ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
- 💊 Состав препарата ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
- ✅ Применение препарата ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
- 📅 Условия хранения ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
- ⏳ Срок годности ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
Собаки
Кошки
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.31
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА |
Таблетки 15 мг рег. 705-3-2.15-2540№ПВИ-3-9.9/02978 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки круглые, слегка двояковыпуклые, светло-коричневого цвета с белыми или темными вкраплениями, с риской на одной стороне (дозировки 50 мг и 150 мг) и со скошенной кромкой; выпускаются в 3 дозировках: массой 0.055 г, 0.183 г и 0.55 г.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, натрия крахмала гликолят, ароматизатор с запахом мяса 10022, сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, дибутилсебацинат, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Препарат выпускают расфасованным по 10 таблеток в блистеры, упакованные в картонные коробки по 1 или 10 шт. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 705-3-2.15-2540 № ПВИ-3-9.9/02978 от 19.03.15
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterum pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophillus spp., Clostridium perfringens.
После перорального введения препарата энрофлоксацин хорошо всасывается из ЖКТ и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 1.5-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 ч. Выделяется энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.
Энроксил® таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
Лечение собак и кошек при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции ЖКТ;
- инфекции мочеполовой системы;
- инфекции мягких тканей;
- отиты;
- инфицированные раны.
Порядок применения
Препарат применяют животным перорально, индивидуально, в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе: 5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного, что составляет 1 таб. массой 0.055 г (15 мг энрофлоксацина) на 3 кг массы животного, 1 таб. массой 0.183 г (50 мг энрофлоксацина) на 10 кг массы животного и 1 таб. массой 0.55 г (150 мг энрофлоксацина) на 30 кг массы животного.
Суточную дозу препарата можно разделить на 2 приема.
Продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней в зависимости от течения заболевания.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны рвота, учащение дефекации и размягчение фекалий; указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требуют отмены препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея, нервные расстройства. Лечение симптоматическое.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
- существенные нарушения развития хрящевой ткани;
- поражения ЦНС, сопровождающиеся судорогами;
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам и компонентам препарата.
Запрещается применение препарата котятам в возрасте до 2 месяцев и щенкам в возрасте до 12 месяцев (щенкам крупных пород — в возрасте до 18 месяцев) из-за возможного негативного воздействия на хрящевую ткань в период активного роста.
Особые указания и меры личной профилактики
Не следует применять Энроксил® таблетки со вкусом мяса одновременно с хлорамфениколом, антибиотиками группы макролидов, теофиллином, НПВС, а также с препаратами, содержащими катионы железа, кальция, магния, алюминия, ухудшающими всасывание из ЖКТ лекарственных средств.
Специальных исследований безопасности применения энрофлоксацина на целевых животных (кошках и собаках) в период беременности и лактации не проводилось. Препарат можно применять лактирующим и беременным самкам в случае, если преимущества его применения превышают потенциальный риск.
Энроксил® таблетки со вкусом мяса не предназначены для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Энроксил® таблетки со вкусом мяса необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОКСИЛ® ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание
Неофлокс для кошек и мелких собак, 10 таб.
Неофлокс — антибактериальный препарат в форме таблеток.
Неофлокс таблетки применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
Действующее вещество — Энрофлоксацин.
Преимущества препарата:
Широкий спектр антибактериальной активности обеспечивает активность препарата в отношении многих, в том числе устойчивых, штаммов микроорганизмов.
Энрофлоксацин хорошо изучен в ветеринарной практике. Является препаратом выбора в лечении многих заболеваний.
Препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
Таблетки облегчает процесс лечения, а аромат говядины обеспечивает беспроблемное скармливание.
Применяют собакам и кошкам перорально индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного, что составляет одна таблетка (25 мг энрофлоксацина) на 5 кг массы животного.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.
Применяют для лечения собак и кошек при желудочно-кишечных , респираторных заболеваниях, патологии мочеполовой системы, поражении мягких тканей и кожи, отитов, инфицированных ранах и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата Энрофлон 15 мг
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофлон 15 мг (Enroflonum 15 mg).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: энрофлоксацин.Лекарственная форма: таблетки для орального применения. 1.2 В одной таблетке содержится 15 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества (лактоза безводная, пласдон К-17, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэросил А-380, ароматизатор).
Препарат представляет собой круглые таблетки со скошенной кромкой от светло- бежевого до желтовато-бежевого цвета с риской на одной стороне и логотипом VIC на другой.
Допускается неоднородность окраски или наличие светлых или темных вкраплений.
1.3 Энрофлон 15 мг выпускают по 4 таблетки индивидуально в блистерной упаковке из пленки полиэтиленовой и металлизированной фольги; по 50 или 100 штук в полимерной упаковке.
Блистерные упаковки помещают по 4 или 7 шт. вместе с инструкцией по применению препарата в коробки, изготовленные из картона коробочного.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте и относительной влажности не выше 60%.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлон 15 мг — антибактериальное лекарственное средство из группы фторхинолонов.
2.2 Энрофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Klebsiella, Pas teur ella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococ cus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, а также Mycoplasma spp.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что вызывает быструю гибель бактериальной клетки.
2.3 После перорального введения энрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.
Его максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов.
Выводится энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде и частично в виде ципрофлоксацина преимущественно с мочой и желчью.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Энрофлон 15 мг применяют для лечения собак и кошек при желудочно-кишечных, респираторных заболеваниях, патологии мочеполовой системы, поражении мягких тканей и кожи, отитов, инфицированных ранах и других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
3.2 Энрофлон 15 мг применяют перорально один раз в день, индивидуально в раздробленном виде с кормом или принудительно на корень языка в дозе 1 таблетка (15 мг энрофлоксацина) на 3 кг массы животного в течение 5 -10 дней (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного).
При необходимости, суточную дозу препарата можно разделить на 2 приема.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска очередной дозы, курс лечения возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к фторхинолонам.
Не назначают препарат беременным и лактирующим животным, щенкам мелких до 8, средних до 12 и крупных пород собак до 18-месячного возраста, котятам до двухмесячного возраста.
В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, угнетение, рвота, диарея, нервные расстройства.
В этом случае животному назначают симптоматическое лечение.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны рвота, учащение дефекации и размягчение фекалий, которые самопроизвольно исчезают без прекращения применения препарата.
В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
3.6 Не допускается одновременное применение препарата совместно с амфениколами, макролидами, тетрациклинами, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы железа, кальция, магния, алюминия.
3.7 Энрофлон 15 мг не предназначен для применения продуктивным животным.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники без опасности.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19 а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», 210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 1 -я Журжевская, 29
Энрофлоксацин 10 % для инъекций
Категория:
Антибиотики
Состав:
В 1 см³ препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина и вспомогательные вещества.
Показание к применению:
Препарат применяют для лечения телят, ягнят, свиней и плотоядных животных при бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, энтеритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения свиней при атрофическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалактии.
Способ введения: внутримышечно.
Срок годности:
Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона хранить не более 28 суток при соблюдении правил асептики, при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С.
Условия хранения:
Препарат хранят с предосторожностью в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °С. При температуре ниже плюс 15 °С допускается выпадение кристаллов, которые растворяются при нагревании.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрофлоксацин 10 % для инъекций — (Enrofloxacinum 10 % pro injectionibus).
1.2 В 1 см3 препарат содержится 0,1 г энрофлоксацина.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до темно-желтого цвета без механических включений.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 10, 20, 50 и 100 см .
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4° до плюс 25 °C.
При температуре ниже плюс 15 °C допускается выпадение кристаллов, которые растворяются при нагревании.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона хранить не более 28 суток при соблюдении правил асептики, при температуре от плюс 2° до плюс 8 °C.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium spp., микоплазм и др.
Резистентность бактерий к энрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.2 Энрофлоксацин хорошо проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация препарата в крови после введения достигается через 1-2 ч и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч.
2.3 Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения телят, ягнят, свиней и плотоядных при бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, энтеритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения свиней при атрофическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалактии.
3.2 Препарат назначают телятам, ягнятам и плотоядным подкожно, свиньям внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 дней; при хронических и тяжело протекающих заболеваниях до 10 суток в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животного | Доза, мг/кг | Инъекционное введение, см3/кг массы |
| Телята | 2,5-5,0 | 0,025-0,05 |
| Ягнята | 2,5-5,0 | 0,025-0,05 |
| Свиньи | 2,5-5,0 | 0,025-0,05 |
| Плотоядные | 5,0 | 0,05 |
При метрит-мастит-агалактии препарат назначают в течение 2-5 дней, или дозу увеличивают в два раза.
3.3 Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (группы тетрациклины, макролиды и левомицетином), теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами, нитрофуранами.
3.4 Не допускается применение дойным коровам, новорожденным телятам, ягнятам и поросятам, животным с заболеваниями почек, при поражении нервной системы, сопровождающихся судорогами, щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности.
3.5 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 14 суток после прекращения применения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, Д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.