Состав лекарственного препарата Дельтакортен
Активное вещество — преднизон
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
ГКС. Оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие, обладает противошоковой и иммунодепрессивной активностью. Влияет на различные виды обмена: повышает уровень глюкозы в крови, оказывает катаболическое действие, способствует перераспределению жировой ткани, может вызывать остеопороз, вызывает задержку ионов натрия и воды в организме, повышает АД. Влияет на воспалительный процесс в соединительной ткани и снижает возможность образования рубцовой ткани.
Показания к применению Дельтакортен
Ревматизм, ревматоидный артрит, дерматомиозит, узелковый периартериит, склеродермия, болезнь Бехтерева. Бронхиальная астма, аллергические заболевания. Болезнь Аддисона, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром. Гепатит, печеночная кома, гипогликемические состояния, липоидный нефроз. Агранулоцитоз, различные формы лейкемии, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия. Малая хорея. Пузырчатка, экзема, зуд, эксфолиативный дерматит, псориаз, почесуха, себорейный дерматит, красная волчанка, эритродермия, алопеция.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, остеопороз, болезнь Иценко-Кушинга, склонность к тромбоэмболии, почечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, системные микозы, вирусные инфекции, период вакцинации, активная форма туберкулеза, глаукома, продуктивная симптоматика при психических заболеваниях. Повышенная чувствительность к преднизону
Предостережения при использовании
При беременности (особенно в I триместре) применяют по жизненным показаниям
Во время лечения (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль АД и водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови и уровня глюкозы в крови; с целью уменьшения побочных эффектов можно назначить анаболические стероиды, антибиотики, а также увеличить поступление калия в организм (диета, препараты калия).
При указаниях на псориаз в анамнезе преднизон в высоких дозах назначают под строгим контролем врача. При сахарном диабете назначают только при абсолютных показаниях или для предупреждения предполагаемой резистентности к инсулину. При неспецифических инфекциях применяют с осторожностью и при условии одновременной химио- или антибиотикотерапии. При латентных формах туберкулеза преднизон может быть применен только в сочетании с противотуберкулезными средствами.
При болезни Аддисона следует избегать одновременного применения с барбитуратами.
Взаимодействие с лекарственными препаратами
Ускоряет элиминацию барбитуратов, дигитоксина, пенициллина, левомицетина. Фенобарбитал, дифенин, дифенгидрамин, эфедрин повышают скорость биотрансформации. Опасность гипокалиемии возрастает при сочетании с амфотерицином и сердечными гликозидами. НПВС увеличивают (взаимно) ульцерогенность. При сочетании с ацетилсалициловой кислотой возможно развитие гипопротромбинемии.
Способ применения и дозировка Дельтакортен
Индивидуальный. Для взрослых начальная доза — 20-30 мг/сут, поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При необходимости начальная доза может составлять 15-100 мг/сут, поддерживающая — 5-15 мг/сут. Суточную дозу следует уменьшать постепенно. Для детей начальная доза — 1-2 мг/кг/сут в 4-6 приемов, поддерживающая — 300-600 мкг/кг/сут.
Побочные эффекты
Со стороны эндокринной системы: синдром Иценко-Кушинга, увеличение массы тела, гипергликемия вплоть до развития стероидного диабета, истощение (вплоть до атрофии) коры надпочечников, отрицательный азотистый баланс.
Со стороны пищеварительной системы: повышение кислотности желудочного сока, ульцерогенное действие на ЖКТ.
Со стороны водно-электролитного баланса: повышение выведения калия, задержка натрия в организме с образованием отеков.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.
Со стороны костно-мышечной системы: остеопороз, асептический некроз костей.
Со стороны ЦНС: психические расстройства, стероидная катаракта, провоцирование латентной глаукомы.
Прочие: снижение сопротивляемости инфекциям, замедленное заживление ран, повышение свертываемости крови.
Стоматология Одесса
Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.
Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Гипоксемия, Гипотиреоз, Гломерулонефрит, Дерматит, Дерматит Герпетиформный, Дерматит,Атопический, Дерматит,Контактный, Дерматомиозит, Анафилаксия, Заболевание крови, Анемия, Иммуносупрессия, Анкилозирующий спондилоартрит, Инфекционная патология, Инфекционный мононуклеоз, Инфекция, Колит, Колит,Язвенный, Легочный фиброз, Лейкоз, Лимфома, Лихорадка, Артрит и Артроз, Менингит, Микоз Грибовидный, Милиарный туберкулез, Аспергиллез и Аспергиллема (неинвазивный аспергиллёз), Астма, Астматический статус, Неврологические нарушения, Атопический дерматит, Нефротический синдром, Аутоиммунная гемолитическая анемия, Орхит, Базедова болезнь, Отек, Отек легких, Отек мозга, Парциальная Красноклеточная Аплазия, Пемфигоид, Пемфигус Вулгарис, Перитонит, Пневмонит, Пневмония, Пневмоцистная Пневмония, Подагра, Подагрический артрит, Полимиалгия Ревматическая, Полимиозит, Полихондрит, Приступ плохого настроения, Протеинурия, Профессиональная астма, Псориатический артрит, Пузырчатка, Пурпура, Рак мозга, Рак,Множественная Миелома, Рак,Плазмоклеточная Миелома, Рассеянный склероз, Агранулоцитоз, Ревматическая лихорадка, Ревматоидный артрит, Респираторный Дистресс-Синдром, Ринит, Саркоидоз, Сенная лихорадка, Сердечный приступ, Аддисонический криз, Синдром Запада, Синдром Стивенса-Джонсона, Болезнь крона, Системная красная волчанка, Склерит, Смешанная Болезнь Соединительной Ткани, Спондилит, Судороги, Болезнь Поцелуев, Сывороточная болезнь, Травма головы, Трихинеллез, Туберкулез, Туберкулез легких, Туберкулезный менингит, Узелковый Полиартериит, Химиотерапия, Храп, Хроническая Обструктивная Болезнь Легких, Хронический активный гепатит, Бронхиолит, Шок, Эритема, Ювенильный ревматоидный артрит, Буллезная Пузырчатка, Васкулит Сетчатки, Васкулитовый Синдром, Височный артериит, Волчанка, Воспалительное состояние, Врожденная гиперплазия надпочечников, Вторичная Надпочечниковая Недостаточность, Гемолитическая анемия, Гепатит, Аллергия, Гиперкальциемия, Гиперкальциемия Злокачественных Новообразований
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 22.05.2025
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Терапевтические показания
Таблетки
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Аллергические заболевания, контактные дерматиты, надпочечниковая недостаточность, тиреоидит, гипотиреоз, прогрессирующая офтальмопатия, бронхиальная астма, астматический статус, ревматизм, ревматоидный артрит, системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемобластозы, лейкемия, инфекционный мононуклеоз, шок.
Шок (анафилактический, посттравматический, постгеморрагический, кардиогенный, вследствие истощения или гипотермии), тяжелые аллергические и анафилактические реакции, токсический отек легких, отек мозга, отторжение трансплантатов, острые тяжелые дерматозы, острые заболевания крови, тяжелые инфекционные заболевания (в сочетании с антибиотиками), острая недостаточность коры надпочечников.
Способ применения и дозы
Капли глазные; Раствор для инъекций; Мазь для наружного применения; Драже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Субстанция-порошок; Суспензия для инъекций
Таблетка; Мазь; Раствор для инъекций / инфузий
Таблетки
Порошок для приготовления раствора для инъекций
В/в (струйно, затем капельно) или в/м. Доза Преднизолона и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.
При острой недостаточности надпочечников разовая доза препарата составляет 100–200 мг, суточная 300–400 мг.
При тяжелых аллергических реакциях Преднизолон вводят в суточной дозе 100–200 мг в течение 3–16 дней.
При бронхиальной астме препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 75 до 675 мг на курс лечения от 3 до 16 дней; в тяжелых случаях доза может быть повышена до 1400 мг на курс лечения и более с постепенным снижением дозы.
При астматическом статусе Преднизолон вводят в дозе 500–1200 мг/сут с последующим снижением до 300 мг/сут и переходом на поддерживающие дозы.
При тиреотоксическом кризе вводят по 100 мг препарата в суточной дозе 200–300 мг; при необходимости суточная доза может быть увеличена до 1000 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней.
При шоке, резистентном к стандартной терапии, Преднизолон в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10–20 мин АД не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации АД. Разовая доза составляет 50–150 мг (в тяжелых случаях — до 400 мг). Повторно препарат вводят через 3–4 ч. Суточная доза может составлять 300–1200 мг (с последующим снижением дозы).
При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах), Преднизолон вводят по 25–75 мг/сут; при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300–1500 мг/сут и выше.
При ревматоидном артрите и системной красной волчанке Преднизолон вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 75–125 мг/сут не более 7–10 дней.
При остром гепатите Преднизолон вводят по 75–100 мг/сут в течение 7–10 дней.
При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей Преднизолон назначают в дозе 75–400 мг/сут в течение 3–18 дней.
При невозможности в/в введения Преднизолон вводят в/м в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь Преднизолон в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы.
При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!
В/в (струйно, затем капельно) или в/м. Доза Deltacortrilа и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.
При острой недостаточности надпочечников разовая доза препарата составляет 100–200 мг, суточная 300–400 мг.
При тяжелых аллергических реакциях Deltacortril вводят в суточной дозе 100–200 мг в течение 3–16 дней.
При бронхиальной астме препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 75 до 675 мг на курс лечения от 3 до 16 дней; в тяжелых случаях доза может быть повышена до 1400 мг на курс лечения и более с постепенным снижением дозы.
При астматическом статусе Deltacortril вводят в дозе 500–1200 мг/сут с последующим снижением до 300 мг/сут и переходом на поддерживающие дозы.
При тиреотоксическом кризе вводят по 100 мг препарата в суточной дозе 200–300 мг; при необходимости суточная доза может быть увеличена до 1000 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней.
При шоке, резистентном к стандартной терапии, Deltacortril в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10–20 мин АД не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации АД. Разовая доза составляет 50–150 мг (в тяжелых случаях — до 400 мг). Повторно препарат вводят через 3–4 ч. Суточная доза может составлять 300–1200 мг (с последующим снижением дозы).
При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах), Deltacortril вводят по 25–75 мг/сут; при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300–1500 мг/сут и выше.
При ревматоидном артрите и системной красной волчанке Deltacortril вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 75–125 мг/сут не более 7–10 дней.
При остром гепатите Deltacortril вводят по 75–100 мг/сут в течение 7–10 дней.
При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей Deltacortril назначают в дозе 75–400 мг/сут в течение 3–18 дней.
При невозможности в/в введения Deltacortril вводят в/м в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь Deltacortril в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы.
При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!
Внутрь, по 25–50 мг/сут (в 2–3 приема), затем дозу уменьшают до 10–5–2,5 мг. Максимальная разовая доза — 15 мг, суточная — 100 мг.
В/в медленно, при шоке — 250–500 мг, в исключительных случаях — 500–1000 мг. После купирования острых явлений — оральный прием преднизолона.
Противопоказания
Таблетки
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Артериальная гипертензия, болезнь Иценко-Кушинга, психозы, почечная недостаточность, остеопороз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарный диабет, бактериальный эндокардит, сифилис, туберкулез, беременность.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, остеопороз, острые вирусные инфекции, полиомиелит, системные микозы.
Побочные эффекты
Таблетки
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Возбуждение, бессонница, артериальная гипертензия, отеки, гипокалиемия, алкалоз, аменорея, остеопороз, синдром Иценко-Кушинга, гипергликемия, иммунодефицит.
Миастения, остеопороз, нарушения зрения, депрессии, гипертония, гиперкоагуляция, тромбозы, гипокалиемия, гипергликемия.
Передозировка
При интравагинальном применении передозировка маловероятна.
Симптомы: потеря сознания, головная боль, головокружение, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея (при случайном приеме препарата внутрь).
Лечение: симптоматическое.
Фармакодинамика
Эльжина® — комбинированный препарат с антибактериальным, противогрибковым и противовоспалительным действием для местного применения в гинекологии.
Орнидазол — противопротозойное средство с противомикробным действием. Эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides spp. и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков Peptostreptococcus spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Неомицин — антибиотик широкого спектра действия группы аминогликозидов. Активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. Практически не всасывается через слизистые оболочки.
Преднизолон — дегидрированный аналог гидрокортизона, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие. Способствует быстрому уменьшению зуда и жжения.
Эконазол сочетает в себе противогрибковое действие в отношении дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., дрожжевых и дрожжеподобных грибов рода Candida с антибактериальным действием по отношению к грамположительным бактериям Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Механизм действия заключается в подавлении синтеза эргостерола клеточной мембраны грибов. Действует фунгицидно и бактерицидно.
Фармакокинетика
При интравагинальном применении системная абсорбция активных компонентов незначительна, препарат практически не всасывается с поверхности слизистой оболочки влагалища.
Фармакологическая группа
- Глюкокортикостероиды
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Эльжина® при интравагинальном применении не изучалось. Несмотря на то что активные компоненты, входящие в состав вагинальных таблеток, абсорбируются незначительно, пациенты, принимающие непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, должны соблюдать осторожность и следить за параметрами свертываемости крови. Рекомендуется информировать врача об одновременном лечении другими ЛС.
Доступно в странах
A-Z index:
Характеристики
| Минимальная допустимая температура хранения, °С | 2 °C |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Количество в упаковке | 30 шт |
Инструкция по применению
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого цвета со скошенными краями, гладкие с обеих сторон.
Действующие вещества
Хлорталидон
Форма выпуска
Таблетки
Состав
1 таблетка, 12,5 мг содержит:Действующее вещество: хлорталидон — 12,50 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 52,900 мг, крахмал прежелатинизированный — 1,875 мг, краситель хинолиновый желтый лак (D & C Yellow № 10) — 0,100 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 5,000 мг, натрий карбоксиметилкрахмал — 1,500 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,375 мг, стеариновая кислота — 0,750 мг.
Фармакологический эффект
Хлорталидон — тиазидоподобный диуретик — подавляет активную реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах (кортикальный сегмент восходящей части петли Генли), увеличивая выведение ионов натрия и хлора и усиливая диурез. Кроме того, хлорталидон увеличивает выведение ионов калия, магния и бикарбоната, задерживает ионы кальция и мочевую кислоту.Антигипертензивный эффект хлорталидона развивается постепенно с достижением максимального терапевтического эффекта через 2-4 недели после начала терапии.У пациентов с артериальной гипертензией хлорталидон обеспечивает постепенное снижение артериального давления (АД). Несмотря на то, что механизм действия хлорталидона до конца не изучен, его антигипертензивное действие основано на выведении натрия и жидкости. При длительном применении поддержание антигипертензивного эффекта обеспечивается, вероятно, за счет уменьшения общего периферического сосудистого сопротивления. Сердечный выброс возвращается к исходным значениям, сохраняется небольшое уменьшение объема плазмы крови, возможно повышение активности ренина плазмы крови.Повышает выведение бикарбоната, фосфата и магния (преимущественно в проксимальных канальцах) и натрия, хлорида и калия (преимущественно в дистальных отделах): повышенное выведение ионов калия обусловлено усиленной (зависит от скорости тока крови) секрецией калия, которая повышается при высоком потреблении соли. Напротив, выведение ионов кальция (дистальный отдел) снижается, что оказывает благоприятное действие при гиперкальциурии и камнях в почках.Диуретический эффект развивается через 2-4 часа после приема хлорталидона внутрь, достигает максимума через 12 часов и сохраняется в течение 2-3 суток.Как и большинство тиазидных диуретиков, хлорталидон является ингибитором карбоангидразы, его ингибирующее действие на карбоангидразу в 70 раз выше, чем у гидрохлоротиазида.
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле приема внутрь хлорталидон всасывается из желудочно-кишечного тракта приблизительно на 65%. Максимальная концентрация в плазме крови отмечена примерно через 12 часов после приема внутрь.РаспределениеНесмотря на то, что незначительное количество хлорталидона попадает в кровь, большая часть хлорталидона связывается с карбоангидразой эритроцитов (98%), а не с белками плазмы крови. Концентрация в эритроцитах в 50-80 раз превышает концентрации в плазме крови или сыворотке крови.МетаболизмХлорталидон в основном выводится в неизмененном виде. Данных о сравнительных количествах хлорталидона, выводимого в неизмененном виде и в виде метаболитов, нет. Метаболиты не выявлены. Метаболизм и выведение через кишечник с желчью являются вспомогательными путями выведения.Выведение50 — 65% дозы, принятой внутрь, выводится почками в неизмененном виде, 10% выводится через кишечник.Средний период полувыведения (Т1/2) составляет 40-60 ч.Фармакокинетика в особых группахПациенты пожилого возрастаХлорталидон у пожилых пациентов выводится медленнее, чем у молодых, что, предположительно, связано с возрастными изменениями функции почек и приводит к увеличению Т1/2. Снижение элиминации не является клинически значимым.При нарушении функции почекВозможна кумуляция хлорталидона.При нарушении функции печениДанных по фармакокинетике нет.
Показания
— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другимигипотензивными средствами):- хроническая сердечная недостаточность II или III функционального классапо классификации NYHA.- отечный синдром.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к хлорталидону, другим производнымсульфонамида, а также к любому из вспомогательных веществ препарата:- анурия:- печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени(более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью):- тяжелые нарушения функции почек(клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин):- рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия и гиперкальциемия:- трудно контролируемый сахарный диабет:- болезнь Аддисона:- беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение прибеременности и в период грудного вскармливания»):- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены):- одновременное применение препаратов лития.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при гипокалиемии, гипонатриемии,гиперкальциемии, нарушениях функции почек (КК более 30 мл/мин), сахарном диабете, при одновременном применении с сердечными гликозидами, препаратами лития (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), у пациентов с ишемической болезнью сердца, прогрессирующими заболеваниями печени (риск развития печеночной комы), циррозом печени (риск развития гипомагниемии), c гиперхолестеринемией, гиперглицеридемией, гиперурикемией, системной красной волчанкой, при применении у пациентов с подагрой, при гиперпаратиреозе, при отягощенном аллергологическом анамнезе и бронхиальной астме.
Применение при беременности и кормлении грудью
БеременностьКонтролируемых клинических исследований применения хлорталидона у беременных не проводилось.Следует избегать применения диуретиков в терапии физиологических отеков или артериальной гипертензии во время беременности, поскольку их применение связывают с риском развития гиповолемии, повышенной вязкостью крови и снижением плацентарного кровотока. Сообщалось о нескольких случаях подавления функции костного мозга плода, тромбоцитопении, эмбриональной желтухи и желтухи новорожденных на фоне применения тиазидных диуретиков.При беременности применение хлорталидона противопоказано при артериальной гипертензии. В остальных случаях применение возможно только по строгим показаниям в минимально эффективной дозе и когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияХлорталидон выделяется в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, строго по назначению врача. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.Дозу препарата Дикардплюс подбирают индивидуально для каждого пациента.Если препарат Дикардплюс включают в схему лечения пациента, состояние которого стабилизировали с помощью другого гипотензивного средства, необходимо с самого начала снизить дозу гипотензивного средства во избежание возможного возникновения артериальной гипотензии тяжелой степени.Артериальная гипертензияМонотерапияВ терапии артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза препарата Дикардплюс составляет 12,5-25 мг/сутки. Этой дозы достаточно для обеспечения максимального антигипертензивного эффекта у большинства пациентов. Если снижение АД при приеме дозы 25 мг в сутки неудовлетворительное, дозу увеличивают до 50 мг в сутки. Если требуется дальнейшее снижение АД, возможно включение дополнительной гипотензивной терапии к схеме лечения.При лечении пациентов с артериальной гипертензией доза препарата не должна превышать 50 мг в сутки (увеличение риска побочного действия без усиления антигипертензивного эффекта).Комбинированная терапияЕсли для терапии артериальной гипертензии требуется проведение комбинированной терапии, сначала корректируют дозу посредством применения каждого препарата в монотерапии. Если оптимальная поддерживающая доза соответствует соотношению в комбинированном препарате, применение комбинированного препарата с фиксированной дозой допускается. Если требуется коррекция дозы, каждый препарат применяется повторно в монотерапии.Стабильная хроническая сердечная недостаточность (II или III функциональный класс по классификации NYHA)Рекомендуемая начальная доза препарата Дикардплюс составляет от 25 до 50 мг/сутки, в тяжелых случаях возможно увеличение дозы до 100-200 мг/сутки. Стандартная поддерживающая доза — это минимально эффективная доза, например, 25-50 мг в сутки ежедневно или через день. Если ответная реакция пациента неудовлетворительная, допускается применение сердечных гликозидов или ингибитора АПФ в отдельности или обоих лекарственных препаратов.Отечный синдромСтандартная начальная доза препарата Дикардплюс составляет 50-100 мг в сутки, желательно утром после приема пищи, однократно. Или терапию начинают с дозы 100 мг через день или 3 раза в неделю. Некоторым пациентам может потребоваться применение дозы 150-200 мг ежедневно или через день. Дозы, превышающие 200 мг в сутки, не вызывают увеличения терапевтического эффекта.У пациентов с отеком снижение дозы препарата Дикардплюс до минимальной поддерживающей дозы возможно по истечении 7 дней терапии или по достижению массы тела до появления отека.Особые группы пациентовУ пациентов с КК ниже 30 мл/мин хлорталидон и тиазидные диуретики утрачивают свой диуретический эффект, применение препарата Дикардплюс противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).Пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести и пожилым пациентам рекомендуется минимально эффективная доза препарата Дикардплюс.У пожилых пациентов хлорталидон выводится медленнее, чем у здоровых пациентов молодого возраста, несмотря на одинаковую всасываемость. Таким образом, может потребоваться снижение рекомендуемой дозы препарата Дикардплюс. Во время терапии препаратом Дикардплюс следует проводить тщательное медицинское обследование пациентов пожилого возраста: контролировать концентрацию креатинина в плазме крови с учетом возраста, массы тела.У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени применение препарата Дикардплюс противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
Побочные действия
Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10): часто (>1/100, <1/10): нечасто (>1/1000, <1/100): редко (>1/10000, <1/1000): очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения: неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия: частота неизвестна — апластическая анемия.Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — гиперлипидемия: очень редко — глюкозурия, декомпенсация имеющегося сахарного диабета, гипохлоремический алкалоз, гипергликемия, гиперурикемия.Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, потеря аппетита, гастроспазм: редко — запор, диарея: очень редко — панкреатит.Нарушения со стороны нервной системы: редко — головная боль: частота неизвестна — головокружение, вертиго, парестезия, возбуждение.Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна — ксантопия, нарушения зрения.Нарушения со стороны сердца: редко — аритмия.Нарушения со стороны сосудов: часто — выраженное снижение артериального давления и связанные с этим симптомы (ортостатическая гипотензия).Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — аллергический отек легких.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — внутрипеченочный холестаз, желтуха.Нарушения со стороны кожных покровов и подкожных тканей: часто — крапивница, кожная сыпь: редко — фотосенсибилизация, кожный васкулит, реакции повышенной чувствительности: частота неизвестна — синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), пурпура.Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна — спазмы мышц.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — интерстициальный нефрит.Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — сексуальная дисфункция.Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — слабость.Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — гипокалиемия, гипонатриемия: часто — гипомагниемия: редко — гиперкальциемия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, слабость, сонливость, гиповолемия, выраженное снижение артериального давления, головокружение и нарушения водно-электролитного баланса, аритмия, судороги.Лечение: специфического антидота нет. Для снижения абсорбции следует промыть желудок, принять активированный уголь.Следует осуществлять тщательный мониторинг артериального давления и водно-электролитного баланса и принять соответствующие корректирующие меры (инфузионная терапия), симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Нежелательное сочетание лекарственных средствЛитий — диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсического действия лития: одновременное применение не рекомендуется.При необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль концентрации лития в сыворотке крови.Сочетания препаратов, требующие вниманияС тиазидными диуретиками такие лекарственные средства, как этанол, барбитураты и наркотические средства, могут потенцировать риск развития ортостатической гипотензии.Хлорталидон усиливает действие курареподобных миорелаксантов и гипотензивных средств (в том числе гуанетидина, метилдопы, бета-адреноблокаторов, вазодилатирующих средств, блокаторов «медленных» кальциевых каналов), ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), ингибиторов моноаминооксидазы.Одновременное применение хлорталидона с аллопуринолом может привести к увеличению частоты развития реакций гиперчувствительности на аллопуринол.Хлорталидон может увеличивать риск развития побочных реакций, обусловленных амантадином.Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) могут увеличивать биодоступность хлорталидона, снижая моторику желудочно-кишечного тракта и эвакуацию содержимого желудка.Гипокалиемическое действие хлорталидона усиливается при одновременном применении с глюкокортикостероидами, адренокортикотропным гормоном, амфотерицином, или ?2-адреноблокаторами, карбеноксолоном. Пациентам во время комбинированной терапии следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.Гипогликемические средства (для приема внутрь и инсулин) — может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств при одновременном применении с хлорталидоном.Фармакологические эффекты солей кальция и витамина Д могут увеличиваться до клинически значимого уровня при одновременном применении с хлорталидоном. Возникшая гиперкальциемия, как правило, носит преходящий характер, однако у пациентов с гиперпаратиреозом возможен риск развития устойчивой гиперкальциемии, сопровождающейся симптомами (слабость, повышенная утомляемость, анорексия).Одновременное применение с циклоспорином может увеличивать риск развития гиперурикемии и таких осложнений как подагра.Колестирамин нарушает всасывание хлорталидона. Возможно снижение фармакологического эффекта хлорталидона.Миорелаксанты недеполяризующего типа действия (например, тубокурарин) — усиление эффекта миорелаксантов.Прессорные амины (например, эпинефрин, норэпинефрин) — снижение выраженности ответа на прием прессорных аминов.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)) — могут снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффект диуретиков.У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, пожилые пациенты или пациенты с обезвоживанием, в том числе принимающие диуретики), получающих терапию НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2, лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II или ингибиторами АПФ может вызывать дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности. Данные эффекты обратимы. Одновременное применение этих препаратов должно проводиться с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.Цитостатические препараты, например, циклофосфамид, метотрексат: увеличивается миелоподавляющее действие за счет замедления выведения из организма.Сердечные гликозиды: гипокалиемия и гипомагниемия, вызванные применением тиазидных диуретиков, увеличивают риск развития аритмий при лечении сердечными гликозидами.Снижение объема циркулирующей жидкости, вызванное приемом диуретика, может усиливать нефротоксичность аминогликозидов.Хлорталидон снижает активность протромбина. Тиазидоподобные диуретики могут усиливать подавление функции костного мозга, вызванное химиотерапией при лечении опухолевых заболеваний (например, нейтропения).Йодсодержащие контрастные вещества — при дегидратации, вызванной приемом диуретиков, повышается риск развития острой почечной недостаточности, особенно при введении высоких доз йодсодержащих препаратов. Перед введением подобных средств пациенту должна быть проведена регидратация.
Особые указания
Артериальная гипотензия на фоне нарушения водно-электролитного балансаУ пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и/или с гипонатриемией (в результате рвоты, диареи, приема больших доз диуретиков или соблюдения диеты с ограничением приема поваренной соли) может развиваться клинически значимая артериальная гипотензия после начала терапии препаратом Дикардплюс. Гиповолемию и водно-электролитный баланс следует скорректировать перед началом лечения. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему лечению, которое может быть продолжено после стабилизации АД.Гипокалиемии можно избежать применением калийсодержащих препаратов или пищи, богатой калием (фрукты, овощи), особенно в случае усиленной потери калия (усиленный диурез, продолжительное лечение) или одновременного лечения сердечными гликозидами или кортикостероидными препаратами.Нарушения функции печениПри применении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков у пациентов с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии, особенно в случае нарушения водно-электролитного баланса. В этом случае прием диуретиков следует немедленно прекратить.ФоточувствительностьЕсть информация о случаях развития реакций фоточувствительности при применении тиазидных диуретиков (см. раздел «Побочное действие»). Если реакция фоточувствительности возникнет в ходе лечения, то рекомендуется приостановить лечение. Если принято решение о необходимости возобновления приема диуретика, необходимо защищать области тела, которые могут быть подвергнуты воздействию солнечных или ультрафиолетовых лучей типа A и избегать пребывания на солнце.Водно-электролитный баланс- содержание натрия в плазме крови:До начала терапии следует определить содержание натрия в плазме крови. На фоне применения препарата необходимо регулярно контролировать данный показатель. Необходим постоянный контроль содержания натрия, так как первоначальное снижение содержания натрия в плазме крови может быть бессимптомным. Более частый контроль содержания натрия необходим пациентам с циррозом печени и пожилым пациентам (см. разделы «Побочное действие», «Передозировка»).Все диуретические препараты могут вызывать гипонатриемию, приводящую иногда к крайне тяжелым последствиям. Гипонатриемия и гиповолемия могут приводить к обезвоживанию и ортостатической гипотензии. Сопутствующее снижение содержания хлора может приводить к вторичному компенсаторному метаболическому алкалозу: частота и степень выраженности этого эффекта незначительны.- содержание калия в плазме крови:При терапии тиазидными и тиазидоподобными диуретиками основной риск заключается в резком снижении содержания калия в плазме крови и развитии гипокалиемии. Необходимо избегать развития гипокалиемии (< 3,4 ммоль/л) у пациентов следующих категорий: пожилого возраста, ослабленных или получающих сочетанную медикаментозную терапию, пациентов с циррозом печени, периферическими отеками или асцитом, ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у этих пациентов усиливает токсическое действие сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмии.При появлении гипокалиемии должно быть назначено соответствующее лечение.Диуретические препараты и нарушения функции почекТиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только у пациентов с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек. У пациентов пожилого возраста нормальная концентрация креатинина в плазме крови рассчитывается с учетом возраста и массы тела.Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение скорости клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана потерей жидкости и натрия на фоне применения диуретических средств. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, такая временная функциональная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий, однако при уже имеющейся почечной недостаточности состояние пациента может ухудшаться. У пациентов с нарушением функции почек препарат может кумулировать и вызывать развитие азотемии. При развитии олигурии следует рассмотреть возможность отмены препарата.Сахарный диабетЛечение тиазидами нарушает толерантность к глюкозе. Во время длительного курса лечения при манифестном и латентно протекающем сахарном диабете необходим систематический контроль метаболизма углеводов: может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств. В период лечения необходим периодический контроль концентрации мочевой кислоты. Алкоголь, барбитураты, наркотические анальгетики усиливают антигипертензивный эффект тиазидных диуретиков.Хлорталидон может повышать концентрацию холестерина и триглицеридов в крови.ГиперкальциемияТиазидные диуретики могут вызывать снижение экскреции кальция почками и приводить к преходящему умеренному повышению содержания кальция в сыворотке крови в отсутствие установленного нарушения кальциевого метаболизма. Выраженная гиперкальциемия может быть доказательством имеющегося у пациента гиперпаратиреоза. Прием тиазидных диуретиков следует прекратить до проведения исследований функций паращитовидных желез.Показано, что тиазиды увеличивают выведение магния почками, что может приводить к гипомагниемии.Системная красная волчанкаЕсть данные о том, что тиазидные диуретики могут вызывать обострение течения системной красной волчанки или волчаночноподобные реакции. Тем не менее, о случаях обострения течения системной красной волчанки на фоне применения хлорталидона не сообщалось. Требуется усиленный контроль за пациентами с нарушенным метаболизмом мочевой кислоты.СпортсменыХлорталидон может давать ложноположительные результаты при проведении допинг-контроля.Реакции повышенной чувствительностиРеакции повышенной чувствительности могут развиваться у пациентов, имеющих отягощенный аллергологический анамнез или бронхиальную астму.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиНе проводилось специальных исследований по изучению влияния препарата Дикардплюс на способность управлять транспортными средствами, механизмами.Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и выполнении другой работы, требующей повышенной концентрации внимания (риск развития головокружения).
Условия хранения
от 2? до 25?
Отпуск по рецепту
Да
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ЛОРДЕС
Торговое название
ЛОРДЕС
Международное непатентованное название
Дезлоратадин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – дезлоратадин 5 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, крахмал кукурузный, тальк,
состав оболочки Opadry II Pink 31F240011: железа (III) оксид красный (Е 172), железа (II, III) оксид черный (Е172), НРМС 2910/ гипромеллоза 15 сР
(Е464), макрогол/ ПЭГ 4000, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е 171).
Описание
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, с маркировкой логотипа «Nobel» на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия другие.
Код АТС R06AX27
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа. Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина (C max) в плазме достигается в среднем через 3 ч (T max).
Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе от 5 до 20 мг. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками
плазмы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина — гидроксилирование в положении 3 с образованием
3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует
его периоду полувыведения и кратности применения (один раз в сутки). Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой. Период полувыведения (Т1/2)
составляет 20–30 ч (в среднем 27 ч).
Фармакодинамика
Дезлоратадин, активное вещество Лордеса, является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина
и лоратадина в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено. Механизм действия дезлоратадина заключается в блокировании высвобождения гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, тем самым предупреждая развитие
и облегчая течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие. Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц. Дезлоратадин не проникает
через гематоэнцефалический барьер, соответственно, не вызывает сонливость и не изменяет скорость психомоторных реакций.
Показания к применению
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит
— хроническая идиопатическая крапивница
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и подросткам старше 12 лет — по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и то же время суток, вне зависимости от приема
пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально.
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится пациентами.
— повышенная утомляемость
— сухость во рту
— головная боль, головокружение, сонливость, бессонница
— психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации
— тахикардия, сердцебиение
— абдоминальные боли, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит
— реакции гиперчувствительности: кожная сыпь, анафилаксия, одышка.
Противопоказания
– гиперчувствительность к лоратадину или вспомогательным веществам
— тяжелая степень хронической почечной недостаточности
— детский возраст до 12 лет (детям младше 12 лет предназначен сироп Лордес)
–беременность и период лактации
— наследственная непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или лактазная недостаточность в организме
Лекарственные взаимодействия
Клинически значимых взаимодействий дезлоратадина с другими лекарственными средствами не выявлено. ЛОРДЕС не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию. Не выявлено клинически значимых взаимодействий с кетоконазолом и эритромицином.
Особые указания
Применение в педиатрии
Для детей младше 12 лет может применяться ЛОРДЕС сироп.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Влияния ЛОРДЕС на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не отмечалось.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сухость во рту, утомляемость.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. ЛОРДЕС не выводится при помощи гемодиализа.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ (поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиден-хлорид) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять после истечения срока хранения
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Активное вещество: преднизолон (prednisolone)
Лекарственная форма
Таб. 5 мг: 20 шт.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы.
1 таб.
преднизолон 5 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, стеариновая кислота, магния стеарат, тальк, повидон K30, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: ГКС для перорального применения
Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид
Фармакологическое действие
Преднизолон — синтетический глюкокортикоидный препарат, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное, противошоковое действие, повышает чувствительность β-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.
Показания препарата
Системные заболевания соединительной ткани:
системная красная волчанка;
склеродермия;
узелковый периартериит;
дерматомиозит;
ревматоидный артрит.
Острые и хронические воспалительные заболевания суставов:
подагрический и псориатический артрит;
остеоартрит (в т.ч. посттравматический);
полиартрит;
плечелопаточный периартрит;
анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева);
ревматоидный артрит, в т.ч. ювенильный ревматоидный артрит;
синдром Стилла у взрослых;
бурсит;
неспецифический тендосиновит;
синовит;
эпикондилит.
Острый ревматизм, острый ревмокардит.
Бронхиальная астма.
Острые и хронические аллергические заболевания в т.ч.:
аллергические реакции на лекарственные средства и пищевые продукты;
сывороточная болезнь;
крапивница;
аллергический ринит;
лекарственная экзантема;
поллиноз и др.
Заболевания кожи:
пузырчатка;
псориаз;
экзема;
атопический дерматит (распространенный нейродермит);
контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи);
токсидермия;
себорейный дерматит;
эксфолиативный дерматит;
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
буллезный герпетиформный дерматит;
синдром Стивенса-Джонсона.
Отек головного мозга (только после подтверждения симптомов повышения внутричерепного давления результатами магнитно-резонансной или компьютерной томографии), обусловленный опухолью головного мозга и/или связанный с хирургическим вмешательством или лучевой терапией, после парентерального применения преднизолона.
Аллергические заболевания глаз:
аллергические формы конъюнктивита.
Воспалительные заболевания глаз:
симпатическая офтальмия;
тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты;
неврит зрительного нерва.
Первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников). Препаратами выбора являются гидрокортизон или кортизон; при необходимости синтетические аналоги могут применяться в сочетании с минералокортикостероидами; особенно важно добавление минералокортикостероидов у детей.
Врожденная гиперплазия надпочечников.
Заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит); нефротический синдром (в т.ч. на фоне липоидного нефроза).
Подострый тиреоидит.
Заболевания крови и системы кроветворения:
агранулоцитоз;
панмиелопатия;
аутоиммунная гемолитическая анемия;
лимфо- и миелоидный лейкозы;
лимфогранулематоз;
тромбоцитопеническая пурпура;
вторичная тромбоцитопения у взрослых;
эритробластопения (эритроцитарная анемия);
врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.
Интерстициальные заболевания легких:
острый альвеолит;
фиброз легких;
саркоидоз II-III стадии.
Туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией).
Бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), рак легкого (в комбинации с цитостатиками).
Рассеянный склероз.
Желудочно-кишечные заболевания:
язвенный колит;
болезнь Крона;
локальный энтерит.
Гепатит.
Профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов.
Гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний.
Миеломная болезнь.
Режим дозирования
Бóльшую часть или всю дозу назначают утром. При заместительной терапии начальная доза 20–30 мг/сут, поддерживающая — 5–10 мг/сут. При необходимости применяют в более высоких дозах. Лечение прекращают медленно, постепенно снижая дозу. Для детей начальная доза — 1–2 мг/кг массы тела в сутки за 4–6 приемов, поддерживающая — 0,3–0,6 мг/кг/сут.
Противопоказания к применению
гиперчувствительность к преднизолону или к любому из вспомогательных веществ;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
системный микоз;
одновременное применение живых и ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата;
инфекция глаз, обусловленная вирусом простого герпеса (из-за риска перфорации роговицы);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 3 лет.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С