Бисопролол от чего принимают инструкция по применению взрослым таблетки - Kompot.top

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — пачка картонная

Производитель: Биоком ЗАО (Россия)

124.20

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №30 — 15 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная

Производитель: ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)

55.01

Производитель: Озон ООО (Россия)

150.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №30 — 30 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

28.30

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №60 — 30 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

239.00

Производитель: Рафарма АО (Россия)

147.00

189.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №50 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (5) — пачка картонная

Производитель: Рафарма АО (Россия)

211.30

255.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
2.5 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

84.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
2.5 мг, №30 — 30 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

61.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
2.5 мг, №60 — 30 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

89.00

Производитель: Рафарма АО (Россия)

47.00

111.00

125.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №30 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (3) — пачка картонная

Производитель: Биоком ЗАО (Россия)

99.50

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №50 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (5) — пачка картонная

Производитель: Биоком ЗАО (Россия)

128.00

Производитель: ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)

105.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №60 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (6) — пачка картонная

Производитель: ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)

178.00

Производитель: Озон ООО (Россия)

88.00

Производитель: Озон ООО (Россия)

118.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №30 — 30 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

59.61

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №60 — 30 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

115.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №30 — 15 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная

Производитель: Лекфарм СООО (Республика Беларусь)

87.00

Производитель: Рафарма АО (Россия)

50.00

115.00

Производитель: Рафарма АО (Россия)

133.70

134.00

Производитель: Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)

224.00

Производитель: Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)

131.00

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)

75.00

77.00

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)

69.00

82.00

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») (Республика Беларусь)

80.00

90.00

109.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №50 — 25 шт. — упаковка контурная ячейковая (2) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

111.00

204.00

Производитель: Изварино Фарма ООО (Россия)

72.00

142.00

146.00

Производитель: Изварино Фарма ООО (Россия)

150.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №50 — 50 шт. — упаковка контурная ячейковая — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

84.00

Производитель: Изварино Фарма ООО (Россия)

104.00

105.00

108.00

Производитель: Изварино Фарма ООО (Россия)

121.00

128.00

132.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №75 — 15 шт. — упаковка контурная ячейковая (5) — пачка картонная

Производитель: Изварино Фарма ООО (Россия)

63.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №60 — 15 шт. — упаковка контурная ячейковая (4) — пачка картонная

Производитель: ВЕРТЕКС АО (Россия)

239.00

316.00

Производитель: ВЕРТЕКС АО (Россия)

90.00

Производитель: ВЕРТЕКС АО (Россия)

53.01

Производитель: ВЕРТЕКС АО (Россия)

83.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №100 — 25 шт. — упаковка контурная ячейковая (4) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

391.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №90 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (9) — пачка картонная

Производитель: Озон ООО (Россия)

228.00

Производитель: Озон Фарм ООО (Россия)

67.00

Производитель: Озон Фарм ООО (Россия)

113.00

Производитель: Озон Фарм ООО (Россия)

98.00

Производитель: Озон Фарм ООО (Россия)

121.00

Производитель: Изварино Фарма ООО (Россия)

66.00

68.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
2.5 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная

Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)

114.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная

Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)

123.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
10 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная

Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия)

195.00

Производитель: Озон Фарм ООО (Россия)

89.00

Производитель: Хемофарм ООО (Россия)

133.00

Производитель: Хемофарм ООО (Россия)

122.00

Производитель: Хемофарм ООО (Россия)

162.00

Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
5 мг, №100 — 10 шт. — упаковка контурная ячейковая (10) — пачка картонная

Производитель: Хемофарм ООО (Россия)

342.00

Производитель: Хемофарм ООО (Россия)

171.00

Производитель: Биохимик АО (Россия)

202.00

Источник

Бисопролол — инструкция по применению

Описание

Бисопролол – лекарственный препарат, применяемый для терапии хронической сердечной недостаточности. Принимается внутрь по 1 таблетке в день в рекомендуемой лечащим врачом дозировке. Покупать лекарство рекомендуется в специализированных аптечных пунктах.

Действующие вещества

Бисопролол (bisoprolol).

Форма выпуска

Выпускается в форме круглых таблеток белого цвета, покрытых кишечнорастворимой оболочкой в дозировке по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг действующего вещества. Таблетки укладываются в контурные ячейковые упаковки по 10, 20, 30, 40 или 50 шт., а затем в картонные пачки по 1, 2, 3, 4, 5 упаковок. Внутри также находится инструкция по применению Бисопролола. Цена на упаковку Бисопролола зависит от количества таблеток внутри.

Состав

Основной действующий компонент таблеток – бисопролол в количестве 5 или 10 мг. В качестве вспомогательных элементов использованы: целлюлоза микрокристаллическая, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип A), кальция гидрофосфат дигидрат, опадрай II (в т. ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350);

Окрашивающий пигмент:

Белого цвета (содержит титана диоксид E171) — для дозировки 2,5 мг, голубого цвета (содержит титана диоксид E171, алюминиевый лак на основе индигокармина E132, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового E104) — для дозировки 5 мг или розового цвета (содержит титана диоксид E171, кармин E120, алюминиевый лак на основе индигокармина E132, железа оксид черный E172) — для дозировки 10 мг.

Фармакологический эффект

Bisoprolol является бета-адреноблокатором без собственной симпатомиметической активности. Оказывает антигипертензивное, антиаритмическое, антиангинальное действие. Совокупное периферическое сопротивление сосудов в начале приема β-адреноблокаторов в первые 2 суток увеличивается, а через 3 суток возвращается к исходному состоянию. При длительном приеме снижается.

В соотношении с неселективными β-адреноблокаторами при назначении в оптимальных терапевтических дозировках оказывает минимальное воздействие на органы, содержащие β2-адреноблокаторы. К ним относятся поджелудочная железа, мышцы скелета, периферических артерий, бронхов, матки. Также минимизирует негативное воздействие на углеводный обмен. В больших дозировках оказывает отрицательное влияние на бета-адренорецепторы.

Фармакокинетика

Активное вещество на 80-90% всасывается из ЖКТ. Прием пищи не оказывает значимого влияния на скорость этого процесса. Максимальная концентрация вещества в плазме крови достигается через 2-3 часа. С белками крови связывается на 35%. Метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 9-12 ч. При нарушениях функций почек этот показатель увеличивается.

Показания

артериальная гипертензия;
ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.

Противопоказания

В перечень противопоказаний к приему Бисопролола входят:

сердечная недостаточность в острой и хронической стадии;
кардиогенный шок;
атриовентрикулярная блокада без электростимулятора (1 и 2 степеней);
синоатриальная блокада;
синдром слабости синусового узла;
брадикардия;
кардиомегалия;
артериальная гипотензия;
сложные формы заболеваний бронхов и легких;
сложные формы нарушений периферического кровообращения, синдром Рейно;
период кормления грудью;
сочетание с ингибиторами МАО;
врожденная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
феохромоцитома;
метаболический ацидоз;
сочетание с флоктафенином и сультопридом;
внутривенное введение верапамила, дилтиазема;
возраст пациентов до 18 лет;
высокая чувствительность к компонентам, входящим в состав средства, а также к препаратам из группы бета-адреноблокаторов.

С осторожностью назначают средство при наличии:

псориаза;
сахарного диабета 1 и 2 типов;
серьезными колебаниями количественного показателя глюкозы в крови;
отягощенными аллергиями в анамнезе;
стенокардии Принцметала;
атриовенулярной блокаде 1 степени;
депрессии;
печеночной и почечной недостаточности;
беременности;
миастении;
тиреотоксикозе;
в пожилом возрасте;
бронхоспазмах в анамнезе;
нарушении периферического кровообращения;
десенсибилизирующей терапии;
строгой диете.

Меры предосторожности

Перед назначением препарата врач проводит обучение пациента методике подсчета сердечного ритма и инструктирует о необходимости консультации специалиста в случае, если этот показатель менее 50 ударов в минуту.

Пациентам, пользующимся контактными линзами, следует сообщить о возможности снижения количества слезной жидкости на фоне применения средства.

При необходимости срочного хирургического вмешательства прием препарата отменяют за 2 суток до назначенного времени.

Не рекомендована резкая отмена препарата, поскольку это чревато развитием тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмена проводится поэтапно – дозировка снижается в течение 2 недель и более на 25% от исходной дозы.

Способ применения

Таблетки Бисопролол принимаются внутрь, утром, перед едой, запиваются водой.

При повышенном артериальном давлении и ИБС в целях профилактики приступов стабильной стенокардии назначают 5 мг бисопролола 1 раз в день. В случае отсутствия терапевтического эффекта дозировку увеличивают до 10 мг 1 раз в день. Предельно допустимая суточная доза составляет 20 мг.

Пациентам с патологиями почек или печени дозировка рекомендована в количестве 10 мг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Бисопролол при беременности назначают в том случае, если польза от приема средства значительно превышает потенциальный риск для плода. В период кормления младенца грудью препарат противопоказан.

Побочные действия

К частым симптомам проявления побочных эффектов можно отнести головные боли, усталость, расстройство стула, отечность нижних конечностей. Серьезными побочными проявлениями являются ухудшение состояния при бронхиальной астме, блокировка способности распознавать понижение уровня сахара в крови, ухудшение состояния при сердечной недостаточности.

Передозировка

При приеме средства в повышенных дозах вероятно проявление следующих симптомов:

аритмия;
желудочковая экстрасистолия;
выраженная брадикардия;
AV‑блокада;
выраженное снижение АД;
острая сердечная недостаточность;
гипогликемия;
акроцианоз;
затруднение дыхания;
бронхоспазм;
головокружение;
обморок;
судороги.

При передозировке следует прекратить прием лекарства, промыть желудок, назначить абсорбенты. Лечение назначается симптоматическое. Специфического антидота не существует.

Атриовентрикулярная блокада – внутривенно вводят 1-2 мг атропина, эпинефрина, временно ставят кардиостимулятор.
Желудочковая асистолия – вводят лидокаин.
Выраженное артериальное давление. При отсутствии признаков отека легких необходимо применять плазмозамещающие растворы внутривенно. Если этот вариант оказался не эффективным, можно вводить эпинефрин, допамин, добутамин.
Сердечная недостаточность – применяют сердечные гликозиды, диуретики.
Судороги – внутривенно колют диазепам, бронхоспазм лечат ингаляциями с бета2-адреноблокаторами.
Гипогликемия – внутривенно делают укол глюкозы.
Брадикардия – применяют атропин, ставят водителя ритма.

Взаимодействие с другими препаратами

Риск возникновения аллергических реакций на фоне приема Бисопролола возникает при совместном применении с аллергенами, используемыми для иммунотерапии и кожных проб.

С фенитоином повышается выраженность кардиодепрессивного действия и наблюдается снижение артериального давления.

Риск развития анафилактических реакций повышается при совместном применении с йодосодержащими реагентами.

Активное вещество маскирует эффективность инсулина, гипогликемических препаратов для приема внутрь.

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин в сочетании с бисопрололом ослабляют гипотензивный эффект.

В комбинации с гликозидами, метилдопом, резерпином, гуанфацином, мефлохином повышается риск развития брадикардии.

Противопоказано лекарство в сочетании с антагонистами кальция, флоктафенином, сультопридом.

С нифедерилом вероятно сильное понижение артериального давления.

Внутрисердечная проводимость ухудшается при применении с антиаритмическими средствами класса III.

В сочетании с бета-адреномиметиками вероятно ухудшение эффективности обоих препаратов.

Угнетением активности центральной нервной системы грозит совместный прием бисопролола с три- и тетрациклическими антидепрессантами, нейролептиками, этанолом, седативными и снотворными лекарствами. Одновременный прием с ингибиторами МАО не рекомендован.

Концентрацию в плазме крови повышает сочетание с сульфасалазином.

Укорачивается период полувыведение бисопролола при совместном приеме с рифампицином.

Особые указания

Бисопролол не оказывает отрицательного воздействия на способность к вождению автомобиля и работе с потенциально опасными механизмами.

Отпуск по рецепту

В аптеках Москвы и Московской области Бисопролол можно купить по рецепту врача.

Список литературы (источники):

Государственный реестр лекарственных средств
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
Международная классификация болезней (МКБ-10)
Официальная инструкция от производителя

Фотографии Бисопролол

Частые вопросы

Когда принимают Бисопролол и от чего назначают?

Бисопролол показан при артериальной гипертензии, ИБС, сердечной недостаточности, сбоях сердечного ритма.

Как принимать Бисопролол в таблетках?

Лекарство принимают натощак по 1 таблетке, запивают водой (не разжевывают). Рекомендуемая доза – 1 таблетка в день.

Сколько таблеток в пачке Бисопролола?

К какой группе относится препарат Бисопролол?

На что действует Бисопролол?

Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, снижает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке.

Доставка заказа Москва и Московская область

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Источник

Показания

Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.

Фармакологическое действие

Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.
При одновременном применении симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность бисопролола.
При одновременном применении верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.
При одновременном применении инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).
При одновременном применении клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости.
В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих бисопролол, возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие бисопролола.
При одновременном применении резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.
При одновременном применении рифампицина возможно незначительное уменьшение T1/2 бисопролола.
При одновременном применении производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.

Источник

На эффективность и переносимость бисопролола может повлиять одновременный прием других лекарственных средств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени. Врача необходимо проинформировать о приеме других лекарственных средств, даже в случае их приема без назначения врача (т.е. препараты безрецептурною отпуска).

Не рекомендуемые комбинации

Лечение хронической сердечной недостаточности

Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность сердца.

Все показания к применению препарата Бисопролол

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и, в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV проводимости. В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV блокаде. Гипотензивные средства центрального действия (клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к уменьшению ЧСС и снижению сердечною выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии.

Комбинации, требующие особой осторожности

Лечение артериальной гипертензии и стенокардии

Антиаритмические средства I класса при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда.

Все показания к применению препарата Бисопролол

БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) при одновременном применении с бисопрололом могут увеличить риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца.

Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости.

Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, уменьшение ЧСС).

Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии.

Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии – в частности, тахикардия, могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии (см. раздел «Особые указания»).

Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса и, таким образом, к развитию брадикардии.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать гипотензивный эффект бисопролола.

Одновременное применение препарата Бисопролол с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов.

Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

Антигипертензивные средства и другие средства с антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазин) могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола.

Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), за исключением ингибиторов МАО В, могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.

Источник

📜Инструкция по применению Бисопролол
💊Состав препарата Бисопролол
✅Показания препарата Бисопролол
📅Условия хранения препарата Бисопролол
⏳Срок годности препарата Бисопролол

Код ATX:
Сердечно-сосудистая система (C) > Бета-адреноблокаторы (C07) > Бета-адреноблокаторы (C07A) > Селективные бета₁-адреноблокаторы (C07AB) > Bisoprolol (C07AB07)

Форма выпуска, состав и упаковка

таблетки, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 23/02/1981 от 22.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с риской; на поперечном разрезе видны два слоя (ядро белого или почти белого цвета). Таблетку можно разделить на 2 равные дозы..

	1 таб.
бисопролол (в форме фумарата)	5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат (тип А).

Состав оболочки: опадрай II ( в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, окрашивающий пигмент голубого цвета (содержит титана диоксид Е171, индигокармин Е132, желтый хинолиновый Е104)).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

таблетки, покр. пленочной оболочкой 2.5 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 23/02/1981 от 22.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя (ядро белого или почти белого цвета). Таблетку можно разделить на 2 равные дозы.

	1 таб.
бисопролол (в форме фумарата)	2.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция дигидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат (тип А).

Состав оболочки таблетки: опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, окрашивающий пигмент белого цвета (содержащий титана диоксид E171)).

таблетки, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 23/02/1981 от 22.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с риской; на поперечном разрезе видны два слоя (ядро белого или почти белого цвета). Таблетку можно разделить на 2 равные дозы.

	1 таб.
бисопролол (в форме фумарата)	10 мг

Состав оболочки: опадрай II ( в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, окрашивающий пигмент розового цвета (содержит титана диоксид Е171, кармин Е120, индигокармин Е132, железа оксид черный Е172))

Описание лекарственного препарата БИСОПРОЛОЛ создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 25.07.2013 г.

Описание референтного (оригинального) лекарственного препарата можно найти здесь

Фармакологическое действие

Селективный β₁-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической и значимой мембраностабилизирующей активности. Он обладает лишь незначительным сродством к β₂— адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к β₂— адренорецепторам , участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены β₂— адренорецепторы.

Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием. Максимальный эффект препарата достигается через 3-4 часа после приёма внутрь. Даже при назначении бисопролола 1 раз в сутки его терапевтический эффект сохраняется в течение 24 часов благодаря 10-12-ти часовому периоду полувыведения из плазмы крови. Как правило, максимальное снижение артериального давления (АД) достигается через 2 недели после начала лечения.

При однократном применении у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и ударный объем сердца и, как следствие, уменьшает сердечный выброс и потребление кислорода. При длительном назначении исходно повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление снижается. Снижение активности ренина в плазме крови рассматривается как один из механизмов антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов.

Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы (САС), блокируя β₁-адреноблокаторы сердца. Это приводит к замедлению сокращения сердца и снижению сократительной способности, и, как следствие, к уменьшению потребления кислорода. Уменьшение потребления кислорода представляет собой желаемый эффект терапии у пациентов со стенокардией как проявления ИБС.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. C_max в плазме крови наблюдается через 1-3 ч после приема лекарственного средства.

Связь с белками плазмы крови — около 30%. Проходит через гемоэнцефалический и плацентарный барьеры в незначительной степени, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение

50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T_1/2 — 10-12 ч. Около 98% выводится с мочой — 50% в неизменном виде, менее 2% — с желчью.

Линейность

Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста.

Показания к применению

Для дозировок 5 и 10 мг:

артериальная гипертензия;
ишемическая болезнь сердца (стенокардия).

Для дозировки 2.5 мг:

лечение компенсированной хронической сердечной недостаточности с нарушением систолической функции левого желудочка, в дополнение к терапии ингибиторами АПФ, мочегонными средствами, сердечными гликозидами

Режим дозирования

Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

Дозы. Лечение препаратом обязательно следует начинать с приема низких доз и затем постепенно повышать суточную дозу. Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая частоту сердечных сокращений и состояние пациента.

Артериальная гипертензия

Рекомендуемая доза составляет 5 мг Бисопролола один раз в сутки. При артериальной гипертензии легкой степени (диастолическое АД до 105 мм рт. ст.) для адекватного контроля заболевания может оказаться достаточной доза 2.5 мг. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия)

Рекомендуемая доза составляет 5 мг Бисопролола один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность

Стандартная схема лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН) включает применение ингибитора АПФ (или антагонистов рецепторов ангиотензина II в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-блокатора, диуретиков и, когда это необходимо, сердечных гликозидов. При начале лечения препаратом пациенты должны находиться в стабильном состоянии (без острой недостаточности). Рекомендуется, чтобы лечащий врач имел опыт лечения ХСН. Во время фазы титрования или после нее могут возникать временное ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия.

Дозы.

Лечение ХСН Бисопрололом требует обязательного проведения фазы титрования. Лечение Бисопрололом следует начинать с постепенного повышения дозы согласно следующей схемы: 1.25 мг один раз в сутки в течение 1 недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 2.5 мг один раз в сутки в течение следующей недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 3.75 мг один раз в сутки в течение следующей недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 5 мг один раз в сутки в течение 4 следующих недель. В случае хорошей переносимости увеличить до 7.5 мг один раз в сутки в течение 4 следующих недель, в случае хорошей переносимости увеличить до 10 мг один раз в сутки в качестве поддерживающей терапии.

Максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

В течение фазы титрования необходим тщательный контроль показателей жизнедеятельности (частоты сердечных сокращений, артериального давления) и симптомов прогрессирования сердечной недостаточности. Симптомы могут проявиться уже в течение первого дня после начала терпапии.

Корректировка лечения

В случае плохой переносимости максимальной рекомендуемой дозы следует рассмотреть постепенное снижение дозы.

В случае временного ухудшения течения сердечной недостаточности, артериальной гипотензии или брадикардии рекомендуется пересмотреть дозировки препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы Бисопролола или его отмена.

После стабилизации состояния пациента всегда следует рассмотреть возможность повторного назначения и/или титрования дозы Бисопролола с ее повышением.

При принятии решения о прекращении приема рекомендуется постепенное снижение дозы, так как резкая отмена может привести к острому нарушению состояния пациента.

Лечение ХСН Бисопрололом обычно носит длительный характер.

Пациенты с нарушением функции печени или почек

У пациентов с нарушениями функции печени или почек легкой или уме¬ренной степени корректировка дозы при лечении артериальной гипертензии и ИБС обычно не требуется.

При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин.) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг.

Опыт применения Бисопролола.у пациентов на диализе ограничен. Данные, указывающие на необходимость изменения режима дозирования, отсутствуют.

Информация в отношении фармакокинетики бисопролола у пациентов с ХСН с сопутствующим нарушением функции печени или почек отсутствует. В связи с этим увеличение дозы в данных группах пациентов должно осуществляться с дополнительной предосторожностью.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Дети

Ввиду отсутствия опыта применения Бисопролола у детей его назначение пациентам младше 18 летне рекомендуется.

Способ применения

Таблетки Бисопролола следует принимать один раз в сутки утром. Возможен прием с пищей. Таблетки следует проглатывать с небольшим количеством жидкости, не разжевывая.

Продолжительность лечения при всех показаниях к применению

Продолжительность лечения не ограничена и зависит от причины возникновения и степени тяжести заболевания.

Лечение Бисопрололом не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС, так как резкая отмена может привести к острому нарушению со¬стояния пациента. При необходимости прекращения лечения, суточная доза должна понижаться постепенно (например, уменьшение вдвое через недельные интервалы).

Побочные действия

Побочные эффекты классифицированы по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000).

Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль (особенно в начале лечения, обычно проходят в течение 1-2 недель); нечасто — нарушения сна, депрессии; редко — галлюцинации, парестезии.

Со стороны органов зрения: редко — нарушение слезоотделения (учитывать при ношении контактных линз); очень редко — конъюнктивит.

Со стороны органов слуха: очень редко — расстройства слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — брадикардия (у пациентов с сердечной недостаточностью); часто — ощущение холода или неподвижности конечностей, признаки ухудшения течения сердечной недостаточности в начале лечения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); нечасто — нарушения атриовентрикулярной проводимости (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца), ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны печени. редко — нарушение метаболизма (повышение уровня триглицеридов в крови), повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (ACT, АЛТ), гепатит.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко — аллергический ринит.

Со стороны мочеполовой системы: редко — нарушение потенции.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия, гипогликемия, гипотиреоидное состояние.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны кожи и костно-мышечной системы: нечасто — мышечная слабость, судороги; редко — реакции гиперчувствительности (зуд, повышенная потливость, высыпания); очень редко — выпадение волос, при лечении блокаторами бета-рецепторов может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатической сыпи.

Общие расстройства: часто — астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), утомляемость (особенно в начале лечения, обычно слабо выражена и проходит в течение 1-2 недель); нНечасто — астения (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца).

Противопоказания к применению

сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность, когда требуется внутривенная инотропная терапия;
острая декомпенсация сердечной деятельности (в том числе кардиогенный шок);
атриовентрикулярная блокада II или III степени (при отсутствии кардиостимулятора);
синдром слабости синусового узла и синоатриальная блокада;
артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 ммрт.ст.);
симптоматическая брадкардия (ЧСС менее 60 ударов в мнуту);
тяжелая бронхиальная астма или обструктивные расстройства;
поздние стадии заболеваний периферических артерии, облитерирующий эндартериит и синдром Рейно;
нелеченая феохромоцитома;
метаболический ацидоз;
возраст до 18 лет (из-за недостаточности данных по эффективности и безопасности лекарственного средства);
повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;
беременность, лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность.

Фармакологические эффекты бисопролола могут оказывать вредное воздействие на беременность и/или плод/новорожденного. В целом, блокаторы бета-адренорецепторов снижают плацентарный кровоток, что может приводить к задержке роста, внутриутробной гибели плода или аборту или преждевременным родам. Нежелательные реакции (например, гипогликемия и брадикардия) могут развиваться у плода и новорожденного. Если лечение бета-адреноблокатором необходимо, желательно, чтобы это был селективный блокатор бета-адренорецепторов.

Бисопролол не следует применять во время беременности, если в этом нет очевидной клинической необходимости. Если лечение Бисопрололом расценивается как необходимое, следует контролировать маточно-плацентарный кровоток, а также наблюдать за ростом и развитием плода. В случае появления неблагоприятных эффектов в отношении беременности и/или плода, следует рассмотреть альтернативные методы лечения. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.

Кормление грудью.

Грудное вскармливание не рекомендуется проводить на фоне терапии бисопрололом.

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза должна составлять не более 10 мг.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы обычно не требуется. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 20 мл/мин) суточная доза должна составлять не более 10 мг. Опыт применения бисопролола при диализе ограничен, нет доказательств необходимости изменения дозы.

Применение у пожилых пациентов

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует проинструктировать больного о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд/мин. В случае выявления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд/мин.), выраженного понижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), атриовентрикулярной блокады, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.

Особые указания

Лечение препаратом компенсированной хронической сердечной недоста-точности начинают с титрования дозы. Начало лечения требует постоянного мониторинга.

При отсутствии абсолютных показаний терапию препаратом не следует прекращать резко, это может привести к преходящему ухудшению работы сердца. Особенно это касается пациентов с ишемической болезнью сердца.

Нет опыта терапевтического применения препарата больными с сердечной недостаточностью с такими заболеваниями и состояниями:

— инсулинозависимый сахарный диабет (I тип);

— тяжелые нарушения функции почек;

— тяжелые нарушения функции печени;

— рестриктивная кардиомиопатия;

— гемодинамически значимое органическое поражение клапанов сердца;

— инфаркт миокарда, развившийся в течение последних трех месяцев.

Бисопролол следует с осторожностью применять при:

— сахарном диабете с выраженными колебаниями уровня глюкозы в крови; эффекты бисопролола (например тахикардия, сердцебиение или обильное потоотделение) могут маскировать симптомы гипогликемии;

— строгом голодании;

-специфической гипосенсибилизирующей терапии. Подобно другим бета-адреноблокаторам, Бисопролол способен повышать чувствительность организма к аллергенам и усиливать анафилактические реакции. Терапия адреналином не всегда обеспечивает желаемый терапевтический эффект;

— атриовентрикулярной блокаде I степени;

— стенокардии Принцметала;

— окклюзионном поражении периферических артериальных сосудов. Может наблюдаться усиление клинических проявлений (чаще — в начале терапии Бисопрололом).

Больные псориазом и пациенты с анамнестическими данными в пользу псориаза должны получать бета-блокаторы (в том числе бисопролол) только после тщательной оценки соотношения польза / риск.

Терапия препаратом может маскировать симптомы тиреотоксикоза.

При лечении больных феохромоцитомой терапию Бисопрололом не следует начинать до применения альфа-адреноблокаторов.

Блокада бета-адренорецепторов уменьшает вероятность развития нарушений ритма сердца и ишемии миокарда во время индукции анестезии и интубации трахеи, а также в послеоперационном периоде. Сегодня рекомендуется продолжать поддерживающую терапию бета-адреноблокаторами в предоперационном периоде. Анестезиолог должен знать о том, что пациент получает бета-адреноблокаторы, поскольку взаимодействие бета-адреноблокаторов с другими лекарственными средствами может приводить к развитию брадиаритмий, угнетению рефлекторной тахикардии и подавлению рефлекторной способности компенсировать кровопотерю. Если считается, что терапию бета- адреноблокаторами необходимо прекратить в предоперационном периоде, то отмену следует выполнять постепенно завершить не менее чем за 48 часов до наркоза.

Больным бронхиальной астмой.

Несмотря на то, что селективные бета-адреноблокаторы могут оказывать меньший эффект на функцию легких по сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами, их применения, как и любых других бета-адреноблокаторов, следует избегать у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, если только в этом нет явной кли¬нической необходимости. Когда подобные основания существуют, Бисопролол может быть использован с осторожностью. У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей лечение Бисопрололом следует начинать с минимально возможной дозы, при этом за пациентами следует тщательно наблюдать на предмет возникновения новых симптомов (например, одышки, непереносимости физической нагрузки, кашля). При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких, которые могут вызывать такие симптомы, показано одновременное применение бронходилатирую-щих средств. У пациентов с бронхиальной астмой возможно периодическое повышение резистентности дыхательных путей, что может потребовать более высокой дозы бета-адреномиметиков.

Комбинация бисопролола с антагонистами кальция типа верапамила или дилтиазема, с антиаритмическими препаратами I класса и с антигипертензивными средствами центрального действия обычно не рекомендуется.

Ипользование бисопролола может послужить причиной получения по-ложительных результатов при прохождении допинг-контроля.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В индивидуальных случаях в начале лечения и при замене препарата, а также при взаимодействии с алкоголем может быть снижена способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Передозировка

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбентов; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде — в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин (препараты IA класса не применяются); при снижении АД — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких — в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности — введение эпинефрина, допамина, добутамина; при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах — в/в диазепам; при бронхоспазме бета-адреностимуляторы ингаляционно. Гипогликемия: внутривенное введение глюкозы. Бисопролол плохо выводится из организма при диализе.

Лекарственное взаимодействие

Нерекомендуемые комбинации

Антиаритмические препараты I класса (например хинидин, дизопира-мид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон). Может наблюдаться усиление влияния на время AV-проводимости и увеличение отрицательного инотропного эффекта.

Блокаторы кальциевых каналов из группы верапамила и в меньшей степени — из группы дилтиазема.

Негативное влияние на сократимость и AV-проводимость. Введение верапамила пациентам, получающим терапию бета- адреноблокаторами, может сопровождаться развитием выраженной артериаль¬ной гипотензии и AV-блокады.

Антигипертензивные средства центрального действия (например клофе-лин, метилдопа, моксонидин, рилменидин). Одновременное применение антигипертензивных препаратов центрального действия может дополнительно снизить симпатический тонус центральной нервной системы и, как следствие, уменьшить частоту сердечных сокращений и сердечный выброс, а также вызвать вазодилатацию. Резкое прекращение терапии, особенно в условиях предварительной отмены бета-адреноблокаторов, может увеличить риск развития эффекта рикошета (артериальная гипертензия).

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

Блокаторы кальциевых каналов дигидропиридинового типа (например фелодипин и амлодипин). Нельзя исключить, что сочетанное применение может увеличить риск артериальной гипотензии и снижения насосной функции желудочка у пациентов с сердечной недостаточностью.

Антиаритмические препараты III класса (например амиодарон).

Может наблюдаться усиление влияния на время AV-проводимости.

Парасимпатомиметики.

Одновременное применение может увеличивать время AV-проводимости и повышать риск развития брадикардии.

Бета-адреноблокаторы, предназначенные для местного применения (например глазные капли для лечения глаукомы). Возможно потенцирование системных эффектов бисопролола.

Инсулин и пероральные сахар снижающие препараты.

Усиление гипогликемического эффекта. Блокада бета-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии.

Анестетики.

Угнетение рефлекторной тахикардии и увеличение риска артериальной гипотензии.

Препараты наперстянки.

Увеличение времени атриовентрикулярной проводимости, уменьшение частоты сердечных сокращений.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Могут подавлять гипотензивные эффекты бисопролола.

Бета-симпатомиметики (например изопреналин, добутамин).

Комбинация с бисопрололом может подавлять эффекты обоих препаратов.

Симпатомиметики, действующие как на бета-, так и на альфа- адренорецепторы (например норадреналин, адреналин). Комбинация с бисопрололом может усиливать альфа-адренорецептор-опосредованный сосудосуживающее влияние этих препаратов, что приводит к росту уровня артериального давления и обострению перемежающейся хромоты. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

Комбинаиии, требующие уточнения

Мефлохин при одновременном применении с Бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО-В) могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, но могут также увеличивать риск развития гипертензивного криза.

Одновременное применение антигипертензивных препаратов или других препаратов, снижающих артериальное давление (например трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов), может увеличивать риск развития артериальной гипотензии.

Все аналоги

Аналоги препарата

ЮРИТМИК
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

БИСОПРОЛОЛ-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

КОРОНАЛ
(ZENTIVA a.s., Словакия)

ЭГИЛОК
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)

БЕТАЛОК
(ASTRAZENECA, AB, Швеция)

БИКАРД-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

МЕТОПРОЛОЛ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

КОРВИТОЛ
(BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Германия)

Другие препараты этого производителя

ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН МАХ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ДЕТРАВЕН^® 1000
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ГЛИЦИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

АМИНОБУТ^®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ФЕНИБУТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

Источник