Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm)
💊 Состав препарата Энцетрон-СОЛОфарм
✅ Применение препарата Энцетрон-СОЛОфарм
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Энцетрон-СОЛОфарм
(Encetron-SOLOpharm)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.02.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Энцетрон-СОЛОфарм |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001369)-(РГ-RU) |
|
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001369)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Энцетрон-СОЛОфарм
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком.
Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида — до рН 6.0-8.0, вода д/и — до 1 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком.
Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида — до рН 6.0-8.0, вода д/и — до 1 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания активных веществ препарата
Энцетрон-СОЛОфарм
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Парентерально: в/в в виде медленной инъекции или капельного вливания; или в/м. В зависимости от показаний и клинической ситуации суточная доза составляет 500-2000 мг. Длительность лечения зависит от показаний.
Внутрь: 500-2000 мг/сут. Кратность применения и длительность лечения зависят от показаний.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко — сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: очень редко — чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цитиколину; ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Адрес производителя
|
ГРОТЕКС , ООО |
Россия |
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Нооактив Экспресс
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия) -
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия) -
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция) -
Флостад® СЛ
(СЕЛНЕР ЭлЭлПи, Россия) -
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания) -
Цералин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) -
Церемексин®
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Цитиколин
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
(21)
Способ применения и дозировка
Раствор
для приема внутрь, применяется перорально.
Перед
применением препарат можно развести в небольшом количестве воды
(100–120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между
приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы
(ЧМТ): 1000 мг
(10 мл)
каждые 12 ч.
Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического
инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие, нарушения
при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500–2000 мг (5–20 мл) в день.
Дозировка
и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При
назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Состав
1 мл
препарата содержит:
Действующее вещество:
Цитиколин
натрия — 104,5 мг
в
пересчете на цитиколин — 100,0 мг
Вспомогательные вещества:
Сорбитол
жидкий (не кристаллизирующийся) — 200,0 мг
Глицерол
безводный — 50,0 мг
Натрия
цитрата дигидрат — 6,0 мг
Лимонная
кислота безводная — до pH 5,0–7,0
Вода
для инъекций — до 1,0 мл
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Цитиколин
— природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в
синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной
мембраны.
Цитиколин
обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных
мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному
образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток,
воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин
уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую
передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической
комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует
уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При
хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных
расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения,
возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает
уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин
эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений
дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин
хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения
практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после
внутривенного введения.
Метаболизм
Цитиколин
метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После
приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин
в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым
внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в
цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга,
цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные
мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только
15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% —
почками и около 12% — с выдыхаемым CO2.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч,
в которой скорость выведения снижается быстро, вторая фаза, в которой скорость
выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при
выведении с CO2,
скорость выведения выдыхаемого CO2
быстро снижается приблизительно через 15 ч,
в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания
—
Острый период
ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
—
восстановительный
период ишемического и геморрагического инсультов;
—
черепно-мозговая
травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
—
когнитивные и
поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного
мозга.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к любому из компонентов препарата;
—
не следует
назначать пациентам с выраженной ваготомией (высоким тонусом парасимпатической
части вегетативной нервной системы);
—
в связи с
отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей
до 18 лет.
Применение при беременности и лактации
Отсутствуют
достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период
беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза
для матери превышает потенциальный риск для плода.
При
применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о
прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в
грудное молоко отсутствуют.
Побочное действие
Побочные
действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10), часто
(≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко
(≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не
установлена.
Очень редко (<1/10000 (включая индивидуальные случаи)):
аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль,
головокружение, чувство жара. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации,
отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в
парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В
некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а
также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите врачу.
Передозировка
С
учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в
случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Цитиколин
усиливает эффекты леводопы.
Не
следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими
меклофеноксат.
Особые указания
Нет
данных.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Во
время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001262)-(РГ-RU) (28.09.2022) — Гротекс ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком жидкость.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. 9-я Парковая, 27
Ригла
Москва, пр-кт Кутузовский, 35
ЗдравСити
Москва, ул. Максимова, 18
ЗдравСити
Москва, аллея Долгопрудная, 14, к.2
Планета Здоровья
Москва, ул. Крылатская, 33, к.3
ЗдравСити
Москва, ул. Плющева, 14
Планета Здоровья
Москва, ул. Ключевая, 24, к.1
Ригла
Москва, пр-кт Лихачева, 12, к.1
ЗдравСити
Москва, шоссе Дмитровское, 107А, к.5
Планета Здоровья
Москва, Долгопрудная аллея, 14, к.3
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 577 ₽
Среди
4792
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 2043 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 4792 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Цитиколин
Форма выпуска:
раствор для приема внутрь
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Энцетрон-солофарм
• В наличии в
4920 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4776 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
3955 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4830 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4682 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4878 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4586 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4939 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Посмотреть все аналоги Энцетрон-солофарм
Инструкция на Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Состав
|
1 мл препарата содержит: |
|
|
Действующее вещество: |
|
|
Цитиколин натрия в пересчете на цитиколин |
104,5 мг 100,0 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся) |
200,0 мг |
|
Глицерол безводный |
50,0 мг |
|
Натрия цитрата дигидрат |
6,0 мг |
|
Лимонная кислота безводная |
до рН 5,0 – 7,0 |
|
Вода для инъекций |
до 1,0 мл |
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство.
Код АТХ: N06BX06
Фармакодинамика
Цитиколин – природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина – одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % – почками и около 12 % – с выдыхаемым СО2. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза – около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Энцетрон-солофарм: Показания
|
— |
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). |
|
— |
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. |
|
— |
Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. |
|
— |
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. |
Способ применения и дозы
Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения – не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг (5-20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения – в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Энцетрон-солофарм: Противопоказания
|
— |
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. |
|
— |
Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы). |
|
— |
В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. |
Энцетрон-солофарм: Побочные действия
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до ˂ 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до ˂ 1/100), редко (≥ 1/10000 до ˂ 1/1000), очень редко (˂ 1/10000), частота не установлена.
Очень редко (˂ 1/10000 (включая индивидуальные случаи)): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
По 5 или 10 мл в ампулы из полиэтилена низкой плотности (Политвист). По 3 или 5 ампул в пакете из фольгированной пленки или без него. По 1 пакету из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 2 пакета из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 3, 5, 6 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88
Производитель
Производитель/Организация, принимающая претензии
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88
www.solopharm.com
www.encetron.ru
Характеристики
Торговое название
Энцетрон-солофарм
Действующее вещество (МНН)
Цитиколин
Дозировка или размер
100 мг/мл
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Первичная упаковка
ампула пластиковая
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Энцетрон-солофарм
• В наличии в
3166 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
3754 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
История стоимости Энцетрон-солофарм 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Энцетрон-солофарм и наличие в аптеках в Москве
100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
10:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-20:00 Сб-Вс
Отзывы о Энцетрон-солофарм
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. в Москве от 1420 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Энцетрон-СОЛОфарм (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл)
Дата последней актуализации: 06.02.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Энцетрон-СОЛОфарм
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Гротекс ООО
Условия хранения
раствор для приема внутрь 100 мг/мл ампула —
При температуре не выше 30 °C.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл ампула —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2015–2016.
Фармакологическая группа
Характеристика
Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны, обладает ноотропным действием.
Фармакология
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение. Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания к применению
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина получено не было, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена.
Очень редко, включая индивидуальные случаи:
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение.
Со стороны ССС: кратковременное изменение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Прочие: чувство жара, отеки, одышка.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Цитиколин в виде раствора для в/в и в/м введения совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Передозировка
С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, внутрь. Режим дозирования и длительность лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести симптомов заболевания. Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.