Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Терапевтические показания
лечение таких симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
поллиноз (сенная лихорадка).
крапивница;
другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи или натощак. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Для приема препарата в виде капель следует использовать чайную ложку. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением.
Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 табл. или 20 капель) однократно.
Дети от 2 до 6 лет: по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день; суточная доза — 2,5 мг (10 капель).
Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата пациентами с почечной недостаточностью и пациентами пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина. Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:
Cl креатинина, мл/мин
Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Пожилым больным при нормальной функции почек снижения дозы не требуется; у больных с хронической почечной недостаточностью расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина согласно нижеприведенной таблице.
| Почечная недостаточность | Cl креатинина, мл/мин | Доза и кратность приема |
| Отсутствует (норма) | ≥80 | 5 мг/сут |
| Легкая | 50–79 | 5 мг/сут |
| Средняя | 30–49 | 5 мг 1 раз в 2 дня |
| Тяжелая | <30 | 5 мг 1 раз в 3 дня |
| Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на гемодиализе | <10 | прием препарата противопоказан |
Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по таблице, приведенной выше.
Пациентам с нарушением только функции печени коррекция режима дозирования не требуется.
Продолжительность приема препарата: при лечении сезонного (интермиттирующий) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 нед) длительность лечения зависит от характера заболевания; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. При лечении круглогодичного (персистирующий) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 нед) лечение возможно в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется клинический опыт непрерывного применения таблеток Alerinit® у взрослых пациентов длительностью до 6 мес.
Противопоказания
Для всех лекарственных форм
повышенная чувствительность к левоцетиризину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата;
терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);
беременность;
период грудного вскармливания.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (необходима коррекция режима дозирования); пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации); повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы, а также наличие других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи; одновременное употребление с алкоголем (см. «Взаимодействие»).
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дополнительно:
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).
Для капель для приема внутрь дополнительно:
детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата).
Побочные эффекты
Во время проведения клинических исследований у лиц мужского и женского пола 12–71 года часто (≥1/100, <1/10) встречались следующие нежелательные явления: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; нечасто (≥1/1000, <1/100) встречались астения и боль в животе. У детей от 6 до 12 лет часто встречались головная боль и сонливость. В период пострегистрационного применения препарата наблюдались нижеследующие побочные эффекты, частота которых неизвестна из-за недостаточности данных.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
Со стороны метаболизма и расстройства питания: повышение аппетита.
Со стороны психики: тревога, агрессия, возбуждение, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальные мысли.
Со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.
Со стороны слуха: вертиго.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.
Со стороны ССС: ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбоз яремной вены.
Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Гепатобилиарные расстройства: гепатит.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи.
Со стороны кожи и мягких тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах.
Общие расстройства: периферические отеки.
Прочее: увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактивность.
Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение: промывание желудка или назначение активированного угля, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Фармакодинамика
Левоцетиризин — активное вещество препарата Alerinit® — это R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует H1-гистаминовые рецепторы.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным и практически не оказывает антихолинергическое и антисеротониновое действие. В терапевтических дозах практически не вызывает седативный эффект.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.
Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) Cmax в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 ч, после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл. Css достигается через 2 сут.
Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Vd составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
Метаболизм. В небольших количествах (<14%) метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.
Выведение. У взрослых T1/2 составляет (7,9±1,9) ч; у маленьких детей T1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% — через кишечник.
У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Фармакологическая группа
- Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]
Взаимодействие
Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с феназоном, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).
В исследовании при одновременном приеме ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг/сут) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40% , а экспозиция ритонавира слегка изменялась (−10%).
В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, угнетающими ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя не доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.
Доступно в странах
A-Z index:
Алерон (5 мг)
МНН: Левоцетиризин
Производитель: Синтон Хиспания С.Л.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocetirizine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018546
Информация о регистрации в РК:
22.12.2011 — 22.12.2016
-
русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Алерон
Международное непатентованное название
Левоцетиризин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат,
состав оболочки: опадрай® белый Y -1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид Е171, макрогол 400).
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые с гравировкой «L9CZ» на одной стороне и «5» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия. Производные пиперазина
Код АТС R06AE09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика носит линейный характер, зависит от дозы и не зависит от времени, с низкой степенью индивидуальных колебаний.
Левоцетиризин быстро и хорошо всасывается после приема внутрь. Максимальные концентрации в плазме (Сmax) достигаются через 0,9 часа (TCmax) после приема препарата. Равновесные концентрации достигаются через 2 дня. Сmax составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл после однократного и повторных приемов 5 мг один раз в сутки, соответственно. Степень всасывания не зависит от дозы и не изменяется от приема пищи, но Сmax ниже и достигается позднее.
Связь с белками плазмы крови — 90%. Распределение ограничено, а объем распределения составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем ароматазного окисления, N- и O-деалкилирования и коньюгации с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP 3A4, а в ароматазном окислении принимают участие изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг.
Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно.
Период полувыведения (Т1/2) составляет 7,9 ± 1,9 часов. Средний общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно почками (85,4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник составляет 12,9%. Проникает в грудное молоко.
Общий клиренс левоцетиризина коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить дозу препарата в зависимости от клиренса креатинина. При анурии клиренс препарата снижается примерно на 80%. Менее <10% левоцетиризина удаляется во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Фармакодинамика
Алерон – селективный антагонист гистамина, блокирует периферические H1- гистаминовые рецепторы. Сродство левоцетиризина (Ki = 3,2 нмоль/л) к этим рецепторам высокое и в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6,3 нмоль/л). После однократного применения, левоцетиризин показывает 90% связывание с рецептором через 4 часа и 57% связывание – через 24 часа. Половина дозы левоцетиризина обладает сопоставимой с цетиризином активностью, как со стороны кожи, так и со стороны носа.
Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 часов после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов.
Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций.
Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.
Показания к применению
— симптоматическое лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита (зуд, чихание, ринорея)
— крапивница (в том числе хроническая идиопатическая крапивница)
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости и не разжевывая.
Взрослые и дети старше 6 лет
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка).
Пожилые пациенты
При условии нормальной функции почек снижение суточной дозы левоцетиризина не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Рекомендуется индивидуальный подбор интервала между приемами препарата в соответствии с уровнем клиренса креатинина (КК).
При КК от 30 до 49 мл/мин – 1 таблетка через день; при КК от 10 до 29 мл/мин – 1 таблетка каждые 3 дня; при КК < 10 мл/мин и пациентам, находящимся на диализе левоцетиризин противопоказан. Уровень КК можно рассчитать по формуле:
[140 — возраст (годы)] х масса тела (кг)
КК = ——————————————— ( х 0,85 для женщин)
72 х креатинин сыворотки (мг/дл)
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с изолированным нарушением функции печени дозы левоцетиризина не изменяются.
Длительность приема препарата зависит от длительности и характера заболевания. При поллинозе (сенной лихорадке) обычно достаточно 1-6 недель, а в случае кратковременного контакта с пыльцой — не менее 1 недели. При хронической крапивнице и хроническом аллергическом рините опыт применения — в течение 1 года, а при зуде на фоне атопического дерматита — в течение 18 месяцев.
Побочные действия
Часто
— головная боль, сонливость, слабость, астения
— сухость во рту
Нечасто
— боль в животе
Редко
— головокружение, судороги
— тошнота, диспепсия, гепатит
— учащенное сердцебиение
— нарушения зрения
— одышка
— ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница
— кратковременное повышение активности «печеночных» ферментов
— увеличение массы тела
— диспноэ
— миалгия
— гиперчувствительность, включая анафилаксию
— агрессия, возбуждение
Противопоказания
— повышенная чувствительность к левоцетиризину (в т.ч. к другим производным пиперазина) или другим компонентам препарата
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) < 10 мл/мин) и пациенты, находящиеся на диализе
— детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы и дозы);
— беременность и период лактации
— галактоземия, дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы
Лекарственные взаимодействия
Отсутствуют клинически значимые неблагоприятные взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом. При одновременном применении левоцетиризина с макролидами или кетоконазолом достоверных изменений на ЭКГ не наблюдалось.
Уменьшение общего клиренса рацемата цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг один раз в сутки); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась.
Пища не уменьшает степень всасывания левоцетиризина, хотя скорость всасывания снижается.
У восприимчивых пациентов одновременное применение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других депрессантов ЦНС может оказывать влияние на ЦНС.
Особые указания
Следует воздержаться от употребления алкоголя во время лечения Алероном.
Таблетки Алерон 5 мг содержат лактозу. Поэтому препарат нельзя принимать пациентам с галактоземией, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом нарушенного всасывания глюкозы-галактозы.
Препарат следует назначать с осторожностью:
— почечная недостаточность средней степени тяжести
— пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации)
— употребление алкоголя
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует с осторожностью назначать лицам, управляющим автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных и двигательных реакций.
Передозировка
Симптомы: у взрослых – сонливость, у детей – возбуждение, раздражительность и беспокойство, сменяющиеся сонливостью.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Промывание желудка. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
По 7 таблеток упаковывают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги.
По 1, 2 или 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском и государственном языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Синтон Хиспания С.Л., Испания для АО «Актавис Групп», Исландия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО «Актавис Групп», Исландия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству продукции от потребителей
Представительство Актавис Интернешнл Лтд в г. Алматы
Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, ул. Муканова, 241-1 А.
Тел./факс: 8 (727) 313 74 30 , 313 74 31
Электронный адрес: actavis@actavis.kz; сайт: www.actavis.com
| 645995721477977147_ru.doc | 67.5 кб |
| 203109201477978313_kz.doc | 66 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Клинические исследования
Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто (≥ 1/1000,< 1/100) встречались астения и боль в животе.
Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 лет до 12 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались головная боль и сонливость.
Пострегистрационные исследования
Частота побочных эффектов не известна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
Нарушения метаболизма и расстройства питания
Повышение аппетита.
Нарушения со стороны психики
Тревога, агрессия, возбуждение, депрессия,галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли.
Нарушениясо стороны нервной системы
Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Вертиго
Нарушения со стороны органа зрения
Нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены.
Нарушения со стороны дыхательной системы
Одышка, усиление симптомов ринита.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Гепатит, изменение функциональных проб печени.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы
Дизурия, задержка мочи.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Боли в мышцах, артралгия.
Общие нарушения
Периферические отеки, увеличение массы тела.
Прочее
Перекрестная реактивность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Alerinit Dihydrochloride is a preparation of Alerinit Dihydrochloride. Alerinit is the active (levo) isomer of Cetirizine. It is a new highly effective and well-tolerated non-sedating antihistamine with potent antiallergic properties. It has a two-fold higher affinity for H1-receptors than Cetirizine. Alerinit has a rapid and long-lasting action, allowing once-a-day administration.
Alerinit is a second generation histamine H1 antagonist used to treat various allergic symptoms. It has a long duration of action as it is generally taken once daily, and a wide therapeutic window as animal studies show the maximal nonlethal dose is over 100x a normal dose. Patients are cautioned to avoid tasks that require complete alertness, avoid alertness, and use caution in patients with factors predisposing urinary retention.
| Attribute | Details |
|---|---|
| Trade Name | Alerinit |
| Availability | Rx and/or OTC |
| Generic | Levocetirizine |
| Levocetirizine Other Names | Levocetirizina, Levocetirizine |
| Related Drugs | prednisone, hydroxyzine, cetirizine, loratadine, fluticasone nasal, promethazine, diphenhydramine, Zyrtec, Vistaril, Atarax |
| Type | |
| Formula | C21H25ClN2O3 |
| Weight | Average: 388.89 Monoisotopic: 388.1553704 |
| Protein binding |
Plasma protein binding of levocetirizine was on average 96.1% 1 hour post dose and 91.9% 6 hours post dose. |
| Groups | Approved |
| Therapeutic Class | Non-sedating antihistamines |
| Manufacturer | |
| Available Country | Turkey |
| Last Updated: | January 7, 2025 at 1:49 am |
Uses
Alerinit Dihydrochloride is used for the treatment of symptoms associated with allergic conditions such as seasonal allergic rhinitis, perennial allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.
Alerinit is also used to associated treatment for these conditions:
Allergic Rhinitis (AR), Chronic Idiopathic Urticaria, Common Cold, Nasal Congestion, Perennial Allergic Rhinitis (PAR), Seasonal Allergic Rhinitis
How Alerinit works
Alerinit selectively inhibits histamine H1 receptors. This action prevents histamine from activating this receptor and causing effects like smooth muscle contraction, increased permeability of vascular endothelium, histidine uptake in basophils, stimulation of cough receptors, and stimulation of flare responses in the nervous system.
Dosage
Adults and children 12 years of age and older: 5 mg once daily in the evening
Children 6 to 11 years of age: 2.5 mg once daily in the evening
Children 6 months to 5 years of age: 1.25 mg (1/2 teaspoon oral solution) once daily in the evening
Renal Impairment: Adjust the dose in patients 12 years of age and older with decreased renal function
Side Effects
The most common adverse reactions (rate ≥2% and > placebo) were somnolence, nasopharyngitis, fatigue, dry mouth, and pharyngitis in subjects 12 years of age and older, and pyrexia, somnolence, cough, and epistaxis in children 6 to 12 years of age. In subjects 1 to 5 years of age, the most common adverse reactions (rate ≥2% and > placebo) were pyrexia, diarrhea, vomiting, and otitis media. In subjects 6 to 11 months of age, the most common adverse reactions (rate ≥3% and > placebo) were diarrhea and constipation.
Toxicity
Patients experiencing an overdose may present with drowsiness. Children may become agitated and restless before drowsiness. Patients should be treated with supportive measures. Dialysis will not assist in removing the drug from the body.
The maximal nonlethal dose in mice and rats is 240mg/kg.
Precaution
Epileptic patients and patients at risk of convulsions. Renal impairment. Pregnancy and lactation.
Food Interaction
- Avoid alcohol.
- Take with or without food.
[Moderate] GENERALLY AVOID: Alcohol may potentiate some of the pharmacologic effects of CNS-active agents.
Use in combination may result in additive central nervous system depression and
MANAGEMENT: Patients receiving CNS-active agents should be warned of this interaction and advised to avoid or limit consumption of alcohol.
Ambulatory patients should be counseled to avoid hazardous activities requiring complete mental alertness and motor coordination until they know how these agents affect them, and to notify their physician if they experience excessive or prolonged CNS effects that interfere with their normal activities.
Drug Interaction
Moderate: diphenhydramine, duloxetine, pregabalinUnknown: aspirin, ubiquinone, omega-3 polyunsaturated fatty acids, fluticasone nasal, metoprolol, esomeprazole, albuterol, bifidobacterium infantis / lactobacillus acidophilus, montelukast, budesonide / formoterol, levothyroxine, acetaminophen, cyanocobalamin, ascorbic acid, ergocalciferol, cholecalciferol, cetirizine
Disease Interaction
Major: renal impairmentModerate: urinary retention
Volume of Distribution
The volume of distribution of levocetirizine is 0.33±0.02L/kg.
Elimination Route
Following a 5mg oral dose of levocetirizine, a Cmax of 0.27±0.04µg/mL with a Tmax of 0.75±0.50h. The AUC of levocetirizine is 2.31±0.50µg*h/mL. Taking levocetirizine with food does not affect the AUC but delays Tmax by 1.25 hours and lowers Cmax by 36%.
Half Life
The average half life of levocetirizine is 7.05±1.54 hours.
Clearance
The average clearance of levocetirizine is 0.57±0.18mL/min/kg.
Elimination Route
168 hours post dose an average of 85.4% of a radiolabeled dose was recovered with an average of 80.8% in the urine and 9.5% in the feces. In the urine, 77% of the dose was recovered as unchanged drug, 0.5% as the M8 and M9 metabolites, 0.4% as the M10a metabolite, 0.4% as the M10b metabolite, 0.3% as the M3 metabolite, 0.3% as the M4 and M5 metabolite, 0.2% as the M2 metabolite, and 0.1% as the M1 metabolite. In the feces, 9.0% of the dose was recovered as unchanged drug, 1.0% as the M4 and M5 metabolite, and 0.1% as the M1 metabolite.
Pregnancy & Breastfeeding use
Pregnancy: The safety of Alerinit in pregnancy has not been established. Therefore, it should be used with caution during pregnancy and only if the potential benefits to the mother outweigh any risks to the foetus.
Lactation: Alerinit passes into breast milk. So, it should be used with caution in nursing mothers and only if the expected benefit to the mother is greater than the risk to the nursing infant.
Contraindication
It is contraindicated in patients who are hypersensitive to this medication or to any of its ingredients.
Special Warning
Paediatric use: Not recommended for use in children less than 6 years of age.
Acute Overdose
Symptoms: Drowsiness, agitation, restlessness, confusion, diarrhoea, dizziness, fatigue, headache, malaise, mydriasis, pruritus, sedation, somnolence, stupor, tachycardia, tremor and urinary retention.
Management: Symptomatic and supportive treatment. Gastric lavage must be considered shortly following ingestion.
Storage Condition
Store between 20-25°C.
Innovators Monograph
FAQ
What is Alerinit used for?
Alerinit is used to relieve runny nose; sneezing; and redness, itching, and tearing of the eyes caused by hay fever, seasonal allergies, and allergies to other substances such as dust mites, animal dander, and mold.Alerinit is also used to treat symptoms of hives, including itching and rash.
How safe is Alerinit?
Many people using Alerinit do not have serious side effects. Tell your doctor right away if you have any serious side effects, including: difficulty urinating, weakness. A very serious allergic reaction to this drug is rare.
What are the common side effects of Alerinit?
The common side effects of Alerinit are include:
- drowsiness
- tiredness
- weakness
- sore throat
- dry mouth
- fever
- cough
- nosebleed
This is not a complete list of Alerinit side effects. Ask your doctor or pharmacist for more information.
How does Alerinit work?
Alerinit works by blocking the action of histamine, a substance in the body that causes allergic symptoms.
How long does Alerinit take to work?
Alerinit dihydrochloride 5 mg was found to have an onset of action 1 hour after oral intake.
Is Alerinit safe during pregnancy?
Alerinit should be used during pregnancy only if clearly needed. Animal studies have failed to reveal evidence of fetal harm and teratogenicity. There are no controlled data in human pregnancy.
Is Alerinit safe during breastfeeding?
Alerinit are considered safe to use during breastfeeding, as minimal amounts are excreted in the breast milk and would not cause any adverse effects on a breastfeeding infant.
Can I drink alcohol with Alerinit?
Alcohol can increase the nervous system side effects of levocetirizine such as dizziness, drowsiness, and difficulty concentrating.You should avoid or limit the use of alcohol while being treated with Alerinit .
Can I drive after taking Alerinit?
Alerinit can cause drowsiness. Do not drive or operate heavy machinery until you know how it affects you.
What is the best time to take Alerinit?
Alerinit comes as a tablet to take by mouth. It is usually taken once a day in the evening with or without food. Take Alerinit at the same time every day.
How long does Alerinit take to work?
You can expect to feel relief about an hour after taking a dose. You can expect Alerinit to start preventing allergy symptoms after taking it for 2 days in a row.
Can Alerinit make Me sleepy?
Alerinit is called a non-drowsy antihistamine.However, it can still cause drowsiness in a few people.
Who should not take Alerinit?
You should not use this medicine if you are allergic to Alerinit. You should not take take if you have end-stage kidney disease or if you are on dialysis. Any child younger than 12 years old with kidney disease should not take Alerinit.
Is It safe to take Alerinit everyday?
The recommended dose of Alerinit dihydrochloride tablets is 5 mg (1 tablet) once daily in the evening.
Does Alerinit help anxiety?
Alerinit is an antihistamine. It is approved for the treatment of anxiety.
How long does Alerinit stay in my system?
The onset of action of Alerinit lasts for 28 hours. However, it takes 50 hours to be eliminated from your system. You should avoid taking Alerinit if you are suffering from kidney disease or are undergoing dialysis.
What happens if I miss a dose of Alerinit?
Take Alerinit as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.
Can I take Alerinit for a long time?
Alerinit oral tablet is used for short-term treatment of seasonal allergies and long-term treatment of chronic itching. It comes with risks if you don’t take it as prescribed.
Is Alerinit safe for kidneys?
You should not take Alerinit if you have end-stage kidney disease or if you are on dialysis.
Can I take overdose of Alerinit?
If you take too much: You could have dangerous levels of the drug in your body. Symptoms of an overdose of this drug can include: increased drowsiness (adults) agitation and restlessness, followed by drowsiness (children).
*** Taking medicines without doctor’s advice can cause long-term problems.
| Product description |
Alerinit 5 mg contains Levocetirizine an anti-histaminic drug used in allergy treatment. Alerinit is indicated in the elimination of allergic rhinitis (persistent or seasonal) and chronic urticaria related symptoms such as itching, swelling and redness in children of 6 years old or more and adults. |
|---|---|
| Indications |
It is indicated for:
|
| Instructions for use |
Always read the leaflet of this medicine or consult with your doctor or pharmacist before use. Children between 6-12 years old: It is recommended 1 tablet once a day. Adults and children aged 12 years and over: It is recommended 1 tablet once a day. The tablet should be swallowed as a whole with a glass of water. Daily dose is recommended to be administrated in one single dose. It may be taken with or without food. |
| Warning |
DO NOT take/use Alerinit 5 mg:
Precautions: Consult with your doctor before taking/using Alerinit 5 mg:
|
| Other information |
Keep out of the reach and sight of children. Do not use after the expiration date on the label. Store at room temperature below 25°C. |
| Ingredients |
Active ingredient:Levocetirizine dihydrochloride. Excipients: Microcrystaline Cellulose, Lactose Monohydrate, Colloidal Anhydrous Silica, Magnesium Stearate, Hypromellose (E464), Hypromellose (E171), Titanium Dioxide, Macrogol 400, Polysorbate 80 (E433). |