Пероральные порошки
Алтизал® 1000
Антибактериальный препарат макролидного ряда в форме водорастворимого порошка для перорального применения
Оставить заявку
Преимущества
- Один из наиболее безопасных антибиотиков
- Экономичность и удобство применения
- Максимальная концентрация действующего вещества
| Состав: | 1,1 г препарата содержит 1,1 г тилозина тартрата, что соответствует 1,0 г тилозина |
|---|---|
| Преимущества: | • Широкий спектр бактерицидного действия • Высокая эффективность при пероральном назначении • Максимальная концентрация действующего вещества • Экономичность и удобство применения • Один из наиболее безопасных антибиотиков |
| Форма выпуска и упаковка: | Ламинированные пакеты по 1,1 кг |
| Показания к применению: | Для лечения сельскохозяйственной птицы и свиней при желудочно-кишечных и респираторных бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину. |
| Порядок применения: | • Цыплята-бройлеры и племенная птица: Для лечения хронических респираторных заболеваний: 82.5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. Для лечения некротического энтерита: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 3 дней. • Свиньи: Для лечения энзоотической пневмонии: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 10 дней. Для лечения илеита или пролиферативного аденоматоза свиней: 5,5 – 11,0 мг препарата на кг массы животного в течение 7 дней. • Индейки: 82,5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. |
| Сроки ожидания: | • Свиньи – 5 суток • Птица – 5 суток |
| Противопоказания: | • Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. • Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям. |
| Срок годности: | • 3 года со дня производства • После вскрытия упаковки не более 3-х месяцев • В растворе готового препарата – 48 часов с момента приготовления раствора |
| Условия хранения: | • В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. • Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20°С до плюс 40°С. |
Оставить заявку
| СОСТАВ: | 1,1 г препарата содержит 1,1 г тилозина тартрата, что соответствует 1,0 г тилозина |
|---|---|
| ПРЕИМУЩЕСТВА: | • Широкий спектр бактерицидного действия • Высокая эффективность при пероральном назначении • Максимальная концентрация действующего вещества • Экономичность и удобство применения • Один из наиболее безопасных антибиотиков |
| ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА: | Ламинированные пакеты по 1,1 кг |
| ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: | Для лечения сельскохозяйственной птицы и свиней при желудочно-кишечных и респираторных бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину. |
| ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ: | • Цыплята-бройлеры и племенная птица: Для лечения хронических респираторных заболеваний: 82.5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. Для лечения некротического энтерита: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 3 дней. • Свиньи: Для лечения энзоотической пневмонии: 22 мг препарата на кг массы животного в течение 10 дней. Для лечения илеита или пролиферативного аденоматоза свиней: 5,5 – 11,0 мг препарата на кг массы животного в течение 7 дней. • Индейки: 82,5 — 110 мг препарата на кг живой массы в течение 3-5 дней. |
|---|---|
| СРОКИ ОЖИДАНИЯ: | • Свиньи – 5 суток • Птица – 5 суток |
| ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: | • Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. • Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям. |
| СРОК ГОДНОСТИ: | • 3 года со дня производства • После вскрытия упаковки не более 3-х месяцев • В растворе готового препарата – 48 часов с момента приготовления раствора |
| УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: | • В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. • Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20°С до плюс 40°С. |
АЛЕЗАН® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению АЛЕЗАН®
- 💊 Состав препарата АЛЕЗАН®
- ✅ Применение препарата АЛЕЗАН®
- 📅 Условия хранения АЛЕЗАН®
- ⏳ Срок годности АЛЕЗАН®
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЛЕЗАН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АЛЕЗАН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.12
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
АЛЕЗАН® |
Паста для орального применения рег. 77-3-2.12-4044№ПВР-3-3.6/01649 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Паста для орального применения однородная, от белого до розово-серого цвета.
Расфасована по 6 г в шприцы-дозаторы, упакованные поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение 77-3-2.12-0673 № ПВР-3-3.6/01649 от 17.04.12
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный протипаразитарный препарат. Обладает выраженным нематодоцидным и цестодоцидным действием на все фазы развития нематод, в т.ч. Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Dictyocaulus arnfieldi, Parascaris equorum, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Setaria equina, и цестод, в т.ч. Anoplocephala magna, Anoplocephala perfoliata и Paranoplocephala mamillana, а также ларвицидным действием на личинки желудочных оводов (Gastrophilus spp.), паразитирующих у лошадей.
Входящий в состав препарата празиквантел — соединение группы пиразиноизохинолина, механизм действия которого заключается в повышении проницаемости клеточных мембран нематод и цестод для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.
Ивермектин относится к макроциклическим лактонам, обладает широким спектром противопаразитарного действия, в т.ч. на нематод и личинки оводов. Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После перорального введения Алезана его активные компоненты всасываются в ЖКТ и поступают в органы и ткани. Максимальные концентрации ивермектина и празиквантела в плазме крови лошадей отмечаются через 3-6 ч; выводятся из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных — также частично с молоком.
Алезан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста. Препарат высоко токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата АЛЕЗАН®
Для дегельминтизации лошадей при:
- нематодозах (включая делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз);
- цестодозах (аноплоцефалидозы);
- ассоциативных инвазиях (полиинвазиях), вызванных
нематодами, цестодами и личинками оводов.
Порядок применения
Алезан® применяют лошадям однократно перорально в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.
Лечебно-профилактические обработки лошадей проводят 2-4 раза в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды (под контролем ово- и ларвоскопии) согласно рекомендациям, представленным в таблице.
Таблица
Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении Алезана в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке у животного может наблюдаться усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, нарушение координации движений.
Противопоказания к применению препарата АЛЕЗАН®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не допускается применение препарата:
- дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях;
- животным массой менее 100 кг;
- истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
Особые указания и меры личной профилактики
Алезан не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Алезан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Алезаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Навоз от животных первые две недели после обработки Алезаном следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АЛЕЗАН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 20°С.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности АЛЕЗАН®
Контакты для обращений
|
129329 Москва, Кольская ул. 1, стр.1 |
АЛЕЗАН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЛЕЗАН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Декларации соответствия ЕАС
-
Регистрация деклараций под ключ!
-
Оформление сопутствующих документов (ПИ, ТУ)
-
Минимальный срок выпуска (от 3 часов)
-
Поможем добавить в реестр ФСА
-
Подходит для WB/OZON
Сертификаты соответствия EAC:
-
Подберём самую выгодную схему сертификации
-
Сэкономим ваши время и деньги
-
Аккредитованный орган — Вносим в реестр ФСА
-
100% гарантия легитимности
-
Подходит для WB/OZON
Сведения о продукции
Общее наименование продукции
ветеринарный препарат
Обозначение продукции
Алтизал™ 1000 (Altizal™ 1000) — ветеринарный препарат в форме микрогранулированного порошка для перорального применения, для лечения птицы и свиней при бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину.
Наименование (обозначение) продукции
Алтизал™ 1000 (Altizal™ 1000) — ветеринарный препарат в форме микрогранулированного порошка для перорального применения, для лечения птицы и свиней при бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину.
Иная информация о продукции
Упаковка: пакеты-саше из алюминиевой фольги многоразового вскрытия по 0,55 и 1,1 кг. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20°С до 40°С всеми видами транспортных средств. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После вскрытия упаковки не более 3-х месяцев. В растворе готового препарата-48 часов с момента приготовления раствора.
Тип декларации
Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Тип объекта декларирования
Серийный выпуск
Заявитель
Полное наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «РАЦИОВЕТ»
Дата регистрации
22 августа 2008 г.
Адрес
121609, Россия, город Москва, Муниципальный Округ Крылатское вн. тер. город, Б-Р осенний, дом 23
Основной вид деятельности
Торговля оптовая фармацевтической продукцией
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Третьяков Сергей Викторович
88 деклараций от ООО «Рациовет»
Орган сертификации
Полное наименование
АНО ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИННОВАЦИЙ
Адрес
195197, г Санкт-Петербург, Калининский р-н, Кондратьевский пр-кт, д 15 литера а
Статус компании
Действующая
Статус аккредитации
Прекращен
Дата регистрации
24 ноября 2015 г.
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ31
Руководитель
Наталия Васильевна Полеева
1.5k декларации органа сертификации АНО «АНО ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИННОВАЦИЙ»
Лаборатория
Полное наименование
ФГБУ «ФГБУ ВНИИЗЖ»
Адрес
600901, Владимирская обл, г Владимир, мкр Юрьевец
Статус компании
Действующая
Статус аккредитации
Действует
Дата ликвидации
14 ноября 2022 г.
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.21ПН40
Руководитель
Жанна Евгеньевна Баргман
7.3k деклараций лаборатории ФГБУ «ФГБУ ВНИИЗЖ»
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Айвазол»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Айвазол (Aivazolum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстан-ции: тилвалозин.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
1.2 Айвазол представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 625 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата (тилвалозина тартрат) и наполнитель: глюкоза моногидрат.
1.3 Айвазол выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 250, 500 и 1000 г.
1.4 Айвазол хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.
1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия упаковки препарат необходимо хранить в плотно закрытой упаковке при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 30 дней.
Хранить в местах, недоступных для детей. Не применять по истечении срока годности.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ацетилизовалерилтилозин относится к представителям нового поколения макролидных антибиотиков из группы тилозина. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Lawsonia intracellularis, Ornithobacterium rhinotracheale, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli и микоплазм: Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae и Mycoplasma hyorhinis. Антибиотик также эффективен в отношении хламидий, риккетсий, пастерелл и некоторых других микроорганизмов.
2.2 Механизм действия ацетилизовалерилтилозина основан на блокировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, путем инактивации фермента транслоказы.
2.3 При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень препарата достигается в легких, печени и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата достигается в течение 30-120 минут, сохраняется в организме в течение 18-24 ч.
2.4 Выделяется препарат в основном с фекалиями и мочой в чистом виде и форме метаболита 3-ацетил тилозина.
2.5 Айвазол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Айвазол применяют для лечения сельскохозяйственной птицы (цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур, индеек) при хронических респираторных болезнях, орнитобактериозе, инфекционном синусите, сальпингите, клостридиозе, некротическом энтерите, диарее, холангиогепатите, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к ацетилизовалерилтилозину.
Айвазол применяют для лечения свиней при энзоотической пневмонии, илеите (пролиферативной энтеропатии у поросят), дизентерии свиней, колите у поросят, атрофическом рините, микоплазменном артрите, некротическом энтероколите и других болезнях, возбудители которых чувствительны к ацетилизовалерилтилозину.
3.2 Свиньям препарат применяют в следующих дозах: 4-8 мг на 1 кг массы тела животного в сутки (соответствует 2,5-5 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата на 1 кг массы тела животного в сутки) в течение 5-7 дней или 80-160 г на 1000 кг корма или 1000 л воды в течение 5-7 дней.
3.3 Сельскохозяйственной птице препарат применяют с водой для поения в следующих дозах:
– цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур: 24-40 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки (соответствует 15- 25 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата на 1 кг массы тела птицы в сутки) в течение 3-5 дней или 40-80 г на 400 л воды в течение 3-5 дней;
– индейкам: 40 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки (соответствует 25 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата на 1 кг массы тела птицы в сутки) в течение 5 дней или 40-80 г на 400 л воды в течение 5 дней.
Сельскохозяйственной птице при индивидуальной даче препарат применяют в дозе 24-40 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки предварительно смешав с кормом или водой в течение 3-5 дней.
3.4 Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений у животных и птицы.
В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда. При наличии побочных эффектов препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
3.6 Не рекомендуется одновременное применение с антибиотиками из групп пенициллина и цефалоспорина, линкозамидами (клиндамицин, линкомицин), амфениколами, рифампицином и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам.
Айвазол можно комбинировать с антибиотиками группы тетрациклина.
3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А. , Смаглей Т.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).