Состав
В 1 таблетке 12,5 мг гидрохлортиазида и валсартана 80 мг или 160 мг.
Форма выпуска
Таблетки в пленочной оболочке.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Препарат Диокор является комбинированным средством, в составе которого блокатор ангиотензин-II-рецепторов (валсартан) и тиазидный диуретик (гидрохлортиазид). Исключение составляет Диокор соло (в составе только валсартан в таких же дозах).
Валсартан действует избирательно на рецепторы подтипа АТ1, которые отвечают за эффекты ангиотензина II — мощная вазоконстрикция, стимуляция секреции альдостерона и задержка натрия. Не оказывает ингибирующего действия на АПФ, поэтому сухой кашель у больных наблюдается значительно реже. Не влияет на частоту сердечных сокращений. Действие отмечается через 2 часа, а максимальное — спустя 5-6 часов. Антигипертензивный эффект сохраняется в течение суток.
Гидрохлортиазид потенцирует гипотензивный эффект. Данный диуретик действует на дистальные отделы почечных канальцев. Повышает экскрецию Na и Cl, усиливается также выведение калия. Снижается объем крови и выделение альдостерона. Одновременное использование валсартана снижает потери калия.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, но биодоступность около 23%. Прием с пищей не влияет на клинический эффект. При приеме раз за сутки отмечается незначительная кумуляция. На 97% связывается с белками (альбуминами). Выводится с калом и 30% с мочой.
Гидрохлортиазид быстро всасывается. Биодоступность 60-80%. При приеме одной таблетки в сутки кумуляция незначительна. Период полувыведения 6-15 часов. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. Валсартан понижает биодоступность диуретика, последний же не влияет на кинетику валтарсана. Выраженный гипотензивный эффект при совместном применении двух компонентов превышает таковой при их отдельном употреблении.
Показания к применению
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- выраженные нарушения функции печени;
- гипокалиемия или гипонатриемия;
- холестаз, билиарный цирроз;
- тяжелая почечная недостаточность;
- гиперурикемия;
- гиперкальциемия.
Побочные действия
- головные боли;
- боли в спине;
- повышенная утомляемость, астения;
- кашель;
- головокружение;
- назофарингиты;
- боли в животе и суставах;
- беспокойство;
- сонливость;
- диспептические расстройства, гастроэнтериты;
- гипотензия;
- сыпь, зуд;
- снижение содержания калия и повышение креатинина.
Диокор, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Обычная дозировка 1 таблетка Диокор 80 раз в день. В условиях стационара возможно назначение таблеток Диокор 160, поскольку их желательно принимать под контролем врача.
Значимый эффект наблюдается через две недели от начала приема. Продолжительность лечения и доза определяются лечащим врачом. Пациентам с почечной/печеночной недостаточностью доза обязательно корректируется.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Основным симптомом может быть гипотензия. Если препарат принят недавно, то искусственно вызывают рвоту. Гипотензия корректируется введением физиологического раствора. Препарат не выводится из организма с помощью гемодиализа.
Взаимодействие
При применении с холестирамином уменьшает всасывание.
Усиление эффекта отмечается при одновременном приеме с другими гипотензивными препаратами. Одновременный прием с ингибиторами АПФ вызывает повышение концентрации лития в крови.
Не было отмечено взаимодействия валсартана при монотерапии с глибенкламидом, циметидином, амлодипином, дигоксином, варфарином, фуросемидом, атенололом и индометацином.
Для гипотиазида возможны взаимодействия: уменьшение мочегонного эффекта при назначении с НПВП, потенциирование действия миорелаксантов и развитие гемолитической анемии при приеме с метилдопой.
Резкое снижение уровня калия в крови может быть при одновременном приеме с салицилатами, амфотерицином, АКТГ, карбенокслолоном.
Не рекомендуется дополнительно применять тиазидные диуретики, что может усилить побочные действия.
При проведении терапии одновременно с приемом витамина D иногда наблюдается повышение концентрации кальция в крови. Наблюдается состояние гиперурикемии при приеме с циклоспорином.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Температура до 25°С.
Срок годности
2 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Валз Н, Вазар, Диован, Валсартан, Вальсакор Н 80, Ко-Диован, Ванатекс Комби.
Отзывы о Диокоре
Блокаторы рецепторов ангиотензина II блокируют ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Имеют общие характеристики с ингибиторами АПФ, и назначаются при непереносимости их.
Таблетки Диокор относят к комбинированным препаратам пролонгированного действия, применение которых предпочтительнее, поскольку они обеспечивают эффект в течение суток, что уменьшает вариабельность АД и снижает сердечно-сосудистые осложнения. Доказано, что при длительном применении отмечается обратное развитие гипертрофии левого желудочка. Кроме того, замедляется прогрессирование почечной недостаточности при сочетании гипертензии с сахарным диабетом. У этой группы больных отдается предпочтение данному препарату.
В отзывах пациенты отмечают, что существенное действие препарат оказывает через 2 недели приема. Артериальное давление равномерно снижается в течение суток, при этом частота пульса не изменяется. Сообщается также о побочных реакциях, чаще всего головная боль, бессонница, сухой кашель и першение в горле.
«… С того момента, как стал пить эти таблетки — начал жить. Эффект от них держится сутки. Давление не скачет, сердце не выпрыгивает. Сплю хорошо».
«… Отлично держит давление. Удобно пить 1 раз в день. Устраивает доступная цена».
«… Сначала пила этот препарат соло, помогал не очень. Врач порекомендовал комбинированный — совсем другое дело, тем более, что я склонна к отекам».
«… Мне не подходит. После инсульта пила 160 мг, но давление не очень держал. Состояние было тяжелое и голова мутная».
«… Первое время после приема першило в горле и был кашель, небольшая общая слабость. Потом все прошло».
«… Отцу давление снижал хорошо и на целые сутки, но появилась бессонница. Стал принимать другое средство».
Цена Диокора, где купить
Купить данный препарат в аптечной сети РФ невозможно. Приобрести можно аналоги: Вальсакор Н (210-232 руб.), Ко-Диован (1525-1780 руб.), Валз Н (305-431 руб.).
Регистрационные данные биологически активной добавки Диакор (таблетки 500 мг)
Содержание
- Группа
- Действие на организм
- Способ применения
- Условия хранения препарата
- Срок годности
Группа
Действие на организм
Источник флавоноидов, гиперицина, гидроксикоричных кислот.
Способ применения
Взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, одновременный прием с лекарственными препаратами, прогрессирующие системные заболевания, аутоиммунные заболевания.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 08.08.2022
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Пациенты с дефицитом в организме натрия и/или объема циркулирующей крови (ОЦК). У пациентов с тяжелой степенью дефицита в организме натрия и/или ОЦК, как, например, применявших высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения Диокором Соло может наблюдаться симптоматическая гипотензия. Поэтому перед началом лечения Диокором Соло следует провести коррекцию содержания в организме натрия и/или ОЦК, например, путем снижения дозы диуретика.
В случае развития гипотензии пациента следует перевести в горизонтальное положение и, при необходимости, провести внутривенную инфузию физиологическим раствором. После стабилизации артериального давления лечение Диокором Соло может быть продолжено.
Стеноз почечной артерии. Кратковременное применение Диокора Соло пациентам с вазоренальной гипертензией, которая является вторичной вследствие одностороннего стеноза почечной артерии, не вызывает никаких существенных изменений гемодинамических параметров почек, креатинина сыворотки или азота мочевины крови. Поскольку другие лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), могут повышать уровень мочевины в крови и креатинина сыворотки у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии, как средство безопасности рекомендуется мониторинг этих показателей.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек регулирование дозы препарата не требуется. Однако в тяжелых случаях (клиренс креатинина < 10 мл/мин) следует соблюдать осторожность, поскольку опыт применения препарата в таких случаях отсутствует.
Нарушение функции печени. Пациентам с печеночной недостаточностью регулирование дозы препарата не требуется. Валсартан выводится главным образом с желчью в неизмененном виде. У пациентов с обструктивными нарушениями желчевыводящих путей наблюдался более низкий клиренс валсартана. Поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении валсартана пациентам с обструктивными нарушениями желчевыводящих путей.
Сердечная недостаточность. У пациентов с сердечной недостаточностью, которые принимают Диокор Соло в обычных дозах, наблюдается незначительное снижение артериального давления, но прекращения терапии из-за продолжительной симптоматичной гипотензии, как правило, не требуется, если придерживаться инструкций по дозированию препарата. Необходимо соблюдать осторожность пациентам с сердечной недостаточностью, которые начинают лечение препаратом.
Как следствие угнетения ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), у пациентов с повышенной чувствительностью могут наблюдаться нарушения функции почек. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, у которых функция почек может зависеть от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, лечение ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина может сопровождаться олигурией и/или прогрессирующей азотемией, (редко) острой почечной недостаточностью и/или смертью. Оценка состояния пациентов с сердечной недостаточностью всегда должна включать оценку состояния функции почек.
Комбинация валсартана с каптоприлом не прибавляла эффективности по сравнению с применением только каптоприла. Никаких отличий в общей смертности в зависимости от возраста, пола, расовой принадлежности, базового лечения или основного заболевания не наблюдалось.
Кроме того, польза от лечения комбинацией валсартан + каптоприл, монотерапии валсартаном и монотерапии каптоприлом была подтверждена у пациентов, которые принимали β-блокаторы.
Для пациентов с сердечной недостаточностью необходима осторожность при использовании тройной комбинации ингибиторов АПФ, β-блокаторов и валсартана.
Применение в период беременности или кормления грудью
Учитывая механизм действия антагонистов ангиотензина II, нельзя исключить риск для плода при применении Диокора Соло в период беременности.
Как и другие препараты, имеющие непосредственное влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), Диокор Соло не следует применять во время беременности. Если беременность выявлена в период лечения препаратом, прием Диокора Соло необходимо прекратить как можно скорее.
Неизвестно, проникает ли валсартан в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применение препарата женщинам в период кормления грудью.
Дети
Безопасность и эффективность применения Диокора Соло детям не установлены, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
При применении Диокора Соло, так же, как и других антигипертензивных средств, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с точными механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
Дикардплюс (Dicardplus)
💊 Состав препарата Дикардплюс
✅ Применение препарата Дикардплюс
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Дикардплюс
(Dicardplus)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C03BA04
(Хлорталидон)
Активное вещество:
хлорталидон
(chlorthalidone)
USAN
принятое к употреблению в США
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Дикардплюс |
Таблетки 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002011)-(РГ-RU) |
|
Таблетки 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002011)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дикардплюс
Таблетки желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенными краями, гладкие с обеих сторон.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 52.9 мг, крахмал прежелатинизированный — 1.875 мг, краситель хинолиновый желтый лак (D&C Yellow №10) — 0.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 5 мг, натрий карбоксиметилкрахмал — 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.375 мг, стеариновая кислота — 0.75 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Таблетки желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенными краями, гладкие с обеих сторон.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) — 105.8 мг, крахмал прежелатинизированный — 3.75 мг, краситель хинолиновый желтый лак (D&C Yellow №10) — 0.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 10 мг, натрий карбоксиметилкрахмал — 3 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг, стеариновая кислота — 1.5 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
Диуретик
Фармакологическое действие
Тиазидоподобный диуретик, оказывает длительное действие. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора и эквивалентных количеств воды в дистальных канальцах почек. Кроме того, увеличивает выведение из организма ионов калия, магния, бикарбоната, задерживает выведение мочевой кислоты, ионов кальция. Относится к диуретикам средней эффективности. Диуретический эффект начинается через 2 ч, достигает максимума через 12 ч и продолжается до 72 ч. Вызывает снижение повышенного АД. Гипотензивный эффект развивается постепенно, достигая максимума через 2-4 нед. после начала лечения. Кроме того, хлорталидон вызывает уменьшение полиурии у больных с несахарным диабетом, хотя механизм его действия не выяснен.
Фармакокинетика
После приема внутрь хлорталидон абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция имеет неустойчивый характер. В высокой степени связывается с эритроцитами, намного меньше выражено связывание с белками плазмы.
T1/2 длительный, составляет 40-60 ч.
Выводится главным образом в неизмененном виде с мочой.
У пациентов пожилого возраста выведение замедляется, по сравнению с больными молодого и среднего возраста, абсорбция не меняется.
Показания активных веществ препарата
Дикардплюс
Артериальная гипертензия. Отечный синдром различной этиологии (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально. При артериальной гипертензии — 25 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 50-100 мг/сут. По достижении эффекта переходят на поддерживающую терапию в минимальной эффективной дозе. При отечном синдроме применяют в дозе 50-100 мг 1 раз/сут, при необходимости — до 200 мг, после достижения эффекта переходят на поддерживающую терапию.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, запор, потеря аппетита.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, слабость, парестезии, головокружение.
Со стороны водно-электролитного баланса: возможны гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гиперкальциемия.
Со стороны обмена веществ: возможны гиперурикемия, гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения.
Дерматологические реакции: возможны кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Анурия, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремический алкалоз, артериальная гипертензия при беременности, повышенная чувствительность к хлорталидону и сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Проникает через плацентарный барьер. При беременности противопоказан при артериальной гипертензии. В остальных случаях применение возможно только по строгим показаниям в минимальной эффективной дозе и когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Хлорталидон выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью применяют при нарушениях выделительной функции почек.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применяют у больных сахарным диабетом, при подагре, выраженном атеросклерозе коронарных и церебральных сосудов, нарушениях выделительной функции почек, у лиц пожилого возраста.
В процессе лечения необходим контроль картины крови, электролитного состава крови, уровня мочевой кислоты, глюкозы в крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Хлорталидон, особенно в начале лечения, может нарушать способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ГКС, амфотерицином B, карбеноксолоном повышается риск развития тяжелой гипокалиемии.
При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия хлорталидона.
При одновременном применении с препаратами наперстянки возможно повышение риска токсического действия препаратов наперстянки вследствие гипокалиемии, обусловленной действием хлорталидона.
При одновременном применении лития карбоната повышается концентрация лития в плазме крови и риск развития интоксикации литием.
Адрес производителя
|
IPCA LABORATORIES , Ltd. |
Индия |
P.O. Sejavta, District — Ratlam (M.P.) 457 001, India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Таблетки массой 500 мг.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Таблетки массой 500 мг.
Состав
Цикорий, плоды шиповника, трава репешка, хитозан, корни одуванчика, топинамбур, семена льна, створки фасоли, корни и корневища девясила, корни лопуха, трава зверобоя, трава галеги, побеги черники, листья берёзы, листья персика, листья подорожника, цветки календулы, корни копеечника, плоды боярышника, листья грецкого ореха, трава эхинацеи, листья крапивы, цветки клевера, трава стевии.
Вспомогательные компоненты: крахмал, диоксид кремния, стеарат кальция.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов, гиперицина, гидроксикоричных кислот.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 2–3 недели. При необходимости приём можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, одновременный приём с лекарственными препаратами, прогрессирующие системные заболевания, аутоиммунные заболевания.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Производитель
ООО «В-МИН», 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Диакор:
- Отзывы
- Вопросы
Информация о биологически активной добавке Диакор предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
