Детралекс таблетки инструкция состав - Kompot.top

Микардин — революционный препарат для лечения гипертонической болезни, возвращает здоровье сердцу и сосудам за один курс приема.
В отличие от синтетических лекарств он имеет полностью натуральный, безопасный состав.

Содержание

Причины артериальной гипертензии
Симптомы заболевания
Осложнения
Как действует Микардин
Преимущества средства
Показания к применению
Состав
Форма выпуска
Инструкция по применению
Условия хранения
Срок годности
Взаимодействия с другими препаратами
Противопоказания
Побочные действия
Где и как купить?
Микардин аналоги
Как отличить оригинал от подделки
Отзывы врачей
Отзывы покупателей

Гипертоническая болезнь — это хроническое заболевание сердечно-сосудистой системы, для которого характерно стойкое повышение показателей артериального давления.
Высокие цифры АД отмечаются у большей части населения после 40 лет, с возрастом количество страдающих гипертонией увеличивается.
В последнее время отмечается значительное «омоложение» болезни — она все чаще поражает молодых людей.
Гипертония вызывает развитие атеросклероза сосудов, и без лечения приводит к развитию таких жизнеугрожающих состояний, как инфаркт и инсульт.

Аптечные препараты от давления дают временный эффект, и после отмены таблеток симптомы возвращаются.
Поэтому все антигипертензивные средства принимаются постоянно.
Кроме того, они имеют массу побочных эффектов: аллергические реакции, боли в животе, анемия, нарушение функции печени и почек.

Причины артериальной гипертензии

Различают два вида гипертонии: первичная и вторичная.

На долю первичной (эссенциальной) гипертензии приходится более 90% всех случаев. Причины ее возникновения до сих пор не выяснены, однако основополагающим моментом являются нарушения сосудистого тонуса и водно-электролитного баланса.

Вторичная (симптоматическая) гипертония встречается примерно в 10% случаев, служит проявлением основного заболевания. Сюда относятся:

патология почек (пиелонефрит, туберкулез, опухоли, гидронефроз, сужение почечных артерий);
поражение надпочечников (феохромоцитома, синдром Иценко-Кушинга);
тиреотоксикоз;
сахарный диабет.

Также повышение цифр артериального давления провоцируют следующие факторы:

ночная работа;
постоянное нервное перенапряжение, стрессы;
вредные привычки (курение, алкоголизм);
неправильное питание;
чрезмерное употребление соли;
малоподвижный образ жизни;
лишний вес;
наследственность.

До 40 лет гипертония чаще проявляется у мужчин, с возрастом соотношение изменяется в сторону женского пола.

Симптомы заболевания

Коварство болезни состоит в том, что она длительное время остается незамеченной. Поэтому единственный способ обнаружить повышение давления — измерить его тонометром. На ранней стадии симптомы высокого АД обычно неспецифические: давящая головная боль преимущественно в затылочной области, утомляемость, расстройства сна, общая слабость, головокружение, сердцебиение.

Постепенно присоединяется одышка при ходьбе, беге, подъеме по лестнице. Цифры давления становятся выше 140/90 мм.рт.ст., появляется потливость, покраснение лица, тупые боли в сердце. В организме начинает скапливаться жидкость, что приводит к отечности рук и лица.

Типичны гипертонические кризы — обострения болезни с внезапным повышением АД. Они возникают примерно у трети пациентов, чаще беспокоят ночью. Сопровождаются головной болью, похолоданием конечностей, беспокойством или заторможенностью, ознобом, учащенным сердцебиением.

Осложнения

При длительном течении артериальной гипертензии развивается поражение так называемых органов-мишеней: сердца, глаз, почек, мозга. Нарушенное кровообращение в них приводит к появлению стенокардии, инсульта, инфаркта, хронической болезни почек. Спазм в сосудах сетчатки глаз приводит к снижению зрения, кровоизлияния в сетчатку могут вызывать слепоту.

Как действует Микардин

Препарат оказывает комплексное воздействие на все системы в организме. Натуральные компоненты бережно очищают от бляшек сосудистые стенки, не повреждая при этом их внутреннюю оболочку, выводят токсины и шлаки. Повышается эластичность артерий и капилляров, нормализуется сердечный ритм, поэтому ткани в теле начинают насыщаться кислородом. По мере улучшения кровотока плавно понижаются цифры артериального давления до возрастной нормы, снижаются риски развития осложнений гипертонии.

Постепенно нормализуется общее самочувствие, уменьшаются, а затем вовсе исчезают жалобы на головную боль, головокружение, слабость. Пациенты ощущают прилив сил и бодрости, появляется желание жить. Важно, что систематический прием Микардина не только устраняет неприятные симптомы гипертонии, но и воздействует на ее причину. Улучшаются показатели липидограммы, снижается количество холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Чтобы эффект от лечения препаратом стал максимальным, необходимо отказаться от вредных привычек, правильно питаться, больше двигаться. Диета и физические нагрузки помогут компонентам лекарства лучше усвоиться, восстановить сердечно-сосудистую систему.

Преимущества средства

В отличие от синтетических аналогов Микардин не вызывает резкого снижения давления, плавно и гармонично нормализует показатели.
Нетоксичный, полностью растительный состав средства не дает побочных эффектов, хорошо переносится организмом.
Всестороннее воздействие на причины гипертонии, а не симптомы, предупреждает развитие инфаркта и инсульта.

Снижение кровяного давления: Позволяют снизить уровень артериального давления, что может предотвратить развитие серьезных осложнений, таких как инсульт и инфаркт.
Уменьшение нагрузки на сердце: При гипертонии сердце вынуждено работать с большей нагрузкой, чем обычно. Микарлин может помочь уменьшить эту нагрузку, что может снизить риск развития сердечной недостаточности.
Уменьшение риска развития сердечно-сосудистых осложнений: Помогает снизить риск развития сердечно-сосудистых осложнений, таких как ангина, инфаркт, инсульт и другие.
Улучшение качества жизни: Снижение кровяного давления и уменьшение нагрузки на сердце может улучшить качество жизни людей, страдающих гипертонией.
Нормализация показателей здоровья: Микардин помогает нормализовать показатели здоровья, такие как уровень холестерина и сахара в крови, что может снизить риск развития различных заболеваний.
Уменьшение риска инфаркта миокарда: препарат уменьшает риск развития инфаркта миокарда и предотвратить его возникновение у пациентов с гипертонией..

После окончания курсового приема Микардина не возникает синдрома отмены, в отличие от антигипертензивных таблеток.
Большим достоинством препарата является его доступная стоимость. Кроме того, он сочетается с любыми другими лекарствами, не требуя при этом перерасчета дозировки.

Показания к применению

Курсовой прием препарата рекомендуется для профилактики и лечения гипертонической болезни. Стойкий положительный эффект наблюдается даже у пациентов с тяжелой формой заболевания. Также Микардин применяется в качестве вспомогательного средства при терапии коронавирусной инфекции, помогая защитить сердце и сосуды.

Состав

Состав препарата уникален, не имеет аналогов. Революционность его формулы заключается в том, что компоненты дополняют и усиливают лечебные свойства друг друга. Микардин содержит:

Ягоды асаи — укрепляют сердечную мышцу, уменьшают количество холестерина в крови;
Тамаринд — нормализует работу нервной системы, расширяет просвет сосудов, регулирует их тонус;
Квандонг — очищает кровоток от токсинов, солей и шлаков;
Африканский манго — препятствует отложению бляшек на сосудистых стенках, снижает уровень глюкозы крови;
Канадская голубика — регулирует сердечный ритм, укрепляет миокард;
Готу кола — улучшает эластичность сосудов, снимает их спазм;
Худия гордони — насыщает ткани организма кислородом, обладает кроворазжижающим действием, профилактирует образование тромбов.

Также средство включает в себя вспомогательные компоненты (желатин, комплекс восков и масел, очищенная вода), благодаря которым оказывается комплексное воздействие на все проявления заболевания.

Форма выпуска

Лекарство выпускается в прозрачных капсулах, внутри которых гранулы красного цвета. Одна капсула содержит 5 мг концентрированных растительных экстрактов. Всего в блистере 10 капсул. Внутри картонной упаковки помимо самого комплекса находится подробная инструкция на русском языке.

Инструкция по применению

Для достижения наилучшего результата необходимо следовать определенной схеме:

Микардин принимается по 1 капсуле два раза в день, утром и вечером.
Прием лекарства должен быть во время еды. Запивать капсулу нужно большим количеством воды.
Продолжительность приема 4-6 недель.

Продлевать лечение можно только после консультации врача, либо сделать двухнедельный перерыв после первого курса.

Условия хранения

Хранить средство необходимо в темном, сухом недоступном для детей месте, не допуская попадания прямых солнечных лучей. Температурный режим 18-25 градусов.

Срок годности

Срок годности 2 года с момента выпуска. После его истечения использовать препарат нельзя.

Взаимодействия с другими препаратами

Микардин сочетается практически со всеми лекарственными средствами, которые применяются для лечения хронических заболеваний. Однако не стоит пить капсулы одновременно с аптечными антигипертензивными препаратами. Это может привести к чрезмерному падению артериального давления, что отрицательно скажется на здоровье. Поэтому в случае необходимости приема нескольких лекарств следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Не стоит совмещать Микардин со слабительными и мочегонными средствами, так как выведение воды из организма снижает всасывание и эффективность действия биологически активных веществ.

Противопоказания

Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам, в период грудного вскармливания, детям до 12 лет, а также лицам с артериальной гипотензией. В остальном противопоказания к применению средства отсутствуют.

Побочные действия

Так как в составе Микардина исключительно натуральные органические экстракты, он хорошо переносится организмом, не вызывает нарушений в работе печени, почек, желудочно-кишечного тракта. Крайне редко возможна непереносимость к отдельным компонентам комплекса, развитие аллергической реакции в виде сыпи, слезотечения, отечности и покраснения кожных покровов, усиления газообразования. Обычно это связано с превышением дозировки или индивидуальными особенностями организма.

Где и как купить?

Для заказа нужно воспользоваться специальной формой. Для этого нужно:

Заполнить форму заказа, укажите имя и номер телефона.
В течение нескольких минут после заполнения формы позвонит оператор, даст ответы на имеющиеся вопросы и подтвердит заявку

Товар оплачивается только при получении.

Микардин аналоги?

Препаратов, способных сравниться с уникальным действием растительных компонентов Микардина, не существует.
Аптечные средства не содержат в своем составе природных экстрактов и воздействуют только на симптомы болезни, а не на ее причины.
Такие антигипертензивные средства, как Эналаприл, Термисартан, Лориста, Энап должны применяться только по назначению лечащего врача.

Снижая давление, они одновременно нарушают работу эндокринной, пищеварительной, нервной систем

Как отличить оригинал от подделки?

Оригинальное средство выпускается только в форме полупрозрачных капсул с красноватыми гранулами, имеющими нерезкий, растительный запах. Капсулы в количестве 10 штук находятся в блистере с фольгированным клапаном. Картонная коробка белого цвета с изображением и красными надписями на русском языке, указаны номер партии и срок годности. Внутри упаковки также находится инструкция, в ней не должно быть орфографических и грамматических ошибок.

Источник

Состав

Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)Концентрация действующего вещества (мг): 125

Фармакологические свойства

Антиоксидантный препарат. Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами /нейролептиками/). Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Показания к применению

Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т.ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в качестве профилактических курсов); — легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; — энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); — синдром вегетативной дистонии; — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; — тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; — ИБС (в составе комплексной терапии); — купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; — состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; — астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; — воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания

Острая печеночная недостаточность; — острая почечная недостаточность; — повышенная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата:- детский возраст; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Мексидол противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь по 125-250 мг 3 раза/сут; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таб.). Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таб.). Продолжительность курса терапии у больных ИБС составляет не менее 1.5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера. Прочие: возможны аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке возможно развитие сонливости.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник

Состав

1 таблетка содержит: Активное вещество: очищенная микронизированная флавоноидная фракция 500 мг, в т.ч.диосмин 450 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 50 мг (10%). Вспомогательные вещества: желатин — 31 мг, магния стеарат — 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 62 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 27 мг, тальк — 6 мг, вода очищенная — 20 мг. Состав пленочной оболочки: макрогол 6000 — 0.710 мг, натрия лаурилсульфат — 0.033 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета (глицерол — 0.415 мг, магния стеарат — 0.415 мг, гипромеллоза — 6.886 мг, краситель железа оксид желтый — 0.161 мг, краситель железа оксид красный — 0.054 мг, титана диоксид — 1.326 мг).

Фармакологические свойства

Детралекс обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение доза-эффект наблюдается при приеме 2 таблеток. Детралекс повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс отмечается (статистически достоверное, по сравнению с плацебо), повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Показания к применению

Детралекс показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:- Боль; — Судороги нижних конечностей; — Ощущение тяжести и распирания в ногах; — Усталость ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:- Отеки нижних конечностей; — Трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; — Венозные трофические язвы.Cимптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В экспериментальных исследованиях на животных тератогенных эффектов препарата Детралекс не наблюдалось. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами. Кормление грудьюИз-за отсутствия данных относительно выделения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата. Влияние на репродуктивную функциюИсследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь. Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 таб./сут (за 1 или 2 приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 таб./сут: по 3 таб. утром и по 3 таб. вечером в течение 4 дней, затем — по 4 таб./сут: по 2 таб. утром и по 2 таб. вечером в течение последующих 3 дней. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 2 таб./сут с приемом пищи.

Побочное действие

Побочное эффекты препарата Детралекс, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Во время приема препарата Детралекс сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующей градации: очень часто (больше 1/10), часто (больше 1/100, меньше 1/10), умеренно (больше 1/1000, меньше 1/100), редко (больше 1/10 000, меньше 1/1000), очень редко (меньше 10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание. Со стороны ЖКТ: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; неуточненной частоты — боль в животе. Со стороны кожных покровов: редко — сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек. Пациент должен быть информирован о том, что при появлении на фоне терапии любых, в т.ч. не упомянутых в инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменениях лабораторных показателей, следует сообщать врачу.

Передозировка

Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Особые указания

Перед началом применения препарата Детралекс пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Детралекс не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать рекомендуемые сроки, указанные в разделе Режим дозирования. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести обследование у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляцию крови. Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если состояние ухудшилось или в процессе лечения улучшения не наступило. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций.

Источник

Способ применения и дозировка

Внутрь.

Рекомендуемая
доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки
предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать,
запивая водой.

Риска
на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения
проглатывания.

Продолжительность
курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В
случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения
может быть повторен.

Рекомендуемая
доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и
вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и
вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая
доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки.

Описание

Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.

Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Состав

Одна
таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество

1000 мг
очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина
900 мг (90%) и флавоноидов, в пересчете на гесперидии 100 мг (10%).

Вспомогательные вещества

Вода
очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая,
карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.

Оболочка пленочная

Натрия
лаурил сульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового
цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000,
магния стеарата, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя
железа оксида желтого.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях

Фармакодинамика

Детралекс^®
обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.

Препарат
уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров
и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают
фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной
гемодинамики.

Статистически
достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс^® был
продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров:
венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.
Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в
день.

Детралекс^®повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии
было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с
признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом
Детралекс^® отмечается (статистически достоверное, по сравнению с
плацебо), повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.

Доказана
терапевтическая эффективность препарата Детралекс^® при лечении
хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика

Основное
выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14%
принятого количества препарата.

Период
полувыведения составляет 11 часов.

Препарат
подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых
кислот в моче.

Показания

Детралекс^®
показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и
облегчения симптомов).

Терапия
симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

—
боль;

—
судороги нижних
конечностей;

—
ощущение тяжести
и распирания в ногах;

—
«усталость» ног.

Терапия
проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

—
отеки нижних
конечностей;

—
трофические
изменения кожи и подкожной клетчатки;

—
венозные
трофические язвы.

Симптоматическая
терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам,
входящим в состав препарата.

Беременность
и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует).

Детский
возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

Применение при беременности и лактации

Беременность

Данные
о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных
женщин отсутствуют или ограничены.

Исследования
на животных не выявили репродуктивной токсичности.

В
качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детралекс^®
во время беременности.

Период грудного вскармливания

Неизвестно,
проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в
грудное молоко человека.

Не
исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять
решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии
препаратом Детралекс^®), принимая во внимание пользу грудного
вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования
репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс
обоего пола.

Побочное действие

Побочные
эффекты препарата Детралекс^® наблюдаемые в ходе клинических
исследований, были легкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).

Во
время приема препарата Детралекс^® сообщалось о следующих побочных
эффектах в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100,
<1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000);
крайне редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть
подсчитана по доступным данным).

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: головокружение,
головная боль, общее недомогание.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: диарея,
диспепсия, тошнота, рвота.

Нечасто: колит.

Неуточненной частоты:
боль в животе.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь,
кожный зуд, крапивница.

Неуточненной частоты:
изолированный отек лица, губ. век. В исключительных случаях ангионевротический
отек.

Информируйте
врача о появлении у вас любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции,
нежелательных реакций и ощущений, а также об изменении лабораторных показателей
на фоне терапии.

Передозировка

Симптомы

Данные
о случаях передозировки препарата Детралекс^® ограничены. Наиболее
частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были
желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции
(зуд, сыпь).

Лечение

Помощь
при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов.

При
передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Клинических
исследований по изучению взаимодействия лекарственного препарата Детралекс^®
с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не
сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Особые указания

Перед
тем, как начать принимать препарат Детралекс^®, рекомендуется
проконсультироваться с врачом.

При
лечении геморроя назначение препарата Детралекс^® не заменяет
специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При
самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и
рекомендованные дозы, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том
случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии,
следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При
наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения
обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими
мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать
долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также
рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых
случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Незамедлительно
обратитесь к врачу, если, в процессе лечения, ваше состояние ухудшилось или
уменьшения симптомов не наступило.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Клинических
исследований по изучению влияния лекарственного препарата Детралекс^®
на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой
скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании
доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что Детралекс^®
не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности от даты производства

4 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(000880)-(РГ-RU) (08.06.2022) — Лаборатории Сервье (Франция) — действует

Описание лекарственной формы

Овальные
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета с риской с
обеих боковых сторон.

Вид
таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Самовывоз в Москве

ЗдравСити

Москва, пр-кт Куприна, 40, к.1

Доктор Столетов

Москва, ул. Сельскохозяйственная, 38, к.1

ТРИКА

Москва, ул. Авиамоторная, 51

Ригла

Москва, ул. Большая Татарская, 30

Планета Здоровья

Москва, ул. Липовый парк, 8, к.1

Ваша №1

Москва, ул. Новодмитровская, 2, к.6

Ваша №1

Москва, Щелковское шоссе, 82

Самсон Фарма

Москва, ул. Милашенкова, 1

Магнит

Москва, ул. Бакунинская, 69, стр.1

Здесь Аптека

Москва, ул. Волочаевская, 12А

Источник

Инструкция по применению

Детралекс® 1000 мг 30 и 60 таблеток

Применение Детралекс® 1000 мг 30 и 60 таблеток

При хронических заболеваниях вен

1 таблетка 1000 мг в сутки, во время еды

При хроническом геморрое

1 таблетка 1000 мг в сутки, во время еды

При остром геморрое

7-дневный курс

3 таблетки 1000 мг в сутки в течение 4 дней,
затем по 2 таблетки 1000 мг в течение последующих 3 дней, во время
еды

Важная информация

Принимайте препарат в соответствии с инструкцией (листком-вкладышем) или рекомендациями специалиста

Для вашего удобства, в случае возникновении трудности при проглатывании таблетки Детралекс® 1000 мг, вы можете разломать ее пополам строго по риске и тем самым облегчить процесс

Соблюдайте длительность курса, рекомендованную специалистом. Упаковка Детралекс® 1000мг 60 таблеток рассчитана на курс до 2 месяцев

Принимайте препарат во время или после еды

Не принимайте двойную дозу, стараясь компенсировать пропущенный приём

Запивать препарат необходимо чистой, не газированной водой. Не рекомендуется запивать чаем\кофе, соком, газировкой, алкогольными напитками

Общая информация

Листок-вкладыш – информация для пациента

Детралекс® 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если
у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему
врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на
любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в
разделе 4 листка- вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается во время курса применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Детралекс®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Детралекс®.
3. Прием препарата Детралекс®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Детралекс®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Что из себя представляет препарат Детралекс®, и для чего его применяют

Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами,
уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает
проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Показания к применению

Препарат Детралекс® показан к применению у взрослых для терапии симптомов
хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

• Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

— боль;

— судороги нижних конечностей;

— ощущение тяжести и распирания в ногах;

— «усталость» ног.

• Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

— отеки нижних конечностей;

— трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
— венозные трофические язвы ног.

• Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение во время курса применения
препарата, необходимо обратиться к врачу.

О чем следует знать перед приемом препарата Детралекс®

Противопоказания

Не принимайте препарат Детралекс® если у Вас аллергия на очищенную
микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата
(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Детралекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний:

При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического
лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном
применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы,
указанные в разделе 3 «Прием препарата Детралекс®». В том случае, если симптомы
геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у
проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения
обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими
мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать
долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется
снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение
специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и
эффективность применения препарата Детралекс® у детей и подростков не установлены.
Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Детралекс®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом
или работником аптеки.

Беременность

В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Детралекс®
во время беременности.

Грудное вскармливание

Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно,
проникает ли препарат в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Детралекс® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к
управлению транспортными средствами и механизмами.

Прием препарата Детралекс®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с
рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Путь и способ введения

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять
несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения
симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к
лечащему врачу или работнику аптеки.

Данные о случаях передозировки препарата Детралекс® ограничены, но возможными
симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

Если Вы забыли принять препарат Детралекс®

Не принимайте двойную дозу препарата Детралекс®, стараясь компенсировать
пропущенную дозу.

Если у Вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу
или работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Детралекс® может вызывать
нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех пациентов.

Прекратите прием препарата Детралекс® и немедленно обратитесь за медицинской
помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической
реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных
частоту возникновения определить невозможно):

• свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь
(ангионевротический отек).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Детралекс®:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):
• диарея;

• ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение,
раннее насыщение) в животе (диспепсия);

• тошнота;

• рвота.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
• воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

• головокружение;

• головная боль;

• общее недомогание;

• кожная сыпь;

• кожный зуд;

• крапивница.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно):

• боль в животе,

• изолированный отек лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не
указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о
нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
лекарственного препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (499) 578 06 70, +7 (499) 578 02 20

Факс: +7 (495) 698 15 73

Эл. почта: npr@roszdravnadzor.gov.ru

http://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Нур-Султан, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Тел.: +7 (7172) 78-99-11

Эл. почта: farm@dari.kz

http://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика
Э. Габриеляна»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: (+374 10) 20-05-05,
(+374 96) 22-05-05

Эл. почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

http://pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Тел.: +375-17-231-85-14
Факс.: +375-17-252-53-58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

http://www.rceth.by

Хранение препарата Детралекс®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть
его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
картонной пачке и на каждом блистере. Датой истечения срока годности является
последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у
работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не
потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Детралекс® содержит

Действующим
веществом является очищенная микронизированная флавоноидная
фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).
Каждая
таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1000 мг
очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина
(90 %) 900 мг и флавоноидов, в пересчете на гесперидин (10 %) 100 мг.
Прочими
ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода
очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая,
карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк, макрогол 6000, натрия лаурил
сульфат, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета,
состоящий из: глицерол, магния стеарат, макрогол 6000, гипромеллоза,
краситель железа оксид красный, титана диоксид, краситель железа оксид
желтый.

Внешний вид препарата Детралекс® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Препарат
представляет собой продолговатые таблетки, покрытые пленочной
оболочкой, оранжево-розового цвета с риской с обеих сторон. Вид таблетки
на изломе: от бледножелтого до желтого цвета неоднородной структуры.

«Лаборатории Сервье Индастри», Франция
По
10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с
листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при
необходимости).
По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3
блистера с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого
вскрытия (при необходимости).

ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия
По 10
таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с листком-вкладышем в
пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По
9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с листком-вкладышем
в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Держатель регистрационного удостоверения

Франция
«Лаборатории Сервье» / Les Laboratoires Servier
92284 Франция, Сюрен Седекс, ул. Карно 50 / 50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France

Производители

«Лаборатории Сервье Индастри» / Les Laboratoires Servier Industrie
905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция / 905, route de Saran, 45520 Gidy, France
или
ООО «СЕРВЬЕ РУС»
108828 Россия, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1.

За
любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий
следует обращаться к представителю держателя регистрационного
удостоверения:

Российская Федерация
АО «Сервье»
Адрес: 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9
Тел.: +7 (495) 937-0700
Факс: +7 (495) 937-0701
Эл. почта: servier.russia@servier.com

Республика Казахстан
ТОО «Сервье Казахстан»
Адрес: 050020, г. Алматы, пр. Достык 310Г
Тел.: +7 (727) 386 76 62
Эл. почта: kazadinfo@servier.com

Республика Беларусь
Представительство УАО «Les Laboratoires Servier» (Французская Республика) в Республике Беларусь
Адрес: 220030, г. Минск. ул. Мясникова, 70, оф. 303
Тел.: +375 (17) 306 54 55/56
Эл. почта: officeBY@servier.com

Республика Армения
Представительство «Лаборатории Сервье»
Адрес: 0001, г. Ереван, Северный проспект 1, бизнес центр «Норд»
Тел.: +374 10 505074
Эл. почта: mariam.antonyan@servier.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org

Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

Детралекс® суспензия

Применение Детралекс® суспензия

При хронических заболеваниях вен

1 саше 1000 мг в сутки, во время еды

При хроническом геморрое

1 саше 1000 мг в сутки, во время еды

При остром геморрое

7-дневный курс

4 дня

3 дня

3 саше 1000 мг в сутки в течение 4 дней,

затем по 2 саше 1000 мг в сутки в течение последующих 3 дней, во время
еды

Важная информация

Принимайте препарат в соответствии с инструкцией (листком-вкладышем) или рекомендациями специалиста

Перед применением суспензии рекомендуем размять пакетик, чтобы распределить содержимое однородным способом. Не нужно разводить или запивать водой

Соблюдайте длительность курса, рекомендованную специалистом

1 саше Детралекс суспензия® обладает таким же действием как 1 таблетка Детралекс® 1000 мг

Не принимайте двойную дозу, стараясь компенсировать пропущенный приём

Удобно брать с собой и носить в сумочке

Листок-вкладыш – информация для пациента

Детралекс® 1000 мг/10 мл, суспензия для приема внутрь

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

-Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

-Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз

-Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

-Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.

-Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Детралекс®, и для чего его применяют.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Детралекс®.

3. Прием препарата Детралекс®.

4. Возможные нежелательные реакции.

5. Хранение препарата Детралекс®.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Действующим веществом препарата Детралекс® является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин), которая относится к фармакотерапевтической группе под названием «Ангиопротекторы,
препараты, снижающие проницаемость капилляров, биофлавоноиды».
Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективными свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Показания к применению

Детралекс показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

• Лечение симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

боль;
судороги ног;
ощущение тяжести и распирания в ногах;
«усталость» ног.

• Лечение проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

отеки ног;
трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
венозные трофические язвы ног.

•Лечение симптомов и проявлений острого и хронического геморроя, такие как:

боль;
ощущение зуда;
кровотечение.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте Детралекс®:

-если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на очищенную микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом
Вашему лечащему врачу

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Детралекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний:

При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Детралекс®». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшее лечение.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Детралекс® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Детралекс®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе и препараты, отпускаемые без рецепта.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Детралекс во время беременности.

Грудное вскармливание

Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно, проникает ли препарат в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Детралекс® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Препарат Детралекс® содержит мальтитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен 1000 мг (1 саше) в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при остром геморрое 3000 мг в день (1000 мг (1 саше) утром, 1000 мг (1 саше) днем и 1000 мг (1 саше) вечером) в течение 4 дней, затем по 2000 мг в сутки (1000мг (1 саше) утром, 1000 мг (1 саше) вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое 1000 мг (1 саше) в сутки в любое удобное время дня вместе с приемом пищи.

Способ применения

Внутрь. Размять пакетик перед использованием, чтобы распределить содержимое
однородным способом.

Продолжительность применения

Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало, немедленно обратитесь за
медицинской помощью

Данные о случаях передозировки препарата Детралекс ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

Если Вы забыли принять препарат Детралекс®

Если Вы забыли принять дозу препарата Детралекс ®, примите следующую дозу в обычное
время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенное саше.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки..

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций следует
немедленно обратиться за медицинской помощью.Серьезные нежелательные реакции, которые наблюдались с неизвестной частотой при
применении препарата Детралекс® (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).

Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата Детралекс®:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

диарея;
ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
тошнота;
рвота.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):):

воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

головокружение;
головные боли;
общее недомогание;
кожный зуд;
кожная сыпь;
крапивница.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

боль в животе;
изолированный отек лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы
также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о
нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Тел.: +7 (499) 587 06 70 (доб. 344), +7 (495) 698 45 38, +7 (499) 587 02 30

Эл. почта: npr@roszdravnadzor.ru http://roszdravnadzor.ru

Республика Казахстана

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Нур-Султан, район Алматы, пр. Бауыржана Момышулы, 2/3

Тел.: : +7 (717) 278 99 11

Эл. почта: arm@dari.kz
http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: +996 (312) 21 92 78

Эл. почта: : dlomt@pharm.kg http://pharm.kg

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

Тел.: +374 (10) 23 16 82/08 96/47 32/20 91

Эл. почта: та: admin@pharm.am,
vigilance@pharm.am, http://pharm.am

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20 05 05, +374 (96) 22 05 05

Факс: +374 (10) 23 21 18/29 42

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а.

Тел.: +375 (17) 299 55 14

ЭЭл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by, http://www.rceth.by

Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29

Факс.: +375 (17) 299 53 58

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить
окружающую среду.

Препарат Детралекс® содержит

Действующим веществом является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин +флавоноиды в пересчете на геспередин).
Каждое саше (10 мл) содержит 1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной
фракции, содержащей диосмина 900,0 мг (90 %) и флавоноиды, в пересчете на гесперидин 100,0 мг (10 %).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кислота лимонная,
ароматизатор апельсиновый, мальтитол, натрия бензоат, ксантановая камедь, вода
очищенная.

Внешний вид препарата Детралекс® и содержимое упаковки

Суспензия для приема внутрь.

Препарат представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета с характерным
запахом.

По 10 мл суспензии для приема внутрь в многослойные саше (полиэстер, алюминий,
полиэтилен). По 15 или 30 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению в
картонную пачку.

Не все виды упаковки могут быть представлены на рынке.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации

Держатель регистрационного удостоверения

Франция

«Лаборатории Сервье» / Les Laboratoires Servier

92284 Франция, Сюрен Седекс, ул. Карно 50 / 50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France

Производитель (выпускающий контроль качества)

«Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг» / Unither Liquid Manufacturing

1-3, аллея де ла Нест, ВР 70319, Коломье, 31773, Франция / 1-3 allée de la Neste, BP 70319,
31773 Colomiers, France

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует
обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Представительство АО «Лаборатории Сервье»

125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9

Тел.: +7 (495) 937-0700

Факс: +7 (495) 937-0701

Эл. почта: servier.russia@servier.com

Республика Казахстан и Кыргызская Республика

ТОО «Сервье Казахстан»

050020, г. Алматы, пр. Достык, 310Г

Тел.: +7 (727) 386 76 62

Факс: +7 (495) 937-0701

Эл. почта: kazadinfo@servier.com

Республика Беларусь

Представительство УАО «Les Laboratoires Servier»

(Французская Республика) в Республике Беларусь

220030, г. Минск. ул. Мясникова, 70, оф. 303

Тел.: +375 (17) 306 54 55/56

Эл. почта: officeBY@servier.com

Республика Армения

Представительство «Лаборатории Сервье»

0001, г. Ереван, Северный проспект, 1, бизнес центр «Норд»

Тел.: +374 10 505074

Эл. почта: mariam.antonyan@servier.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://www.eurasiancommission.org.

Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

Детралекс® 1000 мг 18 таблеток

Применение Детралекс® 1000 мг 18 таблеток

При хронических заболеваниях вен

1 таблетка 1000 мг в сутки, во время еды

При хроническом геморрое

1 таблетка 1000 мг в сутки, во время еды

При остром геморрое

7-дневный курс

3 таблетки 1000 мг в сутки в течение 4 дней,
затем по 2 таблетки 1000 мг в течение последующих 3 дней, во время
еды

Важная информация

Принимайте препарат в соответствии с инструкцией (листком-вкладышем) или рекомендациями специалиста

Соблюдайте длительность курса, рекомендованную специалистом

Принимайте препарат во время или после еды

Специальная упаковка с красной линией Детралекс® 18 таблеток рассчитана на 1 курс лечения острого геморроя – 7 дней

Не принимайте двойную дозу, стараясь компенсировать пропущенный приём

Листок-вкладыш – информация для пациента

Детралекс® 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

-Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

-Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз

-Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

-Если состояние не улучшается или оно ухудшается во время курса применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Детралекс®, и для чего его применяют. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Детралекс®.

3. Прием препарата Детралекс®.

4. Возможные нежелательные реакции.

5. Хранение препарата Детралекс®.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Действующим веществом препарата Детралекс® является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин), которая относится к фармакотерапевтической группе под названием «ангиопротекторы, капилляростабилизирующие средства, биофлавоноиды».
Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Показания к применению

Препарат Детралекс® показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

• Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

боль;
судороги нижних конечностей;
ощущение тяжести и распирания в ногах;
«усталость» ног.

• Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

отеки нижних конечностей;
трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
венозные трофические язвы ног..

•Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение во время курса применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Детралекс если у Вас аллергия на очищенную микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Детралекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний:

При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Детралекс®». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Детралекс® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Детралекс®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Детралекс во время беременности.

Грудное вскармливание

Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно, проникает ли препарат в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Детралекс® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.

Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.

Рекомендуемая доза при остром геморрое 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (1 таблетка утром и вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое 1 таблетка в сутки, во время приема пищи.

Путь и способ введения

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. ®
Данные о случаях передозировки препарата Детралекс ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

Если Вы забыли принять препарат Детралекс®

Не принимайте двойную дозу препарата Детралекс®, стараясь компенсировать пропущенную дозу.

Если у Вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Детралекс® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех пациентов.

Прекратите прием препарата Детралекс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Детралекс®:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

диарея;
ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
тошнота;
рвота.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):):

воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

головокружение;
головная боль;
общее недомогание;
кожная сыпь;
кожный зуд;
крапивница.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

боль в животе;
изолированный отек лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (800) 550 99 03

Факс: +7 (495) 698 15 73

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

http://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Тел.: +7 (7172) 78-99-11

Эл. почта: farm@dari.kz

http://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: (+374 10) 20-05-05,
(+374 96) 22-05-05

Эл. почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

http://pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Тел.: +375-17-231-85-14

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

http://www.rceth.by

Препарат Детралекс® содержит

Действующим веществом является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин +флавоноиды в пересчете на геспередин).
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина (90 %) 900 мг и флавоноидов, в пересчете на гесперидин (10 %) 100 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк, макрогол 6000, натрия лаурил сульфат, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерол, магния стеарат, макрогол 6000, гипромеллоза, краситель железа оксид красный, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Внешний вид препарата Детралекс® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Препарат представляет собой продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета с риской с обеих сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно- желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

При производстве «Лаборатории Сервье Индастри», Франция

По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с листком-вкладышем в пачку картонную, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

При производстве ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия

Держатель регистрационного удостоверения

Франция

«Лаборатории Сервье» / Les Laboratoires Servier
92284 Франция, Сюрен Седекс, ул. Карно 50 / 50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France

Производители

«Лаборатории Сервье Индастри» / Les Laboratoires Servier Industrie 905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция / 905, route de Saran, 45520 Gidy, France или
ООО «СЕРВЬЕ РУС» 108828 Россия, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1.

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «Сервье»

Адрес: 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9 Тел.: +7 (495) 937-0700

Факс: +7 (495) 937-0701

Эл. почта: servier.russia@servier.com

Республика Казахстан

ТОО «Сервье Казахстан»

Адрес: 050020, г. Алматы, пр. Достык 310Г Тел.: +7 (727) 386 76 62

Эл. почта: kazadinfo@servier.com

Республика Беларусь

Представительство УАО «Les Laboratoires Servier» (Французская Республика) в Республике Беларусь

Адрес: 220030, г. Минск. ул. Мясникова, 70, оф. 303

Тел.: +375 (17) 306 54 55/56

Эл. почта: officeBY@servier.com

Республика Армения

Представительство «Лаборатории Сервье»

Адрес: 0002, г. Ереван, улица Амиряна, 15, магазин 100, Кентрон Тел.: +374 10 505074

Эл. почта: mariam.antonyan@servier.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org

Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

Детрагель®
40г и 80г

Применение Детрагель® 40г и 80г

При симптомах варикоза наносить тонким слоем легкими массирующими движениями: 2-3 раза в сутки, курс до 15 дней.
При необходимости гель можно наносить под эластичные чулки и бинты, не оставляет следов.

Для лечения синяков и гематом наносить тонким слоем легкими масирующими движениями 2-3 раза в сутки, курс до 15 дней.
Улучшает микроциркуляию, способствует регенерации и заживлению тканей

Листок-вкладыш лекарственного препарата Детрагель® РУ ЛП-№(002615)-(РГ-RU)

Важная информация

Используйте препарат в соответствии с инструкцией (листком-вкладышем) или рекомендациями специалиста

Гель можно наносить под эластичные чулки, бинты или повязки

Упаковки 40 г хватает до 40 применений, 80 г – до 80 применений

Не наносите препарат Детрагель® на один и тот же участок кожи одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения

Наносите гель тонким слоем на проблемный участок кожи снизу вверх и равномерно распределяйте легкими массирующими движениями

Препарат может использоваться для лечения симптомов варикоза, а так же применяться как после косметологических процедур и хирургических вмешательств, так и при обычных ушибах после занятий спортом

Детрагель®, 100 МЕ/г + 10 мг/г + 10 мг/г, гель для наружного применения
Действующие вещества: гепарин натрия + эссенциальные фосфолипиды + эсцин

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш,
поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями
лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику
аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу
или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-
вкладыша.
Если Ваше состояние ухудшилось или улучшение не наступило через 15 дней
применения лекарственного препарата, Вам следует обратиться к лечащему врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Детрагель®, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Детрагель®.
3. Применение препарата Детрагель®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Детрагель®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Детрагель® относится к группе препаратов, которые называются
ангиопротекторами, средствами для лечения варикозного расширения вен, гепаринами
или гепариноидами для местного применения. Действующими веществами препарата
Детрагель® являются гепарин натрия, эссенциальные фосфолипиды, эсцин.

Способ действия препарата Детрагель®

Комбинация действующих веществ в лекарственном препарате Детрагель® после
первого применения способствует ослаблению симптомов варикозной болезни.
Способствует снижению боли, ускорению рассасывания отеков, уменьшению чувства
тяжести и усталости в ногах. Препарат Детрагель® обладает противовоспалительным
действием и способствует заживлению тканей, препятствует образованию тромбов,
повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой.

Благодаря своим антикоагулянтным свойствам, гепарин натрия усиливает капиллярное
кровообращение, таким образом предотвращая образования микротромбов. Он также
оказывает противовоспалительное действие, так как облегчает всасывание продуктов
воспаления.
Эсцин усиливает кровоток по венам и капиллярам, улучшает тонус и нормализует
проницаемость стенок сосудов.
Эссенциальные фосфолипиды снижают вязкость крови за счет своего влияния на
метаболизм жиров и, таким образом, стимулируют кровообращение по артериолам и
капиллярам. Они также оказывают защитное действие на кожу.

Показания к применению
Детрагель® показан к применению у взрослых по следующим показаниям:
• Терапия симптомов хронических заболеваний вен.
• Варикозная болезнь с симптоматикой в виде боли, отеков, ощущения тяжести и
усталости в ногах, ночных судорог икроножных мышц, и с признаками в виде
телеангиоэктазий (сосудистые звездочки и сеточки) и варикозных вен.
• Поверхностный флебит, тромбофлебит.
• Гематомы при травмах, включая спортивные растяжения и ушибы.
• Послеоперационные гематомы без нарушения целостности кожных покровов.
Если Ваше состояние ухудшилось или улучшение не наступило через 15 дней
применения лекарственного препарата, Вам следует обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания
Не применяйте препарат Детрагель®:
• если у Вас аллергия на гепарин натрия, эссенциальные фосфолипиды, эсцин или на
любой из вспомогательных веществ (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас геморрагический диатез (в том числе, тромбоцитопеническая пурпура,
гемофилия);
• если у Вас нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата
(открытые раны, язвенно-некротические поражения);
• если у Вас ожоги, экзема, кожные инфекции в месте нанесения лекарственного
препарата;
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом
Вашему лечащему врачу.
Нанесение геля на слизистые оболочки противопоказано.

Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Детрагель® проконсультируйтесь с лечащим врачом или
работником аптеки:
• если у Вас имеется тромбоз глубоких вен (состояние, которое характеризуется
образованием тромбов в глубоких венах),
• если у Вас имеется склонность к кровотечениям или кровоизлияниям,
• если Вы принимаете лекарственные препараты для снижения свертываемости
крови (антикоагулянты непрямого действия, например, варфарин, аценокумарол),
Вам может потребоваться обратиться к Вашему лечащему врачу для определения
протромбинового времени и времени свертывания крови.

В случае развития аллергических реакций (покраснение кожи, кожная сыпь, кожный
зуд), в том числе, отсроченных (контактный дерматит) применение препарата следует
немедленно прекратить и обратиться за медицинской помощью.

Если Ваше состояние ухудшилось (усиление боли, отека, покраснения кожи, появление
признаков воспаления), Вам следует немедленно обратиться к лечащему врачу,
поскольку описанные симптомы могут быть признаком более серьезного заболевания.

Дети и подростки
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 18 лет в связи с тем, что данные об
эффективности и безопасности препарата Детрагель® отсутствуют.

Другие лекарственные препараты и препарат Детрагель®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно
применяли или можете начать применять какие-либо другие лекарственные препараты.
Не наносить препарат Детрагель® на один и тот же участок кожи одновременно с
другими лекарственными препаратами для наружного применения.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения лекарственного препарата
проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Исследований по изучению влияния препарата Детрагель® на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось.

Препарат Детрагель® содержит метилпарагидроксибензоат, этилпарагидрок-
сибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
Эти вспомогательные вещества могут вызывать аллергические реакции (в том числе,
отсроченные).

Всегда применяйте данный лекарственный препарат в полном соответствии с данным
листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Если врачом не рекомендовано иначе, то полоску геля длиной 1-5 см (в зависимости от
показания к применению и площади обрабатываемой поверхности) наносят тонким
слоем на кожу на область поражения 2-3 раза в сутки ежедневно до исчезновения
симптомов.
Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность применения
препарата Детрагель®.

Путь и (или) способ введения
Наносится тонким слоем на проблемный участок кожи и равномерно распределяется
легкими массирующими движениями. Наносить гель на нижние конечности следует
снизу вверх.
При флебите/тромбофлебите следует избегать втирания геля.
При необходимости гель можно наносить под эластичные чулки или бинты.
После применения следует тщательно вымыть руки.

Не наносить гель на слизистые оболочки!
Избегать попадания геля в глаза!
Если улучшение не наступило через 15 дней, Вам следует обратиться к лечащему
врачу.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения составляет не более 15 дней.
Если улучшение не наступило через 15 дней, Вам следует обратиться к лечащему
врачу.
Лечащий врач может изменить длительность курса Вашего лечения.

Если Вы применили больше препарата Детрагель®, чем следовало
Если Вы считаете, что применили больше препарата Детрагель®, чем следовало,
обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы забыли применить препарат Детрагель®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу
лекарственного препарата.

Если Вы прекратили применение препарата Детрагель®
Прекращение применения лекарственного препарата не влечет никаких негативных
последствий.

При наличии вопросов по применению препарата Детрагель®, обратитесь к лечащему
врачу или работнику аптеки.

Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Детрагель® может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Указанные ниже нежелательные реакции возникают очень редко (могут возникать не
более чем у 1 человека из 10 000):
— сложности при дыхании, вызванные сокращением мышц бронхов (бронхоспазм),
— воспаление кожи, вызванное контактом с раздражающим веществом (контактный
дерматит — аллергическая реакция замедленного типа),
— кожная сыпь, кожный зуд, крапивница (аллергические реакции немедленного типа).

В этих случаях применение препарата следует немедленно прекратить и обратиться за
медицинской помощью.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с
лечащим врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные
реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая
о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.

http://roszdravnadzor.gov.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

http://pharm.am
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика
Э. Габриеляна»

http://www.rceth.by
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

http://www.ndda.kz
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан

http://pharm.kg
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть
его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного
на тубе после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний
день данного месяца.

При температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните
у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который
больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Детрагель® содержит
Действующими веществами являются гепарин натрия, эссенциальные фосфолипиды и
эсцин.
1 г геля содержит: 100 МЕ гепарина натрия, 10 мг эссенциальных фосфолипидов, 10 мг
эсцина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: изопропанол,
глицерол 85%, троламин, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат,
пропилпарагидроксибензоат, карбомер-980, одеколон, розмарина масло, лаванды
масло, вода.

Внешний вид препарата Детрагель® и содержимое его упаковки
Гель для наружного применения.
Препарат представляет собой прозрачный, светло-желтого цвета гель с характерным
запахом.
По 40,0 г, 80,0 г или 120,0 г в тубу алюминиевую, закрытую мембраной и завинчивающейся крышкой, изготовленной из полипропилена. Тубу вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения
АО «Сервье»
Российская Федерация
125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 7/8/9

Производитель
АО «Босналек»
Босния и Герцеговина
71000, г. Сараево, ул. Юкичева, дом 53

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует
обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или
держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
АО «Сервье»
Адрес: 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9
Тел.: +7 (495) 937 07 00
Факс: +7 (495) 937 07 01
Эл. почта: servier.russia@servier.com

Республика Казахстан и Кыргызская Республика
ТОО «Сервье Казахстан»
Адрес: 050020, г. Алматы, пр. Достык 310Г
Тел.: +7 (727) 386 76 62
Эл. почта: kazadinfo@servier.com

Республика Беларусь
Представительство УАО «Les Laboratories Servier» (Французская Республика) в Республике Беларусь
Адрес: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, 70, оф. 303
Тел.: +375 (17) 306 54 55/56
Эл. почта: officeBY@servier.com

Республика Армения
Представительство «Лаборатории Сервье»
Адрес: 0002, г. Ереван, улица Амиряна, 15, магазин 100, Кентрон
Тел.: +374 (10) 50 50 74
Эл. почта: mariam.antonyan@servier.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза:
http://eec.eaeunion.org.
Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

Детралекс® 500 мг 30 и 60 таблеток

Применение Детралекс® 500 мг 30 и 60 таблеток

При хронических заболеваниях вен

2 таблетки в сутки 500 мг, в один или два приема, во время еды

При хроническом геморрое

2 таблетки в сутки 500 мг, в один или два приема, во время еды

При остром геморрое

7-дневный курс

4 дня

3 дня

6 таблеток в сутки 500 мг в два приема в течение 4 дней,
затем по 4 таблетки в сутки 500 мг в два приема в течение последующих
3 дней, во время еды

Важная информация

Принимайте препарат в соответствии с инструкцией (листком-вкладышем) или рекомендациями специалиста

2 таблетки Детралекс® 500 мг обладают таким же действием как 1 таблетка Детралекс® 1000 мг

Соблюдайте длительность курса, рекомендованную специалистом

Принимайте препарат во время или после еды

Не принимайте двойную дозу, стараясь компенсировать пропущенный приём

Листок-вкладыш – информация для пациента

Детралекс® 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

-Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз

-Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Детралекс®, и для чего его применяют.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Детралекс®.

3. Прием препарата Детралекс®.

4. Возможные нежелательные реакции.

5. Хранение препарата Детралекс®.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

Действующим веществом препарата Детралекс® является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин), которая относится к фармакотерапевтической группе под названием «ангиопротекторы, капилляростабилизирующие средства, биофлавоноиды».
Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

Показания к применению

Препарат Детралекс® показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

• Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

боль;
судороги нижних конечностей;
ощущение тяжести и распирания в ногах;
«усталость» ног.

• Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

отеки нижних конечностей;
трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
венозные трофические язвы ног..

•Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение во время курса применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Детралекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний:

При лечении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Детралекс®». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Детралекс® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Детралекс®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Детралекс во время беременности.

Грудное вскармливание

Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно, проникает ли препарат в грудное молоко.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Детралекс® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.

Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.

Рекомендуемая доза при остром геморрое 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (1 таблетка утром и вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое 1 таблетка в сутки, во время приема пищи.

Путь и способ введения

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Если Вы приняли препарата Детралекс® больше, чем следовало

Если Вы забыли принять препарат Детралекс®

Не принимайте двойную дозу препарата Детралекс®, стараясь компенсировать пропущенную дозу.

Если у Вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Детралекс® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех пациентов.

• свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Детралекс®:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

диарея;
ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
тошнота;
рвота.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):):

воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

головокружение;
головная боль;
общее недомогание;
кожная сыпь;
кожный зуд;
крапивница.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

боль в животе;
изолированный отек лица, губ, век.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Российская Федерация

Тел.: +7 (800) 550 99 03

Факс: +7 (495) 698 15 73

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
http://roszdravnadzor.gov.ru

http://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Тел.: +7 (7172) 78-99-11

Эл. почта: farm@dari.kz

http://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

0002, г. Ереван, улица Амиряна, 15, магазин 100, Кентрон

Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: (+374 10) 20-05-05,
(+374 96) 22-05-05

Эл. почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

http://pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Тел.: +375-17-231-85-14

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

http://www.rceth.by

Препарат Детралекс® содержит

Внешний вид препарата Детралекс® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Препарат представляет собой продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета с риской с обеих сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно- желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

При производстве «Лаборатории Сервье Индастри», Франция

При производстве ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия

Держатель регистрационного удостоверения

Франция

«Лаборатории Сервье» / Les Laboratoires Servier
92284 Франция, Сюрен Седекс, ул. Карно 50 / 50, rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France

Производители

«Лаборатории Сервье Индастри» / Les Laboratoires Servier Industrie 905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция / 905, route de Saran, 45520 Gidy, France или
ООО «СЕРВЬЕ РУС» 108828 Россия, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1.

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «Сервье»

Адрес: 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9 Тел.: +7 (495) 937-0700

Факс: +7 (495) 937-0701

Эл. почта: servier.russia@servier.com

Республика Казахстан

ТОО «Сервье Казахстан»

Адрес: 050020, г. Алматы, пр. Достык 310Г Тел.: +7 (727) 386 76 62

Эл. почта: kazadinfo@servier.com

Республика Беларусь

Представительство УАО «Les Laboratoires Servier» (Французская Республика) в Республике Беларусь

Адрес: 220030, г. Минск. ул. Мясникова, 70, оф. 303

Тел.: +375 (17) 306 54 55/56

Эл. почта: officeBY@servier.com

Республика Армения

Представительство «Лаборатории Сервье»

Адрес: 0002, г. Ереван, улица Амиряна, 15, магазин 100, Кентрон Тел.: +374 10 505074

Эл. почта: mariam.antonyan@servier.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org

Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

Где купить

У Вас есть вопрос?

Заполните форму, и мы ответим Вам в ближайшее время.

Этот сайт использует автоматическую обработку данных о пользователях для более удобной работы пользователей с ним.
Подробнее

Согласен

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.

Источник