Адефок конфеты таблетированные инструкция по применению - Kompot.top

Товары из категории — Опорно-двигательная система

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 1 346

Немного фактов

Препараты с противовоспалительным воздействием нестероидного типа в официальной медицине используются около двухсот лет. Их эффективность обусловлена широким спектром воздействия, например, они оказывают жаропонижающее воздействие, обладают обезболивающим воздействием, снимают воспаление, а также минимальным количеством противопоказаний. Это позволяет активно их использовать при лечении заболеваний хронического и острого типов.

Фармакологическое действие

Диафлекс Ромфарм относят к разряду нестероидных препаратов и средств, оказывающих противовоспалительное воздействие на организм, своим происхождением обязанных антрахинолину, полученному из ренина. Его включение в лечебную схему приводит к снижению скорости химического взаимодействия интерлейкина-1, что впоследствии сказывается на развитии воспалительных процессов, в том числе в хрящевой ткани, а также уменьшает воздействие веществ аналогичных цитокинам. Наибольшую эффективность прием препарата демонстрирует примерно через две-четыре недели. Дополнительным преимуществом использования данного препарата стали обезболивающие и антибиотические свойства диацереина при пероральном его введении в организм пациентов.

Фармакодинамика

Назначение Диафлекс Ромфарма связано с его способностью быстро преодолевать слизистую желудочно-кишечного тракта, проникать в кровеносное русло. Проведение лабораторных исследований позволяет выявить максимальную концентрацию препарата уже примерно через два часа. При этом биодоступность можно дополнительно увеличить за счет одновременного приемам с едой. Метаболические процессы приводят к образованию реина, который образует довольно прочные связи в плазме с альбумином, что сказывается на концентрации данного вещества в плазме крови, помогает преодолевать гемато-энцефалический, плацентарный барьер. Выведение препарата осуществляется при помощи мочеполовой системы, которая около двадцати процентов выводит в неизменном формате, остальное выделяется продуктами распада (глюкуронидами, сульфатами).

Состав

В качестве основного действующего вещества выступает диацереин, концентрация которого строго дозирована в каждой капсуле, а описанный в документах состав предполагает наличие его в количество пятидесяти миллиграмм. Кроме того, в препарат дополнительно включены стеарат магния и моногидрат лактозы, а сами капсулы изготавливаются из желатина с добавлением желтого красителя в виде оксида железа и двойного оксида титана.

Форма выпуска

Препарат Диафлекс Ромфарм производится в формате твердых капсул на желатиновой основе, внутри которых помещено рабочее вещество в виде желтого порошка. Сами капсулы могут обладать коричневым оттенком, а содержание диацереина соответствует пятидесяти миллиграмма. Каждый блистер содержит десять одинаковых стандартных капсул первого размера.

Показания к применению

Назначение Диафлекс Ромфарма связано с развитием остеоартроза. Поэтому среди показаний — лечение его первичной, вторичной стадии.

Побочное действие Диафлекс Ромфарма

Достижение рабочей концентрации может быть осложнено или сопровождаться негативными явлениями дисфункции пищеварения (гепатита, рвоты, диареи, болевых ощущений в брюшной области, тошноты), иммунной системы (кожной сыпи, бронхоспазмов, развития анафилактического шока, лихорадки, ангионевротического отека), общей слабости, перекрашивания мочи в более интенсивный цвет (вплоть до коричневого).

Противопоказания

Рекомендуется соблюдать осторожность при наличии функциональных нарушений работоспособности пищеварительной, мочеполовой системы (недостаточности печеночной, почечной этиологии), симптомов, свидетельствующих о непроходимости, воспалительных процессах кишечника. Перечень ограничений по употреблению лекарственного средства предусматривает ограничение приема лекарства при наличии чувствительности к отдельным составляющим (аллергические реакции на антрахиноновые слабительные), возрастного порога менее восемнадцати лет, острых реакциях организма на лактозу, ее дефицит, глюкозо-галактозную мальабсорбцию.

Применение беременными

Специалистами озвучен запрет на употребление Диафлекс Ромфарма в период вынашивания ребенка, лактации.

Способ, доза и особенности применения

Включение препарата Диафлекс Ромфарм с лечебную схему предполагает двухразовый его прием посредством перорального введения одной капсулы (разовая дозировка). Курс может быть непрерывным, разделен на несколько этапов. Общая его продолжительность составляет четыре и более месяцев. Специалисты рекомендуют употреблять лекарство совместно с едой без повреждения оболочки (проглатывать вместе с водой). Инструкция свидетельствует о возможной активации перистальтики кишечника в адаптационных период (около двух недель), что наглядно демонстрирует необходимость корректировки лечебной схемы до одной суточной капсулы, восстановить которую можно примерно через месяц.

Уменьшение суточного количества принимаемого препарата может быть сопряжено с проявлением патологических симптомов в работе почек
Во избежание негативных последствий допускается совмещение приема на начальном этапе терапии с анальгетиками. На протяжении всего периода терапии заболеваний необходим лабораторный контроль показателей крови, мочи, окрашивание которой может вызывать проблемы интерпретации полученных результатов по отдельным параметрам, печеночных проб.

Взаимодействие совместно с иными лекарствами

Инструкция по применению информирует о наличии запрета на одновременный прием Диафлекс Ромфарма и веществ, способных существенно увеличивать размеры кишечника (клетчатка), содержащих гидроксид магния, алюминия, антациды (препятствуют лекарственному воздействию, абсорбции). Нежелательно использовать совместно с слабительными, антибиотическими, химиотерапевтическими препаратами. Негативное воздействие на микрофлору провоцирует дисфункцию пищеварения.

Передозировка

Превышение дозировки сопровождает развитием общей слабости, расстройств пищеварения (диареи), требует симптоматической терапии, лабораторного контроля за состоянием.

Условия продажи

Фармацевтические торговые организации осуществляют продажу препарата при наличии документального подтверждения от специалиста.

Условия хранения

Рекомендованные параметры хранения Диафлекс Ромфарма включают отсутствие света, доступности для детей, соблюдение температурного режима (ограничен 25 градусами Цельсия), предусматривают использование в течение трех лет с моменты выпуска препарата.

Цены на

Немного фактов
в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 1 346 руб.

Источник

Бак-Сет® Колд/Флю активирует иммунитет и повышает сопротивляемость простудным и
вирусным
заболеваниям, не вторгаясь грубо в собственные защитные механизмы организма,
поэтому его можно принимать часто болеющим детям, беременным и кормящим, пожилым
людям.

Бак-Сет® Колд/Флю нужен тем, кто хочет реже болеть или не болеть вовсе в сезон простуд;
тем,
кто, заболев, хочет перенести ОРВИ легко и без осложнений; тем, кто контактирует с
большим
количеством людей по роду своей деятельности (врачи, фармацевты, педагоги, работники
сферы
услуг).

Показания к применению

При первых признаках простуды и гриппа.
Для укрепления иммунитета накануне и во время сезона простудных заболеваний.
При контакте с заболевшим ОРВИ и гриппом.
Детям за две недели до начала посещения школы или детского сада.

Что такое иммуно-пробиотик?
Иммуно-пробиотик – это препарат, содержащий специальные пробиотические бактерии,
которые
активируют иммунитет.

Бак-Сет® Колд/Флю – первый мультиштаммовый иммуно-пробиотик,
в составе которого
именно те пробиотические бактерии, положительное действие которых
на иммунитет доказано.

В составе Бак-Сет® Колд/Флю 17 видов (штаммов) бактерий, поэтому он называется
мультиштаммовым;
именно эти виды пробиотических бактерий обладают способностью усиливать защитные
свойства
иммунной системы.

Механизм действия
В международной базе клинических исследований имеется много данных, подтверждающих
благотворное
влияние пробиотиков на иммунитет, и в частности,
на частоту заболеваний верхних дыхательных путей у детей и взрослых.

Исследованиями последних лет доказано, что 80% клеток иммунной системы находится в
кишечнике, т.к. этот орган одним из первых сталкивается с попавшими извне
патогенами,
создавая барьер для проникновения бактерий и вирусов в кровь.

Определенные виды пробиотических бактерий обладают свойствами стимуляции иммунной
системы:

способствуют активизации местного иммунитета путем выработки секреторного
иммуноглобулина А
(sIgA), усиливают выработку собственного интерферона гамма (ИФН γ) при вирусных
инфекциях;
влияют на количество лимфоцитов и клеток-киллеров;
полезные бактерии создают защитный слой в кишечнике, препятствующий проникновению
патогенных
бактерий и вирусов в кровь.

Благодаря такой естественной активации собственного иммунитета уменьшается
количество
эпизодов ОРВИ в течение простудного сезона у часто болеющих детей
и взрослых. Также прием пробиотиков
с первых суток ОРВИ уменьшает воспаление, что, в свою очередь, приводит к
существенному
сокращению продолжительности и тяжести заболевания.

Присутствие сразу 17 штаммов (видов) полезных бактерий в препарате усиливает
их иммуностимулирующее и противовоспалительное действие на организм без каких-либо
нежелательных
эффектов, что позволяет рекомендовать принимать
Бак-Сет® Колд/Флю как при первых признаках заболевания, так и для профилактики
простудных и
вирусных заболеваний.

Режим приема — всего 1 раз в день!

Инструкция по применению препарата Бак-Сет® Колд/Флю. Для профилактики ОРВИ: детям в возрасте с 2 до 12 лет по 1 капсуле в сутки; детям старше 12 лет и взрослым по 2 капсулы в сутки. Продолжительность приема - 2 недели. При контакте с заболевшим и первых признаках ОРВИ: детям в возрасте с 2 до 12 лет по 2 капсулы в сутки; детям и подросткам в возрасте с 12 до 18 лет по 3 капсулы в сутки; взрослым по 4 капсулы в сутки. Продолжительность приема - 1 неделя.

Накануне сезона простудных заболеваний (ОРВИ): Бак-Сет® Колд/Флю
рекомендуется
принимать повторными курсами по 2 недели. Детям рекомендуется начать прием Бак-Сет®
Колд/Флю
за 2 недели до начала посещения детского сада или школы.
В сезон простудных заболеваний, при контакте с заболевшим ОРВИ и гриппом или
нахождении в
эпидемическом очаге начать принимать Бак-Сет® Колд/Флю рекомендуется как
можно
раньше, повторными курсами по 1 неделе.

Может применяться в период беременности и кормления грудью.

Максимально простая схема приема – всего 1 раз в день утром; возможны повторные
курсы
приема.

Рекомендуемая продолжительность приема – 7–14 дней в зависимости от сезона.

Прием можно повторить через 2 недели.

Состав на 1 капсулу, КОЕ

АУП, КОЕ / сутки (для взрослых)

Лактобактерии:

5х10⁷ – 5х10⁹

Lactobacillus casei

10,0х10⁶

Lactobacillus plantarum

6,0х10⁸

Lactobacillus rhamnosus

6,0х10⁸

Lactobacillus acidophilus

2,0х10⁸

Lactobacillus helveticus

4,0х10⁷

Lactobacillus salivarius

2,0х10⁷

Lactobacillus fermentum

2,0х10⁷

Lactobacillus paracasei

14,9х10⁸

Lactobacillus reuteri

5,0х10⁶

Бифидобактерии:

5х10⁸ – 5х10¹⁰

Bifidobacterium bifidum

2,0х10⁸

Bifidobacterium breve

1,0х10⁸

Bifidobacterium longum

6,0х10⁸

Bifidobacterium infantis

2,0х10⁷

Bifidobacterium lactis

5,0х10⁸

Молочнокислые микроорганизмы:

1х10⁷ – 1х10⁹

Lactobacillus bulgaricus

1,0х10⁷

Lactococcus lactis

4,5х10⁷

Streptococcus thermophilus

4,0х10⁷

Сумма комплекса

4,0×10⁹ КОЕ / капс.

Микробиологический состав

120,1

Микрокристаллическая целлюлоза

39,1

Итого: (содержимое капсулы)

160,0

Состав на 1 капсулу
Пробиотические культуры:
Lactobacillus plantarum PXN 47,
Lactobacillus rhamnosus PXN 54,
Bifidobacterium lactis BPL93,
Lactobacillus paracasei PXN37,
Lactobacillus fermentum PXN 44,
Bifidobacterium bifidum PXN 23,
Bifidobacterium breve PXN 25,
Bifidobacterium longum PXN 30,
Lactobacillus acidophilus PXN 35,
Lactococcus lactis ssp. lactis PXN 63,
Streptococcus thermophilus PXN 66,
Bifidobacterium infantis PXN 27,
Lactobacillus bulgaricus PXN 39,
Lactobacillus helveticus PXN 45,
Lactobacillus salivarius PXN 57,
Lactobacillus reuteri PXN 49,
Lactobacillus casei BPL0004

Одна капсула содержит не менее 4 миллиардов пробиотических микроорганизмов (4 x 109)
КОЕ.

Действие биокомплекса

Укрепляет иммунитет.
Повышает сопротивляемость организма простудным и вирусным заболеваниям.
Способствует ускорению процесса выздоровления.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов комплекса.

Форма выпуска
200 мг в растительной капсуле. 4 х 109 КОЕ в 1 капсуле. По 14 капсул в коробке.

Производитель
Бак-Сет® Колд/Флю произведен в Великобритании в соответствии с международным стандартом
качества
GMP компанией ADM Protexin, дважды награжденной Ее Величеством Королевой Англии за
достижения в
области нутрицевтики.

Компания получила аккредитацию 2 звезды среди лучших компаний в Великобритании
в 2017 и 2018 г.

Probiotics International Ltd. (ADM Protexin Ltd. since 2018) получила награду
Ее
Величества Королевы Великобритании Елизаветы II в 2011 и 2016 г.

Probiotics International Ltd. (ADM Protexin Ltd. since 2018) получила аккредитацию 2
звезды

среди лучших компаний в Великобритании 2017 и 2018 г.

Благодаря усовершенствованной технологии производства полезные бактерии, входящие в
состав
комплекса, сохраняют свою жизнеспособность и активность в течение всего срока
годности и
при
этом не требуют
хранения в холодильнике.

Не содержит искусственных красителей, ароматизаторов и ГМО.
Не требует хранения в холодильнике!

Срок годности: 2 года.

Хранить в сухом месте при комнатной температуре в невскрытой заводской упаковке.

Избегать попадания прямых солнечных лучей.

Не содержит искусственных красителей, ароматизаторов и ГМО.
Не требует хранения в холодильнике!
В капсуле из растительного материала.
Сделано в Великобритании.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Афлюдол®

Регистрационный номер

ЛП-№(002674)-(РГ-RU)

Торговое наименование

Афлюдол®.

Международное непатентованное или группировочное наименование

Умифеновир.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит:

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 50 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай® II белый (OY-L-28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ].

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100 мг содержит:

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100 мг.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с зеленовато-желтоватым или коричневатым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

Фармакотерапевтическая группа: Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.

Код АТХ: J05AX13.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus A, B), включая высокопатогенные подтипыA(H1N1)pdm09 иA(H5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus)), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)).

В исследованияхin vitroспецифически подавляет вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 (полумаксимальная эффективная концентрация) в клетках Vero Е6 составляет 4,11 мкмоль, что соответствует 2,11 мкг/мл. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.

Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.

Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрица-тельного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Показания к применению

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

— гиперчувствительность к умифеновиру или к любому компоненту препарата;
— детский возраст до 3 лет (для дозировки 50 мг);
— детский возраст до 6 лет (для дозировки 100 мг);
— первый триместр беременности;
— период грудного вскармливания;
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Второй и третий триместры беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Афлюдол® в первом триместре беременности противопоказано.

Во втором и третьем триместре беременности Афлюдол® может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Афлюдол® следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза (в зависимости от возраста):

Возраст	Разовая доза препарата
С 3 до 6 лет	50 мг (1 таблетка по 50 мг)
с 6 до 12 лет	100 мг (2 таблетки по 50 мг или 1 таблетка по 100 мг)
старше 12 лет и взрослые	200 мг (4 таблетки по 50 мг или 2 таблетки по 100 мг)

Режим дозирования (в зависимости от возраста)

Показание	Схема приема препарата
У детей с 3 лет и взрослых:
Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ	в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель
Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ	в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней
Лечение гриппа и других ОРВИ	в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток
Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции	в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений	в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если после применения препарата Афлюдол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 оС и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Побочное действие

Препарат Афлюдол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (> 1/1000 и < 1/100); редко (> 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы:редко — аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не отмечена.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Афлюдол® с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после применения препарата Афлюдол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая темпе-ратура (38 оС и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Вспомогательные вещества

Пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки по 12 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

АО «Татхимфармпрепараты», Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей

Источник

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Табакетте®

Регистрационный номер РУ ЛП-(000884)-(РГ — RU) от 08.06.2022

Торговое наименование: ТАБАКЕТТЕ®

Международное непатентованное или группировочное наименование: цитизин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внимание!

Этот раздел сайта содержит профессиональную специализированную информацию.
Согласно действующему законодательству, материалы этого раздела могут быть доступны только для медицинских специалистов.
Вы являетесь дипломированным медицинским специалистом и согласны с данным утверждением?

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество
Цитизин 1,50 мг

Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), тальк, магния стеарат.

Пленочная оболочка
Гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид красный Е 172, краситель железа оксид черный Е 172.

Способ применения и дозы

Препарат ТАБАКЕТТЕ® предназначен для приема внутрь целыми таблетками, запивая достаточным количеством жидкости, согласно рекомендуемой схеме приема. При этом не превышая рекомендованных доз.

Прием препарата ТАБАКЕТТЕ® желательно начинать после решения полностью отказаться от курения.
Препарат следует применять по следующей схеме: с 1 по 3 день — по 1 таблетке 6 раз в день, каждые 2 часа, постепенно сокращая число выкуренных сигарет. Принимать таблетку следует между эпизодами курения для удлинения интервалов между выкуриванием сигарет, чтобы максимально снизить их потребление. Должен соблюдаться интервал приема — каждые 2 ч.

Если не удается потреблять меньше сигарет в сутки, то лечение следует прекратить и можно начать его снова по истечении 2-3 месяцев.
При хорошем эффекте лечение продолжают по следующей схеме: с 4 по 12 день приема — по 1 таблетке 5 раз в день, каждые 2,5 часа; с 13 по 16 день — по 1 таблетке 4 раза в день, каждые 3 часа; с 17 по 20 день — по 1 таблетке 3 раза в день, каждые 5 часов; с 21 по 25 день — по 1–2 таблетке в день.
Общая продолжительность должна составлять не более 25 дней с соблюдением рекомендованной схемой приема препарата.

Полностью отказаться от курения следует не позднее 5 дня от начала лечения.

Можно сочетать лечение данным препаратом с консультациями психологов, которые могут психологически поддержать Вас в решении отказа от курения, что повышает эффективность лечения.

Побочное действие

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ТАБАКЕТТЕ* может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.
Серьезные нежелательные реакции препарата ТАБАКЕТТЕ® неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
учащенный ритм сердца (тахикардия) Частые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
головная боль;
головокружение;
сухость во рту;
тошнота;
запоры;
боли в животе
Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
бессонница;
сонливость;
диарея
Побочные эффекты неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
снижение массы тела;
усиленное потоотделение;
повышенная раздражительность;
незначительное повышение артериального давления;
ощущение сердцебиения;
одышка;
изменение вкуса и аппетита;
боли в животе, мышцах, грудной клетке

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество
Цитизин 1,50 мг

Передозировка

Симптомы передозировки: тошнота, рвота, расширение зрачков, общая слабость, учащенный сердечный ритм, судороги. Симптомы передозировки могут наступить, если не соблюдается режим дозирования и превышаются в несколько раз рекомендуемые дозы. В случае передозировки необходимо прекратить лечение данным препаратом и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Принять обычные поддерживающие меры для уменьшения всасывания лекарства в желудочно-кишечном тракте, например промывание желудка и прием активированного угля.

В случае пропуска одной дозы, принять ее следует как можно скорее. Если наступило время для приема следующей дозы, примите ее как обычно. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Далее прием продолжается по схеме, описанной в инструкции.

Прекращать прием препарата ТАБАКЕТТЕ® не следует, не посоветовавшись с врачом или работником аптеки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Необходимо сообщить лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

Особенно важно сообщить о приеме следующих лекарственных препаратов: теофиллин, ропинирол, клозапин и оланзапин, ацетилхолин, галантамин, карбахол, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин, ловастатин, симвастатин, флувастатин, правастатин, пропранолол и другие лекарства от повышенного артериального давления и учащенного сердечного ритма.

Адрес

111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, этаж 2, помещ. 47

Производитель
НАО «Северная звезда»

Адрес:
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4;

Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4 корп. 1;

тел/факс: (812) 309-21-77
электронная почта: safety@ns03.ru

Организация принимающая претензии
НАО «Северная звезда»

Адрес:
Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская д. 4 корп. 1

тел/факс: (812) 309-21-77
электронная почта: info@ns03.ru, safety@ns03.ru

Форма выпуска

По 50 таблеток в упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 100 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления.

Каждую банку, флакон, 2 упаковки ячейковые контурные вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не принимать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до».

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Данные о приеме цитизина у беременных женщин отсутствуют.
Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ® во время беременности.
Грудное вскармливание
Данные о проникновении цитизина в грудное молоко человека отсутствуют. Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ® в период грудного вскармливания.
Фертильность
Данные о влияния цитизина на фертильность у человека отсутствуют. Не принимайте препарат ТАБАКЕТТЕ®, если планируете забеременеть.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Средство для лечения табачной зависимости (для облегчения отказа от курения).

Показания к применению
Лечение табачной зависимости (для облегчения отказа от курения). Физическая и психологическая зависимость от никотина считается определенным типом заболевания, которое приводит к неспособности отказа от курения, даже при понимании его негативных эффектов.

Противопоказания
Аллергия на цитизин или любые другие компоненты препарата

Некроз сердечной мышцы (острый инфаркт миокарда)
Нестабильная стенокардия
Аритмия сердца
Инсульт, перенесенный в течении месяца
Атеросклероз
Артериальная гипертензия
Беременность или грудное вскармливание
Возраст до 16 лет
Возраст старше 65 лет
Недостаточность лактазы, галактоземия галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, так как препарат содержит лактозы моногидрат.

С осторожностью
Длительный стаж курения и Вы старше 40-45 лет
Любые заболевания сердца и сосудов, включая кратковременные состояния: нарушение кровообращения в сосудах головного мозга, сердца, конечностей, нарушение сердечного ритма, боль и ощущение дискомфорта в области груди, повышенное артериальное давление;
При избытке выработки гормонов щитовидной железой (гипертиреоидизм)
При язве желудка
При сахарном диабете
При нарушениях работы почек и печени
При психическом расстройстве с нарушением поведения, восприятия, мышления (шизофрения)
При опухоли надпочечников
При изжоге
При приеме некоторых лекарственных препаратов, указанных в разделе “Другие препараты и препарат ТАБАКЕТТЕ®”
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Во время планирования беременности, беременности или грудного вскармливания не следует принимать препарат ТАБАКЕТТЕ®.

Особые указания

Прием препарата ТАБАКЕТТЕ®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Прочие источники информации
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://www.eurasiancommission.org

Прием препарата следует начинать только тогда, когда есть серьезное намерение отказаться от курения.

Лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40–45 лет препарат ТАБАКЕТТЕ следует применять только после консультации с врачом.

При приеме препарата не следует превышать рекомендованные дозы. Лечение препаратом и продолжение курения может привести к усилению побочных действий никотина (никотиновая интоксикация).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Несмотря на отсутствие какого-либо отрицательного влияния препарата на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами, вследствие возможного возникновения сонливости и других побочных реакций во время приема ТАБАКЕТТЕ следует соблюдать осторожность в управлении транспортными средствами и механизмами.

ОТПУСКАЮТ БЕЗ РЕЦЕПТА. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ.

РУ ЛП-(000884)-(РГ — RU) от 08.06.2022

Телефон горячей линии
8(800)333-24-14

Юридический адрес
111524, Россия, г. Москва, улица Электродная, дом 2,
строение 34, этаж 2, помещение 47
Тел/факс: +7 (495) 137-80-22
E-mail
info@ns03.ru

Источник

Найдите лекарство с самой лучшей скидкой рядом с вами в

и забронируйте его

Искать по всему региону (без учета столицы региона)

Найти лучшую цену на лекарства у нас

Шаг 1

Введите название лекарства и нажмите поиск

Шаг 2

Выберите нужную дозировку и форму выпуска

Шаг 3

Получить лекарство в аптеке можно забронировав его на нашем сайте или позвонив и отложив его

Шаг 4

Заберите лекарство в аптеке уже сегодня

Товары из категории — Опорно-двигательная система

Инструкция по применению

Немного фактов

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Состав

Форма выпуска

Показания к применению

Побочное действие Диафлекс Ромфарма

Противопоказания

Применение беременными

Способ, доза и особенности применения

Взаимодействие совместно с иными лекарствами

Передозировка

Условия продажи

Условия хранения

Цены на Немного фактов в Москве

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Афлюдол®

Состав

Описание

Фармакологические свойства

Способ применения и дозы

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Табакетте®

Внимание!

Состав

Способ применения и дозы

Побочное действие

Состав

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Адрес

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Описание

Особые указания

Популярные товары в разделе Антибиотики

Популярные товары в разделе Сердечно-сосудистые

Популярные товары в разделе Простуда и грипп

Популярные товары в разделе Урология

Цены на

Немного фактов
в Москве