Церетон® (Cereton) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Церетон®
💊 Состав препарата Церетон®
✅ Применение препарата Церетон®
📅 Условия хранения Церетон®
⏳ Срок годности Церетон®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Церетон®
(Cereton)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2024 года.
Дата обновления: 2023.10.06
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Церетон® |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000946)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-002652 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Церетон®
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
4 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Церетон® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома,такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через ГЭБ.
Распределение
Накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в плазме крови), легких и печени.
Выведение
85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания препарата
Церетон®
- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
- психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
- последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
- нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
- мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).
Взрослым в дозе 1000 мг/сут.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Дети
Препарат Церетон® не показан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Церетон® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Со стороны ЖКТ: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к холина альфосцерату или к любому из вспомогательных веществ;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Условия хранения препарата Церетон®
Препарат следует хранить в оригинальной пачке, в недоступном для детей при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Церетон®
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
(Россия)
|
141345 Московская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Альфохолин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) -
Глеацер
(ЭКОФАРМПЛЮС, Россия) -
Глиатаб®-250
(КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия) -
Глиатилин
(ITALFARMACO, Италия) -
Логацер
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Нооприн®
(ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия) -
Ноохолин Ромфарм
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния) -
Холи-Альфа®
(ВЕЛФАРМ, Россия) -
Холина альфосцерат
(АТОЛЛ, Россия) -
Холина альфосцерат
(СИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
(20)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав на одну ампулу
действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) — 1000 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Ноотропное средство
АТХ N07AX02 Холина альфосцерат
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
— повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
— геморрагический инсульт (острая стадия);
— детский возраст до 18 лет;
— беременность;
— период грудного вскармливания.
Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминэргической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Церетон® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-002652
Дата регистрации
2011-09-21
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Производитель
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Этот товар купили 4173 раза
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
Раствор вводится внутривенно капельно или внутримышечно медленно, ежедневно по 1000 мг. Если вводите внутривенно, то одну ампулу нужно развести в 50 мл физраствора и вводить со скоростью примерно 60–80 капель в минуту. Обычно курс длится около 10 дней, но врач может продлить его, если это необходимо. После улучшения состояния больного лечение продолжают таблетками.
Показания
- Нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт — острый и восстановление после него, восстановление после геморрагического инсульта)
- Психоорганический синдром, связанный с возрастными изменениями мозга
- Последствия сосудистой недостаточности мозга, которые проявляются ухудшением памяти, мышления, внимания, снижением инициативы и мотивации
- Эмоциональные расстройства и изменения поведения у пожилых людей (раздражительность, эмоциональная нестабильность, потеря интереса к жизни, старческая псевдомеланхолия)
- Мультиинфарктная деменция (ухудшение памяти и интеллекта вследствие множества мелких нарушений кровоснабжения мозга)
Противопоказания
- Аллергия на компоненты лекарства
- Беременность и грудное вскармливание
- Возраст младше 18 лет
Побочное действие
- Со стороны желудка и кишечника: тошнота, боли в животе
- Со стороны нервной системы: временная спутанность сознания (если такое случается, врач уменьшает дозу препарата)
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, пер. Стрельбищенский, 5
Планета Здоровья
Москва, ул. Омская, 16
ТРИКА
Москва, ул. Стромынка, 1
Ваша №1
Москва, ул. Раменки, 3, стр.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Халтуринская, 18
Аптека.ру
Москва, ул. Алтайская, 9А
ВИТА
Москва, пос. Сосенское, ул. Малое Понизовье, 10
Аптека 24 часа
Москва, ул. Большая Академическая, 12/18, к.1
Аптека
Москва, ул. Домодедовская, 44
Ригла
Москва, ул. Лобановский Лес, 11
Аптеки в вашем городе 2003 аптеки
Планета Здоровья
— 247 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 43 оценок покупателей
По совету врача пропиваем курсами раствор церетон. После него ребёнок активнее и восприимчивее к школьному материалу, не жалуется на повышенную утомляемость и забывчивость.
Уколы не сильно болючие, после них сразу ощущается жар, но не тошнит как многие пишут. Результаты допплерографии порадовали, показало улучшение венозного оттока.
Эффект был только после первого укола, последующие состояние при инсульте не улучшили.
Уколы работают быстрее капсул, постепенно неврологическая симптоматика отступает, пропал тремор рук, улучшилась память.
Эффективен в комплексе с другими лекарствами при инсультах, ЧМТ, инфекционном или токсическом поражении головного мозга.
Лекарство лучше всего вводить внутримышечно. При внутривенном введении сильно тошнит и кружится голова.
Вам может быть интересно
Популярные товары
Лидеры продаж
Описание препарата Церетон® (раствор для приема внутрь, 120 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 04.12.2023
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Церетон®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
04.12.2023
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F01.1 Мультиинфарктная деменция
- F03 Деменция неуточненная
- F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
- F06.7 Легкое когнитивное расстройство
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
- F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- F91 Расстройства поведения
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I61 Внутримозговое кровоизлияние
- I63 Инфаркт мозга
- I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- I69.8 Последствия других и неуточненных цереброваскулярных болезней
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.3 Деморализация и апатия
- R54 Старость
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| холина альфосцерат (в пересчете на безводное вещество) | 120 мг |
| вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1,1428 мг; натрия сахаринат — 0,4284 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,3428 мг; динатрия гидрофосфат безводный — 0,22 мг; ароматизатор земляничный (ароматизатор, идентичный натуральному, «Земляника» 648762) — 0,1036 мг; натрия дигидрофосфат — 0,045 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным земляничным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения).
Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны, функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Препарат накапливается преимущественно в мозге (концентрация в головном мозге составляет 45% от таковой в плазме), легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10%.
Показания
Взрослые
- психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге;
- последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения, в т.ч. у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, концентрации внимания;
- нарушения поведения и аффективной сферы в пожилом и старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
- старческая псевдомеланхолия;
- мультиинфарктная деменция.
Дети с 6 лет
- когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта.
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 6 лет при когнитивных нарушениях легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта;
- возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, запивая водой.
В случае отсутствия дозирующего устройства в упаковке рекомендуется для дозирования препарата использовать медицинский шприц объемом 2, 3 или 5 мл.
Взрослые
По 600 мг (5 мл) 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Дети (по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта)
Пациенты 6–10 лет — по 200 мг (1,6 мл) 1 раз в сутки.
Пациенты 11–15 лет — по 400 мг (3,3 мл) 2 раза в сутки (утром и днем).
Пациенты 16–17 лет — по 800 мг (6,6 мл) утром и 400 мг (3,3 мл) днем.
Для пациентов старше 11 лет возможен прием препарата в лекарственной форме капсулы 400 мг. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения до 60 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В проведенном клиническом исследовании у детей нежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.
Взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля). Эффективность диализа не установлена.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата в данной лекарственной форме у детей до 6 лет не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта. По остальным показаниям применение у детей до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или при занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 120 мг/мл. По 30 или 100 мл во флаконах из коричневого стекла, укупоренных завинчивающимися крышками из пластмассы с контролем первого вскрытия.
1 фл. вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой из пластмассы, и/или пипеткой дозирующей из пластмассы и адаптером из ПЭНП, или без мерной ложки, и/или без пипетки дозирующей и адаптера помещают в пачку из картона.
Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия, 141345, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, 10, 11, 11, стр. 1, 12.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей. ЗАО «ФармФирма «Сотекс», 141345, Россия, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия упаковки – 10 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Церетон — инструкция по применению
Описание
Церетон относится к категории ноотропных лекарственных средств. Он улучшает нервную передачу. Влияет на рецепторы, чувствительные к ацетилхолину. Положительно влияет на мозговую деятельность. Восстанавливает эластичность клеточной мембраны нейронов. Помогает улучшить состояние при старческой деменции. Уменьшает интенсивность ее характерных признаков (раздражительность, лабильность, псевдомеланхолия и пр.). Устраняет симптомы расстройств, связанных с травмами и некоторыми заболеваниями головного мозга. Приобрести лекарство можно в аптеках Москвы и МО. Его стоимость указана на сайте.
Действующие вещества
Главным компонентом является альфосцерат холина. В организме он трансформируется в вещества, имеющие важное значение для работы центральной нервной системы. Улучшает функцию рецепторов и синаптическую нервно-импульсную передачу. Стимулирует метаболические процессы.
Форма выпуска
В аптечных сетях можно приобрести капсулы. В них содержится 400 мг главного компонента. В блистере находится по 14 шт. В коробке может быть 1, 2, 3 или 4 блистера (соответственно, 14, 28, 42 или 56 капс.). Цену Церетона уточняйте в аптеке.
Состав
В препарате присутствуют дополнительные компоненты. Его производят с добавлением глицерола и очищенной воды. Сами капсулы мягкие. Их изготавливают из:
- метилпарагидроксибензоата;
- сорбитола;
- пропилпарагидроксибензоата;
- глицерола;
- желатина;
- диоксида титана;
- очищенной воды;
- желтого оксида железа (в качестве красителя).
Фармакологический эффект
В таблетках Церетон присутствует холин (40,5%). Это вещество относится к холиномиметикам. Его высвобождение происходит непосредственно в головном мозге. В результате биохимических реакций он трансформируется в:
- глицерофосфат (предшественник фосфолипида, принимает участие в биосинтезе фосфатидилхолина);
- ацетилхолин (нейромедиатор, отвечающий за нервно-импульсную передачу).
Фосфатидилхолин представляет собой мембранный фосфолипид. Он улучшает функции рецепторов и делает мембраны эластичными.
Главный компонент способен усиливать метаболизм в головном мозге и активизирует его структуры, расположенные в ретикулярной формации. Он действует как корректор органического психосиндрома. Это позволяет устранить симптоматику, характерную для этого состояния, и улучшить мозговую деятельность.
Фармакокинетика
О фармакокинетических свойствах Церетона 400 известны следующие данные:
- показатель абсорбции – 88%;
- с легкостью преодолевает ГЭБ (гематоэнцефалический барьер);
- в головном мозге его концентрация составляет 45% от плазменной;
- накопление в основном происходит непосредственно в головном мозге, а также в печени и легких;
- через кишечник выводится приблизительно 15% от принятой дозы, 85% – в виде углекислого газа легкими.
Показания
Согласно инструкции по применению Церетона его следует назначать взрослым при:
- деменции (мультиинфарктной);
- когнитивных нарушениях (первичных или вторичных) или состояниях после цереброваскулярной недостаточности в пожилом возрасте с характерными признаками (спутанность сознания, дезориентация, пониженная концентрация внимания, инициативность и мотивация, нарушения памяти);
- нарушениях мозгового кровообращения, протекающих по геморрагическому типу в период восстановления или по ишемическому типу в острой фазе и при восстановлении после него;
- старческой псевдомеланхолии или нарушениях аффективной сферы и/или поведения (с проявлениями в виде повышенной раздражительности, пониженного интереса, эмоциональной лабильности;
- психоорганическом синдроме, связанном с дегенеративными и инволютивными процессами.
В педиатрической практике капсулы 400 мг используются при лечении детей старше 11 лет. Их рекомендуют при легких или среднетяжелых когнитивных нарушениях, возникших на фоне:
- геморрагического инсульта;
- черепно-мозговой травмы;
- сочетания этих патологических состояний.
Препарат может использоваться непосредственно во время болезни, в восстановительный период или при появлении отдаленных последствий таких состояний.
Противопоказания
Прежде чем купить Церетон, следует узнать о противопоказаниях. Его не назначают при:
- гиперчувствительности или аллергических реакциях на любой компонент из состава;
- лечении беременных женщин и после родов во время кормления ребенка грудным молоком;
- терапии когнитивных нарушений, связанных с травмой и/или геморрагическим инсультом, в педиатрической практике до 11 лет и вплоть до 18-летия по всем другим показаниям.
Меры предосторожности
Использовать капсулы с истекшим сроком годности и с измененным цветом запрещается. Нельзя их пить после неправильного хранения или из упаковки с явными признаками повреждения.
Церетон нужно принимать в соответствии с рекомендациями врача. Нельзя превышать рекомендованную суточную и разовую дозы. Следует строго соблюдать схему и режим дозирования.
На время терапии желательно соблюдать осторожность при управлении транспортом и деятельности, связанной с потенциально опасными приборами из-за риска внезапного возникновения побочных эффектов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Главный компонент не рекомендуется использовать при лечении беременных женщин. При необходимости его использования в период лактации на время лечения кормление грудным молоком прерывают.
Побочные действия
Лекарственное средство хорошо переносится и практически не вызывает негативных реакций со стороны разных органов и систем. В детском возрасте во время клинических испытаний не было зарегистрированных случаев появления побочных эффектов. У взрослых редко были жалобы на:
- кратковременную спутанность сознания (проходящую при снижении дозировки);
- боли в области живота или тошноту.
Передозировка
При случайном употреблении избыточных доз препарата может возникать тошнота. Поскольку специфического антидота нет и нет данных об эффективности гемодиализа, лечение будет симптоматическим.
Взаимодействие с другими препаратами
Нет данных о взаимном влиянии главного компонента и других лекарственных средств.
Особые указания
У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. В педиатрической практике эту лекарственную форму используют с соблюдением указанных выше ограничений (см. раздел Противопоказания). Отсутствуют негативные реакции даже при длительном применении. Возникновение тошноты связывают со стимуляцией допаминовых рецепторов.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Фотографии Церетон
Сертификаты и лицензии Церетон
Частые вопросы
Как принимать церетон в капсулах?
Режим дозирования и схему определяет доктор (индивидуально, с учетом диагноза и возраста). Стандартная схема:
- 2 капсулы в день утром и днем по 1 шт. в возрасте от 11 до 15 лет;
- 3 капсулы в день (2 утром, одну днем) в возрасте от 15 до 17 лет;
- 2 или 3 капсулы в сутки взрослым (2 или 3 раза в день).
Длительность терапии – до двух месяцев с ежедневным приемом в течение всего курса.
Показания для раствора Церетрон в виде инъекция для взрослых совпадают с показаниями для капсул (см. раздел Показания), в педиатрической практике в виде раствора препарат не используют.
Что лечит церетон таблетки?
Главный компонент используется для лечения деменции, нарушениях мозгового кровообращения и других состояний (подробнее см. раздел Показания).
Из каких компонентов состоит церетон?
Из холина (в виде альфосцерата), очищенной воды и глицерола.
Положительно влияет мозговую деятельность. Восстанавливает эластичность клеточной мембраны нейронов. Помогает улучшить состояние при старческой деменции. Уменьшает интенсивность ее характерных признаков (раздражительность, лабильность, псевдомеланхолия и пр.). Устраняет симптомы расстройств, связанных с травмами и некоторыми заболеваниями головного мозга. Стимулирует метаболизм.
Доставка заказа Москва и Московская область
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.