Способ применения и дозировка
Внутрь.
Содержимое
одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в
сутки.
Симптоматический
эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата.
Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.
Минимальный
курс терапии составляет 6 недель.
Описание
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Состав
Один
пакетик содержит:
Активное вещество:
Глюкозамина
сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг
и натрия хлорид 384 мг);
Вспомогательные вещества:
Аспартам,
сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Фармакокинетика
Всасывание
в желудочно-кишечном тракте — 90%, биодоступность — 26%, период полувыведения —
70 часов.
Показания
Первичный
и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим
компонентам препарата.
Из-за
содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Не
рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в
детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у
этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует
соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки,
моллюски).
Побочное действие
Переносимость
препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея,
запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Передозировка
Случаи
передозировки неизвестны.
Лечение
Промывание
желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим
с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и
глюкокортикостероидами.
Увеличивает
абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов,
хлорамфеникола.
Особые указания
При
использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с
выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004081)-(РГ-RU) (12.07.2024) — Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) — действует
Описание лекарственной формы
Кристаллический
порошок белого цвета.
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Ростове-на-Дону
ООО «Социальная Аптека Ростов» Аптека №269
Ростов-на-Дону, Вересаева, 101/1
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 170
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Вятская, 45
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Конституционная, 58
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Тружеников, 82/6
ВИТА
Ростов-на-Дону, ул. Вятская, 98
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Евдокимова, 35Е
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, пр-кт Театральный, 63
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Еременко, 62
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Туполева, 16
Аптеки в вашем городе 285 аптек
Социальная Аптека
— 79 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 49 оценок покупателей
Хорошее лекарство, помогает
Всем доброго дня! Стала ощущать утром, что немеют руки и ноги. Физическая нагрузка доставляла боли, решила проконсультироваться у врача. Он выписал сразу Дону. Я пенсионер, поэтому дороговат для меня препарат. Но после лечения не пожалела о деньгах.
Во время наклонов появились сильные боли в спине. Не мог выполнить даже привычные дела по дому. Врачи единогласно сказали, что у меня остеохондроз и его нужно лечить. Купил дорогущую Дону в аптеке. Лечился четко по схеме. Чквствую себя сейчас прекрасно.
Всем добрый день. Долго терпела боль в спине. Мази перестали помогать, пришлось поехать на прием к врачу. Он рассказал о препарате Дона. Хочу отметить, что вкус очень понравился. Не заметила ни одной побочной реакции во время приема. Результат получила прекрасный!
Пришлось лечиться аж 4 недели Доной от остеоартрита. Узнал о препарате от знакомого врача в больнице. Средство растворял в 200 г воды. Но зато после полного курса у меня больше не болят суставы. Действенный препарат.
Здравствуйте. Стал замечать, что резко снизилась амплитуда движений. Стал передвигаться с болью. Врачи сказали, что это признаки первичного остеоартрита. Лечение было комплексным с эффективным препаратом Дона. Советую при остеоартрите.
Добрый день. Вторичный остеоартрит — такой диагноз поставил семейный врач. Решил не опускать руки и начал лечение Доной. Конечно, стоит препарат более 1000 рублей, вкус специфический у средства. Но зато результат оправдывает затраты.
Мне 64 года, дегенеративные изменения в теле не обошли меня стороной. Стали болеть руки, ноги. Доктор назначил Дону в виде порошка. Понравился вкус и запах, принимала средство 1 раз утром. Быстро избавила меня от неприятных ощущений.
Всем добрый день. Препарат Дона купил в порошке. Средство увеличивает проницаемость суставной капсулы. Хорошо обезболивает ноги, т.к. не мог даже передвигаться спокойно. Стоит дороговато, но зато в день нужен всего один пакетик.
Дона® (Dona)
💊 Состав препарата Дона®
✅ Применение препарата Дона®
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Дона®
(Dona)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AX05
(Глюкозамин)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Дона® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004081)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N013659/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дона®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
3950 мг — пакетики из трехслойного материала (20) — пачки картонные.
3950 мг — пакетики из трехслойного материала (30) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Дона®
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Адрес производителя
|
ROTTAPHARM , Ltd. |
Ирландия |
Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Глюкозамин
(Б-ФАРМ, Россия) -
Глюкозамин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Глюкозамин
(АТОЛЛ, Россия) -
Глюкозамин Лекас
(Березовский фармацевтический завод, Россия) -
Глюкозамина сульфат 750
(UNIPHARM, США) -
Дона®
(MEDA PHARMA, Германия) -
Сустагард®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Сустагард® артро
(ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) -
Сустилак
(РЕМЕДИЯ, Россия)
Все аналоги
(10)
Действующие вещества
Глюкозамина сульфат
Форма выпуска
Порошок
Состав
Действующее вещество: Глюкозамин (Glucosamine)Концентрация действующего вещества (мг): 1500
Фармакологический эффект
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта первого прохождения через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания
Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия, беременность, лактация.
Меры предосторожности
Не превышать рекомендованные дозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Дона порошок принимают за 20 минут до приема пищи, внутрь по 1 пакетику, растворенному в стакане воды, однократно в сутки. Продолжительность лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с промежутком в два месяца.
Побочные действия
Боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Передозировка
Возможно усиление побочных эффектов.Лечение: проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Описание препарата ДОНА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 29.07.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата ДОНА®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 942 мг |
| (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 68 мг; повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг; кроскармеллоза натрия — 20 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 15 мг; магния стеарат — 8,5 мг; тальк — 1,5 мг | |
| оболочка пленочная: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12,5) — 1 мг; титана диоксид измельченный — 11,5 мг; тальк — 10,55 мг; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0,2:1) (Эудрагит RL30D) — 4,5 мг; триацетин (глицерола триацетат) — 0,9 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,55 мг |
Описание лекарственной формы
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета.
На поперечном разрезе видны два слоя: наружный — белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Фармакодинамика
ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 25%, T1/2 — 70 ч.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- беременность;
- лактация;
- детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
С осторожностью: бронхиальная астма и сахарный диабет; пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных, касающихся этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
По 1 табл. (750 мг) 2 раза в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2–3 нед после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 нед.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор, головная боль, сонливость, аллергические реакции (в т.ч. эритема, крапивница, зуд).
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто ― >1/10; часто ― <1/10, >1/100; нечасто
― <1/100, >1/1000; редко ― <1/1000, >1/10000; очень редко ― <1/10000; частота неизвестна.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна ― аллергические реакции (гиперчувствительность).
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна ― неадекватный контроль диабета.
Со стороны нервной системы: часто ― головная боль, сонливость; частота неизвестна ― бессонница, головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто ― диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна ― рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто ― эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна ― ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна ― желтуха.
Со стороны органов чувств: частота неизвестна ― нарушение зрения.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна ― астма/обострение астмы.
Со стороны ССС: нечасто ― приливы; частота неизвестна ― нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера: часто ― усталость; частота неизвестна ― отеки/периферические отеки.
Исследования: повышение уровня ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение АД.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Взаимодействие
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск развития аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 или 180 табл. в ПЭ-флаконе с защелкивающейся крышкой помещают в картонную пачку.
Производитель
Мадаус ГмбХ, Германия.
Юридический адрес: 51101, Кельн, Германия/51101, Cologne, Germany.
Место производства (фактический адрес): Люттихерштрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия/Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Germany.
Владелец регистрационного удостоверения: МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.
За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу: 109028, Россия, Москва, Серебряническая наб., 29.
Тел: (495) 660-53-03; факс: (495) 660-53-06.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.