Способ применения и дозировка
Подкожно
или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в
зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
—
Моно- и
полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно 5–15 мг
1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней);
далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
—
Миастения и
миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15–30 мг 1–3 раза
в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения
составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько
раз с перерывом между курсами в 1–2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы:
—
Бульбарные
параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в день
10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму.
—
Реабилитация при
органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно
10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности
переходят на таблетированную форму.
Описание
- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
- улучшение памяти.
Состав
1 мл
препарата с концентрацией 5 мг/мл содержит:
Действующее вещество:
Ипидакрина
гидрохлорида моногидрат — 5,4 мг (соответствует 5 мг ипидакрина
гидрохлорида);
Вспомогательные вещества:
Хлористоводородной
кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода
для инъекций — до 1 мл;
1 мл
препарата с концентрацией 15 мг/мл содержит:
Действующее вещество:
Ипидакрина
гидрохлорида моногидрат — 16,2 мг (соответствует 15 мг ипидакрина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества:
Хлористоводородной
кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода
для инъекций — до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства
Фармакодинамика
Ипидакрин
оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по
нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и
центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на
сочетании двух механизмов действия:
—
блокады калиевых
каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
—
обратимого
ингибирования холинэстеразы в синапсах.
Ипидакрин
усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина,
серотонина, гистамина и окситоцина.
Ипидакрин
обладает следующими фармакологическими эффектами:
—
улучшает и
стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
—
усиливает
сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых,
адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за
исключением калия хлорида;
—
улучшает память,
тормозит проградиентное развитие деменции.
При
доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического,
мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на
эндокринную систему.
Фармакокинетика
При
подкожном или внутримышечном введении ипидакрин быстро всасывается после
введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25–30 минут
после введения. 40–50% активного вещества связывается с белками плазмы
крови.
Ипидакрин
быстро поступает в ткани; период полураспределения составляет 40 мин.
Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки, а
также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения
ипидакрина при парентеральном введении составляет 2–3 часа. Экскреция
ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и
только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. При
парентеральном введении 34,8% дозы препарата выводится с мочой в
неизмененном виде.
Показания
Препарат
Аксамон® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет
для лечения:
Заболеваний периферической нервной системы:
моно- и полинейропатии, полирадикулопатии, миастении и миастенического синдрома
различной этиологии.
Заболеваний центральной нервной системы:
бульбарных параличей и парезов; восстановительного периода органических
поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными
нарушениями.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к ипидакрину или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
эпилепсия;
—
экстрапирамидные
заболевания с гиперкинезами;
—
стенокардия и
выраженная брадикардия;
—
бронхиальная
астма;
—
механическая
непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
—
вестибулярные
расстройства;
—
язвенная болезнь
желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
—
беременность
(препарат повышает тонус матки);
—
период грудного
вскармливания;
—
детский возраст
до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью при:
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе,
заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными
заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях
дыхательных путей.
Применение при беременности и лактации
Ипидакрин
усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность,
поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период
грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Препарат
хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М‑холинорецепторов.
Классификация
побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), (от
≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от
≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна
(нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический
шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее
дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение,
головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).
Нарушения со стороны сердца
Часто: учащенное
сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Нечасто: повышенная
бронхиальная секреция.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: слюнотечение,
тошнота.
Нечасто: рвота (в случае
применения высоких доз).
Редко: понос, боль в
эпигастрии.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Часто: повышенное
потоотделение.
Нечасто: аллергические
кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной
ткани
Нечасто: мышечные
судороги (при применении высоких доз).
Общие нарушения и реакции в месте введения
Нечасто: слабость (при
применении высоких доз).
Слюнотечение
и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например, атропином).
В
случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно
(1–2 дня) прерывают прием препарата.
Передозировка
При
тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз».
Симптомы:
снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение
зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия,
блокада сердца, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство,
тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, неразборчивая речь, судороги,
кома, сонливость и общая слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.
Лечение: применяют
симптоматическую терапию, используют М‑холиноблокаторы: атропин,
тригексифенидил, метоциния йодид и др.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Ипидакрин
усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную
нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном
применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М‑холиномиметическими
средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического
криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими
средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если β‑адреноблокаторы
применялись до начала лечения ипидакрином. Ипидакрин можно применять в
комбинации с ноотропными препаратами. Церебролизин потенцирует действие
ипидакрина. Алкоголь усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Особые указания
Отсутствуют
систематизированные данные о применении парентеральной формы препарата Аксамон®
у детей.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Ипидакрин
может оказывать седативное действие, поэтому во время лечения следует воздержаться
от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а
также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004405)-(РГ-RU) (21.01.2025) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Форма выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения
Самовывоз в Москве
Ригла
Москва, ул. 26-ти Бакинских Комиссаров, 7, к.6
ЗдравСити
Москва, ул. Феодосийская, 7, к.5
АптекаПлюс
Москва, шоссе Варшавское, 78/2
Аптечество
Москва, ул. Красулинская, 24
Ригла
Москва, проезд Шенкурский, 14
Ваша №1
Москва, ул. Декабристов, 15Б
Планета Здоровья
Москва, ул. Суздальская, 34, к.1
ЗдравСити
Москва, пос. Коммунарка, ул. Фитаревская, 6
Планета Здоровья
Москва, ул. Производственная, 8/2
Ригла
Москва, ул. Маросейка, 2/15, стр.1
Аксамон® (Axamon®)
💊 Состав препарата Аксамон®
✅ Применение препарата Аксамон®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Аксамон®
(Axamon®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.11.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Аксамон® |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(004405)-(РГ-RU) |
|
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(004405)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аксамон®
Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.
Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Показания активных веществ препарата
Аксамон®
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Миастения, миастенический синдром.
Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности.
Атония кишечника.
Интоксикация антихолинергическими средствами.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, п/к, в/м. При п/к или в/ введении разовая доза – 5-30 мг.
Максимальная доза – 200 мг/сут.
Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; беременность, период лактации, дети и подростки до 18 лет; повышенная чувствительность к ипидакрину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
На время лечения следует исключить употребление алкоголя, т.к. этанол усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.
Адрес производителя
|
ЭЛЛАРА , ООО |
Россия |
601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг. Вспомогательные вещества: триглицериды.
Фармакологические свойства
Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами: — улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу . — улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др. . — усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида . — улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.
Показания к применению
- Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии
- Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями
- Атония кишечника
Противопоказания
- Эпилепсия
- Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами
- Стенокардия
- Выраженная брадикардия
- Бронхиальная астма
- Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей
- Вестибулярные расстройства
- Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
- Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей)
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней) . далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Заболевания ЦНС: Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней . далее, при возможности переходят на таблетированную форму . Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней . далее, при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.
Побочное действие
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые — сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты — тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз. Со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты — боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые — слюнотечение, тошнота . нечастые — рвота . редкие — диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты — желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение . нечастые — общая слабость . неустановленной частоты — гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Особые указания
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые — сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты — тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз. Со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты — боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые — слюнотечение, тошнота . нечастые — рвота . редкие — диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты — желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение . нечастые — общая слабость . неустановленной частоты — гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Характеристики
| Количество в упаковке | 10 шт |
Инструкция по применению
Действующие вещества
Ипидакрин
Форма выпуска
Ампулы
Состав
1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, аммония глицирризинат, глицерол 85%, мальтитол, ацесульфам калия, ароматизатор виноградный 501040А, вода очищенная.
Фармакологический эффект
Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами: — улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу . — улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др. . — усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида . — улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.
Показания
— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии . — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями . — атония кишечника.
Противопоказания
— эпилепсия — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами — стенокардия — выраженная брадикардия — бронхиальная астма — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей — вестибулярные расстройства — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей) — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней) . далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Заболевания ЦНС: Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней . далее, при возможности переходят на таблетированную форму . Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней . далее, при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые — сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты — тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз. Со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты — боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые — слюнотечение, тошнота . нечастые — рвота . редкие — диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты — желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение . нечастые — общая слабость . неустановленной частоты — гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Особые указания
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые — сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты — тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз. Со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты — боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые — слюнотечение, тошнота . нечастые — рвота . редкие — диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты — желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение . нечастые — общая слабость . неустановленной частоты — гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Отпуск по рецепту
Да