Амброксол Реневал таблетки
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Состав
Активное вещество: гидрохлорид амброксола — 30 мг.
Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Амброксол Реневал раствор
Раствор для приема внутрь и ингаляций бесцветный или коричневого цвета, прозрачный, со слабым характерным запахом.
Состав
Активное вещество: гидрохлорид амброксола — 7,5 мг/мл.
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Фармакологическая группа
- Муколитические и отхаркивающие препараты.
- Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.
Действие
Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Вещество увеличивает секрецию желез дыхательных путей, стимулирует активность ворсинок дыхательных путей, усиливает образование сурфактанта в легких.
Реневал: показания
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:
- острый и хронический бронхит;
- пневмония;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты;
- бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к амброксолу или другим составляющим препарата;
- I триместр беременности и период грудного вскармливания;
- для таблеток — возраст до 6 лет; для раствора — до 2 лет;
- для таблеток — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью применяется при:
- нарушении моторики бронхов и увеличении секреции слизи;
- язве желудка или двенадцатиперстной кишки,
- почечной и/или печеночной недостаточности,
- беременности (II и III триместр).
Асброксол Реневал при беременности
Вещество проникает через плацентарный барьер. Препарат противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместре назначение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.
Амброксол Реневал: применение
Таблетки
Амброксол Реневал в таблетках принимают внутрь, запивая жидкостью. Принимать независимо от приема пищи.
- Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке (30 мг) 3 раза в сутки в первые 2–3 дня, затем — по 1 штуке 2 раза в сутки или по 1/2 таблетки 3 раза в сутки.
- Детям 6–12 лет: по 1/2 таблетки 2–3 раза в сутки.
Во время лечения необходимо употреблять много жидкости, так как это усиливает муколитический эффект препарата. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала применения рекомендуется обратиться к врачу.
Раствор для приема внутрь
Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке. 1 мл раствора = 40 капель. Применять Амброксол Реневал можно независимо от приема пищи.
- Взрослым и детям старше 12 лет: 4 мл (160 капель) 3 раза в сутки;
- детям от 6 до 12 лет: 2 мл (80 капель) 2-3 раза в сутки;
- детям от 2 до 6 лет: 1 мл (40 капель) 3 раза в сутки;
- детям до 2 лет (только под контролем врача!): 1 мл (40 капель) 2 раза в сутки.
Раствор для ингаляций
- Взрослым и детям старше 6 лет: 1-2 ингаляции по 2-3 мл в сутки;
- детям до 6 лет: 1-2 ингаляции по 2 мл в сутки.
Амброксол Реневал можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях, рекомендуемое количество лекарственного препарата доводят до метки 4-6 мл растворителем (натрия хлорид 0,9 %) в емкости небулайзера. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.
Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после применения бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма
Побочное действие
Тошнота, сухость слизистой оболочки дыхательных путей и полости рта, снижение чувствительности во рту, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, острые анафилактические реакции.
При длительном применении в высоких дозах: изжога, боль в животе, рвота, диарея.
Производство
АО «ПФК Обновление» (Россия)
Упаковка
- По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2, 3, 5 упаковок в картонной пачке.
- 4 мл раствора в тюбике-капельнице с клапаном. 10 тюбик-капельниц с лекарственным препаратом и 10 тюбик-капельниц с растворителем (Натрия хлорид буфус) в картонной пачке.
- По 50 или 100 мл раствора во флаконе темного стекла. Флакон с мерным стаканчиком в картонной пачке.
Хранение
Хранить Амброксол Реневал следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 5 лет.
Рецепт
Амброксол Реневал отпускается в аптеках без рецепта.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, I триместр беременности и период грудного вскармливания,
детский возраст до 6 лет.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто – более 1/10; часто – более 1/100, но менее 1/10; нечасто – более 1/1000, но менее 1/100; редко – более 1/10 000, но менее 1/1000; очень редко – менее 1/10 000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Аллергические реакции:
частота неизвестна – реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы:
часто – тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотки; нечасто – диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль; редко – изжога, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор.
Со стороны дыхательной системы:
редко – сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея (выделение слизи из носа).
Со стороны кожных покровов:
редко – кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона (многоформная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны органов чувств:
нечасто – дисгевзия (нарушения вкусовых ощущений).
Прочие:
редко – слабость, головная боль, дизурия (нарушения мочеиспускания), гипертермия, лихорадка.
С осторожностью
Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II-III триместры беременности.
Подробнее в инструкции
Состав
Действующее вещество:
Амброксола гидрохлорид – 30,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 171,0 мг
крахмал кукурузный – 36,0 мг
кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,8 мг
магния стеарат – 1,2 мг
Фармакологические свойства
Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина.
Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.
Стимулирует работу бронхиальных желез, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта – поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей.
Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате чего улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.
В среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность действия − 6-12 часов в зависимости от принятой дозы.
Показания к применению
Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, I триместр беременности и период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II-III триместры беременности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности.
При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует соотносить потенциальную пользу для матери и возможный риск для плода.
В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью, поскольку он экскретируется в грудное молоко.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто > 1/10; часто от > 1/100 до < 1/10; нечасто от > 1/1000 до < 1/100; редко от > 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Аллергические реакции:
частота неизвестна – реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы:
часто – тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотки; нечасто – диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль; редко – изжога, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор.
Со стороны дыхательной системы:
редко – сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея (выделение слизи из носа).
Со стороны кожных покровов:
редко – кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона (многоформная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны органов чувств:
нечасто – дисгевзия (нарушения вкусовых ощущений).
Прочие:
редко – слабость, головная боль, дизурия (нарушения мочеиспускания), гипертермия, лихорадка.
Передозировка
Симптомы:тошнота, рвота, гастралгия, диарея, диспепсия.
Лечение:искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
Особые указания
Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
Пациентам, принимающим амброксол не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.
У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхиального древа.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами: Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозировка
Внутрь,
после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет:
по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2–3 суток,
затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в
сутки.
Дети от 6 до 12 лет:
по 15 мг (1/2 таблетки) 2–3 раза в сутки.
В
случае сохранения симптомов заболевания в течении 4–5 дней от начала приема
рекомендуется обратиться к врачу.
Состав
на
одну таблетку:
Действующее вещество:
Амброксола
гидрохлорид — 30,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния
стеарат.
Фармакотерапевтическая группа
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Фармакодинамика
Амброксол
является активным N‑деметилированным метаболитом бромгексина.
Обладает
секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.
Стимулирует
работу бронхиальных желез, повышает двигательную активность мерцательного
эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в
бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта —
поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального
секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного
компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя
уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате чего улучшается
мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального
дерева.
В
среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность
действия — 6–12 часов в зависимости от принятой дозы.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из
желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax)
в плазме крови достигается через 1–3 часа. Объем распределения составляет
552 л. Абсолютная биодоступность амброксола при пероральном приеме в
результате «первичного прохождения» через печень уменьшается приблизительно на
1/3.
Распределение
Связь
с белками плазмы крови — 80–90%. Амброксол проникает через плацентарный и
гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Амброксол
метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически
неактивных метаболитов.
Выведение
Терминальный
период полувыведения из плазмы крови (T1/2) составляет
7–12 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов
составляет около 22 часов. Общий клиренс находится в пределах
660 мл/мин. Выводится почками: 90% в виде метаболитов (таких как,
дибромоантраниловая кислота, глюкурониды), около 10% — в неизменном виде. При
тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
возможно накопление метаболитов амброксола; при тяжелой печеночной недостаточности
клиренс амброксола снижается на 20–40%.
Вследствие
высокой степени связывания с белками плазмы крови и значительного объема
распределения, а также медленного обратного распределения из тканей в кровь,
эффективная элиминация амброксола посредством диализа или форсированного
диуреза маловероятна.
Показания
Нарушение
секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов
дыхания: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная
болезнь легких, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость
галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, I
триместр беременности и период грудного вскармливания, детский возраст до 6
лет.
С осторожностью
Нарушение
моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме
первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая
печеночная недостаточность); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, в том числе в анамнезе; II–III триместры беременности.
Применение при беременности и лактации
Применение
препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания
противопоказано.
Применение
препарата во II–III триместрах беременности возможно только после тщательной
оценки соотношения пользы от лечения и возможных рисков.
Побочное действие
Классификация
частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ):
очень
часто — >1/10; часто — от >1/100 до <1/10; нечасто — от >1/1000 до
<1/100; редко — от >1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000,
включая отдельные сообщения; частота неизвестна — по имеющимся данным
установить частоту возникновения не представляется возможным.
Аллергические реакции
Частота неизвестна
— реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (в том числе
анафилактический шок), ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы
Часто — тошнота,
снижение чувствительности в полости рта или глотки;
Нечасто — диспепсия,
рвота, диарея, абдоминальная боль;
Редко — изжога,
сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор.
Со стороны дыхательной системы
Редко — сухость
слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея (выделение слизи из носа).
Со стороны кожных покровов
Редко — кожная сыпь,
крапивница;
Частота неизвестна
— кожный зуд, синдром Стивенса‑Джонсона (многоформная экссудативная
эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый
генерализованный экзантематозный пустулез.
Со стороны органов чувств
Нечасто — дисгевзия
(нарушения вкусовых ощущений).
Прочие
Редко — слабость,
головная боль, дизурия (нарушения мочеиспускания), гипертермия, лихорадка.
Передозировка
Симптомы
Тошнота,
рвота, диарея, боль в верхней части живота, изжога, диспепсия (расстройство
пищеварения). Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства. При
выраженной передозировке возможно значительное снижение артериального давления.
Лечение
Искусственная
рвота, промывание желудка в первые 1–2 часа после приема препарата, прием
жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия. Вследствие высокой степени
связывания амброксола с белками плазмы крови и большого объема распределения,
проведение гемодиализа или форсированного диуреза нецелесообразно.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При
одновременном применении амброксола с противокашлевыми препаратами возможно
затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса.
При
одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином,
доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
Особые указания
Во
время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как
это усиливает муколитический эффект препарата.
Амброксол
не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, затрудняющими
выведение мокроты.
Амброксол
следует с осторожностью принимать пациентам с ослабленным кашлевым рефлексом
или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
Пациентам,
принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной
гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять
аспирацию разжиженной мокроты.
У
пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
У
пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдром Стивенса‑Джонсона или
синдром Лайелла — в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле,
ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно
ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются
единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса‑Джонсона и синдрома
Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако
причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии
вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно
обратиться за медицинской помощью.
При
нарушении функции почек препарат необходимо применять только по рекомендации
врача.
Указание для пациентов с сахарным диабетом:
1 таблетка содержит менее 0,01 хлебной единицы.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Не
было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными
средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность
управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций не проводились.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002997)-(РГ-RU) (11.08.2023) — Обновление ПФК АО (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с
фаской и риской.
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Буденновский, 12
Аптека Эконом
Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 197
Планета Здоровья
Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 32
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Еременко, 62
ООО «Социальная Аптека 8» Аптека №225
Ростов-на-Дону, ул. Солидарности, 114
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Таганрогская, 145
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Ленина, 95
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, б-р Комарова, 9
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Зорге, 35
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Конституционная, 58
Состав
1 таблетка содержит: активное вещество: амброксола гидрохлорид 30,0 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный 46,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 102,0 мг, кальция стеарат 1,0 мг, тальк 0,5 мг.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Препарат обладает отхаркивающим, муколитическим действием. Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахари- дов, которые находятся в мокроте. Деполимеризация мукополисахаридов связана прежде всего с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. Амброксол стимулирует пренатальное развитие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах. Синтез сурфактанта снижается в результате хронических заболеваний дыхательной системы, кроме того, изменяются свойства сурфактанта из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками. Действие амброксола проявляется в течение 30 минут и удерживается 6-12 часов. Фармакокинетика После применения внутрь абсорбция амброксола из желудочно-кишечного тракта высокая. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax)- около 2 часов. Связывание с белками плазмы — 80%. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов). Период полувыведения (Т1/2) — 9-10 часов. Проникает через гистогематические барьеры, экскретируется в грудное молоко. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, 5% — в неизмененном виде.
Амброксол Реневал: Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12лет: 1 таблетка 30 мг 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.
Амброксол Реневал: Противопоказания
— Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. — Беременность (I триместр). — Детский возраст до 12 лет. — Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. лекарственная форма содержит лактозу.
Амброксол Реневал: Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: головная боль. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, запоры. Со стороны дыхательной системы: ринорея, сухость слизистой оболочки дыхательных путей. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Прочие: слабость.
Передозировка
Симптомы:тошнота, рвота, гастралгия, диарея, диспепсия. Лечение:искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
Взаимодействие
При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
Особые указания
Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к. это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхиального древа. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами: Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Обновление ПФК, Россия
