Способ применения и дозировка
Подкожно
или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в
зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
—
Моно- и
полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно 5–15 мг
1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней);
далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
—
Миастения и
миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15–30 мг 1–3 раза
в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения
составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько
раз с перерывом между курсами в 1–2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы:
—
Бульбарные
параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в день
10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму.
—
Реабилитация при
органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно
10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности
переходят на таблетированную форму.
Описание
- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
- улучшение памяти.
Состав
1 мл
препарата с концентрацией 5 мг/мл содержит:
Действующее вещество:
Ипидакрина
гидрохлорида моногидрат — 5,4 мг (соответствует 5 мг ипидакрина
гидрохлорида);
Вспомогательные вещества:
Хлористоводородной
кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода
для инъекций — до 1 мл;
1 мл
препарата с концентрацией 15 мг/мл содержит:
Действующее вещество:
Ипидакрина
гидрохлорида моногидрат — 16,2 мг (соответствует 15 мг ипидакрина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества:
Хлористоводородной
кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода
для инъекций — до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства
Фармакодинамика
Ипидакрин
оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по
нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и
центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на
сочетании двух механизмов действия:
—
блокады калиевых
каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
—
обратимого
ингибирования холинэстеразы в синапсах.
Ипидакрин
усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина,
серотонина, гистамина и окситоцина.
Ипидакрин
обладает следующими фармакологическими эффектами:
—
улучшает и
стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
—
усиливает
сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых,
адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за
исключением калия хлорида;
—
улучшает память,
тормозит проградиентное развитие деменции.
При
доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического,
мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на
эндокринную систему.
Фармакокинетика
При
подкожном или внутримышечном введении ипидакрин быстро всасывается после
введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25–30 минут
после введения. 40–50% активного вещества связывается с белками плазмы
крови.
Ипидакрин
быстро поступает в ткани; период полураспределения составляет 40 мин.
Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки, а
также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения
ипидакрина при парентеральном введении составляет 2–3 часа. Экскреция
ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и
только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. При
парентеральном введении 34,8% дозы препарата выводится с мочой в
неизмененном виде.
Показания
Препарат
Аксамон® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет
для лечения:
Заболеваний периферической нервной системы:
моно- и полинейропатии, полирадикулопатии, миастении и миастенического синдрома
различной этиологии.
Заболеваний центральной нервной системы:
бульбарных параличей и парезов; восстановительного периода органических
поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными
нарушениями.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к ипидакрину или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
эпилепсия;
—
экстрапирамидные
заболевания с гиперкинезами;
—
стенокардия и
выраженная брадикардия;
—
бронхиальная
астма;
—
механическая
непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
—
вестибулярные
расстройства;
—
язвенная болезнь
желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
—
беременность
(препарат повышает тонус матки);
—
период грудного
вскармливания;
—
детский возраст
до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью при:
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе,
заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными
заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях
дыхательных путей.
Применение при беременности и лактации
Ипидакрин
усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность,
поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период
грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Препарат
хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М‑холинорецепторов.
Классификация
побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), (от
≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от
≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна
(нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна:
реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический
шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее
дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение,
головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).
Нарушения со стороны сердца
Часто: учащенное
сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Нечасто: повышенная
бронхиальная секреция.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: слюнотечение,
тошнота.
Нечасто: рвота (в случае
применения высоких доз).
Редко: понос, боль в
эпигастрии.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Часто: повышенное
потоотделение.
Нечасто: аллергические
кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной
ткани
Нечасто: мышечные
судороги (при применении высоких доз).
Общие нарушения и реакции в месте введения
Нечасто: слабость (при
применении высоких доз).
Слюнотечение
и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например, атропином).
В
случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно
(1–2 дня) прерывают прием препарата.
Передозировка
При
тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз».
Симптомы:
снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение
зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия,
блокада сердца, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство,
тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, неразборчивая речь, судороги,
кома, сонливость и общая слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.
Лечение: применяют
симптоматическую терапию, используют М‑холиноблокаторы: атропин,
тригексифенидил, метоциния йодид и др.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Ипидакрин
усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную
нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном
применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М‑холиномиметическими
средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического
криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими
средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если β‑адреноблокаторы
применялись до начала лечения ипидакрином. Ипидакрин можно применять в
комбинации с ноотропными препаратами. Церебролизин потенцирует действие
ипидакрина. Алкоголь усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Особые указания
Отсутствуют
систематизированные данные о применении парентеральной формы препарата Аксамон®
у детей.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Ипидакрин
может оказывать седативное действие, поэтому во время лечения следует воздержаться
от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а
также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004405)-(РГ-RU) (21.01.2025) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Форма выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения
Самовывоз в Санкт-Петербурге
Озерки
Санкт-Петербург, ул. Народная, 33
АптекаПлюс
Санкт-Петербург, ул. Ленина, 46/23, пом.9Н
ЗдравСити
Санкт-Петербург, пр-кт Героев, 34, стр.1, пом.24-Н
Живика
Санкт-Петербург, пр-кт Культуры, 12, к.1
«ДА» аптека
Санкт-Петербург, пл. Привокзальная, 1А
ЗдравСити
Санкт-Петербург, ул. Тамбасова, 3, к.1, стр.1, пом. 35-Н
Аптека Эконом
Санкт-Петербург, ул. 8-я линия В.О., 21/29
ЗдравСити
Санкт-Петербург, пр-кт Пятилеток, 10, к.1, лит.А, пом.1Н
Планета Здоровья
Санкт-Петербург, ул. Шевченко, 17А
Алоэ
Санкт-Петербург, ул. Хасанская, 17, к.1
Аксамон — инструкция по применению
Описание
Аксамон относится к категории препаратов, ингибирующих фермент холинэстеразу. Обладает способностью улучшать проводимость импульсов. В результате стимулируется нервно-мышечная передача. Помогает при болезнях и патологических состояниях центральной нервной системы, связанных с нарушениями этих процессов.
Действующие вещества
Главным компонентом является моногидрат ипидакрина. Его способность влиять на передачу нервных импульсов обеспечивает следующие эффекты:
- улучшается тонус скелетных мышц;
- стимулируется работа гладких мышц;
- активизируется деятельность центральной нервной системы.
Форма выпуска
В аптечных сетях препарат представлен в виде таблеток и раствора для подкожного или внутримышечного введения (цену Аксамона можно узнать онлайн). В таблетках содержится 20 мг активного вещества. В упаковке находится пять блистеров по 10 шт. в каждом (соответственно, 50 таблеток).
В ампулах объемом 1 мл может быть 5 или 15 мг главного компонента. В каждой упаковке их 10 шт.
Состав
Кроме активного вещества в растворе присутствуют вспомогательные компоненты. При его изготовлении используют:
- раствор хлористоводородной кислоты с рН 3,0;
- воду для инъекций (с ее помощью объем доводят до 1 мл).
В таблетках Аксамон 20 мг также присутствуют дополнительные вещества. Их производят с добавлением:
- повидона К30;
- стеарата кальция;
- кросповидона;
- лактозы (в форме моногидрата);
- карбоксиметилкрахмала натрия.
Фармакологический эффект
Фармакологические свойства Аксамон (таблеток и раствора) определяются способностью главного компонента, как обратимого ингибитора, подавлять действие холинэстеразы. Этот фермент участвует в гидролизе ацетилхолина. Как медиатор, это вещество отвечает за активизацию работы мышц. Благодаря действию ипидакрина гидролиз ацетилхолина замедляется, а действие самого фермента – удлиняется. Еще один механизм действия главного компонента связан со способностью блокировать калиевые каналы клеточных мембран, что обеспечивает их деполяризацию.
Ипидакрин действует как н- и м-холиномиметик. Благодаря этому он способен влиять на такие медиаторы как:
- серотонин;
- окситоцин;
- эпинефрин;
- гистамин.
Комплексное воздействие главного компонента позволяет улучшить работу периферической нервной системы. Он способен влиять на скелетные и гладкие мышцы, а также на миометрий, улучшая его сократительную активность. Участвует в регуляции деятельности центральной нервной системы:
- стимулирует и улучшает ее работу;
- оказывает специфическое седативное действие (отмечаются его отдельные проявления);
- положительно влияет на память и обучаемость;
- замедляет развитие деменции.
Следует отметить, что лекарство не оказывает воздействия на эндокринную систему. У него отсутствуют:
- эмбриотоксические;
- тератогенные;
- канцерогенные;
- мутагенные;
- иммунотоксические свойства.
Фармакокинетика
В инструкции по применению Аксамона в таблетках указаны следующие фармакокинетические свойства главного компонента:
- всасывание быстрое, происходит в желудочно-кишечном тракте;
- с плазменными белками связывается до 40-55% активного вещества;
- достигает максимальной плазменной концентрации за один час;
- около 2% принятой дозы выявляется в плазме в равновесном состоянии;
- метаболизм происходит в печени;
- период полураспада занимает в среднем 40 минут;
- механизм выведения: за счет канальцевой секреции – большая часть, за счет клубочковой фильтрации – приблизительно третья часть от принятой внутрь дозы, небольшое количество – через желудочно-кишечный тракт;
- продолжительность действия – в среднем от трех до пяти часов;
- преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Фармакокинетические свойства главного компонента при использовании раствора для подкожного и внутримышечного введения практически не отличаются. Он быстрее достигает максимальной плазменной концентрации (за 25-30 минут). Начинает действовать в течение 15-20 минут. По всем другим показателям фармакокинетика идентична.
Показания
Таблетки и уколы Аксамон назначаются при:
- болезнях периферической НС (полиневропатиях, полиневритах и невритах, миастении или миастеническом синдроме разной этиологии, полирадикулопатии);
- демиелинизирующих заболеваниях (в рамках комплексного лечения);
- органических поражениях центральной НС (включая бульбарные парезы и параличи) во время реабилитационного периода;
- болезни Альцгеймера, сенильной деменции и энцефалопатиях разной этиологии.
Для раствора есть дополнительные показания. Его используют при:
- нарушениях концентрации внимания, снижении памяти, инициативы, мотивации или эмоциональной лабильности, при дезориентации и других функциональных нарушений центральной нервной системы, возникших на фоне различных заболеваний ЦНС;
- атонии кишечника;
- слабой родовой деятельности;
- отравлении антихолинергическими препаратами.
Противопоказания
Перед тем как купить Аксамон следует узнать о противопоказаниях. Таблетки и инъекции не назначаются при:
- стенокардии;
- вестибулярных расстройствах;
- эпилепсии;
- бронхиальной астме;
- язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- брадикардии (выраженной);
- непроходимости мочевыводящих путей и/или кишечника (механической);
- экстрапирамидных расстройствах, сопровождающихся гиперкинезами;
- гиперчувствительности или аллергических реакциях на любой компонент из состава;
- лечении беременных женщин, после родов во время кормления ребенка грудным молоком и в педиатрической практике вплоть до 18-летия.
Для таблетированной формы дополнительным противопоказанием будут заболевания, связанные с проблемами усвоения лактозы (имеется в составе). Ее нельзя использовать при:
- дефиците фермента лактазы;
- непереносимости лактозы;
- глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Осторожность при использовании ипидакрина потребуется, если имеются следующие заболевания:
- тиреотоксикоз;
- болезни дыхательных путей в острой форме;
- язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки в период ремиссии;
- обструктивные болезни дыхательных путей в анамнезе;
Меры предосторожности
Запрещается использовать лекарство с истекшим сроком годности, при изменении цвета таблеток или помутнении раствора. Препарат не следует употреблять после неправильного хранения или брать из упаковки с явными признаками повреждения.
Аксамон нужно принимать в соответствии с рекомендациями врача и строго следовать им. Следует соблюдать схему, способ приема (внутрь или парентерально) и режим дозирования. Нельзя превышать рекомендованную суточную и разовую дозы. Если пропущено время приема таблеток не следует употреблять двойную дозу. При схеме приема 2-3 раза в день или больше (5-6 раз) недопустимо принимать всю суточную дозировку одномоментно.
В период терапии необходимо отказаться от употребления напитков, содержащих спирт. Он способен существенно усиливать негативные реакции, которые могут возникать на фоне приема главного компонента. Такая комбинация также может увеличивать степень отрицательного влияния алкогольных напитков.
Желательно отказаться от занятий, требующих концентрации внимания или быстрых психомоторных реакций. Если это невозможно, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с потенциально опасными приборами из-за способности главного компонента оказывать седативное действие и риска внезапного развития побочных эффектов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Главный компонент не рекомендуется назначать беременным женщинам и после родов во время кормления ребенка грудным молоком. Во время беременности опасно использовать главный компонент, т. к. он обладает тонизирующими свойствами и способен повышать тонус матки. При необходимости использования Аксамона при лактации на время лечения кормление грудным молоком прерывают.
Побочные действия
При использовании ипидакрина могут возникать негативные реакции со стороны разных органов и систем.
|
Органы и системы |
Раствор для парентерального введения |
Таблетки |
|
Со стороны нервной системы |
Нечасто – головокружение, головная боль, сонливость (при высоких дозах), мышечный спазм, слабость. |
– |
|
Со стороны сердца |
Часто – сердцебиение, брадикардия. |
Брадикардия. |
|
Со стороны органов зрения |
Частота неизвестна – миоз. |
– |
|
Со стороны дыхательной системы |
Увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм. |
Увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм. |
|
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто – гиперсаливация, тошнота; нечасто – рвота; редко – диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна – диспепсия. |
Гиперсаливация, тошнота, диарея, боль в эпигастрии. |
|
Со стороны кожи и подкожных тканей |
Часто – потливость; нечасто – аллергические кожные реакции (зуд, сыпь – при высоких дозах). |
Усиленное потоотделение |
|
Со стороны скелетно-мышечной системы |
Частота неизвестна – тремор, судороги, повышение тонуса матки. |
Судороги, повышение тонуса матки. |
|
Общие расстройства |
Частота неизвестна – гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха. |
Желтуха. |
При использовании таблеток в высоких дозировках могут появляться негативные реакции в виде:
- головных болей и/или головокружения;
- зуда и/или сыпи;
- атаксии;
- общей слабости и/или сонливости;
- рвоты.
В таких случаях ставится вопрос об изменении схемы и снижении дозы. При необходимости можно сделать временных перерыв (до двух суток).
Передозировка
Симптоматика на фоне передозировки разнообразна:
- возможно усиление перистальтики, появление рвоты, уменьшение аппетита, возникновение спонтанного мочеиспускания и/или дефекации;
- может возникнуть брадикардия и/или аритмия, возможны нарушения внутрисердечной проводимости, может снижаться артериального давления;
- фиксировались случаи возникновения судорог, могла нарушаться речь или развиваться атаксия, отмечалось возбуждение, беспокойстве и/или тревоге, беспричинного чувство страха, общая слабость и/или сонливость;
- также возможно возникновение бронхоспазма и нарушение зрения в виде нистагма или сужения зрачков;
- были жалобы на усиление потоотделения, появляется желтуха, могут возникнуть судороги или кома.
Появление таких симптомов в любой комбинации требуют специальной медицинской помощи. Сразу после приема таблеток следует промыть желудок. Обычно рекомендуется проведение симптоматического лечения и назначаются м-холиноблокаторы.
Взаимодействие с другими препаратами
О взаимном влиянии главного компонента с другими лекарственными средствами известно следующее:
- комбинация с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает седативное действие;
- сочетание с м-холиномиметиками и препаратами, ингибирующими фермент холинэстеразу существенно усиливают действие активного вещества и риск развития негативных реакций;
- совместное применение с холинергическими лекарствами при миастении увеличивает риск развития холинергического криза;
- возможно возникновение брадикардии, если до начала терапии пациент получал бета-блокаторы;
- в сочетании с этиловым спиртом (этанолом) повышает риск развития и силу негативных реакций;
- угнетение периферической проводимости возбуждения и нервно-мышечной передачи аминогликозидов, местных анестетиков и хлорида калия уменьшается при совместном использовании;
- симптомы передозировки уменьшают йодид метоциния и атропин.
Особые указания
При назначении Аксамона женщинам следует помнить о его способности увеличивать тонус матки.
Требуется контроль сердечной деятельности из-за риска возникновения брадикардии.
При наличии депрессии могут обостриться ее симптоматика.
При наличии проблем с усвоением лактозы используется только раствор для парентерального введения.
Отпуск по рецепту
Приобрести Аксамон в аптеках Москвы и МО можно по рецепту. Его стоимость указана на сайте.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Фотографии Аксамон
Сертификаты и лицензии Аксамон
Частые вопросы
Для чего применяют аксамон?
Для улучшения работы центральной и периферической нервной системы, замедления процессов развития деменции. Парентерально – для лечения атонии кишечника и стимуляции родовой деятельности (подробнее см. раздел Показания).
От последствий нарушения работы периферической и центральной нервной системы, лечения атонии кишечника и стимуляции родовой деятельности, замедления процессов развития деменции (подробнее см. раздел Показания).
От чего таблетки аксамон 20 мг?
От болезней центральной и периферической нервной системы различной этиологии (подробнее см. раздел Показания).
Дозировка зависит от диагноза и подбирается индивидуально. Препарат назначают по схеме 1-3 раза ежедневно курсом до двух месяцев. После перерыва разрешаются повторные курсы. При терапии демиелинизирующих болезней дозировка может увеличиваться до 200 мг с приемом по пять-шесть раз в день. Правила назначения можно уточнить в инструкции-вкладыше, которая имеется в каждой упаковке.
Как принимать аксамон до еды или после еды в таблетках?
Таблетки можно пить вне зависимости от употребления еды.
Доставка заказа Москва и Московская область
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
2 569 ₽
Среди
5347
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 2660 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 5347 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Ипидакрин
Форма выпуска:
раствор для внутримышечного и подкожного введения
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Аксамон
• В наличии в
4846 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4813 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
3255 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
2878 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
5037 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4708 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4824 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
5640 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Посмотреть все аналоги Аксамон
Инструкция на Аксамон 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
Состав
1 мл препарата с концентрацией 5 мг/мл содержит: действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат – 5,4 мг (соответствует 5 мг ипидакрина гидрохлорида); вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М – до рН 3,0; вода для инъекций – до 1 мл; 1 мл препарата с концентрацией 15 мг/мл содержит: действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат – 16,2 мг (соответствует 15 мг ипидакрина гидрохлорида); вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М – до рН 3,0; вода для инъекций – до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Ипидакрин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: — блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; — обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. 2 Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами: • улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервномышечную передачу; • усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; • улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему.
Фармакокинетика
При подкожном или внутримышечном введении ипидакрин быстро всасывается после введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут после введения. 40-50 % активного вещества связывается с белками плазмы крови. Ипидакрин быстро поступает в ткани; период полураспределения составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки, а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения ипидакрина при парентеральном введении составляет 2-3 часа. Экскреция ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8 % дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Аксамон: Показания
- Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
- Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями.
Способ применения и дозы
Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы: • Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. • Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 месяца. Заболевания центральной нервной системы: • Бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5–15 мг 1–2 раза в день 10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму. • Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.
Аксамон: Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- эпилепсия;
- экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
- стенокардия и выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- вестибулярные расстройства;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- беременность (препарат повышает тонус матки) и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью
Язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Аксамон: Побочные действия
Препарат хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с
возбуждением М-холинорецепторов.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто
(от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000),
очень редко (<1/10 000), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
- Нарушения со стороны иммунной системы
Не известно: реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит,
анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему,
крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции). - Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз). - Нарушения со стороны сердца
Часто: учащенное сердцебиение, брадикардия. - Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: повышенная бронхиальная секреция. - Желудочно-кишечные нарушения
Часто: слюнотечение, тошнота.
Нечасто: рвота (в случае применения высоких доз).
Редко: понос, боль в эпигастрии. - Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Часто: повышенное потоотделение.
Нечасто: аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз). - Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Нечасто: мышечные судороги (при применении высоких доз). - Общие нарушения и реакции в месте введения
Нечасто: слабость (при применении высоких доз).
Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например,
атропином).
В случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно (1–2 дня)
прерывают прием препарата.
Передозировка
При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз». Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, неразборчивая речь, судороги, кома, сонливость и общая слабость. Симптомы могут быть слабо выражены. Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют М-холиноблокаторы: атропин, тригексифенидил, метоциния йодид и др.
Взаимодействие
Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и M-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Аксамон®. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
Особые указания
Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца. Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорцией.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения.
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл или 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулы c точкой или кольцом излома из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
ООО «Эллара», Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, помещ. I, этаж 1. Тел./факс: +7 (495) 925-57-00 www.pikfarma.ru
Характеристики
Действующее вещество (МНН)
Ипидакрин
Дозировка или размер
15 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Аксамон 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Аксамон
• В наличии в
6467 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
5068 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Аксамон 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
Планета Здоровья
от 1 890 ₽
Мелодия здоровья
от 2 191 ₽
История стоимости Аксамон 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Аксамон и наличие в аптеках в Москве
15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс
Достоинства: Действительно улучшает проводимость импульсов в нерве. На ногу нельзя было опереться из-за частичного поражения седалищного нерва. Стала подниматься по ступенькам после второй недели приема.
Недостатки: На 10 -14 день появилось чувство жара, парестезии в спине, шее, лице, бедрах — ощущение, что они «горят». Поднимается температура до 38°. Появился тремор в руках, суетливость, сухость во рту, стало тяжело дышать.
Комментарий: 50/50
Правую руку парализовало наполовину, так вроде все нормально, но если что-то надо сделать, поднять, открыть,одеться,рука как не моя. Аксамон прописали курсом попить, рукаснва слушается, хороший препарат.
Спину как прихватило, даже ноги неметь стали. В клинике обследовали, оказывается радикулопатия, корешки нервные защемило. Назначили в комплексе с обезболивающим и мочегонным Аксамон. Пью вторую неделю, ноги уже не немеют, и слушаются, хожу нормально.
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Аксамон, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Аксамон, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт. в Москве от 1777 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Аксамон, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Инструкция по применению аксамон
Состав
На 1 мл:
для препарата с концентрацией 5 мг/мл:
активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 5 мг,
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 3,00, вода для инъекций до 1 мл.
для препарата с концентрацией 15 мг/мл:
активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 15 мг,
вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 3,00, вода для инъекций до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакодинамика аксамон раствор №10 5 мг/мл
Аксамон — обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в центральной нервной системе (ЦНС) вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами:
— улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу,
— улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.,
— усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида,
— улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.
Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика
При подкожном и внутримышечном введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови — 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения препарата Аксамон при парентеральном введении составляет 2-3 часа. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания
— Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии,
— заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы,
— восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями,
— атония кишечника.
Противопоказания
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>,1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10000 назначений), очень редкие (<,1/10000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения психики:
нечастые -сонливость.
Нарушения со стороны нервной системы:
нечастые -головокружение, головная боль, судороги,
неустановленнойчастоты — тремор.
Нарушения со стороны органа зрения:
неустановленной частоты — миоз.
Нарушения со стороны сердца:
частые — сердцебиение,брадикардия,
неустановленнойчастоты — боль за грудиной.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
нечастые — усиленное выделение секрета бронхов.
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта:
частые -слюнотечение, тошнота,
нечастые — рвота,
редкие — диарея, боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
неустановленной частоты — желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечастые — зуд, сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
частые — усиленное потоотделение,
нечастые — общая слабость,
неустановленнойчастоты — гипотермия.
Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин, циклодол, метацин и др.).
В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу иликратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие аксамон раствор №10 5 мг/мл
Аксамон усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими центральную нервную систему.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон применялись -адреноблокаторы.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Аксамон можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные действия препарата.
Способ применения и дозы
Подкожно или внутримышечно.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
— моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней), далее лечение продолжают таблетированной формой препарата,
— миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Заболевания ЦНС:
— бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму,
— восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.
Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.
Особые указания
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
На время лечения следует исключить употребление алкоголя, т.к. этанол усиливает побочные эффекты этанола.
Условия отпуска из аптек аксамон раствор №10 5 мг/мл
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного и подкожного введения
Действие
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.
Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Применение у детей аксамон раствор №10 5 мг/мл
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Как купить
Забрать в аптеке через 1-4 дня
Забрать в аптеке сегодня
Доставка аксамон в Ростове-на-Дону.
Закажите аксамон на нашем сайте и получите в одной из аптек в Ростове-на-Дону.
- На карте
- Списком
Название
Адрес
Телефон/Режим работы
8 (988) 530-32-90
09:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)
8 (988) 580-05-49
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)