Агепта — инновационный европейский гепатопротектор на основе адеметионина в форме сублингвальных таблеток (рассасываемых под языком) для улучшения функции печени при нарушениях питания, приеме алкоголя, влиянии вредных факторов окружащей среды.
Сублингвальная форма таблетки обеспечивает полноценное и прямое поступление адеметионина в плазму крови без снижения активности, которому подвержены обычные таблетки и капсулы, проходящие через желудочно-кишечный тракт.
Адеметионин – естественное вещество, которое вырабатывается в клетках организма и обеспечивает их энергией,необходимой для жизнедеятельности и полноценного выполнения функций.
Множество вредных факторов ведут к снижению содержания адеметионина в организме. При этом ухудшаются все биохимические процессы внутри клеток печени, нарушаются их функции – и, как следствие, нарушается работа всего органа.
Адеметионин улучшает энергетическое состояние клеток печени, восстанавливает структуру их мембран, улучшает способность клеток к восстановлению, оказывает антиоксидантное действие. При курсовом приеме нормализуются показатели анализов, улучшаются самочувствие и настроение.
Показания к применению:
Препарат Агепта рекомендуется к применению для восстановления ослабленной функции клеток печени, повышает их устойчивость к действию вредных факторов.
Препарат Агепта можно употреблять для коррекции состояния печени, нарушенного в следствии злоупотребления алкоголем, влияния вредных факторов внешней среды, вирусов, бактерий, лекарств, под влиянием стрессов или токсичных веществ. Улучшение работы печени после приема Агепта способствует нормализации показателей анализов, улучшению самочувствия и настроения.
Способ применения:
Принимать по 1 таблетке Агепта — 2 раза в день, держать под языком до полного растворения (в среднем, 10-15 мин).
Курс приема препарата — 30 дней.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Агепта являются: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и биполярный психоз.
Беременность:
Во время беременности принимать препарат Агепта противопоказано.
Форма выпуска:
Агепта — сублингвальные таблетки.
Упаковка: 20 сублингвальных таблеток.
Состав:
Препарат Агепта содержит активное вещество — адеметионин.
Агеста — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛCP-005269/07-100211
Торговое наименование препарата:
Агеста
Международное непатентованное наименование:
мифепристон
Лекарственная форма:
Таблетки
Состав:
на 1 таблетку:
активное вещество: мифепристон — 10 мг.
вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал кукурузный, аэросил (кремния диоксид коллоидный), целлюлоза микрокристаллическая для медицинских целей, кальция стеарат (кальций стеариновокислый).
Описание:
Таблетки светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Допускается «мраморность».
Фармакотерапевтическая группа:
Антигестаген.
Код АТХ:
G03XB01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мифепристон — синтетическое стероидное антигестагенное средство, гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с глюкокортикостероидами (за счет W конкуренции на уровне связи с рецепторами). Эффект мифепристона обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов. В зависимости от фазы менструального цикла вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.
Фармакокинетика
После однократного приема внутрь в дозе 600 мг максимальная концентрация достигается через 1.30 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69%. Связь с белками плазмы крови (альбумином и кислым альфа1- гликопротеином) составляет 98%. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро. Период полувыведения составляет 18 часов.
Показания к применению
Экстренная (посткоитальная) контрацепция. Применяется в течение 72 часов после полового акта без применения контрацептивных средств или методов, или при неудачном их применении (например, ошибка при применении календарного метода, неудачное прерывание полового акта, разрыв или сползание презерватива).
Противопоказания
Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону, надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия, острая и хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, анемия, наличие тяжелой экстрагенитальной патологии, беременность; период грудного вскармливания.
С осторожностью нарушение гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), хронические обструктивные заболевания легких (в том числе бронхиальная астма), тяжелая артериальная гипертензия, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь, в течение 72 часов после незащищенного контрацепцией полового акта, по 1 таблетке АГЕСТА. Для сохранения контрацептивного эффекта следует воздержаться от приема пищи за 2 часа до применения препарата и 2 часа после него. АГЕСТА может применяться женщиной в любую фазу менструального цикла.
Побочное действие
Чувство дискомфорта внизу живота, слабость, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, гипертермия, кровянистые выделения из половых путей, нарушения менструального цикла.
Передозировка
Прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случае передозировки препарата может наблюдаться острая надпочечниковая недостаточность
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств т.к. они могут снизить контрацептивный эффект.
Особые указания
Не рекомендуется регулярно применять АГЕСТА в качестве плановой, постоянной контрацепции после каждого полового акта, а также не рекомендуется применять препарат ежемесячно.
Применять АГЕСТА рекомендуется после завершения полного менструального цикла, предшествовавшего, тому, в течение которого применяется метод экстренной контрацепции.
После применения препарата до конца данного менструального цикла желательно воздержаться от последующих половых актов или использовать барьерные методы контрацепции.
Доза препарата 10 мг недостаточна, чтобы вызвать аборт, поэтому до его применения следует провести высокочувствительный тест на беременность, гарантирующий, что данный препарат применяют для предотвращения беременности только те женщины, которые не забеременели.
В случае отсутствия эффекта от применения препарата, рекомендуется прерывание наступившей беременности медикаментозным или хирургическим методом. Если пациентка примет решение сохранить беременность, невозможно полностью исключить риск для здоровья будущего ребенка.
АГЕСТА не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем и СПИД.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг. По 1 или 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 2 таблетки в банку полимерную с винтовым или барьерным типом запирания объемом 10 мл, 20 мл или 25 мл.
Контурную ячейковую упаковку или банку полимерную вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО «Биохимик», 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Агеста® (Agesta®)
💊 Состав препарата Агеста®
✅ Применение препарата Агеста®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Агеста®
(Agesta®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.01.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G03XB01
(Мифепристон)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Агеста® |
Таблетки 10 мг: 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-005269/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Агеста®
Таблетки светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, плоскоцилиндрической формы с фаской; допускается мраморность.
Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая для медицинских целей, кальция стеарат (кальций стеариновокислый).
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
2 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологические группы
Фармакологическое действие
Синтетическое стероидное антигестагенное средство. Блокирует действие прогестерона на уровне гестагеновых рецепторов. Гестагенной активностью не обладает, отмечается антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
В зависимости от фазы менструального цикла вызывает повышение сократительной способности миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам (для усиления эффекта применяют в сочетании с синтетическим аналогом простагландина), в результате чего происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца. Вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.
Ключевую роль в патогенезе лейомиомы матки играют половые гормоны, особенно прогестерон. Блокада прогестероновых рецепторов может способствовать как торможению роста опухоли, так и уменьшению размеров миоматозных узлов и матки.
Фармакокинетика
После однократного приема Cmax мифепристона в плазме крови достигается через 1.5 ч. Абсолютная биодоступность составляет 69%. Связь мифепристона с белками плазмы крови (альбумином и кислым α1-гликопротеином) составляет 98%. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень путем N-деметилирования и гидроксилирования с образованием трех основных метаболитов. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 ч, затем более быстро. T1/2 составляет 18 ч. В плазме крови не определяется на 11 день. Мифепристон выводится в основном через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Агеста®
Прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи); индукция родов при доношенной беременности; экстренная посткоитальная контрацепция (после незащищенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным); лейомиома матки (размером до 12 недель беременности).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны половой системы: кровянистые выделения из половых путей, нарушения менструального цикла, аменорея, обострение воспалительных процессов матки и придатков, лохиометра, субинволюция матки.
Аллергические реакции: крапивница.
Прочие: чувство дискомфорта и боль внизу живота, слабость, гипертермия.
Противопоказания к применению
Общие противопоказания: надпочечниковая недостаточность, длительное применение ГКС, острая или хроническая почечная недостаточность, острая или хроническая печеночная недостаточность, порфирия, миома матки, тяжелая анемия, нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующая терапия антикоагулянтами), воспалительные заболевания женских половых органов, тяжелая экстрагенитальная патология (без консультации терапевта), курящие женщины старше 35 лет, повышенная чувствительность к мифепристону (в анамнезе).
При медикаментозном прерывании беременности: подозрение на внематочную беременность, беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, беременность сроком более 42 дней аменореи, беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
При подготовке и индукции родов: гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность, несоответствие размеров таза матери и головки плода, аномальное положение плода, кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии.
При лейомиоме: субмукозное расположение миоматозных узлов, величина лейомиомы матки, превышающая в размерах 12 недель беременности, опухоли яичников, гиперплазия эндометрия.
С осторожностью следует назначать при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, аритмиях, хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения мифепристона следует прекратить грудное вскармливание на 14 дней.
Использование мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острой или хронической печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острой или хронической почечной недостаточности.
Особые указания
Пациентки, использующие мифепристон для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10-14-й день эффект от применения отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом из-за риска формирования врожденных пороков развития у плода.
Применение мифепристона требует предупреждения резус-аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
Пациенткам с искусственными клапанами сердца или инфекционным эндокардитом при применении мифепристона следует проводить профилактическую антибактериальную терапию.
Следует избегать одновременного приема мифепристона с НПВС.
Применение мифепристона для посткоитальной контрацепции не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем и СПИД.
Не рекомендуется для регулярного применения в качестве плановой постоянной контрацепции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу последних.
Адрес производителя
|
БИОХИМИК , АО |
Россия |
430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Внеплания®
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия) -
Гинестрил®
(НИЖФАРМ, Россия) -
Женале®
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия) -
Миропристон®
(НИЖФАРМ, Россия) -
Мифегин®
(EXELGYN, Франция) -
Мифедвест®
(ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ, Россия) -
Мифепрекс
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Мифепристон
(BEIJING ZIZHU PHARMACEUTICAL, Китай) -
Мифепристон
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия) -
Мифолиан
(SHANGHAI HUAN LIAN PHARMACEUTICAL, Китай)
Все аналоги
(11)
- Главная
- Каталог
- Лекарственные препараты
- Гепатопротекторы
- Лечение заболеваний печени
- Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
ФМС с.р.л. (Італія)
Инструкция для Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2):
Состав
Противопоказания
Регистрационные данные
Показания
Способ применения и дозы
Условия хранения
Рекомендуемые аналоги
Инструкция указана для Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
Состав
1 таблетка містить: основні речовини: 400 мг адеметіоніну, що відповідає катіону адеметіоніну 200 мг;
допоміжні речовини: підсолоджувачі: манітол, ксилітол, сукралоза, ацесульфам К, неогесперидин; ароматизатор: лайм, екстракт цитрусових; регулятор кислотності: лимонна кислота; жирні кислоти, оксид магнію, діоксид кремнію, целюлоза мікрокристалічна.
Показания Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
Рекомендується як додаткове джерело адеметіоніну для відновлення функції печінки при порушенні харчування, вживанні алкоголю або внаслідок шкідливого впливу чинників довкілля.
Сублінгвальна форма, при якій таблетка розчиняється під язиком, забезпечує основній речовині можливість легше потрапити в кровотік, минаючи стравохід і шлунок.
Противопоказания Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
Індивідуальна непереносимість компонентів, вагітність і період лактації, біполярний психоз.
Способ применения и дозы Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
Таблетку слід виймати з блістера безпосередньо перед прийомом. Приймати дорослим по одній таблетці 2 рази на добу за 30-60 хвилин до прийому їжі, утримуючи під язиком не менше 15-20 хвилин – до повного розчинення.
Тривалість курсового прийому – один місяць, якщо лікар не призначив інакше. За необхідності курс можна повторити.
Перед початком застосування рекомендована консультація лікаря.
Застереження щодо застосування
Не перевищувати рекомендовану добову дозу.
Прийом АГЕПТА перед сном, в тому числі на ніч, – небажаний, зважаючи на супутній тонізуючий ефект адеметіоніну.
При прийомі антидепресантів або інгібіторів моноаміноксидази проконсультуйтеся з лікарем про можливість застосування АГЕПТА.
Условия хранения Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
Форма випуску
таблетки сублінгвальні №20 (5 блістерів по 4 таблетки) в картонній пачці.
Умови зберігання
Строк придатності: 2 роки від дати виробництва.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2°С до 25°С у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Регистрационные данные Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2)
Дата обновления информации: 15.11.2022
г.
© likiteka 2025
Полный аналог: Агепта таблетки сублингв. по 400 мг №20 (10х2):
- Гептрал таблетки киш. / раств. по 400 мг №20 (10х2), Аббві С.р.л. для «Аббот Лабораторіз ГмбХ», Італія/Німеччина
- Гептрал табл. кишечно-раств. 500 мг блистер №20, Аббві С.р.л. для «Аббот Лабораторіз ГмбХ», Італія/Німеччина
- Адециклол пор. д/р-ра д/ин. 400 мг/5 мл фл. 5 мл, с раств. в амп. 5 мл №5, Біомедіка Фоскама Груп С.П.А., Італія
- Даклив таблетки п/о., по 400 мг №20, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Гепаметион лиофил. д/р-ра д/ин. 400 мг фл., С раств. 5 мл №5, Київмедпрепарат, ПАТ, м.Київ, Україна
- Гепаметион Диетическая добавка таблетки №20, Київмедпрепарат, ПАТ, м.Київ, Україна
- Гепаметион пор. лиофил. д/р-ра д/ин. 500 мг фл., с раств. в амп. 5 мл №5, Київмедпрепарат, ПАТ, м.Київ, Україна
- Гепаметион таблетки киш./раств. по 500 мг №20 (10х2), Київмедпрепарат, ПАТ, м.Київ, Україна
- Аденомак таблетки №20, Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Індія
- Аденомак таблетки №60, Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Індія
- Аденомак таблетки №10, Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Індія
- Аденомак табл. 500 мг №20, Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Індія
- Аденомак табл. 500 мг №60, Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Індія
- Рехол таблетки киш./раств. по 400 мг №8 (8х1), Мікрохім, НВФ, ТОВ, Україна
- Рехол таблетки киш./раств. по 400 мг №24 (8х3), Мікрохім, НВФ, ТОВ, Україна
Состав
В 1 таблетке: Силимарин – 35 мг, Альфа-липоевая кислота – 30 мг.
Микрокристаллическая целлюлоза (носитель), силимарин (из плодов расторопши), альфа-липоевая кислота, крахмал картофельный, магниевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий), оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), полиэтиленгликоль (стабилизатор), оксид железа красный (краситель), уголь растительный (краситель).
Показания к применению
В качестве биологически активной добавки к пище — источника флаволигнанов (силимарина) и альфа-липоевой кислоты.
— Способствует защите и восстановлению печени.
— Улучшает метаболизм глюкозы при диабете и неврологических заболеваниях.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.