Состав
В 1 таблетке 10 мг или 25 мг бефола, в 1 мл раствора — 2,5 мг действующего вещества.
Форма выпуска
Таблетки по 10 мг и 25 мг.
Раствор для инъекций в ампулах 2,5 мг/мл 2 мл.
Фармакологическое действие
Антидепрессивное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Бефол селективный, обратимый ингибитор МАО типа А. Основной механизм — ингибирование фермента моноаминооксидазы, который вызывает дезаминирование норадреналина, серотонина, частично дофамина и β-фенилэтиламина. Повышает содержание нейромедиаторных моноаминов в ЦНС и усиливает эффекты фенамина.
Активирует процессы передачи возбуждения в ЦНС. При этом не влияет на дезаминирование тирамина и не вызывает его накопления в организме в отличие от неселективных ингибиторов необратимого действия. В связи с этим препарат вызывает меньше побочных эффектов. Широко применяется в медицинской практике и наиболее эффективен при депрессиях, протекающих с чувством страха, ипохондрией, фобиями и паническими состояниями. Показан при неглубоких депрессиях с не резко выраженными ипохондрическими симптомами. При приеме его у больных появляется бодрость, интерес к окружающему, оптимизм. Повышается положительная эмоциональная окраска действий.
Фармакокинетика
Данные не представлены.
Показания к применению
В составе комплексной терапии Бефол применяется при:
- депрессивном синдроме (при тревожных и бредовых расстройствах применяют в сочетании с антипсихотиками);
- астеносубдепрессивном синдроме при алкоголизме;
- адинамической депрессии при отсутствии дисфорических нарушений и бессонницы;
- невротических и сенильных депрессиях.
Противопоказания
Препарат Бефол противопоказан при следующих состояниях:
- повышенной чувствительности;
- острых заболеваниях почек и печени;
- алкогольном абстинентном синдроме;
- отравлениях наркотическими и снотворными средствами.
Побочные действия
- аллергические реакции;
- снижение АД;
- тяжесть в голове;
- головную боль;
- усиление тревоги.
Бефол, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки принимают внутрь дважды в день, в дозе 30-100-150 мг. Максимальная суточная доза — 400 мг. Чтобы избежать нарушений сна, второй приём до 18 часов.
При затянувшихся депрессиях, плохо поддающихся лечению, назначают внутривенно капельно. Для этого необходимую суточную дозу растворяют в 5% растворе декстрозы 500 мл. Начинают лечение с 50 мг с увеличением до 250 мг в сутки. В зависимости состояния больного капельное введение проводится 20-25 дней с последующим переходом на прием таблеток внутрь.
При внутримышечном введении используют 10-15 мг, а суточная доза — 20-50 мг.
Передозировка
Возбуждение, амнезия, дезориентация, сонливость, дизартрия, снижение рефлексов, гипертензия, тошнота, судороги, рвота. Лечение симптоматическое, поддерживающее.
Взаимодействие
Нельзя назначать одновременно с опиоидными анальгетиками, ингибиторами обратного захвата серотонина.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура до 25°С.
Срок годности
3 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Препараты одной группы: Пиразидол, Сиднофен, Моклобемид, Инказан, Тетриндол, Индопан.
Отзывы
Все антидепрессанты устраняют чувство тоски, отрицательные эмоции, подавленность, двигательную и психическую заторможенность. Препарат Бефол относится к более поздним селективным ингибиторам МАО (обратимым). Отличается высокой антидепрессивной активностью, меньшей токсичностью, лучшей переносимостью по сравнению с ИМАО неизбирательного необратимого действия. Это позволяет применять его в амбулаторных условиях без соблюдения особой диеты.
Отзывов о препарате мало и все они связаны с наличием побочных реакций, среди которых незначительная сухость во рту, тахикардия, тошнота и бессонница. Некоторые отмечали головокружение в первую неделю приема и головную боль. Часто встречаются отзывы об отсутствии эффекта.
- «… Принимал в дозе 300 мг. Мне показался слабым».
- «… Принимала 400 мг в сутки и не ощутила антидепрессивного эффекта».
- «… Слабенький препарат, назначали при неврозе. Сначала эффект был, но через 2 месяца стало опять плохо».
- «… Когда пила улучшалось настроение, ярче все воспринимала, улучшилось внимание и появилась активность, ушла тревога. Но тем не менее, не могла долго принимать из-за побочек: дискомфорт в желудке, постоянные головные боли и бессонница».
- «… В высоких дозах дает отчетливый эффект, но тогда появляется бессонница и голова болит».
- «… С бессонницей можно бороться — мне дополнительно назначали амитриптилин».
- «… Если вечером выпить, сложно бывает уснуть, а утром все нормально нет усталости, появляется активность».
Антидепрессанты требуют индивидуального подбора препарата и дозы, проводимых врачом.
Цена Бефола, где купить
Цена препарата не известна, поскольку в настоящий момент он отсутствует в аптечной сети.
Бефол
(Befolum)
описание
Содержание
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Фармакологическая группа вещества Бефол
-
Фармакологическое действие
Русское название
Бефол
Английское название
Befol
Латинское название
Befolum (род. Befoli)
Фармакологическая группа вещества Бефол
Фармакологическое действие
—
антидепрессивное.
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.
Бефол
Befol
Фармакологическое действие
Бефол — антидепрессивное средство; селективный, обратимый ингибитор МАО типа А, повышает содержание в центральной нервной системе моноаминов, усиливает эффекты фенамина; не влияет на действие тирамина.
Показания
Депрессивный синдром (различной этиологии; при наличии в структуре депрессии тревожных, бредовых и галлюцинаторных расстройств сочетают с антипсихотическими средствами).
Хронический алкоголизм: астеносубдепрессивный синдром; адинамическая депрессия (снижение настроения, подавленность, апатия, повышенная утомляемость) при отсутствии в структуре депрессии тревоги, дисфорических нарушений и бессонницы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острые воспалительные заболевания почек и печени, отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, абстинентный алкогольный синдром.
Беременность и грудное вскармливание
Способ применения и дозы
Принимают внутрь в дозах от 30–50 мг до 100–150 мг 2 раза в сутки; суточная доза — 400 мг.
При хроническом алкоголизме применяют во внезапойный период и вне острой абстиненции.
При развёрнутых психотических, затянувшихся и резистентных к терапии депрессиях лечение целесообразно начинать с внутривенного капельного введения со скоростью 40–80 кап/мин или болюсного (в течение 1–2 минут). Лечение начинают с 50 мг с последующим увеличением доз до 200–250 мг. В зависимости от динамики депрессивных расстройств внутривенное капельное введение может продолжаться в течение 20–25 суток с последующим постепенным переходом на внутримышечное введение или приём внутрь. Струйное внутривенное введение — до 15–20 дней, в суточных дозах — 50–150 мг. При внутримышечном введении разовые дозы — 10–15 мг, суточные — 20–50 мг.
Побочные действия
Снижение артериального давления, головная боль, ощущение тяжести в голове (целесообразно снижение дозировки); усиление тревоги и раздражительности, аллергические реакции.
Взаимодействие
Одновременное применение с антипсихотическими средствами, анксиолитиками предотвращает и/или устраняет тревогу и раздражительность.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время приёма бефола следует избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания.
Классификация
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Бефол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Бефол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Описание активного компонента
Фармакологическое действие
Антидепрессант, селективный обратимый ингибитор МАО типа А. Повышает содержание в ЦНС моноаминов, усиливает эффекты фенамина; не влияет на действие тирамина.
Показания
Депрессивный синдром (различной этиологии; при наличии в структуре депрессии тревожных, бредовых и галлюцинаторных расстройств сочетают с антипсихотическими средствами).
Хронический алкоголизм: астеносубдепрессивный синдром; адинамическая депрессия (снижение настроения, подавленность, апатия, повышенная утомляемость) при отсутствии в структуре депрессии тревоги, дисфорических нарушений и бессонницы.
Режим дозирования
Принимают внутрь в дозах от 30-50 мг до 100-150 мг 2 раза/сут; суточная доза — 400 мг.
При хроническом алкоголизме применяют во внезапойный период и вне острой абстиненции.
При развернутых психотических, затянувшихся и резистентных к терапии депрессиях лечение целесообразно начинать с в/в капельного введения со скоростью 40-80 кап/мин или болюсного (в течение 1-2 мин). Лечение начинают с 50 мг с последующим увеличением доз до 200-250 мг. В зависимости от динамики депрессивных расстройств в/в капельное введение может продолжаться в течение 20-25 сут с последующим постепенным переходом на в/м введение или прием внутрь. Струйное в/в введение — до 15-20 дней, в суточных дозах — 50-150 мг. При в/м введении разовые дозы — 10-15 мг, суточные — 20-50 мг.
Побочное действие
Возможно: снижение АД, головная боль, ощущение тяжести в голове (целесообразно снижение дозировки); усиление тревоги и раздражительности, аллергические реакции.
Противопоказания
Острые воспалительные заболевания почек и печени, отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, абстинентный алкогольный синдром, повышенная чувствительность.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острых воспалительных заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острых воспалительных заболеваниях почек.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение с антипсихотическими средствами, анксиолитиками предотвращает и/или устраняет тревогу и раздражительность.
Тетриндол
Новый оригинальный препарат.
Тетрациклический АД, близкий по всем параметрам к пиразидолу.
Не дает побочных эффектов МАО, не имеет холинолитических свойств. Превышает пиразидол по силе стимулирующего эффекта.
Показания:
1) нетяжелые депрессии с заторможенностью, апатоабулией, астенией;
2) дистимия;
3) циклотимия;
4) ипохондрические и обсессивно-фобические явления;
5) соматизированная депрессия;
6) астенодепрессивный синдром при алкоголизме.
Дозировка: 25-50 мг/сут — 400 мг/сут.
Стимулирующий эффект — к концу 1-й недели, тимоаналептический — на 2-4-й неделе. Хорошо переносится.
При передозировке — диспептические расстройства, бессонница, ажитация. Противопоказания те же, что у пиразидола.
Моклобемид (аурорикс, монерикс)
Моноциклический бензамид.
Селективный обратимый блокатор МАО, не имеет холинолитических, гипотензивных и кардиотоксических свойств.
Фармакокинетика: быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность до 85%. 50% связывается с белками крови. V/ = 1-2 ч, безопасен.
«Малый антидепрессант». Показания:
1) «атипичная» депрессия с обсессивно-фобической, ипохондрической симптоматикой;
2) соматизированная депрессия;
3) панические расстройства;
4) гиперактивный синдром у детей.
Дозировка до 300-600 мг/сут.
Побочные эффекты редки, противопоказания — как у всех АД.
Бефол
Оригинальный отечественный препарат. Производное бензамида.
Обратимый блокатор МАО типа А с избирательным действием на дезаминирование серотонина, то есть серотонинергический АД.
Не обладает холинолитическими, антигистаминными свойствами. Фармакокинетика: быстро всасывается в ЖКТ, Т 1 / 2 = 3-5 ч. Пик концентрации через 1 ч после приема внутрь.
«Малый антидепрессант». Показания:
1) соматогенные депрессии;
2) циклотимия;
3) адинамическая депрессия;
4) соматовегетативная депрессия;
5) анергическая депрессия.
Терапевтический эффект — на 5-6-й день. Дозировка — 100-500 мг/сут. Редко и мало побочных эффектов, поэтому показан детям, пожилым. При передозировке — диспептические расстройства, тремор, сердцебиение.
Брофаромин Бициклическое производное пиперидина.
Селективный обратимый ингибитор МАО, блокатор обратного захвата серотонина.
Эффективность приближается к классическим ингибиторам МАО. Показания:
1) эндогенная депрессия, резистентная к лечению трициклическими АД;
2) реакция паники;
3) фобии.
Т ‘ / 2 = 11 ч. Терапевтическая доза — 75-250 мг/сут.
Хорошо переносится. Побочные явления:
1) нарушения сна;
2) гипотензия;
3) усиливает действие симпатомиметиков.
Толоксатон (гуморил, юморил, перенум) Моноциклическое производное оксазолидинона. Близок по эффектам к моклобемиду.
Показания: неглубокая депрессия с заторможенностью. Терапевтические дозы — 600-1000 мг/сут.
Т’/ 2 = 0,5-2,5 ч, безопасен. Назначается 4-6 раз в сутки.
При передозировке — диспептическая симптоматика, гиперстимуляция, обострение продуктивной симптоматики, инверсия фаз сна, гипотензия, гепатит.
Противопоказания:
1) болезни печени и почек;
2) применение необратимых МАО.
Антидепрессанты с недостаточно известным механизмом действия
Ритансерин Бициклическое производное бензилгидриленпиперидина.
Оказывает центральное антисеротонинергическое действие.
Способствует высвобождению норадреналина, активирует дофаминерги-ческие нейроны.
Имеет тимоаналептический, анксиолитический и гипнотический эффек ты, оказывает легкое стимулирующее действие.
Показания:
1) депрессии различного генеза с апатоадинамическими и аллергическими проявлениями;
2) экстрапирамидная нейролептическая симптоматика;
3) дефицитарная симптоматика при шизофрении.
По действию близок к эглонилу. Средняя суточная доза 10 мг. Побочные явления незначительные.
Тианептин (коаксил, стаблон)
Трициклический АД.
Облегчает обратный захват серотонина, не влияя на норадренергическую и дофаминергическую системы.
Фармакокинетика: быстро всасывается в ЖКТ. 94% связывается с белками плазмы крови.
У2 = 2,5 ч (безопасен).
Выводится почками, но 8% — в неизмененном виде.
Оказывает тимоаналептический и анксиолитический эффекты без седации, то есть антидепрессант сбалансированного действия.
Слабее классической триады АД. Показания:
1) тревожно-депрессивные состояния соматогенного генеза у пожилых;
2) при алкоголизме в периоде абстиненции, при аффективных нарушениях. Дозировка: 25-50 мг/сут в 3-4 приема.
Хорошо переносится.
Побочные явления — как у всех трициклических АД. Противопоказания:
1) сочетание с ингибиторами МАО;
2) дети до 15 лет;
3) беременность, кормление грудью.
Минаприн (кантор)
Моноциклический препарат.
Облегчает серотонинергическую передачу близко к мелипрамину, стиму лирует дофаминергическую систему близко к амитриптилину.
Фармакокинетика: около 70% связывается с белками плазмы крови. Т’/ 2 = 1 _2 ч, а метаболитов — 2-20 ч. Выводится в виде метаболитов почками и желчью.
Обладает стимулирующим, слабым тимоаналептическим и антиастеничес ким эффектами.
Показания:
1) астеноанергический синдром при неглубоких депрессиях;
2) соматизированная и маскированная депрессии;
3) сексуальные нарушения;
4) нарушения сна.
Дозы: 100-300 мг/сут.
Побочные явления незначительные (гиперстимуляция). Противопоказания: пароксизмальные состояния.
Предшественники моноаминовых нейрогаедиаторов
Моноамины плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому в качестве лекарственных средств используют те аминокислоты, которые являются их предшественниками.
Тирозин => Триптофан Дофа => норадреналин, 5-окситриптофан
Дофамин => адреналин, серотонин
Введение триптофана увеличивает концентрацию серотонина в мозге (у животных); введение тирозина существенно не влияет на концентрацию дофамина и норадреналина.
классы лекарств (продолжение) — предыдущая | следующая — классы лекарств (продолжение)
Содержание. Э.Г.Эйдмиллер. Детская психиатрия