Цефпотек инструкция по применению

Дата последнего изменения: 18.08.2017

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Фармако-терапевтическая группа
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Сефпотек^®

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой

Одна таблетка,
покрытая пленочной оболочкой, содержит

Действующее
вещество:

Цефподоксима
проксетил, (в пересчете на цефподоксим) 260,90 мг (200 мг);

Вспомогательные
вещества:

Авицел RC 591
(целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) 152,52 мг, лаурилсульфат
натрия 14,00 мг, гипролоза 7,22 мг, кремния диоксид коллоидный 1,76 мг, магния
стеарат 3,60 мг;

Пленочная
оболочка:
Sepifilm Blanc LP761 (гипромеллоза (Е464) 45–55%, целлюлоза
микрокристаллическая (Е460) 5–15%, стеариновая кислота (Е570) 18–22%, титана
диоксид (Е171) 15–25%) 15,00 мг.

Продолговатые
таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.
На поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

Цефподоксима
проксетил относится к пролекарствам (prodrugs), который в организме
(в тонкой кишке) деэстерифицируется, превращаясь в активный метаболит
цефподоксим. После однократного и многократного приема от 100 до 400 мг
препарата через 1,9–3,1 ч достигается терапевтическая концентрация цефподоксима
1,0–4,5 мг/л. Абсолютная биодоступность — 50%. Связывается с белками крови
(20–30%). Около 30–35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12
ч. Период полувыведения (T_1/2) колеблется от 2,1 до 2,8 ч. При
нарушении функции почек экскреция снижается: при КК 50–80 мл/мин Т_1/2
составляет 3,5 ч, 30–49 мл/мин — 5,9 ч, 5–29 мл/мин — 9,8 ч. У лиц
пожилого возраста, в том числе с бронхолегочной инфекцией отмечается небольшое
удлинение Т_1/2 и концентрации в крови, однако не требующее коррекции
дозы.

Антибиотик из
группы цефалоспоринов III поколения, действует бактерицидно, нарушает синтез
клеточной стенки бактерий. Устойчив к бета-лактамазам. Активен в отношении
грамположительных бактерий: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae
(за исключением пенициллиноустойчивых штаммов), Staphylococcus aureus (включая
штаммы, продуцирующие пенициллиназу); грамотрицательных бактерий: Haemophilus
influenzae, Haemophilus parainfluenzae (бета-лактамазоположительные и
отрицательные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia
coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella
oxytoca), Neisseria gonorrhoeae, индолположительного Proteus,
др. видов протея, включая Proteus vulgaris; Providencia, Enterobacter
(включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes), Salmonella
spp., Shigella spp.; активен in vitro в отношении большинства штаммов: Brucella,
Neisseria, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri,
Providencia stuartii и штаммов Citrobacter, Morganella и Serratia.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D),
метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.
(групп J и К), Pseudomonas
spp. (в т.ч. Pseudomonas
aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium
difficile, Bacteroides spp.

Обладает слабой
активностью в отношении анаэробов, включая большинство видов Bacteroides,
Campylobacter, Yersinia. Разрушается цефалоспориназами хромосомального
происхождения Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides.

Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к цефподоксиму микроорганизмами:

—    
Инфекции
верхних и нижних дыхательных путей:

тонзиллит, фарингит, острый синусит,
острый бронхит, пневмония; обострение хронического бронхита (у лиц,
злоупотребляющих алкоголем, курильщиков и у лиц старше 65 лет);

—    
Неосложненные
инфекции мочевыводящих путей (цистит):

неосложненная гонорея, неосложненные
инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae,

инфекции кожи и мягких тканей;

—    
Другие
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции
желудочно-кишечного тракта, инфекции полости рта).

Повышенная
чувствительность к цефподоксиму, компонентам препарата, другим цефалоспоринам;
детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Повышенная
чувствительность к пенициллинам, беременность, период грудного вскармливания,
хронический колит, почечная недостаточность, комбинация с «петлевыми»
диуретиками и др. нефротоксичными лекарственными средствами.

С осторожностью
назначать во время беременности, сопоставляя потенциальную пользу для матери и
возможный риск для плода.

В случае
необходимости применения препарата Сефпотек^® в период грудного
вскармливания, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Внутрь, во время
еды Взрослые и дети старше 12 лет:

Пациентам с
выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу
уменьшают вдвое.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Цефподоксим в
целом переносится хорошо. Побочные эффекты обычно слабо или умеренно выражены и
носят преходящий характер. По данным Всемирной организации здравоохранения
(ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их
развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до
<1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до
<1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся
данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны крови
и лимфатической системы

Очень редко: тромбоцитоз,
тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия,
моноцитоз, нейтропения, лимфоцитопения, носовое кровотечение.

Со стороны
нервной системы

Нечасто: головные боли;

Очень редко: головокружение,
раздражительность, повышенная утомляемость, бессонница, «кошмарные» сновидения.

Со стороны
желудочно-кишечного тракта

Нечасто: боль в животе;

Редко: тошнота,
персистирующая диарея, задержка стула, гастрит, рвота, дисбактериоз (рост Clostridium
difficile), псевдомембранозный колит, слюнотечение, метеоризм, снижение
аппетита.

Со стороны кожи
и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь,
зуд, эозинофилия, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка,
анафилактический шок.

Со стороны
дыхательной системы

Редко: кашель.

Со стороны
сердечно-сосудистой системы

Редко: снижение
артериального давления.

Со стороны
мочеполовой системы

Редко: нарушение
менструального цикла.

Лабораторные
показатели

Редко: повышение
активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия,
ЛДГ (лактатдегидрогеназа), ГГТ (гаммаглутамилтрансфераза), мочевины,
креатинина, гипер- или гипогликемия, гипопротеинемия и гипоальбуминемия,
снижение Hb, положительная
реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.

Прочие

Редко: боль в груди,
повышенное потоотделение, слабость.

Если любые из
указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые
другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить
об этом врачу.

Диуретики,
аминогликозиды, полимиксин В, этакриновая кислота блокируют секрецию
цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют период
полувыведения (Т_1/2), усиливают нефротоксичность.

НПВП
(нестероидные противовоспалительные препараты) замедляют выведение
цефалоспоринов почками, повышая риск развития кровотечения.

Блокаторы Н₂-гистаминовых
рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения pH желудка.

Повышает эффект
непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый
индекс).

Антациды в высоких
дозах (натрия гидрокарбонат, алюминия гидроксид) снижают абсорбцию.

При
одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм,
с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) — антагонизм,
усиливает нефротоксичность аминогликозидов.

Симптомы: тошнота, рвота,
дискомфорт в эпигастрии, диарея.

Лечение: гемодиализ или
перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.

Возможно
появление положительной реакции Кумбса.

Влияние
лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

Данные,
указывающие на возможное воздействие цефподоксима проксетила на способность
управлять транспортными средствами и механизмами, отсутствуют. Однако, при развитии
нежелательных эффектов со стороны нервной системы, следует соблюдать
осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой по 200 мг.

По 5 и 7
таблеток, покрытых пленочной оболочкой в блистер из фольги алюминиевой
печатной. По 2 или 4 блистера (по 5 таблеток) или по 2 блистера (по 7 таблеток)
вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

При температуре
не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не
использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Юридическое
лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Нобел Илач
Санайи Be Тиджарет А.Ш.

Квартал Сарай,
ул. Доктора Аднана Бюйюкдениза, 14

34768 р-н
Юмрание, г. Стамбул, Турция.

Тел./факс: +90
(216) 633 60 00/ +90 (216) 633 60 01

Производитель:

Нобел Илач
Санайи Be Тиджарет А.Ш.

Санджаклар 81100
Дуздже, Турция.

Тел./факс: +90
(380) 526 30 60/ +90 (380) 526 30 43

АО «Нобел
Алматинская Фармацевтическая Фабрика».

Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е.

Тел. +7 (727)
399 50 50.

Представительство
в РФ / Организация, принимающая претензии потребителей:

Представительство
в Москве:

119421, г.
Москва, ул. Новаторов, д. 7А, корп. 2, Бизнес-центр «Навигатор»

Тел./факс: +7
(495) 982-36-84/85

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Все аналоги