Состав (на 100 г сиропа)
Активные компоненты:
Тимьяна1 травы экстракт жидкий3 15,0 г
Плюща обыкновенного2 листьев экстракт жидкий4 1,5 г
Вспомогательные вещества: мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
1 — латинское название – Thymus vulgaris L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или T. Zygus Loefl ex L. семейство Яснотковые (Lamiaceae) или смесь от обоих видов
2 — латинское название – Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae)
3 — (1:2-2,5), экстрагент — смесь: аммиака раствор 10 % — глицерин 85 % — этанол 90 % (в объемном отношении) – вода в соотношении 1:20:70:109
4 — (1:1), экстрагент – этанол 70 % (в объемном отношении)
Описание
Бронхипрет® — прозрачный сироп светло-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код АТХ: R05CA10
Фармакологические свойства
Сироп Бронхипрет® оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие. Способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания к применению
Сироп Бронхипрет® применяется в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеита, трахеобронхита, бронхита).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею; недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, период грудного вскармливания. Препарат Бронхипрет® сироп противопоказан детям от 0 до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающего секретолитическим действием). Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях головного мозга, черепно-мозговой травме.
С осторожностью
Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, язвенная болезнь желудка). Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение сиропа Бронхипрет® при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат назначается внутрь, после еды, 3 раза в день (утром, днем и вечером).
|
Возраст |
Разовая доза |
Суточная доза |
|
Дети в возрасте от 2 до 6 лет |
3,2 мл |
9,6 мл |
|
Дети в возрасте от 6 до 12 лет |
4,3 мл |
12,9 мл |
|
Дети в возрасте от 12 лет и взрослые |
5,4 мл |
16,2 мл |
Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой.
Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика.
Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
В редких случаях (более 1/10000, но менее 1/1000) возможны аллергические реакции. Нежелательные реакции, частота которых неизвестна, т. е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности, такие как одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки.
Нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта: спастические боли, тошнота, рвота.
В случае первых признаков описанных выше реакций или других побочных эффектов, не перечисленных в инструкции по применению, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Бронхипрет® сироп не следует принимать одновременно с противокашлевыми, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными препаратами.
Особые указания
Если при применении сиропа Бронхипрет® в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются или появляется одышка, лихорадка, мокрота с гноем, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит 6–7 % этанола (в объемном соотношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата (5,4 мл) содержит 0,297 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (16,2 мл) — 0,891 г абсолютного этилового спирта.
Сироп Бронхипрет® следует с осторожностью назначать детям из-за возможного негативного влияния этанола.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата (5,4 мл) содержат около 0,18 хлебных единиц (ХЕ).
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность лекарственного препарата.
Перед применением взбалтывать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Принимая сироп Бронхипрет®, необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, таких как управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера или оператора.
Форма выпуска
Бронхипрет® — сироп во флаконе объемом 50 или 100 мл из темного стекла с дозирующим устройством, навинчиваемой крышкой синего цвета, предохранительным кольцом и мерным стаканчиком сверху. Каждый флакон помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Сироп Бронхипрет® следует хранить в оригинальной упаковке (флакон из темного стекла, картонная пачка) при температуре не выше 25 °C.
Храните в недоступном для детей месте!
Срок годности
Срок хранения — 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия флакона использовать в течение 6 месяцев.
Условия отпуска
Сироп Бронхипрет® отпускают без рецепта.
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика»
115054, г. Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4
Tел./факс: +7 495 502 90 19,
Адрес электронной почты: info@bionorica.ru
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Средняя цена в аптеках города
343
₽
Цена на нашем сервисе
Показания к применению
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Болезни
Инструкция
Состав
Жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1: 2-2.5)* 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1: 1)** 1.5 гю* Экстрагент: по DAB 10. ** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении). Содержание этанола: 19% (в объемном отношении). Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.
Показания к применению
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, после еды. При назначении соответственно возрасту: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10-16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза/сут. При назначении соответственно массе тела: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10–16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза/сут. Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице данной возрастной категории, назначение препарата должно быть ориентировано только на массу тела пациента. С использованием прилагаемого мерного стаканчика: Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев — 1.1 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет — 2.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — 3.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет — 4.3 мл 3 раза/сут; подросткам с 12 лет и взрослым — 5.4 мл 3 раза/сут. Неразведенный сироп Бронхипрет; рекомендуется запивать водой. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать. Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Для описания товара использована информация от партнера 36.6
Мобильное приложение «Все аптеки»
Начните сравнивать цены и заказывать лекарства прямо в приложении
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА БРОНХИПРЕТ СИРОП
Торговое название лекарственного средства
Бронхипрет ® сироп
МНН отсутствует
Состав
1 г сиропа (эквивалентно 0,892 мл) содержит:
0,150 г жидкого экстракта травы тимьяна (1:2-2,5);
экстрагент: раствор аммиака 10 % (м/м): глицерол 85 % (м/м): этанол 90 % (об/об): вода (1:20:70:109).
0,015 г жидкого экстракта листьев плюща (1:1);
экстрагент: этанол 70 % (об/об).
Вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, калия сорбат, мальтитол жидкий, вода очищенная.
Лекарственное средство содержит 7 % (об/об) спирта.
Лекарственная форма
Сироп
Описание: прозрачная или слегка мутная жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом. В процессе хранения возможно выпадение осадка
Показания к применению
Для облегчения симптомов при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием вязкой мокроты.
Способ применения и режим дозирования
Внутрь. Если не предписано иначе, сироп Бронхипрет® следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно нижеприведенной таблице:
| Возраст | Дозировка в мл (3 раза в день) | Дневная доза |
|---|---|---|
| Дети от 2 до 5 лет | 3,2 мл | 9,6 мл |
| Дети от 6 до 11 лет | 4,3 мл | 12,9 мл |
| Взрослые и подростки старше 12 лет | 5,4 мл | 16,2 мл |
Сироп Бронхипрет следует принимать неразбавленным. При желании можно запить небольшим количеством жидкости (предпочтительно водой).
Перед употреблением флакон следует встряхнуть!
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается диспноэ, лихорадка или кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом (см. также информацию в разделах 4.4 и 4.8).
Противопоказания
Детский возраст до 2 лет. БронхипретÒ сироп нельзя принимать в случаях известной гиперчувствительности к плющу обыкновенному, тимьяну или к другим растениям семейства губоцветные (Lamiaceae), при известной аллергической реакции на березовую пыльцу, полынь обыкновенную, сельдерей, или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Особые предостережения и меры предосторожности
Листок вкладыш содержит следующую информацию для пациента:
Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается диспноэ, лихорадка или кровохарканье, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Сироп Бронхипрет® не следует назначать детям младше 2 лет из-за риска утяжеления симптомов респираторного заболевания. Применение лекарственного средства у детей в возрасте от 2 до 4 лет возможно только после консультации врача. Лекарственное средство содержит 7 % (об/об) этанола, то есть 300 мг на разовую дозу (5.4 мл). Из-за содержания этилового спирта лекарственное средство не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом. Содержание этилового спирта следует принимать во внимание при назначении пациентам группы высокого риска, таким как пациенты с заболеванием печени или эпилепсией. Принимать с осторожностью пациентам с гастритом и язвенной болезнью. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать сироп Бронхипрет®.
Информация для больных сахарным диабетом:
Разовая доза сиропа Бронхипрет® (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 расчетных единиц углеводного обмена (ХЕ).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами
Применение в период беременности и кормления грудью
Из-за отсутствия достаточной информации по опыту применения во время беременности и в период лактации применение Бронхипрет ®сиропа в данный период не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное средство содержит спирт 7% (об/об).
Побочное действие
При приеме сиропа Бронхипрет, как и любого другого лекарственного средства, могут наблюдаться побочные реакции.
При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:
| Очень часто: | ≥1/10 |
|---|---|
| Часто: | ≥1/100, но <1/10 |
| Нечасто: | ≥1/1000, но <1/100 |
| Редко: | ≥1/10000, но <1/1000 |
| Очень редко: | <1/10000 |
| Не известны: | частота не может быть определена из имеющихся данных |
В редких случаях возможны аллергические реакции, такие как кожная сыпь.
В очень редких случаях возможны такие реакции гиперчувствительности как одышка, крапивница, отек лица, губ и/или гортани;
Нечасто сообщалось о нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта (спазмы, тошнота, рвота).
При первых признаках аллергической реакции следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет®.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет контролировать дальнейшее соотношение пользы / риска препарата. О любых подозреваемых побочных реакциях просьба сообщать через национальную систему репортирования (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ»).
Передозировка
При передозировке возможны гастроинтестинальные расстройства, рвота, диарея.
При приеме внутрь больших количеств листьев плюща может развиться гастроэнтерит из-за содержания сапонина. До настоящего момента имеются сообщения о приеме внутрь свежих листьев плюща только детьми. Опубликованные токсикологическим центром данные говорят о том, что прием 1-5 или более, в редких случаях до 10 свежих листьев и плодов плюща вызывали рвоту и диарею у 10 % детей в группе из 301 ребенка. Маленьким детям, проглотившим не менее 2 свежих листьев плюща, рекомендуется провести детоксикацию и терапию с помощью активированного угля. Никаких выводов не может быть сделано из этих результатов в отношении соответствующей дозы лекарственного средства, в состав которого входят высушенные листья плюща, как в случае данного лекарственного препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Отхаркивающие средства в комбинации.
Код АТХ: R05CА10
Результаты экспериментальных исследований in vitro и исследований на животных с препаратами тимьяна и масла тимьяна или его основного компонента тимола показали наличие слабого отхаркивающего и спазмолитического эффектов. Отхаркивающее действие травы тимьяна, вероятно, связано с увеличением мукоцилиарного клиренса бронхиального эпителия путем рефлекторного воздействия блуждающего нерва на слизистую оболочку желудка, а также с прямой стимуляцией клеток серозных желез после абсорбции и легочной экскреции. Отхаркивающее действие листьев плюща возможно связано со стимуляцией слизистой оболочки желудка, в то время как сенсорные волокна парасимпатической нервной системы рефлекторно стимулируют бронхиальную секрецию. Фармакологические исследования на людях с применением отдельных экстрактов, а также с фиксированной комбинацией не проведены.
Фармакокинетические свойства
Нет данных.
Данные доклинических исследований безопасности
Токсичность травы тимьяна считается низкой. В зависимости от разновидности, ЛД50 компонента эфирного масла (с концентрацией 1,2%) варьирует от 1,98 г/кг до 4,7 г/кг массы тела. ЛД50 для мышей составляет 34 мл/кг для всего экстракта.
Токсичность экстракта плюща считается низкой при пероральном введении; ЛД50 более 3 г/кг для мышей и значительно выше чем 4,1 г/кг для крыс. Трехмесячный тест на субхроническую токсичность, при котором крысам вводили до 750 мг/кг массы тела экстракта плюща обыкновенного, показал обратимое увеличение гематокрита, без органоспецифических изменений
Несовместимость
Неизвестна.
Условия хранения и срок годности
36 месяцев. После вскрытия флакона 6 месяцев. Не принимать препарат после истечения срока годности Хранить при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.
Форма выпуска и упаковка
флаконы темного стекла с разливочным устройством по 50 мл и 100 мл и мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению помещаются в складную картонную коробку.
Производитель
БИОНОРИКА СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт
Представительство в Республике Беларусь
Условия отпуска лекарственного средства
Без рецепта врача.
Торговое наименование
Бронхипрет®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Сироп 50 мл, 100 мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код АТХ R05CA10
Показания к применению
— В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— повышенная чувствительность к экстракту из травы тимьяна и экстракту из листьев плюща, к другим видам растений семейств губоцветных (Lamiaceae) и аралиевых (Araliaceae) или к другим компонентам препарата.
— период беременности и кормления грудью
— детский возраст до 2-х лет, из-за риска ухудшения респираторных симптомов.
Необходимые меры предосторожности при применении
Данное лекарственное средство содержит мальтит. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не следует одновременно применять Бронхипрет® сироп с лекарственными средствами от кашля и средствами, снижающими образование мокроты, так как это может затруднить откашливание разжиженной мокроты. Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна.
Специальные предупреждения
Если симптомы заболевания не исчезают или появляется затрудненное дыхание, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с кровью во время кашля, необходимо срочно проконсультироваться у врача. Если при применении у детей в возрасте от 2 до 4 лет кашель не прекращается или возобновляется, следует проконсультироваться у врача.
Пациентам с гастритом или язвой желудка рекомендуется принимать препарат с осторожностью.
В 1 мл препарата содержится 0,055 г спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза для взрослых Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит 0,297 г спирта.
Из-за содержания алкоголя (6 — 7% спирта по объему) препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, или тем, кто успешно завершил лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя должно учитываться при лечении детей, принимающих лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, а также при лечении пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени и эпилепсией.
Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев. При длительном хранении препарат может помутнеть, что не влияет на эффективность Бронхипрет® сиропа.
Информация для диабетиков:
Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать, что разовая доза Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 хлебных единиц (ХЕ).
Применение в педиатрии
Бронхипрет® сироп не рекомендуется применять детям в возрасте до 2 лет.
Во время беременности или лактации
Применение во время беременности и кормления грудью не рекомендуется (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Рекомендации по применению
Режим дозирования
| Возраст | Разовая доза | Суточная доза |
|---|---|---|
| Дети от 2 до 5 лет | 3,2 мл | 9,6 мл |
| Дети с 6 до 11 лет | 4,3 мл | 12,9 мл |
| Взрослые и подростки с 12 лет | 5,4 мл | 16,2 мл |
Бронхипрет® сироп следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно вышеприведенной таблице.
При необходимости Бронхипрет® сироп можно запить небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды).
Перед употреблением флакон следует встряхнуть!
Метод и путь введения
Для орального применения.
Частота применения с указанием времени приема
Бронхипрет сироп принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером),
Длительность лечения
Длительность применения зависит от течения заболевания
(Курс лечения – 7-14 дней.)
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Прием препарата в больших количествах, превышающих трехкратную суточную дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею.
Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:
Очень часто (≥1 / 10)
Часто (≥1 / 100, <1/10)
Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)
Редко (≥1 / 10000, <1/1000)
Очень редко (<1/10000)
Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
Нечасто:
— желудочно-кишечные расстройства (например: спазмы, тошнота, рвота, диарея).
Редко:
— гиперчувствительные реакции (кожные высыпания, крапивница, отек лица, отек ротовой полости и / или горла, одышка).
При первых признаках гиперчувствительности следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет®
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
«РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
100 г сиропа содержат
активные вещества:
тимьяна травы экстракта жидкого (1:2 — 2.5) – 15.0 г,
плюща листьев экстракта жидкого (1:1) – 1.5 г
Лекарственное средство содержит 6-7% (об/об) спирта.
вспомогательные вещества: мальтитола раствор, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная или слегка мутноватая жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.
Форма выпуска и упаковка
По 50 или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия, и мерным стаканчиком с градуировкой, нанесенной черной краской.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.
Срок хранения
3 года
Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25º С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Бионорика КАЗ»
050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz
Действующие вещества
Первоцвета корней экстракт + Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Форма выпуска
Сироп
Состав
100 г:жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 гжидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 г* Экстрагент: по DAB 10.** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении).Содержание этанола: 19% (в объемном отношении).Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.
Фармакологический эффект
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания
— в качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
— детский возраст до 3 месяцев;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.
Меры предосторожности
Не превышать рекомендованные дозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется принимать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, после еды.При назначении соответственно возрасту:Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10-16 капель 3 раза/сут.Детям старше 1 года: по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза/сут.При назначении соответственно массе тела:Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10–16 капель 3 раза/сут.Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза/сут.С использованием прилагаемого мерного стаканчика:Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев — 1.1 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет — 2.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — 3.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет — 4.3 мл 3 раза/сут; подросткам с 12 лет и взрослым — 5.4 мл 3 раза/сут.Неразведенный сироп Бронхипрет рекомендуется запивать водой.Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать.Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Взаимодействие с другими препаратами
Сироп Бронхипрет не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются, следует обратиться за консультацией к врачу.Препарат содержит 7% этанола (в объемном отношении). Максимально рекомендуемая разовая доза препарата для взрослых 5.4 мл содержит 0.297 г этанола.Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, т.к. разовая доза содержит менее 0.03 учитываемых хлебных единиц (ХЕ).При длительном хранении сироп Бронхипрет может помутнеть, что не влияет на его эффективность.