Aspercreme инструкция на русском

Состав

Сведения о действующих веществах
Активные ингредиенты Назначение
Лидокаин 4% Анестетик для местного применения
Вспомогательные ингредиенты
глицинат алюминия, гидроксид алюминия, целлюлозная камедь, глицерин, сополимер метил акрилата/2-этилгексилакрилата, метилпарабен, ноноксинол-30, полиакриловая кислота, полисорбат 80, пропиленгликоль, диоксид кремния, полиакрилат натрия, винная кислота, диоксид титана, мочевина, вода.

Описание

• Теперь с лучшей адгезией *
• Без запаха
• Бренд номер один без запаха
• Уменьшает боль
• Эффективное обезболивающее
• Быстродействующее средство
• Не раздражает
• Обезболивающая мазь на дышащей липкой подушечке
• Целевые нервы
• Гибкая ткань
• Быстро возвращает вас к активному состоянию
• Целенаправленное облегчение без проблем: Спина, шея, нога, рука

Применение. Для временного облегчения боли

* По сравнению с предыдущим составом Aspercreme® с лидокаиновым пластырем

Ингредиенты

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 12 лет.

• Очистите и высушите пораженный участок.
• Снимите подложку с патча, крепко взявшись за оба конца и осторожно потянув, пока подложка не разделится посередине.
• Осторожно удалите меньшую часть подложки с пластыря и нанесите открытую часть пластыря на пораженный участок.
• После того, как открытая часть пластыря размещена, осторожно удалите оставшуюся подложку, чтобы полностью нанести пластырь на пораженный участок.
• Используйте 1 пластырь за раз и не более 3-4 раз в день.

Детям младше 12 лет: перед приемом следует проконсультироваться с врачом.

Легкое удаление тисненой основы: Pop, Peel, Apply

Предупреждения

Только для наружного применения.

Не использовать

• На колотых ранах, порезах, раздраженной или опухшей коже
• Более 1 пластыря на вашем теле за раз или с другими местными анальгетиками одновременно
• С помощью грелки или приложите местное тепло к области использования

При использовании этого продукта придерживайтесь следующих правил.

• Применять только согласно инструкции
• Не используйте тугую повязку
• избегать попадания в глаза.
• Утилизируйте использованный пластырь таким образом, чтобы продукт всегда был недоступен для детей и домашних животных. Использованные пластыри все еще содержат лекарственный продукт, который может вызвать серьезные побочные эффекты, если ребенок или домашнее животное жует или проглатывает этот пластырь.

Прекратите использование и проконсультируйтесь с врачом при указанных ниже условиях.

• Состояние ухудшается или симптомы сохраняются более 7 дней.
• Симптомы проходят и вновь возвращаются через несколько дней
• Появляется покраснение или раздражение
• У вас появляются признаки повреждения кожи, такие как боль, отек или волдыри в месте нанесения продукта.

Перед применением во время беременности или кормления грудью следует проконсультироваться с медицинским работником.

Хранить в недоступном для детей и домашних животных месте. При проглатывании необходимо немедленно обратиться к врачу или в токсикологический центр.

Отказ от ответственности

Мы стараемся отображать максимально точную информацию в изображениях и в описании продукции. Обращаем внимание, что упаковка товаров может изменяться производителем, но это никак не влияет на их качество. Мы рекомендуем внимательно ознакомиться с данными на упаковке, предупреждениями и инструкциями по использованию товаров перед их применением и не полагаться исключительно на информацию, представленную на нашем сайте. Обратите внимание, что некоторые из описаний товаров на нашем сайте выполнены с использованием машинного перевода, это сделано исключительно для вашего удобства. Мы не гарантируем, что переводы являются полными и безошибочными, и не несем ответственности за ошибки или неточности при переводе.

Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты Асперкрема Лидокаина?

Опыт Клинических Испытаний

Поскольку клинические испытания проводятся в самых различных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая при клинических испытаниях препарата, не может быть напрямую сопоставлена с частотой клинических испытаний другого препарата и может не отражать частоту, наблюдаемую в клинической практике.

Безопасность Асперкрема Лидокаина™ была оценена в 10 клинических испытаниях, пяти у взрослых и пяти у педиатрических пациентов.

Пять взрослых клинические испытания состояли из рандомизированное, двойное слепое, в параллельных рычага, обман, плацебо-контролируемое испытание Фазы 3, которые обучаются 693 пациентов, в двух рандомизированных, двойных слепых, кроссовер дизайн, обман, плацебо-контролируемое исследование фазы 1 испытания, которые обучаются 455 пациентов, и двух открытых исследований, в которых обучалось 44 человека. В общей сложности 742 взрослых получили активное лечение с активным лечением, которое доставило дозу лидокаина 0,5 мг, в то время как 775 получили плацебо.

Пять педиатрических клинических исследований состояли из пяти рандомизированных двойных слепых параллельных плацебо-контролируемых исследований, в которых 1761 пациент в возрасте от 3 до 18 лет получал либо Асперкрем Лидокаин™, либо фальшивое плацебо-устройство. В общей сложности 906 педиатрических пациентов получали активное лечение, в то время как 855 получали плацебо.

Реакция на Сайте Приложения

Место нанесения было специально оценено для четырех категорий кожных реакций (эритема, отек, зуд и петехии).

У взрослых эритема наблюдалась у 67,3% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин™, и у 25,0% пациентов, получавших плацебо. Петехии наблюдались у 46,4% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин™, и у 7,0% пациентов, получавших плацебо. Отек наблюдался у 4,3% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин™, и у 0,8% пациентов, получавших плацебо. Зуд наблюдался у 9,4% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин™, и у 6,2% пациентов, получавших плацебо.

У педиатрических пациентов эритема наблюдалась у 53% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин, и у 27% пациентов, получавших плацебо. Петехии наблюдались у 44% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин, и у 5% пациентов, получавших плацебо. Отек наблюдался у 8% пациентов, получавших Асперкрем Лидокаин, и у 3% пациентов, получавших плацебо. Зуд наблюдался у 1% пациентов в обеих группах лечения.

Побочные Реакции

Среди 742 взрослых пациентов, получавших активное лечение, и 775 взрослых пациентов, получавших поддельное плацебо в 5 исследованиях для взрослых, процент взрослых пациентов с любыми побочными реакциями составил 3,9% у пациентов, получавших активное лечение, и 4,9% у пациентов, получавших поддельное плацебо.

Большинство побочных реакций были связаны с местом применения (например, гипоэстезия (0% активная, 0,5% фиктивная плацебо), жжение (0,54% активная, 0,4% фиктивная плацебо) и кровоизлияние в место венипунктуры (0,4% активная, 1,7% фиктивная плацебо)).

Наиболее распространенной системной побочной реакцией было головокружение, которое наблюдалось у 0,9% взрослых пациентов, получавших активное лечение, и у 0,7% взрослых пациентов, получавших фиктивное плацебо. Никаких других системных нежелательных явлений не наблюдалось более чем у двух пациентов в обеих группах лечения.

Среди 906 педиатрических пациентов, получавших активное лечение, и 855 педиатрических пациентов, получавших поддельное плацебо-лечение, процент педиатрических пациентов с любыми побочными реакциями составлял примерно 9% в каждой группе лечения.

Большинство побочных реакций были связаны с местом применения (например, ушибы, жжение, боль, ушиб, кровоизлияние), встречающиеся у 4% педиатрических пациентов в каждой группе лечения.

Наиболее частыми системными побочными реакциями были тошнота (2%) и рвота (1%).