Амигрейн АДСО
Amigraine ADCO
Состав:
Каждая таблетка, п/о содержит:
Анальгин – 300мг.
Кофеин – 100мг.
Эрготамина тартарат – 1мг.
Вспомогательные компоненты: тальк, стеарат магния, крахмал.
Свойства:
Эрготамин тартарат является наиболее эффективным веществом для снятия боли при мигрени. Его эффект еще более усиливается за счет кофеина и анальгина, обладает анальгезирующим действием, которое помогает облегчить приступы боли.
Показания:
симптоматическое лечение и профилактика приступов мигрени и других видов головной боли. Гистаминовая цефалгия и затылочная невралгия.
Способ применения:
чтобы предотвратить острый приступ, принимается от 1 до 4 таблеток в день. Одной дозы (от 1 до 2 таблеток) в большинстве случаев достаточно, чтобы предотвратить приступ (или по назначению врача).
Противопоказания:
заболевания периферических сосудов, ишемическая болезнь сердца, нарушение функции почек или печени, а также при беременности.
Побочные эффекты:
повышение риска агранулоцитоза и развития шока. Изменения сердечного ритма, тошнота, рвота, слабость ног, мышечные боли в конечностях, онемение и покалывание в области пальцев рук и ног, локализованный отек, зуд.
Лекарственное взаимодействие:
Прием эрготамина и макролидных антибиотиков, таких как эритромицин, приводит к эрготизму (отравление организма человека алкалоидами гриба спорыньи). Эрготамин не следует назначать пациентам, получающим Суматриптан, до тех пор, пока не пройдет 6 часов после прекращения приема препарата.
Меры предосторожности:
Зависимость может развиваться незаметно, если тартрат эрготамина используется более 2 дней в неделю, даже если соблюдаются общие рекомендации по ежедневной или еженедельной дозировке. Могут возникать гиперчувствительность и нарушение лейкоцитов во время лечения этим препаратом. Если при длительном лечении нарушается самочувствие пациента, следует проверить количество лейкоцитов и, в случае, снижения содержания гранулоцитов, препарат следует прекратить. Препарат содержит анальгин, который может вызывать агранулоцитоз. Препарат не следует назначать детям.
Беременность и лактация:
не следует применять беременным и кормящим матерям, так как данные вещества выделяются с грудным молоком.
Хранение:
Хранить при температуре не выше 30С в сухом, недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная пачка содержит 3 блистера по 10 таблеток.
Торговое название:
- Амигрейн АДКО
- Amigraine ADCO
Состав:
Каждая таблетка, п/о содержит:
- Анальгин – 300мг.
- Кофеин – 100мг.
- Эрготамина тартарат – 1мг.
Вспомогательные компоненты:
тальк, стеарат магния, крахмал.
Свойства:
Эрготамин тартарат является наиболее эффективным веществом для снятия боли при мигрени. Его эффект еще более усиливается за счет кофеина и анальгина, обладает анальгезирующим действием, которое помогает облегчить приступы боли.
Показания:
- Симптоматическое лечение и профилактика приступов мигрени и других видов головной боли.
- Гистаминовая цефалгия и затылочная невралгия.
Способ применения:
чтобы предотвратить острый приступ, принимается от 1 до 4 таблеток в день. Одной дозы (от 1 до 2 таблеток) в большинстве случаев достаточно, чтобы предотвратить приступ (или по назначению врача).
Противопоказания:
заболевания периферических сосудов, ишемическая болезнь сердца, нарушение функции почек или печени, а также при беременности.
Побочные эффекты:
повышение риска агранулоцитоза и развития шока. Изменения сердечного ритма, тошнота, рвота, слабость ног, мышечные боли в конечностях, онемение и покалывание в области пальцев рук и ног, локализованный отек, зуд.
Лекарственное взаимодействие:
Прием эрготамина и макролидных антибиотиков, таких как эритромицин, приводит к эрготизму (отравление организма человека алкалоидами гриба спорыньи). Эрготамин не следует назначать пациентам, получающим Суматриптан, до тех пор, пока не пройдет 6 часов после прекращения приема препарата.
Меры предосторожности:
Зависимость может развиваться незаметно, если тартрат эрготамина используется более 2 дней в неделю, даже если соблюдаются общие рекомендации по ежедневной или еженедельной дозировке. Могут возникать гиперчувствительность и нарушение лейкоцитов во время лечения этим препаратом. Если при длительном лечении нарушается самочувствие пациента, следует проверить количество лейкоцитов и, в случае, снижения содержания гранулоцитов, препарат следует прекратить. Препарат содержит анальгин, который может вызывать агранулоцитоз. Препарат не следует назначать детям.
Беременность и лактация:
не следует применять беременным и кормящим матерям, так как данные вещества выделяются с грудным молоком.
Хранение:
Хранить при температуре не выше 30С в сухом, недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная пачка содержит 3 блистера по 10 таблеток.
Описание препарата Амигренин® (таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 07.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Амигренин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| суматриптан (в виде сукцината) | 0,05 г |
| 0,1 г | |
| вспомогательные вещества: МКЦ; сахар молочный; крахмал картофельный; натрия карбоксиметилкрахмал; магний стеариновокислый; оксипропилцеллюлоза или оксипропилметилцеллюлоза; ПВП; полиэтиленгликоль 4000; тальк; титана диоксид |
в контурной ячейковой упаковке или в банке темного стекла 2 или 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или банка.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с серовато-кремовым оттенком цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакологическое действие
Взаимодействует с 5-гидрокситриптаминовыми рецепторами 1 типа, расположенными в гладкой мускулатуре стенок кровеносных сосудов головного мозга.
Взаимодействует с 5-гидрокситриптаминовыми рецепторами 1 типа, расположенными в гладкой мускулатуре стенок кровеносных сосудов головного мозга.
Фармакодинамика
Избирательно суживает сосуды в системе сонных артерий, ингибирует активность тройничного нерва. Способствует снижению выраженности болевого синдрома при мигрени. Клинический эффект отмечается через 30 мин.
Фармакокинетика
При приеме внутрь суматриптан быстро абсорбируется. 70% от Сmax в сыворотке достигается через 45 мин. Средняя величина абсолютной биодоступности составляет 14% вследствие пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Степень связывания с белками плазмы невелика (14–21%), T1/2 — 2 ч. Основной метаболит (индолуксусный аналог суматриптана) выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты и ее глюкуронидного конъюгата.
Показания
Купирование острых приступов мигрени (с аурой и без нее).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, ИБС, в т.ч. стенокардия, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окклюзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
С осторожностью — эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), артериальная гипертензия (контролируемая), одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым разовая доза — 0,05 г (в некоторых случаях — 0,1 г), максимальная суточная доза — 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между дозами — не менее 2 ч.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Ощущение покалывания, тепла, тяжести, давления в различных частях тела, гиперемия кожи и слизистых оболочек; головокружение, усталость, слабость, сонливость; приступ стенокардии, гипотензия, тахикардия, сердцебиение, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия, в единичных случаях — синдром Рейно; ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота, ишемический колит; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения); аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд, эритема, анафилаксия); изменение функциональных печеночных проб; миалгия.
Взаимодействие
Недопустим одновременный прием средств, содержащих алкалоиды спорыньи, препаратов лития, ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина, ингибиторов МАО.
Передозировка
В случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя при необходимости симптоматическую терапию.
Особые указания
Не следует применять Амигренин с профилактической целью. Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипично протекающей мигренью следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. Необходимо иметь в виду, что у больных, страдающих мигренью, существует риск развития инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения. Не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования. Первые 2–3 приема следует проводить под наблюдением врача (возможен спазм коронарных артерий). У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам при введении суматриптана повышается риск развития аллергических реакций (от кожных проявлений до анафилактического шока). При отсутствии эффекта на введение первой дозы следует уточнить диагноз. Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен (значительной разницы в фармакокинетике по сравнению с более молодыми пациентами не наблюдается). Поскольку применение Амигренина может вызывать сонливость, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с серовато-кремовым оттенком цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 0,05 г и 0,1 г суматриптана в виде сукцината. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный, крахмал картофельный, натрий карбоксиметилкрахмал, магний стеариновокислый, окси-пропилцеллюлоза или оксипропилметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль 4000, тальк, титана двуокись.
противомигренозное средство. ( № 02CC01).
Фармакодинамика: class=»itoc_n» id=»vzaimo1″>Взаимодействует с 5-гидрокситриптаминовыми рецепторами I типа, расположенными в гладкой мускулатуре стенок кровеносных сосудов головного мозга, избирательно сужает сосуды в системе сонных артерий, ингибирует активность тройничного нерва. Все это способствует снижению выраженности болевого синдрома при мигрени. Клинический эффект отмечается через 30 мин.
Фармакокинетика
При приеме внутрь суматриптан быстро абсорбируется. 70 % от максимальной сывороточной концентрации достигается через 45 минут. Средняя величина абсолютной биодоступности составляет 14 % вследствие пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Степень связывания с белками плазмы невелика (14-21 %), время полувыведения — 2 часа. Основной метаболит (индолуксусный аналог суматриптана) выводится преимущественно с мочой в виде свободной кислоты и ее глюкуронидного конъюгата.
Купирование острых приступов мигрени (с аурой и без нее).
Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым: разовая доза 0,05 г, в некоторых случаях — 0,1 г. Максимальная суточная доза 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы препарата, то прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 часов. Интервал между дозами составляет не менее 2-х часов.
Индивидуальная непереносимость препарата, ишемическая болезнь сердца, стенокардия; гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окк-люзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертен-зия; инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе; печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (более 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
С осторожностью
— эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), артериальная гипертензия (контролируемая), одновременный прием препаратов, ингибиторов МАО, и период до 14 дней после их отмены.
Ощущение покалывания, тепла, тяжести, давления или в различных частях тела гиперемия кожи и слизистых оболочек; головокружение, усталость, слабость, сонливость; приступ стено-кардии, гипотония, тахикардия, сердцебиение, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия, в единичных случаях — синдром Рейно; ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота, ишеми-ческий колит; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения); аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема, анафилаксия: изменение функциональных печеночных проб; миалгия.
Амигренин не следует применять с профилактической целью. Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной мигренью или атипично протекающей, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. Необходимо иметь в виду, что у больных, страдающих мигренью, существует риск развития инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения. Не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования. Первые 2-3 приема препарата следует проводить под наблюдением врача (возможен спазм коронарных артерий). У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам при введении суматриптана отмечается повышенный риск развития аллергических реакций (от кожных проявлений до анафилактического шока). При отсутствии эффекта на введение первой дозы, следует уточнить диагноз. Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен (значительной разницы в фармакокинетике по сравнению с более молодыми пациентами не наблюдается). Поскольку применение Амигренина может вызывать сонливость, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами.
В случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 часов, проводя при необходимости симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Недопустим одновременный прием: средств, содержащих алкалоиды спорыньи; препаратов лития; ингибиторов обратного нейронального захвата се-ротонина; ингибиторов МАО.
По
2 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку. По 2 или 10 таблеток в банку светозащитного стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению в пачку.
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель
ОАО «Верофарм».
Юридический адрес: Россия, 107023, г.Москва, Барабанный пер, д.3
Адрес производства и принятия претензий: Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.
Общая информация
Устаревшее наименование
—
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-№(001243)-(РГ-RU)
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки внутрь
Состав
Состав на одну таблетку
|
Действующее вещество: |
||
|
Суматриптана сукцинат |
70,0 мг |
140,0 мг |
|
в пересчете на суматриптан |
50,0 мг |
100,0 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
||
|
Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 102) |
16,0 мг |
32,0 мг |
|
Лактозы моногидрат |
61,8 мг |
123,7 мг |
|
Крахмал картофельный |
5,8 мг |
11,5 мг |
|
Карбоксиметилкрахмал натрия, тип А |
4,8 мг |
9,6 мг |
|
Магния стеарат |
1,6 мг |
3,2 мг |
|
Масса таблетки без оболочки |
160,0 мг |
320,0 мг |
|
Состав оболочки: |
||
|
Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) |
2,09 мг |
4,18 мг |
|
Повидон К-17 (поливинилпирролидон) |
1,4 мг |
2,8 мг |
|
Макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) |
0,51 мг |
1,02 мг |
|
Тальк |
0,56 мг |
1,12 мг |
|
Титана диоксид (Е 171) |
0,44 мг |
0,88 мг |
|
Масса таблетки с оболочкой |
165,0 мг |
330,0 мг |
Описание препарата
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с серовато-желтым оттенком цвета.
На поперечном разрезе видны один или два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Противомигренозное средство
