Актовегин инструкция по применению уколы взрослым от чего помогает

Ультрафиолетовый облучатель рециркулятор воздуха «АРМЕД», настенного и передвижного крепления.

Одноламповые рециркуляторы

  • Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 1-115 ПТ (пластик с таймером),
    цена: от 3 000,00 руб.

Двухламповые рециркуляторы

  • Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 2-115 П (пластик),
    цена: 4 100,00 руб.
  • Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 2-130 П (пластиковый корпус),
    цена: 5 700,00 руб.
  • Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» СH 211-115 М,
    цена: 5 800,00 руб.
  • Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» СН 211-130 М (металл с таймером),
    цена: 6 200,00 руб.
  • Облучатель рециркулятор медицинский «Armed» 2-130 ПТС
    цена: 7 300,00 руб.
  • Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 2-115 ПТ (пластик с таймером),
    цена: 6 700,00 руб.

Трехламповые рециркуляторы

  • Рециркулятор бактерицидный «Armed» 3-115 МТ (металл с таймером),
    цена: 9 350,00 руб.

Пятиламповые рециркуляторы

  • Облучатель-рециркулятор бактерицидный «Armed» 5-115 МТ
    цена: 12 350,00 руб.

Вся продукция Армед в случае поломки или брака, в ремонт (сервисный центр) отгружается за счёт производителя, обратно за счёт получателя. 

Все облучатели-рециркуляторы Армед, имеют
маркировку национальной цифровой системы «Честный знак» 

Облучатели — рециркуляторы медицинские Armed — эффективно дезинфицируют и очищают воздух. Обеспечивают высокоэффективное обеззараживание окружающей воздушной среды от 95 до 99,9 %. Абсолютно безопасны для людей и животных, возможно использование рециркулятора в помещениях в присутствии людей. Просты в использовании не требуют дополнительных расходов на эксплуатацию.

Рециркуляторы применяются в помещениях для обеззараживания воздуха с целью снижения уровня бактерий и создания условий для предотвращения распространения возбудителей различных инфекционных болезней (гриппа, ОРЗ, туберкулеза, дифтерии, атипичной пневмонии, эффективен при «Атипичной пневмонии» (SARS), «Птичьего гриппа» (H5N1) и «Свиного гриппа (Н1N1)» и ряда других опасных инфекций).

Используются в помещениях с повышенным риском распространения возбудителей инфекций: в лечебно-профилактических, дошкольных, школьных, производственных и общественных организациях и других помещениях с большим скоплением людей, а также в бытовых помещениях в присутствии и отсутствии людей.

Категория Тип помещений
Жилые помещения Квартиры, частные дома, коттеджи, дачи и прочие типы жилых помещений
V Курительные комнаты, общественные туалеты и лестничные площадки помещений ЛПУ
IV Детские игровые комнаты, школьные классы, детские сады, бытовые помещения промышленных и общественных зданий с большим скоплением людей при длительном пребывании
III Палаты, кабинеты и другие помещения ЛПУ (не включённые в I и II категории)
II Перевязочные, комнаты стерилизации и пастеризации грудного молока, палаты и отделения иммуно ослабленных больных, палаты реанимационных отделений, помещения нестерильных зон ЦСО, бактериологические и вирусологические лаборатории. Станции переливания крови, фармацевтические цеха.
I Операционные, предоперационные, родильные, стерильные зоны ЦСО, детские палаты роддомов, палаты для недоношенных и травмированных детей.

Принцип работы рециркулятора Armed — процесс дезинфекции воздуха происходит непосредственно в корпусе прибора — внутренний вентилятор прогоняет вдоль ультрафиолетовой лампы низкого давления 15 или 30 Вт, под действием её лучей происходит очистка, защитное стекло пропускает только видимое излучение, то есть обычный свет.

По электробезопасности Облучатели — рециркуляторы АРМЕД соответствует требованиям ГОСТ 12.2.025.

Чтобы приобрести товар в розницу нажмите сюда для перехода на сайт магазина «Лавка Пантелея»

Одноламповые рециркуляторы

Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 1-115 ПТ
(пластик с таймером)

Рециркулятор АРМЕД 1-115 ПТ — одноламповый рециркулятор в пластиковом корпусе для качественного обеззараживания воздуха в помещениях категорий I, II, III, IV, V. Применяется в лечебно-профилактических учреждениях в присутствии и отсутствии людей с помощью обеззараживания воздушного потока в процессе его принудительной циркуляции через корпус, внутри которого размещена одна бактерицидная лампа F15 T8 15W G13 с кварцевым резонатором, Длина волны спектральной линии бактерицидного потока 253,7 нм обладающие бактерицидным действием, не образует озон.

Armed" 1-115 ПТ (пластик с таймером)

Для удобства контроля прибор оборудован индикатором наработки УФ-лампы. 

Рециркулятор можно повесить на стену или установить в специальную стойку / подставку. 

Характеристики:

  • Корпус — химически стойкий пластик;
  • Тип облучателя — закрытый;
  • Рекомендованный объём помещения — 30 м³;
  • Оснащение — индикатор времени;
  • Наличие индикатора наработки лампы;
  • Лампа 1 х15 Вт;
  • Тип цоколя лампы G13;
  • Производительность — не менее: 30 м³/ч;
  • Время выхода на рабочий режим — не более: 1 мин;
  • Armed" 1-115 ПТ (пластик с таймером)

    Источник ультрафиолетового излучения — Лампа бактерицидная F15 T8 15W G13 с кварцевым резонатором;

  • Длина волны спектральной линии бактерицидного потока — 253,7 нм;
  • Мощность бактерицидного потока — 3,5 Вт/м²;
  • Уровень шума — не более 40 дБ (децибел);
  • Средний срок службы лампы — 8000 час;
  • Диапазон отображения таймера ультрафиолетовой лампы — 8000 часов до 0;
  • Потребляемая мощность — 40 Вт;
  • Напряжение / Частота питающей сети — 220В /50/60Гц;
  • Габаритные размеры (±5%) — 610 х 100 х 105 мм;
  • Вес, нетто — не более 1кг;
  • Срок эксплуатации — не менее 5 лет;
  • Класс защиты — 1;
  • Комплектация — Облучатель-рециркулятор, комплект крепежа на стену, паспорт;
  • Цвет корпуса — оранжевый / белый;
  • Возможность установки на передвижную стойку или подставку.

Рециркулятор не требует специального технического обслуживания. Все, что требуется — это замена бактерицидных ламп по окончании срока выработки ресурса.

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Декларация соответствия до 28.08.2027

Производитель: «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Лтд» (Jiangsu Dengguan Medical Ltd/), Китай

Цена:
3 000,00 руб. — оранжевый
3 400,00 руб. — белый

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора. 
Купить подставку для рециркулятора АРМЕД 1-115 ПТ

Двухламповые рециркуляторы

Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 2-115 П (пластик)

obluchatel-recirkulyator_medicinskij_armed_2-115_p_plastikovyj_korpus.jpg

АРМЕД CH 2-115 П — модель, оснащённая системой принудительной циркуляции воздуха и двумя бактерицидными лампами, позволяющими обеззараживать воздух  в помещениях категорий I, II, III, IV, V. Две бактерицидные ламы F15 T8 15W G13 с кварцевым резонатором для дезактивации и уничтожения бактерий, вирусов и других микроорганизмов. Лампа излучает коротковолновые ультрафиолетовые лучи с максимумом на длине волны 253,7 нм обладающие бактерицидным действием, не образует озон.

Особенности:

  • Корпус из химически стойкого пластика и поликарбоната;
  • Безопасность для людей и животных. Во время работы рециркулятора можно находиться в помещении, при этом ультрафиолет не принесет никакого вреда здоровью;
  • Таймер с механическим заводом для установки времени отключения устройства;
  • Можно закрепить на стене (для этого есть встроенные крепежи). Для перемещения прибора из помещения в помещение можно приобрести специальную стойку.

obluchatel-recirkulyator_medicinskij_armed_2-115_p_plastikovyj_korpus_shema.jpg

Характеристики:

  • Количество ламп: 2 х 15 Вт;
  • Материал корпуса: Пластик;
  • Цвет корпуса: Белый;
  • Категории помещений: Жилые помещения, I, II, III, IV, V;
  • Тип облучателя: Закрытый;
  • Тип цоколя лампы: G13;
  • Срок службы ламп: 8 000 часов.

Технические характеристики:

  • Производительность: 60 м3/ч;
  • Размер (±5%): 720х175х105 мм;
  • Вес, нетто: не более 2,6 кг;
  • Потребляемая мощность: 80 Вт;
  • Уровень шума: 40 дБ;
  • Электропитание: 220 В 50/60 Гц;
  • Рекомендуемый объём помещения: 60 м3.

Срок эксплуатации — не менее 5 лет.

ОКПД2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Декларация соответствия до 28.08.2027

Производитель: «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Лтд»
(Jiangsu Dengguan Medical Ltd/)
, Китай

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора.
Купить подставку для рециркулятора АРМЕД 2-115 П

Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 2-130 П
(пластиковый корпус)

obluchatel-recirkulyator_medicinskij_armed_2-130_p_plastikovyj_korpus.jpg

Armed 2-130 П — модель, оборудованная механическим таймером для установки необходимого времени работы. Прибор оптимально подойдет для использования в офисных помещениях.

Особенности:

  • Корпус из ударопрочного пластика;
  • Безопасность для людей и животных. Во время работы рециркулятора можно находиться в помещении, при этом ультрафиолет не принесет никакого вреда здоровью;
  • Таймер с механическим управлением для настройки нужного времени работы прибора;
  • Можно закрепить на стене (для этого есть встроенные крепежи). Для перемещения прибора из помещения в помещение можно приобрести специальную стойку.

obluchatel-recirkulyator_medicinskij_armed_2-130_p_plastikovyj_korpus_shema.jpg

Характеристики:

  • Количество ламп: 2 шт.;
  • Материал корпуса: Пластик;
  • Цвет корпуса: Белый;
  • Категории помещений: Жилые помещения, I, II, III, IV, V;
  • Тип облучателя: Закрытый;
  • Тип цоколя лампы: G13;
  • Срок службы ламп: 8 000 часов.

Технические характеристики:

  • Производительность: 90 м3/ч;
  • Размер: 1170х175х110 мм;
  • Потребляемая мощность: 136 Вт;
  • Уровень шума: 40 дБ;
  • Электропитание: 220 В 50/60 Гц;
  • Рекомендуемый объём помещения: 90 м3.

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Декларация соответствия до 28.08.2027

Производитель: «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Лтд» (Jiangsu Dengguan Medical Ltd/), Китай

Производитель: Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd., Китай.

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора.
Купить подставку для рециркулятора АРМЕД «CH2-130»

Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» СH 211-115 М

Рециркулятор бактерицидный Армед СН 211-115 М — это двухламповый рециркулятор эффективно обеззараживает воздух и предотвращает распространение болезнетворных микроорганизмов в помещениях категорий I, II, III, IV, V. Применяется  в лечебно-профилактических учреждениях в присутствии и отсутствии людей с помощью обеззараживания воздушного потока в процессе его принудительной циркуляции через корпус.,

"Armed" СH 211-115 М

Корпус из ударостойкого металла со специальным покрытием защищает устройство от механических повреждений. Рециркулятор очень удобен в использовании: он может работать в присутствии людей непрерывно почти круглые сутки – перерыв в работе нужен лишь на 30 минут в день. 

Высокая эффективность достигнута за счет компактных размеров корпуса, где воздушный поток проходит очень близко к лампам. При этом высокой скорости работы вентилятора не требуется.

Характеристики:

  • Корпус — металл;
  • Тип облучателя — закрытый;
  • Цвет корпуса: серебро;
  • Рекомендованный объём помещения — 60 м³;
  • "Armed" СH 211-115 М

    Таймер работы;

  • Наличие индикатора наработки лампы;
  • Лампа 2 Х 15 Вт;
  • Тип цоколя лампы G13;
  • Производительность — не менее: 60 м³/ч;
  • Время выхода на рабочий режим — не более: 1 мин;
  • Источник ультрафиолетового излучения — 2 лампы бактерицидные F15 T8 15W G13 с кварцевым резонатором;
  • Длина волны спектральной линии бактерицидного потока — 253,7 нм;
  • Мощность бактерицидного потока — 3,5 Вт/м²;
  • Уровень шума —  50 дБ (децибел);
  • Средний срок службы лампы — 8000 час;
  • Потребляемая мощность — 25 Вт;
  • Напряжение / Частота питающей сети — 220 В / 50 Гц;
  • Габаритные размеры (±5%)  — 710 × 110 × 175 мм;
  • Вес, нетто — не более 3,6 кг;
  • Срок эксплуатации — не менее 5 лет;
  • Класс защиты — 1;
  • Комплектация — Облучатель-рециркулятор, комплект крепежа на стену, паспорт.

Внесен в реестр.

Код КТРУ 32.50.13.190-00008405 Очиститель воздуха ультрафиолетовый

ОКПД2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

РУ № РЗН 2015/3221 от 11.10.2021

Декларация соответствия до 14.12.2026

Производитель: ООО «НПЦ МТ» «АРМЕД», Россия

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора. 
Купить подставку для рециркулятора АРМЕД CH 211-115 М

Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» СН 211-130 М
(металл с таймером)

Облучатель-рециркулятор медицинский АРМЕД по ТУ 9451-006-13391002-2014.
Изготовлен в прочном металлическом корпусе, серебряного цвета. Двухламповый рециркулятор предназначен для качественного обеззараживания воздуха в помещениях категорий I, II, III, IV, V.
Применяется в лечебно-профилактических учреждениях в присутствии и отсутствии людей с помощью обеззараживания воздушного потока в процессе его принудительной циркуляции через корпус, внутри которого размещены две ультрафиолетовые лампы мощностью по 30 Вт, с типом цоколя 2G11 для обезвреживания бактерий, вирусов и других простейших организмов для дезинфекции воздуха, воды и других поверхностей.
Лампа излучает коротковолновые ультрафиолетовые лучи с максимумом на длине волны 253,7 нм обладающие бактерицидным действием, не образует озон. 

Для удобства контроля прибор оборудован индикатором наработки УФ-лампы и таймером времени работы.

Рециркулятор можно повесить на стену или установить в специальную стойку / подставку.  Для профилактики прибор можно включать на 1-2 часа в день, а при заболевании людей или большой проходимости можно оставлять включенным на целый день.

Облучатель-рециркулятор медицинский АРМЕД СН 211-130 М

Облучатель-рециркулятор медицинский АРМЕД СН 211-130 М

Характеристики:

  • Корпус — металлический;
  • Тип облучателя — закрытый;
  • Рекомендованный объём помещения — 90 м³;
  • Оснащение — таймер времени; 
  • Наличие индикатора наработки лампы;
  • Лампа 2х30 Вт;
  • Тип цоколя лампы 2G11;
  • Производительность — не менее: 90 м³/ч;
  • Время выхода на рабочий режим — не более: 1 мин;
  • Уровень шума — не более 50 дБ (децибел);
  • Корректированный уровень звуковой мощности, создаваемый рециркулятором на расстоянии 1 метра, не превышает 50 дБА; 
  • Средняя наработка ламп на отказ — 5000 час;
  • Потребляемая мощность — 30 Вт;
  • Напряжение / Частота питающей сети — 220 В /50 Гц;
  • Габаритные размеры (±5%) — 710 × 110 × 175 мм;
  • Вес, нетто — не более 3,1 кг;
  • Средний срок службы — не менее 3 лет;
  • Средний срок службы при правильной эксплуатации и уходе до 8000 ч
  • Класс защиты — 1;
  • Комплектация — Облучатель-рециркулятор, комплект крепежа на стену, паспорт;
  • Цвет корпуса — серый.

В таком исполнении аппарат подходит практически под любой интерьер.

Эффективность обеззараживания воздуха достигает 99%.

При этом аппарат совершенно безопасен для окружающих, поэтому во время работы выходить из помещения не нужно. 

Рециркулятор не требует специального технического обслуживания. Все, что требуется, — это замена бактерицидных ламп по окончании срока выработки ресурса.

Код КТРУ 32.50.13.190-00008405 Очиститель воздуха ультрафиолетовый

ОКПД2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

РУ № РЗН 2015/3221 от 11.10.2021

Декларация соответствия до 14.12.2026

Производитель: ООО «Научно-производственный центр медицинской техники «АРМЕД», Россия

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора.

Купить подставку для рециркулятора АРМЕД CH 211-130М

Рециркулятор бактерицидный «Armed» 2-130 ПТС

recirkulyator_baktericidnyj_armed_2-130_pts.jpg

Armed 2-130 ПТС — модель с таймером и двумя U-образными лампами повышенной мощности. Этот рециркулятор имеет расширенную функциональность. Он удобен как для домашнего использования, так и в коммерческих и медицинских учреждениях.

Особенности:

  • Две U-образные бактерицидные лампы мощностью 30 Вт;
  • Корпус из ударопрочного пластика, защищающий лампы;
  • Компактность;
  • Регулировка скорости вентиляторов, что позволяет изменять время обработки помещения;
  • Таймер работы, который можно выставить на 30, 60, 90 мин, либо выставить на постоянный режим работы;
  • Индикатор наработки ламп. С его помощью легко узнать, когда наступит время замены бактерицидной лампы.

recirkulyator_baktericidnyj_armed_2-130_pts_shema.jpg

Характеристики:

  • Количество ламп: 2 шт.;
  • Материал корпуса: Пластик;
  • Цвет корпуса: Белый;
  • Категории помещений: Жилые помещения, I, II, III, IV, V;
  • Тип облучателя: Закрытый;
  • Тип цоколя лампы: 2G11;
  • Срок службы ламп: 8 000 часов.

Технические характеристики:

  • Производительность: 90 м3/ч;
  • Размер: 650х145х125 мм;
  • Потребляемая мощность: 77 Вт;
  • Уровень шума: 50 дБ;
  • Электропитание: 220 В 50/60 Гц;
  • Рекомендуемый объём помещения: 90 м3.

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Декларация соответствия до 28.08.2027

Производитель: «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Лтд» (Jiangsu Dengguan Medical Ltd/), Китай

Облучатель-рециркулятор медицинский «Armed» 2-115 ПТ
(пластик с таймером)

obluchatel-recirkulyator_medicinskij_armed_2-115_pt_plastikovyj_korpus_s_tajmerom.jpg

Armed 2-115 ПТ — модель с регулировкой скорости вентиляторов и таймером работы. Она подходит для обеззараживания воздуха и предотвращает распространение болезнетворных микроорганизмов в помещениях категорий I, II, III, IV, V. Применяется  в лечебно-профилактических учреждениях, подходит для обеззараживания воздуха как дома. так и любых общественных помещений. В присутствии и отсутствии людей с помощью обеззараживания воздушного потока в процессе его принудительной циркуляции через корпус, внутри которого размещены две бактерицидные лампы.

Рециркулятор очень удобен в использовании: он может работать в присутствии людей и животных, непрерывно почти круглые сутки – перерыв в работе нужен лишь на 30 минут в день. 

Особенности:

  • Корпус из лёгкого ударопрочного пластика;
  • Регулировка скорости вентиляторов, что позволяет менять время обработки помещения и снижать уровень шума;
  • Таймер работы, который можно выставить в 4 режимах: 30, 60, 90 мин, постоянный режим работы;
  • Индикатор наработки ламп. С его помощью легко узнать, когда наступит время замены бактерицидной лампы.

Характеристики:

  • recirkulyator_baktericidnyj_armed_2-115_pt_shema.jpg

    Количество ламп: 2 х 15 Вт;

  • Материал корпуса: Пластик;
  • Цвет корпуса: Белый;
  • Категории помещений: Жилые помещения, I, II, III, IV, V;
  • Тип облучателя: Закрытый;
  • Тип цоколя лампы: G13;
  • Срок службы ламп: 8 000 часов.

Технические характеристики:

  • Производительность: 60 м3/ч;
  • Размер (±5%): 740х145х130 мм;
  • Вес, нетто — не более 2,5 кг;
  • Потребляемая мощность: 84 Вт;
  • Уровень шума: 50 дБ;
  • Электропитание: 220 В 50/60 Гц;
  • Рекомендуемый объём помещения: 60 м3.

Код КТРУ 32.50.13.190-00008405 Очиститель воздуха ультрафиолетовый

ОКПД2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Декларация соответствия до 28.08.2027

Производитель: «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Лтд»
(Jiangsu Dengguan Medical Ltd/)
, Китай

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора. 

Купить подставку для рециркулятора АРМЕД 2-115 ПТ

Трехламповые рециркуляторы

Рециркулятор бактерицидный «Armed» 3-115 МТ (металл с таймером)

Рециркулятор бактерицидный Армед 3-115 МТ

Рециркулятор Армед 3-115 МТ предназначен для обеззараживания больших многолюдных помещений, таких как коридоры, операционные, хирургические, перевязочные кабинеты и родильные отделения в медицинских центрах. Он оснащен тремя ультрафиолетовыми лампами для эффективной санитации этих пространств.

Особенности:

  • Прочный металлический корпус защищает УФ-лампы.
  • На лицевой стороне расположен индикатор наработки ламп, позволяющий отслеживать количество отработанных часов для своевременной замены.
  • В комплекте имеются сменные воздушные фильтры.

Рециркулятор бактерицидный Армед 3-115 МТ

Характеристики:

  • Количество ламп: 3 х 15 Вт;
  • Материал корпуса: Металл;
  • Цвет корпуса: Белый;
  • Категории помещений: Жилые помещения, I, II, III, IV, V;
  • Тип облучателя: Закрытый;
  • Тип цоколя лампы: G13;

Технические характеристики:

  • Производительность: 100 м3/ч;
  • Размер (±5%): 830х315х125 мм;
  • Потребляемая мощность: 95 Вт;
  • Уровень шума: 60 дБ;
  • Электропитание: 220 В 50/60 Гц;
  • Рекомендуемый объём помещения: 100 м3.

Транспортные характеристики:

  • Вес, нетто: 8 кг;
  • Вес, брутто: 9 кг;
  • Габариты в упаковке: 89х36х15 см;
  • Объем: 0.04806 м³.

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Производитель: «Джиангсу Дэнгуан Медикал Тритмент Лтд»
(Jiangsu Dengguan Medical Ltd.)
, Китай

Внимание!
Подставка для рециркулятора поставляется отдельно и не входит в стоимость облучателя-рециркулятора. 

Купить подставку для рециркулятора АРМЕД 3-115 МТ

Пятиламповые рециркуляторы

Рециркулятор бактерицидный «Armed» 5-115 МТ

recirkulyator_baktericidnyj_armed_5-115_mt.jpg

Armed 5-115 МТ — модель, которая подходит для обработки больших и многолюдных помещений. Кроме этого, она используется для обработки помещений с повышенными требованиями к безопасности воздуха, например, операционных, хирургических и перевязочных кабинетов, родильных палат и лабораторий.

Особенности:

  • Эффективное обеззараживание. Воздух от вирусов и бактерий быстро избавляют пять ультрафиолетовых ламп;
  • Фильтры грубой очистки воздуха (в нижней части корпуса), которые избавляют воздух от пыли и других крупных частиц;
  • Корпус из прочного металла с защитным покрытием;
  • Индикатор наработки ламп. С его помощью легко узнать, когда наступит время замены бактерицидной лампы.

recirkulyator_baktericidnyj_armed_5-115_mt_shema.jpg

Характеристики:

  • Количество ламп: 5 х 15 Вт;
  • Материал корпуса: Металл;
  • Цвет корпуса: Белый;
  • Категории помещений: Жилые помещения, I, II, III, IV, V;
  • Тип облучателя: Закрытый;
  • Тип цоколя лампы: G13;
  • Срок службы ламп: 8 000 часов.

Технические характеристики:

  • Производительность: 140 м3/ч;
  • Размер (±5%): 830х315х125 мм;
  • Вес, нетто — 8,3 кг;
  • Потребляемая мощность: 140 Вт;
  • Уровень шума: 60 дБ;
  • Электропитание: 220 В 50/60 Гц;
  • Рекомендуемый объём помещения: 140 м3.

РУ № РЗН 2020/9629 от 13.05.2022

Декларация соответствия до 28.08.2027

Производитель: Jiangsu Dengguan Medical Treatment Instrument Co., Ltd., Китай

С этим товаром часто покупают:
Бактерицидная лампа для всех видов облучателей открытого и закрытого типа
Маски медицинские одноразовые трехслойные / очки защитные
Маска- респиратор фильтрующая KN95
Респираторы АЛИНА, НЕВА, СПИРО, ГАГАРА, DELTA PLUS, 3М
Зонд урогенитальный тип «А» (Универсальный) стерильный используется для взятия мазков на COVID19
Антибактериальные коврики многослойные
Дезинфицирующие салфетки
Дезинфицирующие средства, кожные антисептики
Дозаторы для мыла, дезинфицирующих средств, антисептиков локтевые, кнопочные
Пульсоксиметры
Термометр электронный, инфракрасный

ВИТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Актовегин – лекарственное средство, которое активизирует обмен веществ, улучшает питание тканей, уменьшает тканевую гипоксию и стимулирует регенерацию. Врачи Юсуповской больницы назначают Актовегин в виде внутримышечных и внутривенных инъекций, инфузий. Препарат можно принимать внутрь в виде таблеток. Мази, кремы и гели Актовегин наносят на кожу.

Показания к применению актовегина в уколах имеют ряд ограничений. Препарат применяется в эндокринологии, неврологии, сосудистой хирургии, акушерстве и педиатрии. В Юсуповской больнице перед тем, как назначить Актовегин внутримышечно, врачи проводят комплексное обследование пациента с помощью современной диагностической аппаратуры ведущих мировых производителей и лабораторных методов диагностики. Врачи индивидуально определяют путь введения лекарственного средства, дозы и длительность терапии.

Применение актовегина внутримышечно

Состав

Раствор Актовегина содержит активное действующее вещество – актовегин, полученный из крови телят, и воду для инъекций. Активное вещество актовегина содержит следующие компоненты:

  • Аминокислоты;
  • Макроэлементы;
  • Микроэлементы;
  • Жирные кислоты;
  • Олигопептиды.

В перерасчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят в одной ампуле объемом 2 мл содержится 80 мг основного ингредиента, 5мл – 200 мг, 10 мл – 400 мг. В составе концентрата Актовегин присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, которые являются компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата.

Актовегин, раствор для инфузий, выпускается в виде 10% и 20% раствора очищенного от белка экстракта крови телят в 0,9% растворе натрия хлорида. В 250 мл раствора содержится 25 мл или 50 мл основного компонента, что соответствует 1,0 или 2,0 г сухой массы. Содержимое ампул Актовегина представляет собой прозрачную желтоватую жидкость. При изменении цвета полученного раствора, наличии в ампуле и флаконе хлопьев или осадка медицинский персонал Юсуповской больницы не использует препарат для инъекций.

Актовегин уколы: показания к применению

Актовегин имеет комплексный механизм действия, который обеспечивает многообразие его фармакологических эффектов. Применяется в терапии многих болезней. Врачи Юсуповской больницы назначают его для улучшения питания тканей организма, повышения их устойчивости к гипоксии. Это обеспечивает минимальное повреждение клеток организма в условиях недостаточного поступления кислорода.

Инструкция об уколах актовегина говорит, что внутримышечно вводят при наличии следующих показаний:

  • метаболические и сосудистые нарушения головного мозга при ишемическом инсульте, черепно-мозговой травме, различных видах деменции;
  • артериальные и венозные сосудистые нарушения, а также их последствия;

  • диабетическая полинейропатия;

  • длительно заживающие раны и язвы различного происхождения, ожоги, пролежни.

Врачи назначают внутримышечные инъекции актовегина при лёгкой или средней степени тяжести заболеваний.

Противопоказания Актовегина в уколах

Основным противопоказанием для назначения актовегина внутримышечно, согласно инструкции по применению препарата, является высокая чувствительность к составляющим лекарственного средства. С большой осторожностью используют препарат при беременности и кормлении грудью. Актовегин не безопасен даже на малых сроках. Поэтому необходимо на первой консультации сообщить врачу о беременности.

В педиатрии на данный момент лекарственное средство не назначается, так как отсутствует доказательная база. В исключительных случаях педиатры прописывают препарат с учетом жизненных показаний. Это делается тогда, когда предполагаемая польза от внутримышечного введения препарата превышает потенциальный вред.

Способ применения Актовегина

Уколы Актовегина делают внутримышечно и внутривенно, в том числе и в виде инфузии. Перед выполнением инъекции медицинский персонал Юсуповской больницы проводит тест на наличие гиперчувствительности к препарату.

Инструкция по выполнению укола актовегина:

  • тщательно вымыть руки с мылом и обработать раствором антисептика;
  • надеть одноразовые резиновые стерильные перчатки;
  • расположить кончик ампулы точкой кверху;
  • осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз;
  • взять стерильный одноразовый шприц;
  • набрать в него содержимое ампулы;
  • выпустить из шприца воздух;
  • уложить пациента на бок;
  • обработать ваткой со спиртом наружный верхний квадрант ягодицы;
  • растянув кожу, быстрым движением ввести иглу в ягодичную мышцу;
  • подтянув поршень шприца, убедиться, что в него не поступает кровь;
  • поскольку актовегин – болезненный укол, медленно ввести содержимое шприца в мышцу;
  • удалить иглу;
  • придавить место инъекции ватным шариком со спиртом.

В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза Актовегина составляет 10-20 мл в сутки внутривенно. Далее вводят 5 мл препарата внутривенно или внутримышечно. Внутривенную инфузию выполняют со скоростью 2 мл раствора Актовегина в одну минуту. Содержимое ампулы добавляют к 200-300 мл физиологического раствора (0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы).

Для коррекции метаболических и сосудистых нарушений головного мозга в начале лечения 10 мл актовегина вводят в виде внутривенной инфузии ежедневно в течение 2 недель, далее 5-10 мл препарата вводят внутривенно 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель. При ишемическом инсульте 20-50 мл актовегина растворяют в 200-300 мл основного раствора и вводят внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели. Далее внутривенные уколы делают в течение 2 недель. При артериальных и венозных периферических сосудистых нарушениях внутривенные инфузии Актовегина делают согласно инструкции ежедневно в течение 4 недель.

Для заживления ран уколы Актовегина по 10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно делают ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления. При выполнении профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой болезни средняя доза Актовегина составляет 5 мл.

99d99dcd651943ddf303241a18a06710.jpg

Побочные эффекты от уколов Актовегина

Актовегин является безопасным препаратом, но в некоторых случаях оказывает побочное действие:

  • Аллергические, анафилактоидные и анафилактические реакции;
  • Повышение температуры тела, ангионевротический отёк, крапивницу;
  • Диспептические явления (боль в подложечной области, понос, тошноту, рвоту);
  • Боль в области сердца, увеличение частоты сердечных сокращений, повышение или понижение артериального давления;
  • Увеличение частоты дыхания, затруднённое глотание, приступы удушья.

При возникновении побочных эффектов врачи Юсуповской больницы отменяют приём препарата и проводят симптоматическую терапию. Срок годности таблеток актовегина 3 года при условии, что препарат хранится в сухом, защищённом от воздействия солнечных лучей месте. В одном флаконе находится 50 таблеток актовегина. Отзывы большинства пациентов и врачей хорошие.

Меры предосторожности

Для обеспечения максимальной эффективности и безопасности при лечении Актовегином в начале терапии определяют индивидуальную непереносимость препарата. Для этого на протяжении 1-2 минут внутримышечно вводят 2 мл лекарственного средства. Длительное введение позволяет наблюдать ответ организма на лекарство и, при развитии аллергических реакций, вовремя прекратить инъекцию. Процедурные кабинеты в Юсуповской больнице оснащены противошоковым набором, что позволяет немедленно оказать пациенту неотложную помощь.

Применение одноразовых шприцов, современных антисептических растворов позволяет обезопасить пациента от заражения возбудителями инфекционных болезней, которые передаются с кровью. Медицинские сестры в совершенстве владеют техникой внутримышечных инъекций. Открытую ампулу используют сразу же, поскольку отсутствие консервантов в растворе не позволяет хранить его длительное время. По этой причине пациентам рекомендуют приобретать ампулы того объема, который вводится одноразово.

Актовегин хранят в холодильнике. Перед применением препарата ампулу немного согревают в руках для обеспечения более комфортного введения. Помутневший или содержащий видимый осадок раствор не используют. Как свидетельствует инструкция по применению Актовегина, детям можно делать уколы препарата внутримышечно с трехлетнего возраста. Во время лечения Актовегином врачи рекомендуют пациентам отказаться от употребления спиртных напитков.

Отзывы

Согласно инструкции по применению Актовегина в уколах, врачи назначают препарат внутривенно. Медицинские сестры клиники терапии делают инъекции согласно утвержденному алгоритму. Отзывы пациентов носят положительный характер.

Актовегин для внутривенного введения выпускается в виде готового раствора. Он фасуется во флаконы по 250 мл. Существуют 2 дозировки данной формы выпуска: с содержанием 4 мг основного действующего вещества в 1 мл раствора и с содержанием 8 мг основного ингредиента. В виде растворителя используют декстрозу или 0,9% раствор натрия хлорида.

Актовегин также выпускается в ампулах, которые содержат 2, 5 и 10 мл раствора. В каждом миллилитре находится 40 мг активного вещества. Одна ампула содержит 80, 200 или 400 мг основного компонента. Эта форма выпуска лекарства также используется для внутривенных инъекций.

Если Актовегин в вену вводится струйным способом, непосредственно из шприца, медицинские сестры используют раствор из ампул, который не требует приготовления. Для капельниц Актовегина при заболеваниях внутренних органов, периферических сосудов и нервной системы ампулы разводят в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Во флакон, который содержит 200-500 мл стерильного раствора, вводят 10-20 мл Актовегина. Приготовленный таким образом Актовегин вводят внутривенно капельно.

Получить более точную информацию о применении Актовегина вы можете во время консультации врача. Запись осуществляется по телефону.

МНН: Депротеинизированный гемодериват из телячьей крови

Производитель: Такеда Австрия ГмбХ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие гематологические препараты

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№121856

Информация о регистрации в РК:
10.12.2015 — 10.12.2020

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Актовегин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 40 мг/мл – 2 мл, 5 мл

Состав

1 мл содержит

активное вещество – депротеинизированного гемодеривата крови телят (в пересчете на сухое вещество)* 40.0 мг.

вспомогательные вещества: вода для инъекций

*содержит около 26,8 мг натрия хлорида

Описание

Прозрачный, желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие гематологические препараты

Код АТX В06АВ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) препарата Актовегин® невозможно, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Актовегин® обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

Фармакодинамика

Актовегин® антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Актовегин® вызывает органо-независимую интенсификацию энергетического метаболизма в клетке. Активность Актовегина® подтверждена путем измерения увеличеного поглощения и повышенной утилизации глюкозы и кислорода. Эти два эффекта взаимосвязаны, и они приводят к повышению продукции АТФ, тем самым в большей степени обеспечивая энергетические потребности клетки. При условиях, ограничивающих нормальные функции энергетического метаболизма (гипоксия, недостаток субстрата), и при повышенном потреблении энергии (заживление, регенерация) Актовегин® стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма и анаболизма. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.

Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

Показания к применению

 метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе деменция);

 периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, венозные язвы нижних конечностей); диабетическая полинейропатия.

Способ применения и дозы

Актовегин®, раствор для инъекций, применяется внутримышечно, внутривенно (в том числе в виде инфузий) или внутриартериально.

Инструкция по использованию ампул с одной точкой излома:

возьмите ампулу так, чтобы верхушка, содержащая метку, находилась вверху. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз. Отломать верхушку ампулы, надавливая на метку.

а) Обычно рекомендуемая доза:

В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл внутривенно или внутриартериально; в дальнейшем по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз неделю.

При применении в качестве инфузий 10-50 мл разводят в 200-300 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% растворе декстрозы (базовый растворы), скорость введения: около 2 мл/мин.

б) Дозы в зависимости от показаний:

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 до 25 мл (200 -1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму приема.

Нарушения мозгового кровообращения и питания, такие как ишемический инсульт: 20-50 мл (800 — 2000 мг) в 200-300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 — 20 мл (400 — 800 мг) внутривенно капельно — 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму приема.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800 — 1000 мг) препарата в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения 4 недели.

Диабетическая полинейропатия: 50 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму приема — 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

Венозные язвы нижних конечностей: 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3 – 4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы

  • Редко: аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы анафилактического шока).

Нарушения со стороны кожных и подкожных тканей

  • Редко: крапивница, покраснения

Противопоказания

  • гиперчувсвительность к компонентам препарата Актовегин®

  • общие противопоказания к инфузионной терапии: декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Внутримышечно желательно вводить медленно не более 5 мл, так как раствор является гипертоническим.

В виду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции (2 мл внутримышечно).

Применение Актовегина® должно осуществляться под медицинским наблюдением, с надлежащими возможностями для лечения аллергических реакций.

Для инфузионного применения Актовегин®, раствор для инъекций, может быть добавлен в изотонический раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы. Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин® для инъекций не содержит консервантов.

С микробиологической точки зрения открытые ампулы и приготовленные растворы должны быть использованы незамедлительно. Растворы, которые не были использованы, должны быть утилизированы.

Что касается смешивания раствора Актовегина® с другими растворами для инъекций или инфузий, физико-химическая несовместимость, а также взаимодействие между активными веществами не могут быть исключены, даже если раствор остается оптически прозрачным. По этой причине раствор Актовегина® не следует вводить в смеси с другими препаратами, за исключением упомянутых в инструкции.

Раствор для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата.

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы!

Применять с осторожностью при гиперхлоремий, гипернатриемий.

Дети

В настоящее время нет доступных данных и использование не рекомендуется.

Использование во время беременности

Применение препарата Актовегин® допускается, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для плода.

Применение в период лактации

При применении препарата в организме человека не было выявлено никаких негативных последствий для матери или ребенка. Актовегин® следует использовать в период лактации, только если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет или возможны незначительные влияния.

Передозировка

Нет данных по возможности передозировки препаратом Актовегин®. На основе фармакологических данных никакие дополнительные нежелательные эффекты не ожидаются.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций 40 мг/мл.

По 2 и 5 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы (тип I, Евр.фарм.) с точкой разлома. По 5 ампул в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Для ампул объемом 2 мл и 5 мл маркировка наносится на поверхность стекла ампулы или на этикетку, наклеивающуюся на ампулу.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном от детей месте!

Срок хранения

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Такеда Австрия ГмбХ», Австрия

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия

Упаковщик и выпускающий контроль качества

ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство компании «Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрия) в Казахстане

г. Алматы, ул. Шашкина 44

Телефон: +7 (727) 2444004

Факс: +7 (727) 2444005

Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com

967715211477976317_ru.doc 78.5 кб
827416831477977564_kz.doc 78 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Описание препарата Актовегин® (раствор для инъекций, 40 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году

Дата согласования: 14.03.2022

Особые отметки:

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Актовегин®
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Актовегин®: р-р д/ин. 40 мг/мл, №5 - амп. 5 мл (5)  - уп. контурн. яч. - пач. картон.

14.03.2022

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для инъекций 1 амп. (2/5/10 мл)
действующее вещество:  
Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1 80,0/200,0/400,0 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 2/5/10 мл  

1В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл)

Описание лекарственной формы

Прозрачный желтоватый раствор.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Актовегин® — антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

Рассматривается несколько путей реализации нейропротективного механизма действия препарата.

Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного пептидом бета-амилоида (Aβ25-35).

Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полинейропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и на эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2–6 ч после перорального применения.

Как показало исследование ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 6 мес после прекращения применения препарата. Как показало исследование APOLLO (NCT03469349), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении дистанции безболевой ходьбы у 366 пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 3 мес после прекращения применения препарата.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Показания

Симптоматическое лечение (в составе комплексной терапии) следующих заболеваний (состояний):

  • когнитивные нарушения, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушения периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетическая полинейропатия.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

В/а, в/в, в/м. Препарат можно добавлять к растворам для инфузий.

Инструкция по использованию ампул с точкой разлома.

Расположить кончик ампулы точкой кверху! Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.

Расположить кончик ампулы точкой кверху! Отломать кончик, как это изображено на рисунке.

В зависимости от степени тяжести клинической картины, сначала следует вводить по 10–20 мл препарата в/в или в/а ежедневно; для дальнейшего лечения по 5 мл в/в или в/м медленно, ежедневно или несколько раз в неделю. Для инфузионного введения от 10 до 50 мл препарата следует добавить к 200–300 мл основного раствора (изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Скорость инфузии около 2 мл/мин.

Для в/м инъекций используют не более 5 мл препарата, который следует вводить медленно, поскольку раствор является гипертоническим.

Постинсультные когнитивные нарушения. В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5–7-го дня, по 2000 мг/сут в/в капельно — до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму — по 2 табл. 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения — 6 мес.

Деменция. По 2000 мг/сут в/в капельно, до 4 нед.

Нарушения периферического кровообращения и их последствия. По 800–2000 мг/сут в/а или в/в капельно. Продолжительность лечения — до 4 нед. Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата по 1200 мг в/в капельно в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму — по 1–2 табл. 3 раза в день до 10 нед.

Диабетическая полинейропатия. По 2000 мг/сут в/в капельно  20 инфузий с переходом на таблетированную форму — по 3 табл. 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность — от 4 до 5 мес.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — крапивница, внезапное покраснение.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительных тканей: неизвестно — миалгия.

Взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Передозировка

Согласно данным доклинических исследований, Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30–40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для использования у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.

Особые указания

Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях. 

Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). Затем после первого применения препарата Актовегин® все пациенты должны быть проверены на наличие симптомов гиперчувствительности. Рекомендуется проводить мониторинг этих пациентов в течение не менее 30 мин при наличии доступа к неотложной медицинской помощи в случае возникновения анафилаксии.

В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия), указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.

Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.

Клинические данные

В исследовании, посвященном изучению постинсультных когнитивных нарушений, частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.

Вспомогательные вещества с известным эффектом

Фенилаланин. Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией.

Натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий, что следует иметь в виду при применении у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).

Калий. Данный лекарственный препарат содержит калий, что следует иметь в виду при применении у пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.

Применение у пациентов детского возраста. В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у детей отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы пациентов.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не установлено.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 40 мг/мл.

В случае производства и упаковки на Такеда Австрия ГмбХ, Австрия

По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

В случае производства и/или упаковки на ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия

По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку из пленки полистирольной или пленки поливинилхлоридной. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Производитель

«Такеда Австрия ГмбХ», Австрия, Ст. Петерштрассе 25, 4020 Линц, Австрия/«Takeda Austria GmbH», Austria, St. Peterstrasse 25, 4020 Linz, Austria или

ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, 150030, г. Ярославль, ул. Технопарковая, 9.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

Упаковщик/выпускающий контроль качества. «Такеда Австрия ГмбХ», Австрия, Ст. Петерштрассе 25, 4020 Линц, Австрия/«Takeda Austria GmbH», Austria, St. Peterstrasse 25, 4020 Linz, Austria или

ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, 150030, г. Ярославль, ул. Технопарковая, 9.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, 119048, Москва, ул. Усачева, 2, cтр. 1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

e-mail: russia@takeda.com

www.takeda.com/ru-ru, www.actovegin.ru

Претензии потребителей направлять по адресу юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Аналоги по действующему веществу не найдены.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Актовегин раствор: инструкция по применению

Актовегин раствор

Форма выпуска: Раствор

Цены в аптеках: Минск

32,00 — 90,50 р.

Содержание

  1. Что собой представляет препарат и для чего его применяют
  2. Не принимайте препарат
  3. Особые указания и меры предосторожности
  4. Другие лекарственные препараты и данный препарат
  5. Применение препарата с едой и напитками
  6. Беременность и грудное вскармливание
  7. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
  8. Применение препарата
  9. Передозировка
  10. Возможные нежелательные реакции
  11. Хранение препарата
  12. Состав
  13. Как выглядит препарат и содержимое упаковки
  14. Порядок отпуска из аптек

Что собой представляет препарат и для чего его применяют

Актовегин – это безбелковый экстракт крови теленка. Он улучшает поглощение и использование кислорода клетками, а также проникновение внутрь клетки и использование питательных веществ. Таким образом, Актовегин улучшает кровообращение в головном мозге.

Актовегин применяется в составе комплексной терапии для:
• Симптоматического лечения когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию (симптомы включают прогрессирующую потерю памяти, спутанность сознания и изменения поведения).
• Симптоматического лечения нарушений периферического кровообращения и их последствий.
• Симптоматического лечения диабетической полинейропатии (ДПН — поражение нервов, возникающее как осложнение диабета).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат

В случае:
• Повышенной чувствительности к препарату Актовегин и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша).
• Значительного нарушения работы сердца с наличием одышки и непереносимости физической нагрузки, скоплении жидкости в легких, вызванной нарушением работы сердца,уменьшения количества выделяемой в сутки мочи, вплоть до полного прекращения мочеиспускания, отёков любой локализации из-за задержки жидкости в организме.
• Детского возраста до 18 лет.

Если Вы не уверены, относятся ли вышеописанные условия к Вам, обратитесь к Вашему лечащему врачу прежде, чем начать прием препарата Актовегин.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Актовегин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Актовегин следует применять под наблюдением врача и с соответствующими вариантами лечения аллергических реакций. Из-за возможности возникновения реакций повышенной чувствительности Ваш лечащий врач сначала проведет Вам пробную инъекцию (тест на повышенную чувствительность). После первого применения препарата Актовегин, Ваш врач или медицинская сестра будут наблюдать за Вами на предмет развития симптомов повышенной чувствительности.

Пожалуйста, поговорите со своим врачом, если Вы недавно перенесли инсульт. Ваш врач сопоставит преимущества использования препарата Актовегин с возможными рисками.

Препарат Актовегин содержит фенилаланин

Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ).

Препарат Актовегин содержит натрий

Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).

Препарат Актовегин содержит калий

Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.

Дети и подростки

В настоящее время данные о применении препарата Актовегин у детей и подростков отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы лиц.

Другие лекарственные препараты и данный препарат

Сообщите своему лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты.

В настоящее время ничего неизвестно о взаимодействии препарата Актовегин с другими препаратами.

Применение препарата с едой и напитками

Нет известных взаимодействий с едой и напитками.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или думаете, что забеременели, или планируете беременность, или кормите грудью, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Ваш врач назначит Вам препарат Актовегин только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для развития плода или ребенка.

Обсудите с Вашим лечащим врачом возможность продолжения или прекращения применения препарата во время беременности или грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Неизвестно, оказывает ли препарат Актовегин влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Применение препарата

Препарат Актовегин назначается врачом или медицинскими работниками.

Дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В зависимости от степени тяжести клинической картины, сначала следует вводить по 10-20 мл препарата внутривенно или внутриартериально ежедневно; для дальнейшего лечения по 5 мл внутривенно или внутримышечно медленно, ежедневно или несколько раз в неделю.

Постинсультные когнитивные нарушения
В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5-7 дня, вводить по 2000 мг препарата в сутки внутривенно капельно – до 20 инфузий с последующим переходом на таблетированную форму – по 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения – 6 месяцев.

Деменция
По 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 4 недель.

Нарушения периферического кровообращения и их последствия
По 800-2000 мг в сутки внутриартериально или внутривенно капельно. Продолжительность лечения до 4 недель. Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей ПВ стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата по 1200 мг внутривенно капельно в течение 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму по 1-2 таблетки 3 раза в день до 10 недель.

Диабетическая полинейропатия
По 2000 мг в сутки внутривенно капельно – 20 инфузий с последующим переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность 4-5 месяцев.

Способ применения

Внутриартериально, внутривенно, внутримышечно, препарат можно добавлять к растворам для инфузий.

Если Вы прекратили прием препарата Актовегин

Следует продолжать лечение лекарственным препаратом до тех пор, пока Ваш врач не скажет прекратить его.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

Не было отмечено случаев передозировки препаратом Актовегин. Если Вы превысили дозировку препарата Актовегин, сообщите об этом врачу.

Возможные нежелательные реакции

Как и в случае с любыми лекарственными препаратами, препарат Актовегин может вызывать появление нежелательных реакций, хотя они возникают не у каждого пациента.

Наиболее серьезными нежелательными реакциями на препарат Актовегин являются аллергические реакции (в том числе лекарственная лихорадка и анафилактический шок). Эти нежелательные реакции возникают в редких случаях – особенно у пациентов со склонностью к повышенной чувствительности. При появлении признаков аллергической реакции (таких как тошнота, головокружение, кожные реакции, одышка) прекратите применение препарата Актовегин и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если Вы заметите какие-либо из нижеуказанных редких нежелательных реакций, которые могут возникать не более чем у 1 человека из 1000, немедленно сообщите об этом врачу:
• Зудящая красная сыпь (крапивница), внезапное покраснение.
• Аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).

Прочие возможные нежелательные реакции
• Боль в мышцах (исходя из известных данных, частоту возникновения установить невозможно).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение препарата

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять препарат Актовегин после истечения срока годности, указанного на этикетке или картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не применяйте препарат, если Вы заметили какие-либо повреждения или признаки вскрытия упаковки.

Не выбрасывайте препараты в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь лечащего врача, как избавиться от препаратов, которые больше не используются. Данные меры помогут защитить окружающую среду.

Состав

Для ампул объемом 2 мл:

1 ампула содержит в качестве действующего вещества сухой депротеинизированный гемодериват крови телят – 80 мг (в виде Актовегина концентрата – 0,4 мл)1);
вспомогательные вещества: 1М раствор кислоты хлористоводородной — q.s., вода для инъекций – до 2 мл.

Для ампул объемом 5 мл:
1 ампула содержит в качестве действующего вещества сухой депротеинизированный гемодериват крови телят – 200 мг (в виде Актовегина концентрата — 1 мл)1);
вспомогательные вещества: 1М раствор кислоты хлористоводородной — q.s., вода для инъекций – до 5 мл.

Для ампул объемом 10 мл:
1 ампула содержит в качестве действующего вещества сухой депротеинизированный гемодериват крови телят – 400 мг (в виде Актовегина концентрата — 2 мл)1);
вспомогательные вещества: 1М раствор кислоты хлористоводородной — q.s., вода для инъекций – до 10 мл.

1) В составе концентрата Актовегин присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Как выглядит препарат и содержимое упаковки

Препарат Актовегин представляет собой прозрачный, желтоватый раствор, практически свободный от частиц.

По 2, 5 или 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 (для 5 мл и 10 мл) или 5 (для 2 мл) контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Порядок отпуска из аптек

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Такеда Фармасьютикалс»
Россия 119048, Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1
Телефон: +74959335511
Факс: +74955021625
Производитель, осуществляющий производство готовой лекарственной формы и фасовку:
Такеда Австрия ГмбХ / Takeda Austria GmbH
Ст. Петер Штрассе 25, А-4020 Линц, Австрия/ St. Peter Strasse 25, А-4020 Linz, Austria
или
ООО «Такеда Фармасьютикалс» / Takeda Pharmaceuticals Ltd.
ул. Технопарковая, д. 9, 150030 Ярославль, Россия / Tehnoparkovaya str., 9, 150030 Yaroslavl, Russia
Производитель, осуществляющий упаковку и выпускающий контроль качества лекарственного препарата:
ООО «Такеда Фармасьютикалс» / Takeda Pharmaceuticals Ltd.
ул. Технопарковая, д. 9, 150030 Ярославль, Россия / Tehnoparkovaya str., 9, 150030 Yaroslavl, Russia
За дополнительной информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Представительство ООО «Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрийская Республика) в Республике Беларусь: пр-т Победителей, 84, офис 27, 220020, Минск, Республика Беларусь
тел. +375 17 240 41 20, факс +375 17 240 41 30

Цены в аптеках Минск

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 10 мл ×5

для инъекций, Такеда фармасьютикалс, Россия • Без рецепта

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 2 мл ×25

для инъекций, Такеда фармасьютикалс, Россия • Без рецепта

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 5 мл ×5

для инъекций, Такеда фармасьютикалс, Россия • Без рецепта

Аналоги

Мельдоний-лф, раствор, 100 мг / 1 мл 5 мл ×10

для внутривенного введения, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Синестрол инструкция по применению в ветеринарии для коров
  • Как заправлять кальян инструкция для новичков
  • Дифеноконазол фунгицид инструкция по применению
  • Должностная инструкция вечерней уборщицы
  • Ввод в эксплуатацию нежилого здания пошаговая инструкция