Цитрапар инструкция по применению

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Описание лекарственной формы

Фармако-терапевтическая группа

Показания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Производитель

Описание проверено

• Комкова Людмила Александровна
  (Провизор)
  
  Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 11.03.2024

Заказ в аптеках

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

• Аскофен Ультра
  (ОТИСИФАРМ, Россия)

• Аскофен-П^®
  (ОТИСИФАРМ, Россия)

• Брустрио
  (БИОСИНТЕЗ, Россия)

• Кофицил-Плюс
  (Барнаульский завод медицинских препаратов, Россия)

• Кофицил-Плюс
  (УРАЛБИОФАРМ, Россия)

• Мигралгин^® грин
  (НПО ФармВИЛАР, Россия)

• Сафистон^® Нео
  (АТОЛЛ, Россия)

• Солпадеин Экстра
  (ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

• Цитрамон П
  (АТОЛЛ, Россия)

• Цитрамон П
  (АВЕКСИМА, Россия)

Все аналоги
(23)

Каждая капсула содержится в качестве активных веществ: Ацетилсалициловой кислоты — 0,24 г Парацетамола — 0,18 г Кофеина — 0,03 г
Вспомогательные вещества: лимонная кислота пищевая, поливинилпирролидон (по-видон), тальк, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Содержимое капсул — порошок белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета. Капсулы оранжево-белого цвета № 0 (корпус капсулы — белого цвета, крышечка — оранжевого цвета).

анальгезирующее средство (НПВП + психостимулирующее средство + анальгезирующее ненаркотическое средство).

Код ATX

[N02BA71]

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и общетонизирующим действием. За счет содержания ацетилсалициловой кислоты уменьшает способность тромбоцитов к агрегации (образованию тромбов).

Применяют при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, боли в суставах, невралгия, миалгия, дисменорея и другие), может также использоваться для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.

Способы применения и дозы

Обычно препарат принимают по одной капсуле 2-3 раза в день после еды, запивая водой или молоком. Максимальная суточная доза — 4 капсулы.
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата дол жен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует принимать более пяти дней как обезболивающее средство и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.

Иногда возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), боли в области желудка, тошнота, рвота, повышение артериального давления, сердцебиение, бронхоспазм. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. О всех побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в настоящей инструкции, следует сообщать лечащему врачу.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюко-зо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Портальная гипертензия, выраженная аретриальная гипертензия (содержит кофеин).
Первые три месяца беременности и период грудного вскармливания. Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат усиливает действие средств снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфо-нилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а так же противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарствееные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопромид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола выведение хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Лечение: следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени или почек.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.
Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.
Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Капсулы.
По 20 капсул в банке для лекарственных средств или в пластиковом флаконе. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке.
Каждую банку, флакон, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Адрес производства

ЗАО «БРЫНЦАЛОВ-А», 117105 г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1.

• Аналоги
• С этим товаром покупают
• Инструкция

Инструкция по применению

Описание

Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство).

Способ применения и дозы

Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема — 8 раз/сут. Курс лечения — не более 7-10 дней.

При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами — не менее 6 часов.

Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; «аспириновая» астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

C осторожностью

: подагра, заболевания печени.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны мочевыделительной системы

: нефротоксичность,

Аллергические реакции

: кожные проявления, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

: тахикардия, повышение АД,

При длительном применении

: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Показания к применению

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея.

Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.

Взаимодействие

Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.

Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.

Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.

Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Фармакодинамика

Комбинированное лекарственное средство.

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

Пациентам с повышенной чувствительностью или с астматическими реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).

Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Передозировка

Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, блед­ность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо не­медленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.

Состав

Активные вещества

:

Ацетилсалициловая кислота (в пересчете на 100% вещество) — 240 мг;
Парацетамол (в пересчете на 100% вещество) — 180 мг;
Кофеин (в пересчете на 100 % вещество) — 30 мг.

Вспомогательные вещества

:

Лимонная кислота — 20 мг, повидон (поливинилпирролидон ) — 3,0 мг, тальк — 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,0 мг.

Масса содержимого капсулы: 490,0 мг

Состав капсулы

: титана диоксид, желатин, краситель солнечный закат желтый (Е 110), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.

Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Применение у детей

Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
4. Официальная инструкция от производителя

• Главная
• Каталог

• Корзина
  

• Избранное
  

• Ещё