Необутин® (Neobutin®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Необутин®
💊 Состав препарата Необутин®
✅ Применение препарата Необутин®
📅 Условия хранения Необутин®
⏳ Срок годности Необутин®
Описание лекарственного препарата
Необутин®
(Neobutin®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2025 года.
Дата обновления: 2025.04.16
Код ATX:
A03AA05
(Тримебутин)
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Необутин® |
Таблетки 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000425)-(РГ-RU) |
|
Таблетки 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000425)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Необутин®
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестообразной риской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно в гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, он регулирует моторику без влияния на ЦНС. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгезирующий эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ.
Распределение
Vd — 88 л. Связывание с белками плазмы низкое – около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм
Тримебутин биотрансформируется в печени. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме 300 мг тримебутина значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина — 2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: Cmax — 441.45 ± 252.99 нг/мл; Tmax -.2,20 ± 1,01 часа; среднее время удерживания в организме (MRT) — 17.12 ± 3.14 часа; T1/2 — 12.52 ± 4.54 ч; Vd — 1279.72 ± 1108.53 л; общий клиренс — 66.51 ± 34.34 л/ч.
Выведение
Тримебутин выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч).
Показания препарата
Необутин®
- симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, спазмов, ощущения вздутия (метеоризм), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей:
- неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
- желчнокаменная болезнь;
- дисфункция желчевыводящих путей;
- синдром раздраженного кишечника;
- дисфункция сфинктера Одди;
- постхолецистэктомический синдром;
- послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, до приема пищи.
Таблетку 100 мг можно разломить при необходимости на 2 или 4 части. Таблетку 200 мг можно разломить при необходимости на 2 части.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 100-200 мг 3 раза/сут.
Детям в возрасте 5-12 лет: по 50 мг 3 раза/сут.
Дети в возрасте 3-5 лет: по 25 мг 3 раза/сут.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения (4 недели) в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель.
Побочное действие
Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (<1/10000) (включая отдельные сообщения); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна – сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диспепсия, тошнота, запор.
Аллергические реакции: частота неизвестна – кожная сыпь.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна – сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода.
Со стороны половой системы: частота неизвестна – нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна – нарушения менструального цикла, задержка мочи.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к тримебутину малеату и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата тримебутина при беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять тримебутин в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение у детей
Препарат в форме таблеток препарат применяется у детей старше 3 лет.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг/сут в течение 4 недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Вспомогательные вещества
Препарат Необутин® содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций и может применяться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
Условия хранения препарата Необутин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Необутин®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
БИННОФАРМ ГРУПП ООО
(Россия)
|
115114 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Динобутин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Необутин®
(БИННОФАРМ ГРУПП, Россия) -
Необутин® Ретард
(АЛИУМ, Россия) -
Нетугаст
(АТОЛЛ, Россия) -
Спазмавексим
(АВЕКСИМА, Россия) -
Тримебутин
(БИОКОМ, Россия) -
Тримебутин Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Тримебутин-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Тримебутин-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия) -
Тримебутин-Эдвансд
(ЭДВАНСД ФАРМА, Россия)
Все аналоги
(14)
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
9,27 — 27,14 р.
Содержание
- Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
- Не принимайте
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность, грудное вскармливание и фертильность
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Применение препарата
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение и срок годности
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска
Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
Лекарственный препарат РИВАРОКСАБАН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества ривароксабан.
Ривароксабан принадлежит к группе лекарств, называемых пероральными антикоагулянтами, и применяется для снижения свертываемости крови и предотвращения образования тромбов путем блокировки фактор Ха.
Лекарственный препарат РИВАРОКСАБАН-ЛФ может быть назначен для того, чтобы:
- предотвратить образование тромбов в кровеносных сосудах головного мозга (инсульт) и других сосудах (системная эмболия) у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения с одним или несколькими факторами риска, такими как застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, возраст >75 лет, сахарный диабет, перенесенный инсульт или транзиторная ишемическая атака;
- лечить тромбы в венах ног (тромбоз глубоких вен) и кровеносных сосудах легких (тромбоэмболия легочной артерии), а также предотвращать повторное образование тромбов в кровеносных сосудах ног и / или легких.
Не принимайте
если
- у Вас аллергия на ривароксабан или на другие компоненты этого препарата (см. раздел «Состав»);
- у Вас сильное кровотечение;
- у Вас заболевание или состояние, повышающее риск серьезного кровотечения, например, язва желудка/кишечника; наличие опухолей; недавняя травма головного или спинного мозга; недавняя операция на головном, спинном мозге или глазах; внутричерепное кровоизлияние; диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода; артериовенозные аномалии развития; сосудистые аневризмы или патология крупных сосудов спинного или головного мозга;
- Вы принимаете лекарства для предотвращения свертывания крови (например, варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин), за исключением случаев смены антикоагулянтной терапии или при введении гепарина для обеспечения проходимости центрального венозного или артериального катетера;
- у Вас заболевание печени, которое может стать причиной повышенного риска кровотечения;
- Вы беременны или Вы кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете иметь ребенка;
- Вы младше 18 лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата РИВАРОКСАБАН-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.
Будьте особенно осторожны с препаратом, если:
у Вас повышенный риск кровотечения, что может иметь место в таких ситуациях, как:
- если у Вас тяжелое заболевание почек, так как функция почек может повлиять на количество лекарства, которое действует в вашем организме;
- если Вы принимаете другие лекарства для предотвращения свертывания крови (например, варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин), при переходе на другую антикоагулянтную терапию или при введении гепарина для обеспечения проходимости центрального венозного или артериального катетера (см. раздел «Другие препараты и данный препарат»);
- если у Вас нарушения свертываемости крови;
- если у Вас очень высокое неконтролируемое артериальное давление;
- если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта, которые могут осложняться кровотечениями, например, воспаление кишечника, желудка или пищевода, например, из-за гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (заболевание, при котором желудочная кислота попадает вверх в пищевод) или опухоли, расположенные в желудке, кишечнике, половых или мочевыводящих путях;
- если у Вас проблемы с кровеносными сосудами в задней части глаза (ретинопатия);
- если у Вас бронхоэктазия (заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем), или было легочное кровотечение в прошлом;
- у Вас искусственный клапан сердца;
- у Вас заболевание, называемое антифосфолипидным синдромом (нарушение иммунной системы с повышенным риском образования тромбов). Сообщите своему врачу, который примет решение о необходимости изменения лечения;
- было определено, что ваше артериальное давление нестабильно, или планируется другое лечение/хирургическая операция по удалению сгустка крови из легких.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите своему врачу, прежде чем принимать РИВАРОКСАБАН-ЛФ. Ваш врач примет решение, следует ли Вам принимать этот препарат и следует ли за Вами более тщательно наблюдать.
Если Вам нужна хирургическая операция:
- очень важно принимать препарат РИВАРОКСАБАН-ЛФ до и после операции точно в то время, которое Вам назначил врач;
- если операция предполагает проведение спинальной/эпидуральной анестезии или установку катетера:
- очень важно принимать препарат РИВАРОКСАБАН-ЛФ до и после инъекции или удаления катетера точно в то время, которое Вам указал врач;
- немедленно сообщите своему врачу, если после окончания анестезии Вы почувствуете онемение или слабость в ногах, проблемы с кишечником или мочевым пузырем, поскольку необходима срочная помощь.
Дети и подростки
Эффективность и безопасность для пациентов данной возрастной группы не установлены. Лекарственный препарат РИВАРОКСАБАН-ЛФ не рекомендуется к применению у детей и подростков младше 18 лет.
РИВАРОКСАБАН-ЛФ с пищей, напитками и алкоголем
Лекарственный препарат следует принимать во время еды. Таблетку можно измельчить и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом внутрь. После приема измельченной таблетки следует сразу принять пищу.
РИВАРОКСАБАН-ЛФ содержит лактозу. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
РИВАРОКСАБАН-ЛФ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть практически не содержит натрия.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Существуют препараты, которые нельзя сочетать друг с другом, а есть такие, при совместном применении которых необходимо корректировать дозы.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты (при совместном применении действие препарата РИВАРОКСАБАН-ЛФ может быть усилено):
- препараты, используемые для лечения грибковых инфекций (например, флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), которые не наносятся на кожу;
- кетоконазол (используется для лечения синдрома Кушинга — когда организм производит избыточное количество кортизола);
- препараты, используемые для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин, эритромицин);
- противовирусные препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции (например, ритонавир);
- другие препараты для снижения свертывания крови (например, эноксапарин, клопидогрел или антагонисты витамина К, такие как варфарин и аценокумарол;
- противовоспалительные и болеутоляющие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота);
- дронедарон (применяется для лечения нерегулярного сердцебиения);
- препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина (СИОЗСН).
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты (при совместном применении действие препарата РИВАРОКСАБАН-ЛФ может быть ослаблено):
- препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);
- препараты зверобоя (Hypericum perforatum), используемые для лечения депрессии;
- рифампицин (антибиотик).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите своему врачу, прежде чем принимать РИВАРОКСАБАН-ЛФ. Ваш врач примет решение, следует ли Вам принимать этот препарат и следует ли за Вами более тщательно наблюдать.
Если ваш врач считает, что у Вас повышенный риск развития язв желудка или кишечника, он также может назначить профилактическое лечение язвы.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны, или кормите ребенка грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Не принимайте РИВАРОКСАБАН-ЛФ, если Вы беременны или кормите грудью, полагаете, что Вы беременны или планируете иметь ребенка.
Женщинам репродуктивного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения ривароксабаном.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Прием ривароксабана может стать причиной головокружения или обморока (см. раздел «Возможные нежелательные реакции»).
Если у Вас есть эти симптомы, Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Применение препарата
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Режим дозирования
Рекомендуемая доза составляет:
- для предотвращения образования тромбов в кровеносных сосудах головного мозга (инсульт) и других сосудах (системная эмболия): 1 таблетку (20 мг) 1 раз в сутки.
При наличии проблем с почками дозу можно уменьшить до одной таблетки 15 мг 1 раз в сутки.
Если Вам необходима процедура для лечения закупорки кровеносных сосудов сердца (называемая чрескожным коронарным вмешательством — ЧКВ с введением стента), существует ограниченное количество данных для снижения дозы до одной таблетки 15 мг 1 раз в день (или до одной таблетки 10 мг 1 раз в день в случае, если ваши почки не работают должным образом) в дополнение к антитромбоцитарному лекарству, такому как клопидогрел.
- для лечения тромбов в венах ног и тромбов в кровеносных сосудах легких, а также для предотвращения повторного образования тромбов: 1 таблетку (15 мг) 2 раза в день в течение первых 3 недель лечения, затем для продолжения терапии -1 таблетку (20 мг) 1 раз в день.
После, по крайней мере, 6 месяцев лечения тромбов ваш врач может решить продолжить лечение либо одной таблеткой 10 мг 1 раз в день, либо одной таблеткой 20 мг 1 раз в день.
Если у Вас есть проблемы с почками и Вы принимаете одну таблетку 20 мг 1 раз в день, ваш врач может уменьшить дозу для лечения через 3 недели до одной таблетки 15 мг 1 раз в день, если риск кровотечения больше, чем риск наличия еще одного тромба.
Когда начинать прием препарата РИВАРОКСАБАН-ЛФ
Принимайте РИВАРОКСАБАН-ЛФ каждый день. Не прекращайте прием до тех пор, пока врач не скажет Вам об этом.
Ваш врач примет решение, как долго Вам необходимо принимать данный препарат.
Чтобы предотвратить образование тромбов в головном мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах вашего тела:
Если ваше сердцебиение должно быть восстановлено до нормы с помощью процедуры, называемой кардиоверсией, принимайте РИВАРОКСАБАН-ЛФ в то время, которое Вам скажет врач.
Если Вы срыгиваете дозу или у Вас рвота:
- менее чем через 30 минут после приема таблетки, примите новую дозу;
- более чем через 30 минут после приема таблетки, не принимайте новую дозу. В этом случае примите следующую дозу РИВАРОКСАБАН-ЛФ в обычное время. Свяжитесь с врачом, если Вы неоднократно срыгиваете дозу или испытываете рвоту после приема РИВАРОКСАБАН-ЛФ.
Способ применения
Для приема внутрь.
Принимайте РИВАРОКСАБАН-ЛФ каждый день примерно в одно и то же время. Принимайте РИВАРОКСАБАН-ЛФ во время приема пищи.
Таблетку необходимо проглотить целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
Если вам трудно проглотить таблетку целиком, обсудите со своим врачом другие способы приема препарата. Таблетку можно измельчить и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом внутрь.
При необходимости измельченную таблетку можно вводить через желудочный зонд.
Если Вы забыли принять РИВАРОКСАБАН-ЛФ
- если Вы принимаете по 1 таблетке (15 мг) 2 раза в день и пропустили прием, примите ее, как только вспомните. Не принимайте более двух таблеток по 15 мг в день. Если Вы забыли принять дозу, Вы можете принять 2 таблетки по 15 мг одновременно, чтобы обеспечить поступление суточной дозы (30 мг). На следующий день следует продолжить прием по 1 таблетке (15 мг) 2 раза в день.
- если Вы принимаете 1 таблетку (20 мг) 1 раз в день или 1 таблетку (15 мг) 1 раз в день и пропустили прием, примите ее, как только вспомните. Не принимайте более одной таблетки в день, чтобы восполнить пропущенную дозу. Примите следующую таблетку на следующий день, а затем продолжайте принимать по 1 таблетке (20 мг) 1 раз в день.
Если Вы прекратили применение препарата РИВАРОКСАБАН-ЛФ
Не прекращайте прием препарата, не посоветовавшись предварительно с врачом.
Принимайте РИВАРОКСАБАН-ЛФ регулярно и до тех пор, пока его прописывает Ваш врач. Если Вы прекратите принимать это лекарство, Ваше состояние может ухудшиться в связи с имеющимся заболеванием, связанным с Вашим сердцем или кровеносными сосудами.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.
Передозировка
При передозировке препарата немедленно обратитесь к врачу, работнику аптеки или в приемное отделение ближайшей больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.
Прием слишком большой дозы препарата увеличивает риск кровотечения.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Как и другие аналогичные антитромботические препараты, РИВАРОКСАБАН-ЛФ может вызвать кровотечение, которое потенциально может быть опасным для жизни. Чрезмерное кровотечение может привести к резкому падению артериального давления (шоку). В некоторых случаях кровотечение может быть неочевидным.
Возможные нежелательные реакции, которые могут быть признаком кровотечения:
Немедленно сообщите своему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов:
- кровотечение в мозг или внутрь черепа (симптомы могут включать головную боль, одностороннюю слабость, рвоту, судороги, снижение уровня сознания и скованность шеи. Требуется серьезная неотложная медицинская помощь. Немедленно обратитесь к врачу!);
- длительное или сильное кровотечение;
- исключительная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимый отек, одышка, боль в груди или стенокардия, которые могут быть признаками кровотечения.
Ваш врач примет решение, следует ли за Вами более тщательно наблюдать или изменить способ лечения.
Возможные нежелательные реакции, которые могут быть признаком тяжелой кожной реакции:
Немедленно сообщите своему врачу, если у Вас возникнут следующие кожные реакции:
- распространенная интенсивная сыпь на коже, волдыри или поражения слизистых оболочек, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз). Эта нежелательная реакция встречается очень редко (менее чем у 1 человека из 10 000).
- лекарственная реакция, вызывающая сыпь, лихорадку, воспаление внутренних органов, нарушения со стороны крови и системные заболевания (DRESS-синдром). Эта нежелательная реакция встречается очень редко (менее чем у 1 человека из 10 000).
Возможные нежелательные реакции, которые могут быть признаком тяжелых аллергических реакций:
Немедленно сообщите своему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов:
- отек лица, губ, рта, языка или горла; трудности при глотании; крапивница и затрудненное дыхание; внезапное падение артериального давления. Эти нежелательные реакции встречаются очень редко (анафилактические реакции, включая анафилактический шок — менее чем у 1 человека из 10 000) и нечасто (ангионевротический отек и аллергический отек — менее чем у 1 человека из 100).
Другие возможные нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- анемия (уменьшение количества эритроцитов (красных клеток крови) и гемоглобина, что может сделать кожу бледной и вызвать слабость или одышку;
- головокружение, головная боль;
- кровоизлияние в ткани глаза (в том числе конъюнктивальные кровоизлияния);
- низкое кровяное давление (симптомами могут быть /головокружение или обмороки при вставании), кровотечение в ткань или полость тела (гематома, синяк);
- носовое кровотечение, кровохаркание;
- кровотечение из десен, желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. ректальное кровотечение), боли в животе и боли, связанные с желудком и кишечником, диспепсия, тошнота, запор, понос, рвота;
- увеличение некоторых ферментов печени в анализах крови;
- зуд (в том числе нечастые случаи генерализованного зуда), сыпь, синяки, кожные и подкожные кровоизлияния;
- боли в конечностях;
- урогенитальные кровотечения (включая кровь в моче и обильные менструальные кровотечения);
- нарушение функции почек (может быть замечено в анализах, назначенных вашим врачом);
- лихорадка, периферические отеки, снижение физических сил и вялость (включая общую слабость и астению);
- кровотечение после операции;
- просачивание крови или жидкости из операционной раны.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- кровотечение в мозг или внутрь черепа (см. выше признаки кровотечения);
- кровотечение в сустав, вызывающее боль и отек;
- тромбоцитопения (малое количество тромбоцитов — клеток, которые помогают крови свертываться);
- аллергические реакции, в том числе аллергические кожные реакции;
- нарушение функции печени (может быть замечено в анализах, назначенных врачом);
- увеличение концентрации билирубина в анализах крови, активности некоторых ферментов поджелудочной железы или печени, числа тромбоцитов;
- обморок;
- плохое самочувствие (недомогание);
- более быстрое сердцебиение;
- сухость во рту;
- крапивница (сыпь на коже похожая на высыпания после ожога крапивой).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- кровоизлияние в мышцу;
- холестаз (уменьшение желчеотделения), гепатит, в т.ч. гепатоцеллюлярное повреждение (воспаление печени, включая повреждение клеток печени);
- пожелтение кожи и глаз (желтуха);
- локальный отек;
- скопление крови (гематома) в паху как осложнение операции на сердце, когда в артерию ноги вводится катетер (псевдоаневризма).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- почечная недостаточность после сильного кровотечения;
- повышенное давление в мышцах ног или рук после кровотечения, что приводит к боли, отеку, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром после кровотечения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена Евразийского экономического союза.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
220037, Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by
Хранение и срок годности
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не принимать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у фармацевта, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: ривароксабан — 15 мг или 20 мг;
вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат;
состав пленочной оболочки красной: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол/ПЭГ, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), магнетит / железа оксид черный (Е172).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые таблетки двояковыпуклой формы с приблизительным диаметром 7 мм, покрытые оболочкой красновато-коричневого цвета (дозировка 15 мг).
Круглые таблетки двояковыпуклой формы с приблизительным диаметром 8 мм, покрытые оболочкой красновато-коричневого цвета (дозировка 20 мг).
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой. По три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия отпуска
по рецепту врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by.
За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by.
Цены в аптеках Минск
Ривароксабан-лф, таблетки, 15 мг ×30
покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • По рецепту
Ривароксабан-лф, таблетки, 20 мг ×30
покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • По рецепту
Аналоги
Ксарелто, таблетки, 10 мг ×30
покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия • По рецепту
Ксарелто, таблетки, 15 мг ×28
покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия • По рецепту
Ксарелто, таблетки, 2.5 мг ×56
покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия • По рецепту
Ксарелто, таблетки, 20 мг ×28
покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия • По рецепту
Ксарива, таблетки, 10 мг ×30
покрытые пленочной оболочкой, АмантисМед, Беларусь • По рецепту
Способ применения и дозировка
Препарат Эликвис® принимают внутрь независимо от приема пищи.
В случае пропуска приема препарат следует принять как можно скорее, а в дальнейшем продолжить прием 2 раза в сутки в соответствии с исходной схемой.
У пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава:
2,5 мг 2 раза в сутки (первый прием через 12-24 ч после оперативного вмешательства).
При принятии решения о времени начала терапии врачам следует принять во внимание потенциальный положительный эффект от ранней антикоагулянтной терапии в профилактике венозной тромбоэмболии наравне с риском развития постоперационного кровотечения.
У пациентов, перенесших эндопротезирование тазобедренного сустава, рекомендуемая длительность терапии составляет от 32 до 38 дней, коленного сустава — от 10 до 14 дней.
: по 5 мг два раза в сутки.
У пациентов с фибрилляцией предсердий дозу препарата снижают до 2,5 мг два раза в сутки: При наличии сочетания двух или более из следующих характеристик — возраст 80 лет и старше, масса тела 60 кг и менее или концентрация креатинина в плазме крови ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л).
Терапию следует продолжать длительное время.
Лечение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА):
По 10 мг два раза в сутки в течение 7 дней, затем 5 мг 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяется индивидуально с учетом соотношения ожидаемой пользы и риска возникновения клинически значимых кровотечений. Решение о длительности терапии должно основываться на оценке наличия и обратимости факторов, предрасполагающих к рецидивированию (т.е. предшествующее хирургическое вмешательство, травма, период иммобилизации и т.д.), а также проявлений ТГВ и/или ТЭЛА, составляя как минимум 3 месяца.
Профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА):
По 2,5 мг два раза в сутки после как минимум 6 месяцев лечения тромбоза глубоких вен или ТЭЛА апиксабаном в дозе 5 мг два раза в сутки или другим антикоагулянтом
Описание
Антикоагулянтное средство прямого действия
Состав
Действующее вещество: апиксабан 5 мг
Вспомогательные вещества: лактоза безводная — 100.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 82 мг, кроскармеллоза натрия — 8 мг, натрия лаурилсульфат — 2 мг, магния стеарат — 2.5 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II Розовый — 8 мг (гипромеллоза 15 cps — 2.96 мг, лактозы моногидрат — 2.48 мг, титана диоксид — 1.87 мг, триацетин — 0.64 мг, краситель железа оксид красный — 0.046 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Антикоагулянтное средство прямого действия — селективный ингибитор фактора свертывания крови Ха (Fxa)
Показания
- Профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
- Профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или искусственными клапанами сердца.
- Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к апиксабану или любому другому компоненту препарата.
- Активное клинически значимое кровотечение.
- Заболевания печени, сопровождающиеся нарушениями в системе свертывания крови и клинически значимым риском развития кровотечений.
- Заболевания или состояния, характеризующиеся значимым риском большого кровотечения: существующее в настоящее время или недавнее обострение язвенной болезни желудочно-кишечного тракта; наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечения; недавнее повреждение головного или спинного мозга; недавно перенесенное оперативное вмешательство на головном или спинном мозге, а также на органе зрения; недавно перенесенный геморрагический инсульт; установленное или подозреваемое варикозное расширение вен пищевода; артериовенозная мальформация; аневризма сосудов или выраженные внутриспинальные или внутримозговые изменения сосудов.
- Нарушение функции почек с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также применение у пациентов, находящихся на диализе.
- Возраст до 18 лет (данные о применении препарата отсутствуют).
- Беременность (данные о применении препарата отсутствуют).
- Период грудного вскармливания (данные о применении препарата отсутствуют).
- Одновременное применение с любыми другими антикоагулянтными препаратами, включая нефракционированный гепарин (НФГ), низкомолекулярные гепарины (НМГ) (эноксапарин, далтепарин и др.), производные гепарина (фондапаринукс и др.), пероральные антикоагулянты (варфарин, ривароксабан, дабигатран и др.), за исключением тех ситуаций, когда пациент переводится на терапию или с терапии апиксабаном, когда нефракционированный гепарин назначается в дозах, необходимых для поддержания проходимости центрального венозного или артериального катетера или когда нефракционированный гепарин применяется при катетерной аблации фибрилляции предсердий.
- Врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Побочное действие
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: Анемия, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: Гиперчувствительность, аллергический отек и анафилаксия, кожный зуд.
Нарушения со стороны нервной системы: Внутричерепные кровоизлияния.
Нарушения со стороны органа зрения: Кровоизлияния в ткани глазного яблока (в том числе кровоизлияние в конъюнктиву).
Нарушения со стороны сосудов: Кровотечения, гематомы, артериальная гипотензия (включая гипотензию во время процедуры), внутрибрюшное кровотечение.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Носовое кровотечение, кровохарканье, кровотечение из дыхательных путей.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Тошнота, желудочно-кишечное кровотечение, геморроидальное кровотечение, кровотечение в ротовой полости, наличие неизмененной крови в кале, ректальное кровотечение, кровотечение из десен, забрюшинное кровотечение.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Повышение активности трансаминаз, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы, патологические изменения функциональных проб печени, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение концентрации билирубина в крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Кожная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: Мышечное кровоизлияние.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Гематурия.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: Межменструальные вагинальные кровотечения, урогенитальные кровотечения.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: Кровотечение в месте введения.
Лабораторные и инструментальные данные: Положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь.
Травмы, интоксикации и осложнения процедур: Закрытая травма, кровоизлияния и кровотечения после выполнения инвазивных процедур (в том числе гематома после процедуры, кровотечение из послеоперационной раны, гематома в области пункции сосуда и в месте установки катетера), наличие отделяемого из раны, кровоизлияние в области разреза (в том числе гематома в области разреза), кровотечение во время оперативного вмешательства, травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Санкт-Петербурге
Алоэ
Санкт-Петербург, пр-кт Английский, 31
Аптека.ру
Санкт-Петербург, ул. Пулковская, 19
Планета Здоровья
Санкт-Петербург, Богатырский пр-кт, 35, к1, литА
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Ленинский, 87, к.1, лит.А
Будьте здоровы
Санкт-Петербург, ул. Парашютная, 25, к.1
Фармадом
Санкт-Петербург, пр-кт Загородный, 21-23, лит. А
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Туристская, 23, к.5
Аптека Невис
Санкт-Петербург, пр-кт Искровский, 12
Аптека Доктора Живило
Санкт-Петербург, пр-кт Гражданский, 75, к.7
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Большевиков, 2, лит.А
Рекомендуются более актуальные описания:
-
Тиогамма®
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капсулы |
300 мг |
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
300 мг 600 мг |
|
таблетки, покрытые оболочкой |
12 мг 25 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
таблетки, покрытые оболочкой
Липоевая кислота (таблетки, покрытые оболочкой, 12 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001574/01
Дата последнего изменения: 31.05.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Липоевая кислота
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые оболочкой.
Состав
Состав
на одну таблетку
Липоевая
кислота (тиоктовая кислота) — 12 мг или 25 мг.
Вспомогательные вещества таблетки-ядра:
Сахар
(сахароза) — 52,917 мг или 105,22 мг, глюкоза (декстроза) —
21,3 мг или 41,7 мг, крахмал картофельный — 10,1 мг или
20,7 мг, кальция стеарат 1-водный (кальция стеарата моногидрат) —
0,5 мг или 1,0 мг, стеариновая кислота — 0,5 мг или 1,0 мг,
тальк (магния гидросиликат) — 2,5 мг или 5,0 мг.
Вспомогательные вещества оболочки:
Аэросил
(кремния диоксид коллоидный) — 0,77 мг или 1,08 мг, воск пчелиный —
0,021 мг или 0,03 мг, титана диоксид — 1,689 мг или
2,35 мг, магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат) —
13,976 мг или 18,0 мг, масло вазелиновое — 0,014 мг или
0,02 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон) —
0,665 мг или 0,93 мг, сахар (сахароза) — 57,6 мг или
77,24 мг, тальк (магния гидросиликат) — 0,085 мг или 0,12 мг,
краситель хинолиновый желтый E104 —
0,18 мг или 0,23 мг.
Липоевая
кислота является коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании
пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, играет важную роль в энергетическом
балансе организма. По характеру биохимического действия тиоктовая кислота
сходна с витаминами группы B.
Участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает
липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени,
оказывает дезинтоксикационное действие при отравлении солями тяжелых металлов и
при других интоксикациях.
Описание лекарственной формы
Таблетки
желтого или зеленовато-желтого цвета, покрытые оболочкой. На поперечном
разрезе видны два слоя.
Показания
Жировая
дистрофия печени, цирроз печени, хронический гепатит, гепатит A,
интоксикации (в т. ч. солями
тяжелых металлов, бледной поганкой), гиперлипидемия.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
период лактации, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью
Беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь
после еды.
Взрослые
— по 50 мг 3–4 раза в сутки.
Дети
старше 6 лет — по 12–24 мг 2–3 раза в сутки.
Длительность
лечения — 20–30 дней. При необходимости по назначению врача проводится
повторный курс лечения через 1 месяц.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота
возникновения побочных эффектов приведена в соответствие с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — тошнота; очень редко — изжога, рвота, диарея, боль
в животе.
Со стороны иммунной системы:
Очень редко
— аллергические реакции — крапивница, кожная сыпь, зуд; частота неизвестна — аутоиммунный
инсулиновый синдром у пациентов с сахарным диабетом, который характеризуется
частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к инсулину.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Частота неизвестна
— экзема.
Со стороны нервной системы:
Часто —
головокружение; очень редко —
изменение вкусовых ощущений.
Со стороны обмена веществ и питания:
Очень редко
— развитие гипогликемии (в связи с улучшением утилизации глюкозы), симптомы
которой включают головокружение, повышенное потоотделение, головную боль,
расстройства зрения.
Взаимодействие
Усиливает
противовоспалительное действие глюкокортикостероидов. Снижает эффективность
цисплатина. Усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических
средств. Связывает металлы, поэтому не следует принимать одновременно с
препаратами, содержащими ионы металлов (препараты железа, магния кальция);
интервал между приемом должен составлять не менее 2 часов. Этанол и его
метаболиты ослабляют действие липоевой кислоты.
Передозировка
Симптомы:
Головная
боль, тошнота, рвота.
В
случае острой передозировки (при применении 10–40 г) могут отмечаться
серьезные признаки интоксикации (генерализованные судорожные припадки;
выраженные нарушения кислотно-щелочного баланса, ведущие к лактоацидозу;
гипогликемическая кома; тяжелые нарушения свертываемости крови, приводящие
иногда к фатальному исходу).
При
подозрении на существенную передозировку препарата необходима немедленная
госпитализация.
Лечение:
Симптоматическое
(включая промывание желудка, прием активированного угля), при
необходимости — противосудорожная терапия, меры по поддержанию жизненно
важных функций. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
Особые указания
У
пациентов с сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый
контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение
дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов, чтобы избежать
развития гипогликемии.
Во
время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя,
так как при воздействии алкоголя терапевтический эффект липоевой кислоты
ослабляется.
Одновременный
прием пищи может препятствовать всасыванию липоевой кислоты.
Описано
несколько случаев развития аутоиммунного инсулинового синдрома у пациентов
с сахарным диабетом на фоне лечения липоевой кислотой, который
характеризовался частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к
инсулину. Возможность развития аутоиммунного инсулинового синдрома определяется
наличием у пациентов гаплотипов HLA‑DRB1*0406 и HLA‑DRB1*0403.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые оболочкой 12 мг и 25 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По
50, 100 таблеток в банки из стекломассы или в банки из полимерного материала.
Каждую
банку или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель и предприятие для принятия претензий
ОАО
«Марбиофарм», Россия,
424006,
Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, 121.
Тел.:
(8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 08.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Липоевая кислота
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Липоевая кислота, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
36.00 |
||
|
54.00 |
||
|
Липоевая кислота, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
44.50 |
||
|
53.10 |
||
|
Липоевая кислота, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
72.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.