливает приток крови к органам малого таза.
В результате этого у мужчины возникает твердая и длительная эрекция, увеличивается продолжительность полового акта. Помимо улучшения потенции, аргинин влияет на состав спермы и предотвращает мужское бесплодие.
- Цинк и Селен
Цинк способствует репродуктивным функция и поддерживает фертильность. Селен участвует в образовании сперматозоидов
Показания
Как средство для повышения потенции.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение
Принимать 1 флакон разовой дозы в день, предпочтительно утром или непосредственно перед половым актом.
Состав
Растительный водный экстракт (корень женьшеня, зерна гуараны, корень имбиря, листья дамиана, корень элеутерококка, корень мака, кора древа потенции), морской магний, L-аргинин, цинк, витамин Е, витамин В6, витамин В1, селенит натрия.
Описание
INS Эрексил увеличивает либидо и сексуальную активность. Облегчает и продлевает эрекцию, а также задерживает эякуляцию.
Показания к применению
Как средство для повышения потенции.
Способ применения и дозы
Благодаря 14 флаконам, содержащим одну готовую для приема дозу препарата, удобен и прост в использовании, Erexil® легко помещается в карман, можно принимать повторным курсом в течение года или же непосредственно перед половым актом для создания стимулирующего эффекта.
Силденафила цитрат является мощным и селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).
Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение оксида азота (N0) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции.
Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и соответственно, расслаблению гладких мышц кавернозного тела, вследствие чего усиливается кровоток в половом члене.
Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на изолированное кавернозное тело человека, но активно усиливает расслабляющий эффект N0 на эту ткань посредством ингибирования ФДЭ5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Это приводит к повышению уровня цГМФ, в результате чего происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле. Поэтому применение силденафила в рекомендованных дозах неэффективно при отсутствии сексуальной стимуляции.
Фармакодинамика
Влияние силденафила на эректильную дисфункцию:
В двойном слепом, плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пациентов с нарушениями эрекции различной этиологии (органическими, психогенными, смешанными) результатом сексуальной стимуляции было наступление продолжительной эрекции, достаточной для полового акта, после назначения силденафила в сравнении с плацебо.
Влияние силденафила на кровяное давление:
При применении препарата внутрь в дозе 100 мг максимальное снижение систолического артериального давления (АД) в положении лежа составляло в среднем 8,4 мм рт.ст., а диастолического АД в положении лежа составляло 5,5 мм рт. ст„ Более выраженное, но подобным же образом преходящее действие на АД наблюдалось у пациентов, одновременно получавших нитраты.
Влияние силденафила на гемодинамику:
Однократный прием силденафила в дозе 100 мг не вызывал клинически значимых изменений в ЭКГ у здоровых добровольцев.
Влияние силденафила на зрение:
У некоторых пациентов через 1 ч после приема препарата в дозе 100 и 200 мг выявлено легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого), через 2 ч после приема эти изменения отсутствовали. Установленным механизмом нарушения цветного зрения считается ингибирование ФДЭ 6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатку.
Силденафил не оказывает влияния на остроту зрения, чувствительности контрасту, внутриглазное давление или диаметр зрачка.
Фармакокинетика
Фармакокинетика силденафила зависит от диапазонов доз, применяемых внутрь.
Метаболизм препарата осуществляется преимущественно в печени (главным образом изоферментом цитохрома Р450 ЗА4) с образованием активного метаболита, по свойствам аналогичного силденафилу.
Препарат быстро всасывается через ЖКТ.
После приема его внутрь натощак максимальная концентрация (Стах) достигается в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин).
Абсолютная биодоступность в среднем составляет 41 % (25-63%).
При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость абсорбции снижается; время достижения максимальной концентрации (Ттах) увеличивается на 60 мин, а Стах снижается в среднем на 29%. Объем распределения (Vd) силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что указывает на его распределение в ткани.
Силденафил и его основной циркулирующий N-десметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы.
Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила.
У здоровых добровольцев, получавших силденафил, менее 0,0002% (в среднем 188 нг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после приема.
Силденафил метаболизируется, главным образом под действием Р450 ЗА4 (основной путь) и Р450 2С9 (дополнительный путь) микросомальных изоферментов печени.
Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила.
Концентрация метаболита в плазме составляют примерно 40% от таковых силденафила.
Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а период полувыведения (Т1/2) в терминальную фазу 3-5 ч.
Выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы, введенной внутрь) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной внутрь).
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
На увеличение уровня силденафила в плазме крови площадь под кривой «концентрация время» (AUC) оказывают влияние следующие факторы: — возраст более 65 лет (увеличение AUC на 40%); — недостаточность функции печени (например, цирроз печени, 84%); — тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) — сопутствующий прием препаратов — ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (например, эритромицина, 182%, саквинавира, 210%).