Duracef инструкция по применению

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает гибель микроорганизма.

Фармакодинамика

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг C_max в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Способ применения и дозы

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Меры предосторожности

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Особые указания

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Условия хранения

При температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

• Крылов Юрий Федорович
  (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
  
  Опыт работы: более 34 лет

Упаковка

Капсула

Фармакологическое действие

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Показания к применению

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Форма выпуска

капсулы 250 мг; блистер 12 , коробка (коробочка) 1;

капсулы 500 мг; блистер 12 , коробка (коробочка) 1;

капсулы 250 мг; блистер 6 , коробка (коробочка) 2;

капсулы 500 мг; блистер 6 , коробка (коробочка) 2;

Состав

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Фармакодинамика

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Использование во время беременности

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Способ применения и дозировка

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

Меры предосторожности

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Особые указания при приеме

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 15–30 °C.

Срок годности

36 мес.

Торговое название:

Дурицеф

Duricef

Состав:

Каждые 5 мл готовой суспензии содержит: 

Цефадроксил 500 мг

Вспомогательные компоненты:

Натрий бензоат, полисорбит 80, сахароза, апельсиновый ароматизатор.

Свойства:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, в т. ч.: заболевания мочевыводящих путей, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей.

Способ применения и дозы:

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Детям с массой тела менее 40 кг — 25-50 мг/кг/сут (желательно в форме суспензии) в 1-2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, составляет 10 дней.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

С осторожностью следует применять препарат у новорожденных и недоношенных детей, при хронической почечной недостаточности, кровотечениях и заболеваниях ЖКТ (в т.ч. НЯК в анамнезе), при беременности и в период лактации, у ослабленных и истощенных пациентов.

Меры предосторожности:

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах.

Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов; в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения — не менее 7-10 дней.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко — мультиформная экссудативная эритема, бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ, билирубина), холестаз.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия.

Со стороны половой системы: зуд в промежности, вагинит.

Со стороны ЦНС: судороги.

Со стороны органов чувств: снижение слуха.

Со стороны системы кроветворения: снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.

Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Способ хранения:

При температуре не выше 15-30 градусов. В сухом прохладном месте.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает порошок для приготовления суспензии 60 мл.

После приготовления суспензии хранить при комнатной температуре не более 7 дней.

Дурацеф (Duracef)

УпаковкаПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Фармакологическое действиеАктивен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т. ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. , H. influenzae, Salmonella spp.

и Shigella spp.

Список аналогов «дурацеф»

Показания к применению

• Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы
• остеомиелит, септический артрит.

Форма выпуска

• порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл
• флакон (флакончик) 60 мл с мерной ложкой (ложечкой)

• порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл

• флакон (флакончик) 60 мл с мерной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1

• Состав

  1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата)

• в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

  Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т. ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. , H. influenzae, Salmonella spp.

и Shigella spp.

Фармакокинетика препаратаБыстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Использование во время беременностиПри беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Побочные действияТошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

ДозировкаВнутрь (лучше во время еды).
Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.
Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Особые указания при приемеРастворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Условия храненияСписок Б.: При температуре 15–30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей

* грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans)
* грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae)
* анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp)
* внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis).

Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели.

Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны.

Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефадроксил (Cefadroxil)

ОписаниеБелый или желто-белый кристаллический порошок. Растворим в воде.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Аналоги лекарств для Дурацеф

Для Дурацеф найдено 3 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цефадроксил.
Это полные аналоги Дурацеф, так как полностью совпадают активные вещества.